A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 9-fenantrenil-boronsav cas 68572-87-2 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 9-fenantrenil-bórsav cas 68572-87-2 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
9-fenantrenil-bórsavegy kémiai anyag, amely általában por vagy fehér kristály formájában jelenik meg. Ipari minőségű termék tisztasága elérheti a 98%-ot vagy a 99%-ot, és DMSO-ban (dimetil-szulfoxid) oldódik. Főleg szintetikus anyagok köztitermékeként használják, és széles körben alkalmazható a szerves szintézis területén. Részt vehet különféle kémiai reakciókban, például a Suzuki kapcsolási reakciókban, és speciális szerkezetű és funkciójú szerves vegyületek szintetizálására szolgál.
További információ a kémiai vegyületről:
|
Kémiai képlet |
C14H11BO2 |
|
Pontos mise |
222.09 |
|
Molekulatömeg |
222.05 |
|
m/z |
222.09(100.0%),221.09(24.8%), 223.09 (9.7%),223.09 (5.4%), 222.09 (3.8%), 224.09 (1.1%) |
|
Elemelemzés |
C, 75.73; H, 4.99; B, 4.87; O, 14.41 |
|
Olvadáspont |
165-170 fok |
|
Forráspont |
479,5±28,0 fok (jósolt) |
|
Sűrűség |
1,26±0,1 g/cm3 (jósolt) |
|
|
|
Kutatási előrehaladás és alkalmazások az ultragyors spektroszkópiában
Az ultragyors spektroszkópia egy kísérleti technika, amelyet az anyagok fénygerjesztésre adott válaszának vizsgálatára használnak rendkívül rövid időintervallumon belül. A femtoszekundumos (10-15 másodperces) vagy akár attoszekundumos (10-118 másodperces) időfelbontás elérésével ultragyors dinamikus folyamatokat tár fel, például elektronátmeneteket és rácsrezgéseket a molekulákban és atomokban.9-fenantrenil-bórsav, egyedülálló bórsavcsoportja és a fenantréngyűrűvel konjugált szerkezete miatt az ultragyors spektroszkópia fontos modellmolekulájává vált a fotofizikai és fotokémiai folyamatok tanulmányozásában.
Az ultragyors spektroszkópia alapelvei és a 9-fenantrenil-bórsav kompatibilitása
Az ultragyors spektroszkópia lényege a pumpa{0}}szonda mechanizmusának felhasználásában rejlik. Két időkésleltetett femtoszekundumos lézerimpulzussal (a pumpa fénye gerjeszti a mintát, a szonda fénye pedig figyeli a gerjesztett állapot változásait) rendkívül rövid időn belül rögzíthető az anyag dinamikus reakciója. A 9-fenil-boronsav fenilgyűrűs szerkezete merev síkkal rendelkezik, amely stabil π- konjugált rendszert alkothat, míg a bórsavcsoport (-B(OH)₂) specifikus felismerő képességgel ruházza fel (például cisz-diolokhoz való kötődés).
Ezek a szerkezeti jellemzők kettős előnnyel járnak az ultragyors spektroszkópiai kutatásban:
Optikai fizikai tulajdonságok:A ftalocianin gyűrű konjugált rendszere támogatja az elektronok átmenetét az alapállapotból (S0) a gerjesztett állapotba (S1/T1), fluoreszcens vagy foszforeszcens jeleket generálva. Az ultragyors spektroszkópia nyomon követheti ezeknek a gerjesztett állapotoknak az élettartamát, az energiaátviteli útvonalakat és a nem-sugárzásos relaxációs folyamatokat.
Kémiai dinamikus folyamatok:A bórsavcsoportnak a célmolekulához (például glükózhoz) való kötődése dinamikus hidrogénkötés képződéssel és felszakadással jár. Az ultragyors spektroszkópia valós időben képes követni ezen folyamatok sebességi állandóit és közbenső állapotait.
A 9-fenantrenil-bórsav tipikus alkalmazásai az ultragyors spektroszkópiai kutatásban
Izgatott állapotdinamikai kutatások
A femtoszekundumos tranziens abszorpciós spektroszkópia (fs-TAS) segítségével a kutatók megfigyelhetik a 9-fenil-boronsav gerjesztett állapotú abszorpcióját (ESA), alapállapotú fehérítését (GSB) és stimulált emissziós (SE) jeleit a 9-fenil-bórsav optikai gerjesztés után.
Például amikor a szivattyú fénye megegyezik az abszorpciós csúcsával, a ftalocianin gyűrű π elektronjai S1 állapotba gerjesztődnek, majd belső konverzió (IC) vagy rendszerközi keresztezés (ISC) révén az alapállapotba lazulnak. Az fs-TAS képes pontosan mérni a relaxációs időket (például az S₁ állapot élettartamát a pikoszekundumtól nanoszekundumig terjedő tartományban), feltárva az intramolekuláris töltésátvitel és az energiadisszipáció mechanizmusait.
Fotokémiai reakció közbenső termékek nyomon követése
A bórsavcsoportot érintő kémiai reakciókban (például ciklikus észterek képződése glükózzal) az ultragyors spektroszkópia rögzítheti a reakcióút kulcsfontosságú köztitermékeit. Például a pumpafénnyel való gerjesztést követően a bórsavcsoport üres p pályája koordinációs kötést hoz létre a glükóz hidroxil-oxigénjével, az fs-TAS pedig a jellemző abszorpciós csúcsok változásának nyomon követésével határozza meg a reakciósebességet és az aktiválási energiát, alapot adva a reakciókörülmények optimalizálásához.
Nemlineáris optikai válasz elemzése
9-A fenilboronsav nemlineáris optikai hatásokat (például két-foton abszorpciót, harmad-rendű nemlineáris polarizációt) mutathat erős femtoszekundumos lézersugárzás hatására. A Z-szkennelési technikák vagy a négy-hullámkeverési kísérlet segítségével számszerűsíthetőek a nemlineáris optikai együtthatók, felmérve az olyan alkalmazásokban rejlő lehetőségeket, mint az optikai korlátozás és a teljesen optikai kapcsolás.
Technikai kihívások és megoldások
Jelszuperpozíciós probléma
Az fs{0}}TAS-ban a gerjesztett állapot abszorpciója és az alapállapot-fehérítő jelek átfedhetik egymást, ami megnehezíti az adatok értelmezését. A kutatók globális illesztési algoritmusokat (például exponenciális lecsengési modelleket) vagy gépi tanulással{2}} támogatott elemzést használnak a különböző jelek hozzájárulásának elkülönítésére, javítva ezzel a kinetikai paraméterek pontosságát.
A minta egységességének ellenőrzése
A 9-fenil-bórsav oldatban vagy filmben lévő aggregációs állapota befolyásolhatja a fényelnyelési viselkedést. Kísérletek során kvarcküvettákat vagy vákuumpárologtatási technikákat kell alkalmazni, hogy biztosítsák a buborékok nélküli egyenletességet, és a szivattyú fényhullámhosszát a minta abszorpciós csúcsához igazítsák, elkerülve a hatástalan gerjesztést.
Idő nulla{0}}pont kalibrálása
A pumpa jelzőfénye és az érzékelési lámpa közötti időkésleltetésnek femtoszekundumos pontosságúnak kell lennie. Az ismert ultragyors folyamatok (például Rayleigh-szórás) mérésével vagy optikai késleltetési vonalak használatával (akár több száz nanométeres pontossággal) a „nullapont” kalibrálható az adatok megbízhatóságának biztosítása érdekében.
Fluoreszcens analitikai reagens
9-A fenantrenil-bórsavat széles körben használják fluoreszcens analitikai reagensként a biokémiai kimutatások területén, elsősorban fenantréngyűrűs szerkezetének erős fluoreszcenciájára és a bórsavcsoport specifikus kötőképességére támaszkodva. Elsődleges alkalmazása a glükóz specifikus kimutatása. A bórsavcsoport specifikusan kötődhet a glükózmolekulában lévő cisz-diol szerkezethez, és ciklikus boronát-észtert képez, ami viszont reverzibilis változást vált ki saját fluoreszcens jelében.
A fluoreszcencia intenzitásának ingadozásának monitorozásával a glükózkoncentráció pontosan számszerűsíthető, a detektálási érzékenység eléri a nanomoláris szintet, így hatékony és kényelmes kimutatási módszert biztosít olyan biokémiai forgatókönyvekhez, mint a klinikai vércukorszint monitorozás. Ezen kívül fluoreszcens érzékelőrendszerek felépítésére is használható. Kiváló fluoreszcens kvantumhozamával és fotostabilitásával bizonyos biomolekulák és környezetszennyező anyagok kimutatására is kiterjesztették. Eközben vízoldhatósága és érzékelési teljesítménye szerkezeti módosításokkal optimalizálható, hogy alkalmazkodjon a különböző észlelési forgatókönyvekhez, ígéretes alkalmazási potenciált és fejlesztési kilátásokat mutatva a bioszenzor és a precíziós detektálás területén.
Jövőbeli kutatási irányok
Többdimenziós ultragyors spektroszkópiai kombináció
A femtoszekundumos tranziens abszorpciós spektroszkópia és az időfelbontású fluoreszcencia spektroszkópia (TRFLS) kombinálása egyidejűleg nyerhet gerjesztett állapotú abszorpciós és emissziós információkat, átfogóan elemezve a 9-fenil-bórsav optikai fizikai útjait.
In situ környezetszimuláció
A 9-fenil-bórsav fényreakciójának tanulmányozása fiziológiás pH-értékben vagy összetett biológiai közegben, hogy szimulálja a tényleges alkalmazási forgatókönyveket a glükózérzékelésben vagy a sejtképalkotásban.
Elméleti számítási segítség
Kvantumkémiai számítások (például TD-DFT) révén a 9-fenil-bórsav gerjesztett állapotú energiaszintjeit és átmeneti dipólusmomentumait szimulálva, elméleti alátámasztást biztosítva a kísérleti adatokhoz és irányítva a molekulaszerkezet optimalizálását.
|
|
|
|
|
9-fenantrenil-bórsav egy bór{0}}tartalmú szerves vegyület. Kémiai tulajdonságai főként a bórsavcsoport (-B(OH)₂) és a fenantréngyűrű konjugált rendszere közötti kölcsönhatás körül forognak, amely egyedi reakciókészséget, fizikai tulajdonságokat és kémiai viselkedést mutat meghatározott körülmények között.
A 9-fluorenil-bórsav bórcsoportja képezi kémiai tulajdonságainak magját. Ez a csoport két hidroxilcsoportot (-OH) tartalmaz, ami oldatban gyengén savassá teszi (pKa ≈ 8,5), és bázisokkal reagálva borátokat képez. Ennél is fontosabb, hogy a bórcsoport specifikusan kötődhet cisz-diolokhoz (például glükózhoz, fruktózhoz), reverzibilis ciklusos észtereket képezve. Ez a reakció nagyon hatékony fiziológiás pH-körülmények között (például pH 7,4), és nagy szelektivitással rendelkezik a cisz-diol szerkezetére, és erős anti-interferencia képességgel rendelkezik. Például a glükózérzékelésben a 9-fluorenil-bórsav mikro-mólszintű detektálást tud elérni fluoreszcencia jelek változásán keresztül, és a keresztreakció aránya más cukrokkal (például laktózzal, maltózzal) kevesebb, mint 5%.
Ezenkívül a bórsavcsoport kulcsfontosságú résztvevője a Suzuki{0}}Miyaura kereszt-kapcsolási reakciójának. Palládiumkatalizátor hatására a 9-fluor-fenil-bórsav reakcióba léphet halogénezett aromás anyagokkal (például bróm-benzollal, jód-anizollal), szén-szén kötéseket hozva létre, és polinukleáris aromás vegyületeket hozva létre. Ez a reakció enyhe (általában 80-100 fokon hajtják végre), magas hozama (akár 90% vagy több), és jól kompatibilis a funkciós csoportokkal, így fontos módszer a policiklusos aromás szénhidrogének (PAH) és gyógyszer közbenső termékek előállítására.
A 9-fenil-bórsav fenilgyűrűs szerkezete három kondenzált benzolgyűrűből áll, amelyek merev, sík konjugált rendszert alkotnak. Ez a szerkezet egyedi fizikai tulajdonságokkal ruházza fel:
Optikai tulajdonságok: A ftalocianin konjugált rendszere támogatja a π→π* elektronátmeneteket, így a 9-fenoxi-bórsav erős abszorpciót biztosít az ultraibolya-látható fénytartományban (250-400 nm). Fluoreszcencia emissziós csúcsa általában 450-550 nm-en (kék-zöld fény) található, kvantumhozama akár 0,3-0,5, így alkalmas fluoreszcencia érzékelésre és képalkotásra.
Hőstabilitás: A 9-fenoxi-bórsav olvadáspontja 165-170 fok, az előre jelzett forráspontja pedig 479,5 fok, ami azt jelzi, hogy magas hőmérsékleten is képes megtartani szerkezeti stabilitását. Ez a tulajdonság potenciálisan alkalmazhatóvá teszi magas hőmérsékletű reakciókban (például kapcsolási reakciókban).
Oldhatóság: A 9-fenoxi-bórsav jól oldódik poláris, nem vizes oldószerekben (például dimetil-szulfoxidban, DMSO), de vízben kevéssé oldódik (körülbelül 0,1 mg/ml). A szerkezet módosításával (például szulfonsavcsoportok bevitelével) vízoldhatósága jelentősen javítható.
A 9-fenoxibórsav hosszú ideig stabil lehet száraz és fénytől védett-körülmények között. Boronsavcsoportja savas vagy semleges környezetben stabil, de erősen lúgos körülmények között (pH > 10) hajlamos hidrolizálni, borátot és fenoxifenolt termelve. Ezenkívül a levegőnek való hosszú távú-expozíció részleges oxidációhoz vezethet, ami phaeonol típusú szennyeződéseket eredményezhet. Ezért az ajánlott tárolási feltételek a következők: exszikkátorban lezárva, fénytől védve, szobahőmérséklet alatti hőmérsékleten (25 fokon) tárolva.
Kémiai dinamika az ultragyors spektroszkópiában
Az ultragyors spektroszkópia tanulmányozása során femtoszekundumos lézerimpulzusokkal nyomon követhető a 9-fenoxi-bórsav kémiai dinamikus folyamata. A fénnyel való gerjesztést követően a fenilgyűrű π elektronjai az alapállapotból (S₀) a gerjesztett állapotba (S1) térnek át, majd belső konverzióval (IC) vagy rendszerközi kereszteződéssel (ISC) ellazulnak vissza az alapállapotba. A bórsavcsoportnak a célmolekulához (például glükózhoz) való kötődési folyamata ultragyors spektroszkópiával is nyomon követhető, feltárva a hidrogénkötés kialakulásának és felszakadásának dinamikus útjait. Például a pumpa{5}}szondával végzett kísérlet azt mutatja, hogy a bórsav-cukor kötődés sebességi állandója elérheti a 10-8 - 10⁹ M-¹s-¹ értéket, ami rendkívül gyors reakciósebességet jelez.
A 9-fenoxi-bórsav kémiai tulajdonságai értékessé teszik számos területen:
Szerves szintézis: A Suzuki kapcsolási reakció reagenseként policiklusos aromás szénhidrogének és gyógyszerintermedierek (például FLAP fehérje inhibitorok, PARP-2 szelektív inhibitorok) szintetizálására használják.
Bio-Érzékelés: A borát és a cukor specifikus kötődésének felhasználásával glükózfluoreszcens szondát fejlesztettek ki, amely lehetővé teszi a cukorbetegek vércukorszintjének folyamatos monitorozását.
Anyagtudomány: Részvétel konjugált polimerek szintézisében, amelyeket szerves fénykibocsátó diódákban (OLED) és szerves fotovoltaikus eszközökben használnak a töltésszállítás hatékonyságának fokozására.
GYIK
A fenantrén szilárd vagy folyékony?
+
-
A fenantrén színtelen vagy fehér, kristályos (homok{0}}szerű)szilárdgyenge szaggal. Festékanyagokban, robbanóanyagokban, kutatásban és gyógyszerek előállításában használják.
Mi az a naftalin 2 bórsav?
+
-
Naftalin-2-bórsav, azszintetikus finom vegyszer, amely hasznos a gyógyszerek és finom szerves vegyszerek szintézisében.
Népszerű tags: 9-phenantrenylboronic acid cas 68572-87-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó