A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 5-klór-piridin-2-amin cas 5428-89-7 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 5-klór-piridin-2-amin cas 5428-89-7 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
5-klór-piridin-2-amin, kémiai képlete: C4H4ClN3, CAS 5428-89-7, molekulatömege 128,54 g/mol. Fehér vagy világossárga kristályos vagy por alakú szilárd anyag. Jól oldódik általános szerves oldószerekben, például etanolban, di-N-metil-formamidban (DMF) és diklór-metánban. Ez egy klór- és amincsoportokat tartalmazó vegyület. Kémiai tulajdonságai hasonlóak lehetnek más amin- vagy kloridvegyületekhez, például reakcióképesség, hidroxilezés, szubsztitúciós reakció stb. Különféle peszticidek, például rovarirtó szerek, fungicidek és gyomirtó szerek szintetizálására használható. Ezek a peszticidek széles körben alkalmazhatók a mezőgazdaságban, és felhasználhatók a növények védelmére a kártevőktől, kórokozóktól és gyomoktól. Szintetikus bevonatokhoz, gumiadalékokhoz, elektronikai vegyszerekhez és felületaktív anyagokhoz is használható. Ezenkívül szerves fotovoltaikus anyagok és szerves fénykibocsátó diódák (OLED) ólomvegyületeként is használható.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C4H4ClN3 |
|
Pontos mise |
129 |
|
Molekulatömeg |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Elemelemzés |
C, 37,09; H 3,11; Cl 27,36; N, 32,44 |
A 2-amino-5-klór-pirimidin egy C4H4ClN3 molekulaképletű szerves kémiai anyag, amely széles körben alkalmazható az orvostudomány és a biokémia területén, különösen gyógyszerészeti intermedierként.
Az antiparazita szerek áttekintése
Az antiparazita szerek a parazita fertőzések kezelésére és megelőzésére használt gyógyszerek egy fajtája. A parazita betegségek olyan betegségek, amelyeket az emberi vagy állati szervezetbe behatoló paraziták okoznak, és komoly veszélyt jelentenek az emberi egészségre és az állattenyésztésre. A parazitaellenes szerek hatásmechanizmusa elsősorban a parazitában lévő enzimek befolyásolását, a parazita receptoraira gyakorolt hatást, a parazita metabolizmusának megzavarását és a parazita ionegyensúlyának vagy transzportjának befolyásolását foglalja magában.
Parazitaellenes szerek osztályozása és hatásai
A fonálférgek irtására szolgáló gyógyszereket főként a bélfonálféreg és a tüdőfonálféreg elűzésére használják. A leggyakoribb fonálférgek elleni gyógyszerek közé tartozik a diklórfosz, a levamizol és a benzimidazol.
(1) Diklórfosz:
A diklórfosz egy szerves foszfát parazitaellenes gyógyszer, amelynek előnyei a széles-spektrum, a nagy hatékonyság, az alacsony költség, a könnyű hozzáférhetőség és a kényelmes beadás. Gátolja a kolinészteráz aktivitását a rovartestben, ami az acetilkolin (Ach) felhalmozódását okozza a rovartestben, ami izgatottsághoz, görcsökhöz, bénuláshoz és halálhoz vezet. A diklórfosz nemcsak elűzheti a legtöbb bélférgeket, például orsóférgeket, ostorférgeket, kampósférgeket stb., hanem bizonyos mételyeket is elűzhet, és külsőleg is elűzheti az atkákat, legyeket és vérszívó rovarokat.
(2) Leflunomid:
A leflunomid egy imidazol-tiazid parazitaellenes gyógyszer, nagy hatékonysággal, széles spektrumú és alacsony toxicitású. Gátolja a rovartest reduktáz enzim működését, megzavarja a cukoranyagcsere folyamatait, ATP-hiányhoz vezet, ezáltal elpusztítja a rovartestet. A leflunomidot főként különféle bélférgek, például orsóférgek, tűférgek és horogférgek, valamint tüdőfonálférgek elűzésére használják. Tejelő tehenek látens tőgygyulladásának megelőzésére is használható.
A galandféreghajtó gyógyszert főként a galandférgek emberi és állati szervezetéből való kilökésére használják. A gyakori galandféreg elleni gyógyszerek közé tartozik a kloramfenikol, a hesperetin és a tiodikarbonamid.
(1) Klórambucil:
A klórambucil, más néven metronidazol, gátolja a glükóz felszívódását a rovarok testében, és megzavarja annak oxidációs folyamatát, ami a rovarok testében nagy mennyiségű tejsav felhalmozódását és elpusztulását eredményezi. A Chlorambucil nem csak az állatállomány és a baromfi különféle galandféreg-betegségeinek kezelésére szolgál, hanem szarvasmarhák és juhok elülső és hátsó porckorongjainak kezelésére, valamint a csigák (a Schistosoma japonicum köztes gazdája) elpusztítására is.
(2) Hecao-fenol:
A Hecao-fenol egy növényekből kivont parazitaellenes gyógyszer, melynek hatása galandférgek irtó. Főleg a galandférgek kiűzésére használják az emberi testből, beleértve a horgos és körülmetéletlen galandférgeket is.
A gombaellenes gyógyszert főként a pelyhek eltávolítására használják az emberi és állati testből. A gyakori gombaellenes szerek közé tartozik a tiodikarbonamid, prazikvantel, nitroklór-fenol stb.
(1) Kén-diklór-fenol:
A kén-diklór-fenol gátolja az energiaanyagcserét a rovarokban, csökkenti a cukorlebontási és oxidációs folyamatokat, ami energiahiányhoz (ATP) és izombénulásos halálhoz vezet. A kén-diklór-fenol nemcsak a májmételyeket, az elülső és a hátsó tapadókorongos mételyeket, a gyömbérgombákat és más mételyeket tudja elűzni, hanem a különféle galandférgeket is.
(2) Prazikvantel:
A Prazikvantel egy széles spektrumú,{0}}parazitaellenes gyógyszer, amely különféle parazitákra, például mételyekre, galandférgekre és fonálférgekre ölő hatással bír. Csökkenti a glükóz felvételét a rovarok testében, aminek következtében a cukor kiszivárog a bőrből, ami elégtelen energiaellátást és elűzést eredményez. A prazikvantel jelenleg a szinkron kemoterápia kedvelt gyógyszere az emberek és állatok schistosomiasisának kezelésében, és elpusztíthatja a schistosomiasis cysticercusát és cercariáit is.
Az antigén inszekticideket főként protozoák okozta parazita betegségek, például kokcidiózis, trypanosomiasis és körteféreg-betegség kezelésére használják.
A kokcidiózis elleni gyógyszereket elsősorban az intenzív csirketenyésztés egyik legfontosabb betegségének (- kokcidiózis) megelőzésére és kezelésére használják. Különböző hatásmechanizmusuk szerint a kokcidialis szerek durván két kategóriába sorolhatók: poliéter-ion-hordozó antibiotikumok és kémiailag szintetizált antikokcidiás szerek. A poliéter alapú ionofor antibiotikumok, például a monenzin és a szalinomicin gátolják a rovarok növekedését és fejlődését azáltal, hogy megzavarják a kationok normál behatolását és a tápanyagok felszívódását. A kémiailag szintetizált kokcidiák elleni gyógyszerek, például a szulfakinoxalin és a nikarbazin a parazita életének különböző szakaszaiban hatnak, hogy elérjék a parazita elpusztításának célját.
Parazitaellenes használat
1. Gátolja a rovarok anyagcseréjét
A 2-amino-5-klór-pirimidin, mint szerves kémiai anyag, gátló hatással lehet a rovarok anyagcseréjére. Azáltal, hogy megzavarja a rovaron belüli anyagcsere-folyamatokat, például a cukoranyagcserét, a zsíranyagcserét vagy a fehérjeanyagcserét, elégtelen energiaellátáshoz vagy anyagcseretermékek felhalmozódásához vezet, ezáltal elpusztítja vagy gátolja a rovar növekedését és szaporodását.
2. Befolyásolja az ionegyensúlyt a rovar testében
A rovar testében az ionegyensúly alapvető fontosságú a normális élettani funkcióihoz. A parazita fiziológiai diszfunkcióját okozhatja azáltal, hogy befolyásolja a parazitán belüli ionegyensúlyt, például nátriumionokat, káliumionokat vagy kalciumionokat, ezáltal elérheti a parazitaellenes kezelés célját.
3. A rovarreceptor működésének zavarása
A rovar felszínén található receptorok fontos közvetítők a rovar és a gazdakörnyezet közötti kölcsönhatásban. Megzavarhatja a rovar és a gazdakörnyezet közötti kölcsönhatást, például a tápanyag felszívódását és a metabolitok kiválasztását, mivel a rovar felszínén lévő receptorokhoz kötődik, ezáltal gátolja a rovar növekedését és szaporodását.
4. Köztes termékként más parazitaellenes szerek szintéziséhez
Az orvostudomány és a biokémia területén széles körben alkalmazható, különösen gyógyszerészeti intermedierként. Kulcsfontosságú intermedierként szolgálhat más parazitaellenes hatású gyógyszerek szintéziséhez, és további kémiai módosításokkal és módosításokkal új, erősebb parazitaellenes hatású gyógyszerek nyerhetők.
Az 5-klór-piridin-2-amin egy fontos szerves vegyület, amelynek széles körű alkalmazási lehetőségei vannak olyan területeken, mint az orvostudomány, a peszticidek és az anyagtudomány. Felépítésének sajátossága és szintézisútjának összetettsége miatt azonban szintézismódszere mindig is a kutatók fókuszában állt.
Szintézis stratégia
Az 5-klór-piridin-2-amin 2-furánsavból történő szintézisének stratégiája a következőképpen foglalható össze: karboxil-átalakítás, ciklizálás, klórozás, nitrálás, redukció és tisztítás. Ezeket a lépéseket egymás után kell végrehajtani, és minden lépéshez szigorú reakciókörülmények és katalizátorok szükségesek.
Részletes lépések és kémiai egyenletek
Először alakítsa át a 2-furánsavat a megfelelő észterré vagy amiddá a következő ciklizálási reakciókhoz. Itt példaként az észterezési reakciót választjuk.
C4H4ClN3 + C4H8O2 → C12H12N2O3 + H2O
Például, ha alkoholforrásként metanolt használunk, metil-2-furanátot kaphatunk.
Ezután a 2-furfurfuril-észtert ciklizációs reakcióval a piridingyűrű prekurzorává alakítják. Ez a lépés általában speciális katalizátorok és reakciókörülmények alkalmazását igényli.
C12H12N2O3 + katalizátor → piridingyűrű prekurzor+melléktermékek
Ehhez a lépéshez a konkrét reakciókörülményeket és a katalizátor kiválasztását kísérleti adatok és irodalmi beszámolók alapján optimalizálni kell.
A piridingyűrű prekurzorának előállítása után klórozási reakciót kell végrehajtani a klóratomok beviteléhez. Ez a lépés általában klórozó reagensek, például klórgáz, klórozószerek vagy nátrium-hipoklorit alkalmazását igényli.
Piridingyűrű-prekurzor+klórgáz/klórozószer → 5-klór-piridin-prekurzor+melléktermékek
A klórozási reakció specifikus körülményeit és a katalizátor kiválasztását kísérleti adatok és irodalmi beszámolók alapján optimalizálni kell.
Az 5-klór-piridin prekurzorának előállítása után nitrálási reakciót kell végrehajtani a nitrocsoport beviteléhez. Ez a lépés általában nitráló reagenseket, például tömény salétromsavat és tömény kénsavat igényel.
5-klór-piridin prekurzor + tömény salétromsav + tömény kénsav → 5-klór-2-nitro-piridin + víz
A nitrálási reakciót alacsony hőmérsékleten kell végrehajtani, és a reakcióidőt és a hőmérsékletet szabályozni kell, hogy megakadályozzuk a melléktermékek képződését.
Végül az 5-klór-piridin-2-nitro-piridinben lévő nitrocsoport redukciós reakcióval aminocsoporttá redukálódik, így a céltermék az 5-klór-piridin-2-amin. Ez a lépés általában redukálószereket, például vasport, nátrium-szulfidot vagy hidrogéngázt igényel.
5-klór-2-nitro-piridin+redukálószer → 5-klór-piridin-2-amin+melléktermék
A redukciós reakció sajátos körülményeit és a redukálószerek kiválasztását kísérleti adatok és szakirodalmi beszámolók alapján optimalizálni kell.
A céltermék előállítása után tisztításra van szükség a szennyeződések eltávolítása és a termék tisztaságának javítása érdekében5-klór-piridin-2-amin. A tisztítási eljárások jellemzően átkristályosítást, desztillációt, extrakciót és kromatográfiás elválasztást foglalnak magukban.
Tisztítási lépések (példa):
Szűrjük le a reakcióelegyet az oldhatatlan szennyeződések eltávolítására.
A szűrlet desztillációja az oldószerek és az illékony szennyeződések eltávolítására.
Használjon megfelelő oldószereket az extrakcióhoz a maradék szennyeződések eltávolítására.
Végezzen kromatográfiás elválasztást az extrakciós oldaton a céltermék további tisztításához.
Mellékhatások
Emberi expozíciós útvonalak és lehetséges kockázatok
Foglalkozási expozíció
Belégzési kockázat: Az 5-klór-2-piridin szintézise vagy feldolgozása során por vagy gőz bejuthat az emberi szervezetbe a légutakon keresztül, köhögést, mellkasi szorító érzést és tüdőödémát okozva.
Bőrrel való érintkezés: A védtelen bőrrel való hosszú távú érintkezés kontakt dermatitishez vezethet, amely bőrpírként, hólyagok és hámlás formájában nyilvánul meg.
Szembe kerülés: A szemmel való közvetlen érintkezés kötőhártya-gyulladást, szaruhártya-károsodást, súlyos esetekben látásvesztést okozhat.
Környezeti expozíció
Vízszennyezés: Az 5-klór-2-piridin az ipari szennyvízzel a környezetbe kerülhet, akut toxicitást okozva a vízi szervezetekre, például halakra és algákra.
A tápláléklánc dúsítása: Ez a vegyület felhalmozódhat az organizmusokban, és a táplálékláncon keresztül az emberre is átterjedhet, növelve a hosszú távú -alacsony{1}}dózisú expozíció kockázatát.
Különös figyelmet fordítva az 5-klór-2-piridin-amin mellékhatásaira
A hosszú távú -alacsony{1}}dózisú expozíció lehetséges kockázatai
Bár az 5-klór-2-piridinnek nagy akut toxicitása van, a hosszú távú alacsony dózisú expozíció krónikus toxikus hatásokat, például májfibrózist, vesekárosodást és immunrendszer-szuppressziót okozhat.
Állatkísérletek kimutatták, hogy a hat egymást követő hónapon keresztül kis dózisban (10 mg/kg/nap) 5-klór-2-piridamint kapó patkányok májszövetében fibrotikus elváltozások mutatkoznak, ami arra utal, hogy potenciális rákkeltő hatású.
Szinergikus toxicitás más anyagokkal
Az 5-klór-2-piridamin szinergikus toxicitást mutathat más vegyi anyagokkal, például nehézfémekkel és szerves oldószerekkel, fokozva az élő szervezetek károsodását.
Például a benzo [a] pirénnel való kombinált expozíció jelentősen növelheti a tüdőrák előfordulását egerekben.
Speciális populációk érzékenysége
Gyermekek és terhes nők: Reprodukciós és fejlődési toxicitása miatt a terhes nők és gyermekek érzékenyebbek az 5-klór-2-piridinre, ezért kerülniük kell az érintkezést.
Idősek: Az idős emberek csökkent máj- és vesefunkcióval rendelkeznek, csökkent az 5-klór-2-piridamin metabolizmusa és kiválasztási képessége, és hajlamosak a felhalmozódási mérgezésre.
Népszerű tags: 5-klór-piridin-2-amin cas 5428-89-7, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó