P-Toluolszulfonsav-monohidrát CAS 6192-52-5
video
P-Toluolszulfonsav-monohidrát CAS 6192-52-5

P-Toluolszulfonsav-monohidrát CAS 6192-52-5

Termékkód: BM-2-1-039
Angol név: p-Toluolszulfonsav-monohidrát
CAS-szám: 6192-52-5
Molekulaképlet: C7H10O4S
Molekulatömeg: 190,22
EINECS szám: 203-180-0
Analysis items: HPLC>99,0%, GC-MS
HS kód: 29041000
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Changzhou Factory
Technológiai szolgáltatás: K+F Oszt.-4

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a p-toluolszulfonsav-monohidrát cas 6192-52-5 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű p-toluolszulfonsav-monohidrát cas 6192-52-5 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

 

A paratoluolszulfonsav aP-toluolszulfonsav-monohidrát, ptsa savként emlegetik, a másik neve paratoluolszulfosav, színtelen por, normál hőmérsékleten és nyomáson stabil, gyúlékony, erős irritációt okoz. Oldódik etanolban és éterben, kevéssé oldódik vízben és forró benzolban. Ez egy erős szerves sav, amelyet szerves szintézisben szerves katalizátorként használnak. Felhasználható az orvostudományban, a növényvédőszer-, a festék-kémia- és a mosószeriparban, a műanyag- és nyomdabevonat-iparban. A csomagolásnak teljesnek kell lennie a szállításkor, a berakodásnak biztonságosnak kell lennie. Ügyeljen arra, hogy a tartály ne szivárogjon, ne essen össze, ne essen le vagy ne sérüljön meg szállítás közben. Tilos oxidálószerekkel, lúgokkal és étkezési vegyszerekkel keverni. Szállítás közben meg kell akadályozni a kitettséget, az esőt és a magas hőmérsékletet. A fuvarozót alaposan meg kell tisztítani és fertőtleníteni kell, ellenkező esetben más árut nem lehet szállítani.

product-345-70

Kémiai képlet

C7H10O4S

Pontos mise

190

Molekulatömeg

190

m/z

190 (100.0%), 191 (7.6%), 192 (4.5%)

Elemelemzés

C, 44.20; H, 5.30; O, 33.64; S, 16.85

P-toluenesulfonic acid monohydrate NMR | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

P-toluenesulfonic acid monohydrate COA | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Olvadáspont 96-99 fok ( világító ) , Forráspont 140 fok C 20 mm , Sűrűség 1,24 g / cm3 , Gőzsűrűség 5,9 ( vs levegő ), Törésmutató 1 382-1 384 , Lobbanáspont 1 382 -1 384 , Lobbanáspont 180 ° C-on {1} Tárolási feltételek 180 ° C} C fok , Oldhatóság H2O : 0,1 g / ml, átlátszó , Forma Szilárd , Színindex 42655 , Szín Fehértől rózsaszínig , PH 1 ( 650 g / l, H2O, 20 fok ) ( vízmentes anyag ), Vízben oldódik , Érzékeny Higroszkópos H{2 Veszélyes, 3 figyelmeztető szó} H314 - H335 - H315 , Megelőzési utasítások P260h-P301 + P330 + P331 - P405 - P501a-P260 - P280 - P{303 +}} P{4 P340 + P310 - P305 + P351 + P338 , Veszélyes áruk jelzése Xi, C , Veszélyességi kategória kódja 36 / 37 / 38-34-37 , Biztonsági utasítások 26-37-45-36 / 37 / 39 , WNSZ / PG 4. Veszélyes áruk szállítása /PG 4. sz. , RTECS XT6300000 , F 3 , Spontán égési hőmérséklet 60.

Usage

P-Toluolszulfonsav-monohidrát(CAS-szám 6192-52-5), mint erősen savas szerves vegyület, egyedülálló fizikai és kémiai tulajdonságainak köszönhetően széleskörű alkalmazási értéket mutatott az ipari termelésben, a tudományos kutatás innovációjában és a mindennapi életben.

Alapvető alkalmazások a szerves szintézis területén
 

1. Észterező katalizátor
Kulcs katalizátor a lágyítók, illatanyagok, bevonó monomerek stb. szintézisében. Például a dioktil-ftalát (DOP) szintézisénél katalitikus hatékonysága 30%-kal nő a hidrogén-szulfáthoz képest, a termék tisztasága pedig 99% feletti. Katalitikus mechanizmusa a karbonsavban lévő karbonil-oxigén protonálása, a karbonsav elektrofilitásának fokozása, az alkohol oxigénatomjának elősegítése a karbonil-szén megtámadásában, tetraéderes intermedierek képzése, és végül dehidratálása észterek képzése céljából.

Tipikus eset:

Ízszintézis: katalizálja a vajsav és az izoamil-alkohol észterezését a banánesszencia prekurzorának előállítására, és a reakcióidő a hagyományos módszerrel 8 óráról 2 órára lerövidül.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd


Poliészter gyanta: A telítetlen poliészter szintézis katalizátoraként jelentősen javítja a gyanta molekulatömeg-eloszlásának egyenletességét és javítja a feldolgozási teljesítményt.

2. Kondenzációs reakció elősegítője
Az aldol-kondenzációs reakcióban a , - telítetlen ketonok szelektíven katalizálhatók. Például a fahéjaldehid (egy fűszer köztitermék) szintézisénél szelektíven katalizálja az acetaldehid és a benzaldehid aldolkondenzációját, 92%-os kitermeléssel, ami 15%-kal magasabb, mint a hagyományos báziskatalízisnél.

 

Ezenkívül a Biginelli-reakcióban hatékonyan képes katalizálni a karbamid, etil-acetoacetát és aldehidek háromkomponensű kondenzációját, és így dihidropirimidinon-vegyületeket (gyógyszerészeti intermediereket) állít elő.

3. Védőcsoport működése
Az alkohol-hidroxil-csoportok védőcsoportjaként katalizálhatja az alkoholok reakcióját dihidropiránnal (DHP), és így tetrahidropirán (THP) védőcsoportokat hoz létre. Ez a védőcsoport savas körülmények között stabil, de semleges vagy lúgos környezetben könnyen eltávolítható, és széles körben használják funkciós csoportok védelmére a többlépcsős szintézisben.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Például a cefoperazon antibiotikum szintézisében az alkohol-hidroxilcsoportot THP védi, hogy elkerüljük az oldallánc szintézis mellékreakcióit.

4. Friedel Crafts reakcióhelyettesítés
A hagyományos Friedel Crafts alkilezési/acilezési reakcióhoz erős Lewis-savak, például AlCl3 használatára van szükség, ami olyan problémákat vet fel, mint a berendezések korróziója és nehézségekbe ütközik a hulladékfolyadék kezelése. Br ø nsted savkatalizátorként a benzolgyűrűk alkilezését enyhe körülmények között lehet elérni. Például a toluol benzil-kloriddal történő alkilezési reakciójának katalizálása dibenzil-toluol (magas -hőmérsékletű kenőanyag adalék) előállítására, amelynek reakciószelektivitása 95%.

Áttörő alkalmazások a környezetvédelem és az energia területén
 

1. Szennyvíztisztító katalizátor
A p-toluolszulfonsav-hidrát a Fenton-reakció katalizátoraként szolgálhat, hatékonyan lebontva a szerves szennyező anyagokat. Például fenolt tartalmazó szennyvíz kezelésekor katalizálja a hidroxil gyökök (· OH) képződését a H 2 O 2-ből, ami 98%-os fenolbomlási sebességet eredményez, ami 20%-kal magasabb, mint a hagyományos Fenton reagenseknél. Ezenkívül képes katalizálni a fehérjék és glikoproteinek hidrolízisét a biomassza hulladék erőforrás-hasznosítása érdekében.

2. Napelem anyagok
2023-ban a Xi'an University of Electronic Science and Technology csapata bevezeti a p-toluolszulfonsavat szén-nanocső/szilícium heterocsatlakozású napelemekbe, optikai reakciógátló hatását felhasználva a fotovoltaikus feszültség 0,55 V-ról 0,62 V-ra történő növelésére, és 12%-kal javítja a konverziós hatékonyságot.

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

 

P-toluenesulfonic acid monohydrate uses | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Ez a technológia új megközelítést kínál a heterocsatlakozós akkumulátorok nagyszabású-gyártásához.

3. Biodízel katalizátor
Az észtercsere reakciókban helyettesítheti a hagyományos hidrogén-szulfátot, és katalizálhatja a biodízel előállítását állati és növényi olajokból, valamint metanolból. Például a szójababolaj és a metanol észtercseréjének katalizálása 96%-os metilészter-hozamot eredményezett, és a katalizátor több mint 5-ször újrafelhasználható, jelentősen csökkentve ezzel a termelési költségeket.

product-340-68

Mi vagyunk a szállítójap-Toluolszulfonsav-monohidrát.

A toluolszulfonsav-monohidrát széles körben alkalmazható szerves sav, például katalizátorként és ioncserélőként. A következő két általános laboratóriumi szintézis módszer és a hozzájuk tartozó kémiai reakcióképletek találhatók:

Módszer -- Oxidációs módszer:

 

 

A részletes lépések a következők:

 

1. Adjon toluolt és megfelelő mennyiségű hidrogén-szulfátot a főzőpohárba, és keverje el egyenletesen.

 

2. Egy másik főzőpohárban oldjuk fel a KMnO4-et vízben, hogy KMnO4-oldatot kapjunk.

 

3. Lassan adjunk hozzá KMnO4-oldatot a toluol és hidrogén-szulfát keverékéhez, miközben üvegrúddal keverjük, hogy teljesen érintkezzen a reakcióelegy.

 

4. Tartsa a reakcióelegyet alacsony hőmérsékleten egy ideig (általában néhány óráig), hogy a toluol teljesen oxidálódjon.

 

5. A reakciófolyamat során mágneses keverő használható a keverék egyenletességének megőrzésére.

 

6. A reakció befejeződése után a reakcióoldatot szűrjük, hogy a szilárd katalizátort és az egyéb oldhatatlan szennyeződéseket elkülönítsük.

 

7. Bepároljuk és bepároljuk a szűrletet, így a toluolszulfonsav-monohidrát nyerstermékét kapjuk.

 

8. Végül a nyers terméket kristályosítjuk és átkristályosítjuk, így tiszta toluolszulfonsav-monohidrátot kapunk.

A kémiai reakció képlete a következő:

C6H5CH3 + KMnO4 + H2ÍGY4 → C6H4(ÍGY3H)CH3 + KMnO4 + H2O

Közülük a C6H5CH3 toluolt, a KMnO4 a kálium-permanganátot, a H2SO4 a hidrogén-szulfátot, a C6H4 (SO3H)CH3 pedig a toluolszulfonsav-monohidrátot jelenti.

Ez a reakció egy oxidációs reakció, amelyben a toluolt toluolszulfonsavvá oxidálják. A hidrogén-szulfát ebben a reakcióban katalizátorként működik, felgyorsítva az oxidációs reakciót. A kálium-permanganátot oxidálószerként használják a toluol p-toluolszulfonsavvá történő oxidálására. A reakció során víz keletkezik melléktermékként. Ezenkívül a kálium-permanganát a reakció során mangánionokká (Mn2+) redukálódik, amely a későbbi kristályosítási és átkristályosítási folyamatok során hatékonyan eltávolítható.

Meg kell jegyezni, hogy ezt a módszert alacsony hőmérsékleten kell végrehajtani, mivel a túlzott hőmérséklet a kálium-permanganát bomlásához vezethet, és befolyásolhatja a reakció hatását. Ezért a kísérleti folyamat során alacsony hőmérsékletű hűtőberendezést kell használni a reakcióhőmérséklet stabilitásának megőrzése érdekében.

Chemical | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

A fenti 2. módszer - szulfonálási módszer

 

 

A részletes lépések a következők:

1

Adjunk toluolt és megfelelő mennyiségű hidrogén-szulfátot a főzőpohárba, és keverjük össze egyenletesen.

2

Oldjunk fel SO3-at megfelelő mennyiségű vízben egy másik főzőpohárban, hogy SO3-oldatot kapjunk.

3

Lassan adjunk SO3-oldatot a toluol és a hidrogén-szulfát keverékéhez, miközben üvegrúddal keverjük, hogy a reakcióelegy teljesen érintkezzen.

4

Tartsa a reakcióelegyet magas hőmérsékleten egy ideig (általában néhány óráig), hogy a toluol teljesen szulfonálódjon.

5

A reakciófolyamat során mágneses keverőt lehet használni a keverék egyenletességének megőrzésére.

6

A reakció befejeződése után a reakcióelegyet szűrjük, hogy elkülönítsük a reagálatlan toluolt és az egyéb oldhatatlan szennyeződéseket.

7

A szűrletet bepároljuk és bepároljuk, így a toluolszulfonsav nyerstermékét kapjuk.

Végül a nyersterméket kristályosítjuk és átkristályosítjuk, így tiszta toluolszulfonsavat kapunk.

A kémiai reakció képlete a következő:

C6H5CH3 + SO3 → C6H4(ÍGY3H)CH3 + H2O

Ezek közül a C6H5CH3 jelentése toluol, SO3 jelentése kén-trioxid, és a C6H4 (SO3H) CH3 jelentése toluolszulfonsav.

Ez a reakció szulfonálási reakció, amelyben a toluolt toluolszulfonsavvá szulfonálják. A hidrogén-szulfát ebben a reakcióban katalizátorként működik, felgyorsítva a szulfonálási reakciót. A kén-trioxid szulfonálószerként szolgál a toluol szulfonálásárap-toluolszulfonsav-monohidrát

 

Népszerű tags: p-toluolszulfonsav-monohidrát cas 6192-52-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó

A szálláslekérdezés elküldése