A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 3-nitrobenzonitril cas 619-24-9 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
3-nitrobenzonitril, egy CAS 619-24-9 jelű és C molekulaképlettel rendelkező szerves vegyület7H4N2O2. Színtelen vagy világossárga szilárd anyag. Van egy nitrocsoport (NO2) és egy nitrilcsoport (CN) a molekulában, mindkettő befolyásolja a kémiai tulajdonságait. A nitrocsoportok jelenléte jelentős savasságot, míg a nitrilcsoportok bizonyos fokú nukleofilitást adnak neki. Bizonyos speciális körülmények között enyhén sárgának vagy világosbarnának tűnhet. A sűrűség általában valamivel nagyobb, mint 1, és a fajlagos értékek kis mértékben változhatnak a hőmérséklet és a nyomás változásai miatt. Azonban normál laboratóriumi körülmények között a sűrűsége körülbelül 1,2 g/cm³-nak tekinthető. Oldható a legtöbb szerves oldószerben, például acetonban, kloroformban és etil-acetátban. Vízben való oldhatósága azonban viszonylag csekély, ezért vízben biológiailag kevésbé aktív.
A 3-nitro-anilin vonatkozó kémiai tulajdonságai a következők
| C.F | C7H4N2O |
| E.M | 148 |
| M.W | 148 |
| E.A | C, 56.76; H, 2.72; N, 18.91; O, 21.60 |
| m/z | 148 (100.0%), 149 (7.6%) |
|
|
|
EINECS-szám: 210-587-7, MDL-szám: MFCD00007194, olvadáspont 114-117 °C (l.), forráspont 165 °C (21 Hgmm), sűrűség 0,33 g/cm3 (20 fok), refrakciós 5 fok0 0 lobbanáspont 1 C/21 mm, tárolási feltételek +30 C fok alatti tárolás, éterben nagyon jól oldódik, kristálypor vagy tű formájában, sárga színű, BRN637674, InChIKeyRUSAWEHOUGCWOPG-UHFFFAOYSA-N
A benzonitril közvetlen nitrálási módszere a 3-nitrobenzonitril szintézisére szolgáló módszer. Az alábbiakban ismertetjük ennek a módszernek és a benzonitril és salétromsav közötti reakciójának részletes lépéseit:
CH3C ≡ N + HNO3→ CH3C(NO2)CN + H2O
Reakció a benzonitril és a nátrium-nitrit között:
CH3C(NO2)CN + NaNO2 → C7H4N2O2 + NaCl + H2O
1. lépés: Készítse elő az alapanyagokat
Először készítse elő a szükséges alapanyagokat: benzonitrilt és salétromsavat. A benzonitril a célvegyület, míg a salétromsav az oxidálószer, amelyet a benzonitril 3-nitrobenzon-itrillé történő oxidálására használnak.
2. lépés: Keverje össze a nyersanyagokat
Keverje össze a benzonitrilt és a salétromsavat bizonyos arányban. Normális esetben a felhasznált salétromsav mennyisége enyhén túl sok a teljes reakció biztosításához. Összekeverés után az elegyet átvisszük a reakcióedénybe.
3. lépés: Reakció
A reakció megindításához az elegyet megfelelő hőmérsékletre melegítjük a reakcióedényben. A melegítés során állandó hőmérsékletet kell fenntartani, és folyamatosan keverni kell az egyenletes reakció érdekében.
4. lépés: Tisztítás
A reakció befejeződése után a reakcióoldatot szobahőmérsékletre hűtjük. Ezután a reakcióelegyet kristályosítással és szűréssel tisztítottuk, így nagy tisztaságú 3-nitrobenzoitrilt kaptunk.
A polimer anyagok a modern ipar és technológia nélkülözhetetlen részét képezik, és számos területen széles körben alkalmazhatók, mint az építőipar, az autóipar, az elektronika, az orvostudomány stb. A technológia folyamatos fejlődésével a polimer anyagok iránti igény is növekszik. Ezért a kiváló teljesítményű polimer anyagok előállítására szolgáló új szintézis módszerek felkutatása fontos kutatási irány lett.
3-nitrobenzonitrilegy C7H4N2O2 molekulaképletű szerves vegyület. Két funkciós csoportja van, a nitro és a ciano, így egyedülálló kémiai tulajdonságokkal rendelkezik. A nitrocsoportok pozitív töltést generálhatnak a molekulák más funkciós csoportjain, míg a cianidcsoportok negatív töltéseket generálhatnak a molekulák más funkciós csoportjain. A pozitív és negatív töltések kölcsönös vonzása miatt a 3 Nitrobenzanitrilt széles körben használják a szerves szintézisben.
(1) Szintetikus polimer elektrolit
A polimer elektrolitok széles körű alkalmazási lehetőségekkel rendelkező polimer anyagok, és számos területen fontosak, mint például akkumulátorok, kondenzátorok, érzékelők stb. A polimer elektrolitok szintetizálásának fontos nyersanyagaként használható. Olyan lépésekkel, mint például a nitrifikációs és redukciós reakciók, a 3-nitrobenzoitril bizonyos funkciókkal rendelkező monomerekké alakítható, majd kopolimerizálható más monomerekkel polimer elektrolitok előállítására. Ezek a polimer elektrolitok kiváló elektrokémiai teljesítménnyel és stabilitással rendelkeznek, és felhasználhatók nagy teljesítményű termékek, például akkumulátorok és kondenzátorok gyártására.
(2) Szintetikus polimer fluoreszkáló anyagok
A polimer fluoreszcens anyagok széles körű alkalmazási lehetőségekkel rendelkező polimer anyagok, amelyek számos területen fontosak, például kijelzők, világítás és biológiai képalkotás. Polimer fluoreszcens anyagok szintetizálásának fontos alapanyagaként használható. A nitrálási és redukciós reakciók révén a 3-nitrobenzoitril bizonyos fluoreszcens tulajdonságokkal rendelkező monomerekké alakítható, majd más monomerekkel kopolimerizálható polimer fluoreszcens anyagok előállítására. Ezek a polimer fluoreszkáló anyagok kiváló optikai tulajdonságokkal és stabilitással rendelkeznek, és felhasználhatók nagy teljesítményű kijelzők és világítási termékek gyártására.
(3) Szintetikus polimer funkcionális anyagok
A polimer funkcionális anyagok olyan speciális funkciókkal rendelkező polimer anyagok, amelyek számos területen fontosak, mint pl. elválasztás, katalízis, érzékelés stb. A funkcionális polimer anyagok szintetizálásának fontos alapanyagaként használhatók. Olyan lépésekkel, mint a nitrifikációs és redukciós reakciók, a 3-nitrobenzoitril bizonyos funkciókkal rendelkező monomerekké alakítható, majd más monomerekkel kopolimerizálható, így polimer funkcionális anyagokat kaphatunk. Ezek a polimer funkcionális anyagok kiváló teljesítménnyel és stabilitással rendelkeznek, és felhasználhatók nagy teljesítményű elválasztó membránok, katalizátorok, érzékelők és egyéb termékek gyártására.
(4) Gyógyszer intermedierek
Antibakteriális gyógyszerek szintézise
A nitrobenzonitrilt redukciós és ciklizációs reakciókkal lehet bevinni a kinolon antibiotikumok magvázába (például a ciprofloxacin oldalláncaiba).
Reakciópélda: Kondenzáció piperazingyűrűvel cianidtartalmú oldallánc közbenső termék előállítására, amelyet tovább módosítva antibakteriális hatóanyagot kapunk.
Daganatellenes szerek kifejlesztése-
Aromás heterociklusok bevezetése Suzuki kapcsolási reakción keresztül tirozin kináz inhibitorok (például imatinib analógok) előállítására.
Hatásmechanizmus: A cianid csoport elektrofil csoportként működik, fokozva a kötési affinitást a gyógyszer és a célfehérje között.
Vírusellenes vegyületek kutatása
Részt vesz a nitrobenzonitril szerkezeteket tartalmazó HIV proteáz inhibitorok szintézisében, felhasználva a nitrocsoportok elektronelszívó hatását a gyógyszer hatékonyságának fokozására.
(5) Bioaktív molekulák felépítése
Enzimgátló aktivitás
3-nitrobenzonitrilszármazékai nanomoláris gátló hatást mutatnak az acetilkolinészteráz (AChE) ellen, és felhasználhatók az Alzheimer-kór gyógyszerkutatásában.
Fluoreszcens szondák szintézise
A ciáncsoportok részt vesznek az erős elektronelszívó konjugált rendszerek kialakításában, amelyek fluoreszcens szondákat hoznak létre a fémionok (például Cu²⁺) kimutatására.
Alkalmazás a peszticidek területén
Rovarölő szerek
Neonikotinoid inszekticidek köztes terméke
Az M-nitrobenzonitril tetrahidropirrolidinnel reagálva cianometil-csoportokat tartalmazó heterociklusos vegyületeket képez, amelyek rovarok nikotin-acetilkolin receptor agonista aktivitását mutatják.
Piretroid szinergista
A nitrobenzol-nitril szerkezet bevezetése a piretroid rovarirtó szerek fotostabilitásának fokozására és terepi hatékonyságuk meghosszabbítására.
Gombaölő
Szukcinát-dehidrogenáz inhibitor (SDHI)
A triazol szerkezeteket tartalmazó SDHI fungicidek szintézise m-nitrobenzonitril többlépcsős reakcióin keresztül jelentős hatékonyságot mutatott a lisztharmat és a rozsda elleni védekezésben.
Benzimidazol prekurzor
A ciáncsoportok részt vesznek a benzimidazol gyűrűk kialakításában, és a keletkező vegyületek kontaktirtó hatást mutatnak a szürkepenész ellen.
ALS enzim inhibitor
A nitrobenzonitril-származékok rendkívül hatékony gyomirtó szerként fejleszthetők búzaföldeken, mint az acetil-laktát szintáz inhibitorai.
Szerves szintézis alkalmazások
Heterociklusos vegyületek felépítése
Piridin/kinolin szintézise
Kondenzáció dietil-malonáttal, majd ciklizációs dehidrogénezés 2-ciano-piridin előállítására; Kinolin-4-karbonitril szintézise Friedl ä nder reakción keresztül.
Indol vázszerkezet
Palládium-katalízis alatt a Sonogashira kapcsolás terminális alkinokkal megy végbe, majd ciklizálás következik, így 3-cianoindol származékokat kapunk.
Nitrogén{0}}tartalmú vegyület módosítása
Amidin vegyületek szintézise
A ciáncsoportokat amidokká hidrolizálják, amelyeket azután aminokkal kondenzálnak amidinvegyületekké, amelyeket peptidkapcsoló reagensként használnak.
A tetrazolgyűrű szintézise
A nátrium-azid hatására a cianidcsoport [2+3] cikloaddíción megy keresztül, így 5-szubsztituált tetrazolok keletkeznek, amelyeket a nagy energiájú anyagok kutatásában használnak.
Festék- és Illatipar
Festékszintézis
Diszpergált festék
Az m-nitrobenzonitril anilinszármazékokkal való kondenzációja során cianidcsoportokat tartalmazó azofestékek keletkeznek, amelyeket poliészterszálak festésére használnak.
reaktív festék
Triazin aktív csoportokat tartalmazó festékek előállítása szulfonálási és diazotálási reakciókkal pamutszövet nyomtatásához és festéséhez.
Fűszerszintézis
Nitromusk prekurzor
Vegyen részt a makrociklikus pézsmavegyületek szintézisében, így az illat hosszantartó-fás aromával ruházza fel.
Gyümölcsös esszencia
3-nitrobenzonitrilA származékok redukciós és észterezési reakciókon mennek keresztül, hogy észter ízeket kapjanak őszibarack és sárgabarack aromával.
Biztonság és kezelés
● Toxicitási profil
Akut toxicitás: A GHS szabvány szerint ártalmasnak (H302, H312, H332) besorolva. Az orális LD5₀ patkányoknál meghaladja a 2000 mg/kg-ot, de a bőrön keresztüli és belélegzett expozíció irritációt okozhat.
Krónikus hatások: Nincs bizonyíték a rákkeltő hatásra (IARC/NTP nincs felsorolva), de a hosszan tartó expozíció hatással lehet a májra vagy a vesére.
● Tárolás és szállítás
Tárolás: Hűvös, száraz, jól{0}}szellőző helyen, oxidálószerektől és savaktól távol.
Szállítás: A veszélyes árukra vonatkozó előírások nem szabályozzák (UN-szám nincs megadva), de a por belélegzésének megakadályozása érdekében szoros tartályokba csomagolva.
● Személyi védőfelszerelés (PPE)
Kesztyű: nitril- vagy butil-kaucsuk.
Szemvédelem: Oldalvédővel ellátott védőszemüveg.
Légutak védelme: N95 maszkok a por ellen; szállított-levegőrendszerek a nagyszabású-kezeléshez.
3-A nitrobenzonitril a kémiai szerkezet és az ipari alkalmazás közötti szinergiát példázza. Kettős funkcionalitása, mint nitro- és cianovegyület, változatos reakciókat tesz lehetővé, így nélkülözhetetlenné válik a gyógyszerekben, a mezőgazdasági vegyszerekben és a fejlett anyagokban. Míg a biztonság és a környezeti hatás terén továbbra is kihívások állnak fenn, a zöld kémia és a nanotechnológia terén folyó kutatások fenntartható innovációkat ígérnek. Mivel az iparágak a hatékonyságot és a környezetbarátságot helyezik előtérbe, a 3-nitrobenzonitril továbbra is kulcsszerepet játszik a szintetikus kémia jövőjének kialakításában.
Népszerű tags: 3-nitrobenzonitrile cas 619-24-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó