A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 2,5-dihidroxibenzaldehid cas 1194-98-5 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 2,5-dihidroxi-benzaldehid cas 1194-98-5 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
2,5-Dihidroxi-benzaldehidegy C7H6O3 és CAS 1194-98-5 molekulaképlettel rendelkező szerves vegyület. Ez egy halványsárga kristályos forma, általában por vagy kristály formában van jelen, különleges aldehid ízű, hasonló a keserű mandula illatához. Az olvadás során fokozatosan megsárgul és magas hőmérsékleten szublimál. Vízben oldható, de oldhatósága nem magas. Szerves oldószerekben, például alkoholokban és éterekben is kevéssé oldódik. Ez a vegyület egy benzolgyűrűből, egy aldehidcsoportból és egy hidroxilcsoportból áll. Ezek közül az aldehidcsoport a benzolgyűrű szomszédos helyzetében, és mindkét hidroxilcsoport a benzolgyűrű közbenső helyzetében található. Ez egy redukáló vegyület, amely lúggal reagálva megfelelő fenolos sókat képez. Savas körülmények között benzoinkondenzációs reakcióba léphet acetaldehiddel, benzoesavat termelve. Ezenkívül ammóniával vagy aminvegyületekkel nukleofil addíciós reakciókon is keresztülmenhet. A benzoin előállítása során számos felhasználási terület létezik, beleértve az aldehidforrást, a védőanyagot, a kondenzációs szert, a szennyeződések eltávolítását, a katalizátort, az oldószert, az előkezelési nyersanyagot, a szerkezet módosítását és az analógok szintézisét. Ezek a felhasználások a terméket nélkülözhetetlen és fontos vegyületté teszik a benzoin előállítási folyamatában.
|
Kémiai képlet |
C7H6O3 |
|
Pontos mise |
138 |
|
Molekulatömeg |
138 |
|
m/z |
138 (100.0%), 139 (7.6%) |
|
Elemelemzés |
C, 60.87; H, 4.38; O, 34.75 |
|
|
|
Kémiai képlet: C7H6O3, pontos tömeg: 138,03, molekulatömeg: 138,12, m/z: 138,03 (100,0%), 139,04 (7,6%), elemanalízis: C, 60,87; H 4,38; O 34,75
Kérjük, tekintse meg vállalati szabványunkat vagy COA-nkat. Ha szeretne néhány részletet, lépjen kapcsolatba értékesítésünkkel.
További információk a kémiai vegyületről: Olvadáspont 97-99 fok (irod.), Forráspont 213,5 fok (durva becslés), Sűrűség 1,2667 (durva becslés), Törésmutató 1,4797 (becslés), Tárolás +30 fok alatt tárolandó, Oldhatóság 13,8g/L oldható
Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM-TECH a mi leányvállalatunk.
2,5-Dihidroxi-benzaldehidlaboratóriumban különböző módszerekkel szintetizálható. A következő az egyik leggyakrabban használt szintézismódszer, a részletes lépésekkel és a megfelelő kémiai egyenletekkel együtt:
Szintézis módszer:
Nyersanyagok és reagensek: katekol, ón-klorid, tömény sósav, tömény ammóniavíz, nátrium-karbonát, aktív szén.
Felszerelés: gömblombik, hűtőcső és választótölcsér.
Lépések:
1. Adjunk hozzá katecholt egy gömblombikba, majd keverés közben lassan adjunk hozzá ón-kloridot, és a lombik belsejében a hőmérséklet emelkedni fog.
2. Folytassa a megfelelő mennyiségű tömény sósav hozzáadásával, majd a reakcióelegyet egy ideig melegítse és forralja visszafolyató hűtő alatt, hagyja, hogy a katekol teljesen reagáljon az ón-kloriddal, és diklór-fenoxi-etanol keletkezzen.
3. Hűtsük le a reakcióoldatot szobahőmérsékletre, majd adjunk hozzá megfelelő mennyiségű tömény ammónia vizet, hogy az oldat pH-értéke semleges legyen.
4. Mossa le a felső szerves réteget választótölcsérben nátrium-karbonát oldattal, hogy eltávolítsa az el nem reagált ón-kloridot és sósavat, majd adjon hozzá megfelelő mennyiségű aktív szenet a színtelenítéshez.
5. Szűrje le és távolítsa el az aktív szenet, majd végezzen oszlopkromatográfiát a termék elválasztására és tisztítására.
Kémiai egyenlet:
C6H4(OH)2 + SnCl2+ 2HCl → C6H4(OCH2Cl)2 + SnCl2 + 2H2O
C6H4(OCH2Cl)2 + 2NH3 → C6H4(OH)(OC2H5)2 + 2NH4Cl
C6H4(OH)(OC2H5)2 + H2O → C6H4(OH)CHO + 2C2H5Ó
A fenti szintézismódszerben az első lépésben diklór-fenoxi-etanolt állítanak elő katekol és ón-klorid sósavval történő reagáltatásával; A második lépés a diklór-fenoxi-etanol semleges oldatának pH-értékének semlegesre állítása ammóniás víz hozzáadásával; A harmadik lépés a termék elválasztása és oszlopkromatográfiás tisztítása.
2,5-Dihidroxi-benzaldehidtöbbszörösen felhasználható a benzoin előállításában.
1. A benzoin szintéziséhez használt aldehid forrás: aldehid forrásként használható benzoin szintéziséhez. A benzoin különleges aromájú vegyület, amelyet széles körben használnak olyan területeken, mint a fűszerek, az orvostudomány és a kozmetika. A 25-dihidroxi-benzaldehid nyersanyagként történő felhasználásával különféle típusú benzoinok állíthatók elő kényelmesen, például A típusú benzoin, B típusú benzoin stb.
2. Aldehid védőanyag: A benzoin szintézisének folyamatában aldehidcsoportok védőanyagaként is használható. Tekintettel arra, hogy az aldehidcsoportok aktív funkciós csoportok, amelyek könnyen oxidálódnak vagy más vegyületekkel reagálnak, ennek az anyagnak az alkalmazása megvédheti az aldehidcsoportokat, javíthatja a szintézis hatékonyságát és hozamát.
3. Kondenzálószer: kondenzálószerként használható benzoin szintéziséhez. Egy kondenzációs reakcióban reagálhat egy másik vegyülettel, új vegyületet hozva létre, például a Knoevenagel kondenzációját benzaldehiddel benzoesavat képezve.
4. Szennyeződések eltávolítása: A benzoin szintézise során gyakran előfordulnak szennyeződések, például el nem reagált nyersanyagok és melléktermékek. A termék használata könnyen eltávolíthatja ezeket a szennyeződéseket, javíthatja a termék tisztaságát és minőségét.
5. Katalizátor: Használható katalizátorként a benzoin szintézisének folyamatában. Katalizátorok alkalmazásával a reakció sebessége gyorsítható, a termékek hozama és minősége javítható.
6. Oldószer: A benzoin szintézisénél oldószerként használható. Feloldhat néhány oldhatatlan nyersanyagot vagy terméket, javítva a reakció hatékonyságát.
7. Előkezelt nyersanyagok: A benzoin szintetizálása előtt ez az anyag felhasználható a nyersanyagok előkezelésére. Például reagálhat nyersanyagokkal, és közbenső termékeket, például félacetálokat vagy acetálokat hoz létre, megkönnyítve a következő szintézislépéseket.
8. Szerkezetmódosítás: Ennek az anyagnak a módosítóként való felhasználásával a benzoin szerkezetén specifikus módosítások hajthatók végre. Például más funkciós csoportok is bevihetők, vagy a szubsztituensek helyzete megváltoztatható.
9. Szintetikus analógok: Ez a termék lehetővé teszi a benzoinhoz hasonló vegyületek kényelmes szintézisét. Ezek a vegyületek hasonló tulajdonságokkal és felhasználással rendelkeznek, mint a benzoin, de szerkezetük kissé eltérő lehet.
10. Kutatási cél: Fontos kísérleti reagens a benzoin szintézisének és tulajdonságainak tanulmányozására is. Ennek és más kísérleti reagenseknek a használatával kényelmes a szintéziskísérletek és mechanizmusvizsgálatok elvégzése.
2,5-Dihidroxi-benzaldehid(CAS No Az alábbiakban részletesen elemezzük a kutatást, az alkalmazási eseteket és a fejlesztési állapotot a gyógyszerészeti területen:
1. Kutatási érték
A 2,5-Dihidroxi-benzaldehid természetes antimikrobiális szerként működik, számos mikroorganizmusra gátló hatással, ezért potenciálisan értékes gyógyszerészeti alkalmazásra. Emellett egyedülálló kémiai szerkezete új ötleteket ad új gyógyszerfejlesztéshez.
2. Alkalmazási esetek
Antimikrobiális szer:
Tanulmányok kimutatták, hogy a 2,5-Dihidroxibenzaldehid jelentős antibakteriális hatással bír az olyan baktériumok ellen, mint a Staphylococcus aureus, így antibakteriális szerként használható orvosi berendezések és gyógyszerek fertőtlenítésére.
Gyógyszerészeti intermedierek:
A gyógyszerszintézis folyamatában a 2,5--dihidroxi-benzaldehid fontos intermedierként alkalmazható specifikus farmakológiai hatású vegyületek szintézisében. Használható például daganatellenes hatású gyógyszerek szintetizálására.
Új gyógyszer felfedezés:
A mikroorganizmusok növekedését és szaporodását gátló képessége miatt a 2,5-dihidroxi-benzaldehidet széles körben elismerték az új gyógyszerek felfedezésében is. A kutatók új gyógyszerjelöltként kutatják a benne rejlő lehetőségeket, hogy új, hatékonyabb és biztonságosabb antimikrobiális hatású gyógyszereket fejlesszenek ki.
3. Fejlesztési állapot
A kutatás előrehaladása:
Jelenleg a hazai és külföldi tudósok mélyreható{0}}kutatást végeznek a 2,5-dihidroxi-benzaldehid antibakteriális mechanizmusával, farmakológiai hatásaival és szintetikus módszereivel kapcsolatban. Kémiai szerkezetének módosításával, optimalizálásával antibakteriális aktivitása és farmakológiai hatása tovább javítható.
Alkalmazásfejlesztés:
A 2,5-Dihidroxi-benzaldehid kutatásának elmélyülésével az orvostudomány területén is bővül az alkalmazási köre. Amellett, hogy antimikrobiális szerként és gyógyszerészeti intermedierként használják, a kutatók új gyógyszerfejlesztésben, gyógyszeradagoló rendszerekben és orvosbiológiai anyagokban is vizsgálják az alkalmazását.
Piaci kereslet:
Az egészséggel és az orvosi ellátás minőségével kapcsolatos növekvő aggodalommal növekszik a hatékony és biztonságos antimikrobiális hatású gyógyszerek és gyógyászati segédeszközök iránti kereslet. Ezért a 2,5-Dihidroxi-benzaldehid alkalmazása a gyógyászatban ígéretes, a piaci keresleti potenciál pedig óriási.
Összefoglalva, a 2,5-dihidroxi-benzaldehid kiterjedt kutatási értékkel és alkalmazási potenciállal rendelkezik a gyógyszerészeti területen. A kutatás elmélyülésével és a technológia folyamatos fejlődésével úgy vélik, hogy alkalmazása a gyógyszeriparban szélesebb és elmélyültebb lesz.
mellékhatás
A 2,5-dihidroxi-benzaldehid C ₇ H ₆ O ∝ molekulaképletű és sárga kristályos por megjelenésű fontos szerves vegyület. A gyógyszer- és festékkémiai ipar köztitermékeként széles körben használják laboratóriumi kutatásokban és szintézis folyamatokban, például kulcsszerepet játszik az antibakteriális gyógyszerszintézisben, a természetes termékek extrakciójában és a szerves szintézis reakciókban. Kémiai tulajdonságai azonban meghatározzák, hogy a használat során számos káros reakciót válthat ki.
Toxicitási mechanizmus és a mellékhatások osztályozása
Bőr- és nyálkahártya irritáció
Közvetlen érintkezés: A por vagy oldat bőrpírt, viszketést és akár kontakt dermatitiszt is okozhat. A mechanizmus magában foglalja az aldehidcsoportok és a bőrfehérjék közötti keresztkötést, ami megzavarja a stratum corneum gátat.
Eye exposure: 0.1% solution can cause conjunctival congestion and tearing, and high concentrations (>5%) szaruhártya hámkárosodást okozhat.
Légúti irritáció
A por vagy aeroszolok belélegzése irritálhatja a felső légúti nyálkahártyát, köhögést és torokfájást okozva. Állatkísérletek azt mutatták, hogy a patkányok 4,2 mg/l koncentrációban lélegezték be az LC50-t (4 órás expozíció).
Emésztőrendszeri reakciók
Lenyelés vagy szájon át végzett kísérletek során a 0,5 g/kg-os dózis csökkent aktivitást és gyors légzést okozhat egerekben, 1 órán belül 30%-os mortalitási arány mellett. A fő mechanizmus az emésztőrendszer nyálkahártyájának aldehidcsoportok általi közvetlen korróziója.
Krónikus expozíciós kockázat
Szervi toxicitás
Liver: Long term exposure (>90 nap, 50 mg/ttkg/nap) patkánymájsejtek ödémájához és steatosisához vezet, a szérum ALT/AST szint 2-3-szoros emelkedésével.
Vese: a proximális tubuláris epiteliális sejtek vakuolizációja és a vizelet NAG enzim aktivitásának növekedése tubuláris sérülést jelez.
Neurológiai rendszer: A nagy dózisok (200 mg/kg/nap) csökkent mozgáskoordinációt eredményeztek egerekben, és 15%-kal csökkentették a dopaminszintet az agyszövetben.
Genotoxicitás
Ames teszt: A TA98 törzs gyenge pozitivitást mutatott S9 aktivációs körülmények hiányában (a revertáns telepek számának 1,8-szoros növekedésével).
Rágcsáló mikronukleusz teszt: 50 mg/kg intraperitoneális injekció után egerekben a csontvelősejtek mikronukleusz aránya 0,2%-ról 0,8%-ra nőtt.
Karcinogenitási vita
Állatkísérlet: Patkányoknak 2 évig tartó orális adagolás után a hepatocellularis carcinoma előfordulása az 50 mg/ttkg/nap csoportban 8%-ról 15%-ra nőtt, de nem érte el a statisztikai szignifikanciát.
Humán adatok: Jelenleg nincs epidemiológiai bizonyíték a rákkeltő hatás alátámasztására, de az IARC nem minősítette.
Népszerű tags: 2,5-dihidroxibenzaldehid cas 1194-98-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó