1,4-Dibróm-benzol 98% CAS 106-37-6

1,4-Dibróm-benzol 98%, fehér vagy szürkésfehér kristályos anyag. Ezt a színt a molekulaszerkezetében lévő bróm atomok és a benzolgyűrű közötti kölcsönhatás okozza. Az ilyen típusú kristályok szobahőmérsékleten stabilak, de fontos elkerülni az összeférhetetlen anyagokkal való érintkezést, hogy elkerüljük a kémiai reakciók előfordulását. Szilárd, de amikor a hőmérséklet az olvadáspontja fölé emelkedik, olvadni kezd és folyékony halmazállapotúvá alakul. Amikor a hőmérséklet tovább emelkedik a forráspontig, elkezd forrni, és gáz halmazállapotúvá alakul. Könnyen oldódik szerves oldószerekben, például forró etanolban, acetonban, éterben és forró benzolban, de vízben nem oldódik. Ez az oldhatóság lehetővé teszi 1,4-dibróm-benzol oldatok készítését és felhasználását laboratóriumokban és ipari termelésben a megfelelő oldószerek kiválasztásával. Ez az anyag káros lehet a környezetre. Különös figyelmet kell fordítani a vízszennyezésre, különösen a vízi szervezeteken belüli bioakkumulációra. Alkalmazása a kémia területén kiterjedt és messzemenő. Nélkülözhetetlen szerepet játszik a szerves szintézis fontos köztitermékeként, polimerizációs reakciók nyersanyagaként, színezékek és pigmentek szintetikus nyersanyagaként, katalizátorként és katalizátorhordozóként, a gyógyszerszintézis kulcsfontosságú nyersanyagaként, reakcióreagensként vagy standard anyagként. az analitikai kémia, az anyagtudományban funkcionális anyag, a környezettudományban szennyezőanyag-jelölő vagy nyomjelző, a felülettudományban felületaktív anyag vagy önszerveződő egyrétegű nyersanyag, az elektrokémiában pedig elektródaanyag vagy elektrolit adalék.

Olvadáspont {{0}} C-fok (i.), Forráspont 219 C fok (i.), Sűrűség 1,841 g/ml 25 C-on (i.), Gőznyomás 0. 134 35 °C-on (hine et al., 1963), Törésmutató 1,5742, Lobbanáspont 219-220 C fok, Tárolási feltételek, betéti légkör, szobahőmérséklet, Oldhatóság alkoholban, benzolban, kloroformban, toluolban és szén-tetrakloridban Oldhatatlan éter., Morfológia kristályok, Színtelentől csaknem fehérig, Gyakorlatilag oldható, Maximális hullámhossz( λ max) 282nm(EtOH)(l.), BRN 1904543, Henry-törvény állandó5,0 x 10-4 atm? m3/mol 25 fokon (Hine és Mookerjee, 1975), Stabil éghető. Erős oxidálószerekkel összeférhetetlen., InChIKeySWJPEBQEEAHIGZ-UHFFFAOYSA-N.

Két módszer a szintetizálásra1,4-Dibróm-benzol 98%alább vannak felsorolva:

1,4-dibrómbenzol szintézise: tegyél 4-bróm-anilint egy üvegpalackba, víz, l diklór-metán. Helyezze a reakcióedényt jeges fürdőbe, keverje meg, majd fecskendővel lassan adjon hozzá terc-butil-nitritet a reakciópalackhoz. Csepegtetés után keverjük újra, adjunk hozzá butándiont a reakcióedénybe mikrofecskendővel, majd adjunk hozzá szén-tetrabromidot, és szobahőmérsékleten reagáltatjuk fénnyel. A reakció befejeződése után a reakciót vízzel hígítjuk, a reakciófolyadékot kétszer diklór-metánnal extraháljuk, majd a kapott szerves fázist vízmentes nátrium-szulfáttal szárítjuk, szűrjük és csökkentett nyomáson gőzzel centrifugáljuk, így kis mennyiségű oldószerrel a nyersterméket kapjuk. Ezután a nyersterméket szilikagél kromatográfiával elválasztjuk, és az eluens petroléter és etil-acetát elegyét használjuk, így kapjuk meg a végterméket: 1,4-dibróm-benzol színtelen átlátszó folyadék, 78%-os kitermeléssel.

Az 1,4-dibróm-benzol szintézisére szolgáló gyártási folyamat a következő lépésekből áll: a benzolhoz hozzáadandó vasreszelék kiválasztása, zománcreaktorba helyezése és bróm hozzáadása. Először tartsa állandó hőmérsékletet, majd emelje meg a hőmérsékletet, hogy a hőmérséklet állandó maradjon. Reagáljon addig, amíg a barna gáz el nem tűnik, és így bromidot kap. Szűrje le a vasreszeléket a bromid belsejében. Mossuk le vízzel, majd adjunk hozzá gőzt a desztillációhoz, majd távolítsuk el a vizes réteget, szárítsuk meg és kalcium-kloriddal desztilláljuk, majd gyűjtsük össze a brómozott benzolt. Kezelés után a maradékot gyorsan a porcelánedénybe helyezik, hogy forrón lecsapódjon, majd a keletkező brómbenzollal keverik össze. Az egyesített keveréket szárítjuk, majd aktív szenet adunk hozzá a színtelenítéshez. Az elegyet metanolból átkristályosítjuk, így 1,4-dibróm-benzol végterméket kapunk.

Az 1,4-dibrómbenzol egy szénhidrogén-származék, amelyet széles körben használnak szerves szintézisekben és színezék közbenső termékekben. A mérgező anyagokat hűvös és szellőztetett raktárakban kell tárolni. Tartsa távol tűztől és hőforrástól. Védje a közvetlen napfénytől. A tárolási hőmérséklet nem haladhatja meg a 30 fokot. Csomag lezárása. Az oxidálószertől elkülönítve kell tárolni, és nem szabad keverni. Megfelelő fajtájú és mennyiségű tűzoltó felszerelést kell biztosítani. A tárolóhelyet megfelelő anyagokkal kell felszerelni a szivárgás megakadályozására. A nyílt tűz és a magas hő gyúlékony. Pora és levegője robbanásveszélyes keveréket alkothat, és amikor elér egy bizonyos koncentrációt, a Marssal találkozva felrobban. Nyílt tűz, magas hő vagy oxidálószerrel való érintkezés esetén éghet és mérgező gázokat bocsáthat ki. Nagy hő hatására lebomlik, és mérgező gázok szabadulnak fel. A tűzoltóknak gázálarcot és egész testes tűzoltóruhát kell viselniük a szél ellen irányuló tűz oltásához. Oltóanyag: vízpermet, hab, száraz por, szén-dioxid, homok.

1,4-Dibróm-benzol 98%mint fontos szerves vegyület, kiterjedt és messzemenő alkalmazásai vannak a kémia területén. Ez a vegyület egyedülálló szerkezete és tulajdonságai miatt több kémiai részterületen is nélkülözhetetlen szerepet játszik.
1. Szerves szintézis: A szerves szintézis fontos köztiterméke. Molekulájában a két brómatom helyettesíthető különböző funkciós csoportokkal, ezáltal specifikus szerkezetű és funkciójú szerves vegyületeket szintetizálhatunk. Nukleofil szubsztitúciós reakciókon keresztül reagálhat aminokkal, alkoholokkal, tiolokkal stb., és megfelelő szubsztitúciós termékeket hoz létre. Ezek a termékek széles körben alkalmazhatók olyan területeken, mint az orvostudomány, a peszticidek és a színezékek.
2. Polimerizációs reakció: polimerizációs reakciók nyersanyagaként is szolgálhat, részt vehet polimerizációs reakciókban, és polimer vegyületeket állíthat elő. Például akril monomerekkel polimerizációs reakción megy keresztül, kiváló tulajdonságokkal rendelkező polimer anyagok előállítására. Ezek a polimer anyagok széles körben alkalmazhatók olyan területeken, mint a műanyagok, a gumi és a bevonatok.
3. Szintetikus színezékek és pigmentek: A színezékek és pigmentek szintézisében is fontos szerepet játszanak. Különleges kémiai reakciókkal az 1,4-dibrómbenzol élénk színű festékekké és pigmentekké alakítható. Ezek a festékek és pigmentek széles körben alkalmazhatók olyan területeken, mint a textil-, bőr- és festékgyártás. Nemcsak gazdag színeket adnak a termékhez, hanem növelik a termék hozzáadott értékét is.

4. Katalizátorok és katalizátorhordozók: katalizátorként vagy katalizátorhordozóként is használhatók a kémiai reakciók reakcióinak elősegítésére vagy felgyorsítására. Például bizonyos szerves reakciókban fázistranszfer katalizátorként szolgálhat a reakciósebesség és a hozam javítására. Ezenkívül fémkatalizátorok hordozójaként is szolgálhat, javítva azok aktivitását és stabilitását.
5. Gyógyszerszintézis: A gyógyszerszintézisben is fontos alkalmazásai vannak. Sok gyógyszermolekula 1,4-dibrómbenzol szerkezeti egységet tartalmaz, amelyek döntő szerepet játszanak a gyógyszerek biológiai aktivitásában és farmakológiai hatásaiban. Az 1,4-dibrómbenzol szerkezeti egységet tartalmazó gyógyszermolekulák szintetizálásával specifikus terápiás hatású gyógyszerek fejleszthetők különféle betegségek kezelésére.
6. Analitikai kémia: Az analitikai kémiában reakcióreagensként vagy standard anyagként használható minőségi és kvantitatív elemzésekhez. Egyedülálló kémiai szerkezetének és tulajdonságainak köszönhetően specifikus vegyületekkel reagálhat a célvegyületek kimutatása és mérése érdekében. Ezenkívül kromatográfiás analízis markerként is szolgálhat, mintaelválasztásra és -tisztításra használható.
7. Környezettudomány: A környezettudományban környezetszennyező anyagok jelölőjeként vagy nyomjelzőjeként, környezeti monitorozásra és szennyezés-ellenőrzésre használható. A környezet szennyezőanyag-összetételének kimutatásával és elemzésével megérthetjük a szennyező anyagok forrásait, eloszlását, migrációs és átalakulási mintázatait, tudományos alapot adva a környezetvédelemhez és irányításhoz.
8. Felülettudomány: A felülettudományban felületaktív anyagként vagy nyersanyagként használható fel önszerveződő egyrétegű rétegekhez meghatározott felületi tulajdonságokkal rendelkező anyagok előállításához. Ezek az anyagok széles körben alkalmazhatók olyan területeken, mint a nanotechnológia és a bioszenzorok.
9. Elektrokémia: Az elektrokémia területén1,4-Dibróm-benzol 98%elektródaanyagként vagy elektrolit adalékként is használható az elektródák teljesítményének és stabilitásának javítására. A brómatomok bevezetésével az elektróda anyagok elektronszerkezete és elektrokémiai reakciókinetikája megváltoztatható, ezáltal javítható az elektróda hatékonysága és élettartama.

Népszerű tags: 1,4-dibrómbenzol 98% cas 106-37-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó