A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a cas 50-33-9 fenilbutazon por egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű fenilbutazon por cas 50-33-9 eladásra itt gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Fenilbutazon por, kémiai neve 4-butil-1,2-difenil-3,5-pirazolidinon, molekulaképlete C19H20N2O2, a központi idegrendszerre ható gyógyszer. Fehér vagy csaknem fehér kristályos por, szagtalan és enyhén keserű. Könnyen oldódik szerves oldószerekben, például acetonban, kloroformban vagy benzolban, ami azt jelenti, hogy ezekben az oldószerekben a paklitaxel molekulái jól diszpergálhatók és kölcsönhatásba léphetnek velük. Eközben a Baotai Song szokásos szerves oldószerekben, például etanolban vagy éterben is feloldható. Vízben azonban rosszul oldódik, vízben szinte oldhatatlan, és hidroxid lúgos oldatokban oldódik. A szerkezet több reaktív helyet tartalmaz, és fontos köztes termékként szolgálhat a szerves szintézisben. További kémiai reakciók során más, sajátos szerkezetű és funkciójú vegyületekké alakulhat át, így áthidaló szerepet tölt be a szerves szintézisben. Bizonyos kémiai reakciókban a benzofenon katalizátorként használható a reakció előrehaladásának elősegítésére és hatékonyságának javítására. Például egyes szerves szintézis reakciókban a benzofenon oxidálószerek vagy redukálószerek katalizátoraként szolgálhat, felgyorsítva a reakció előrehaladását. Bizonyos körülmények között színváltozások vagy más megfigyelhető kémiai reakciók léphetnek fel, így a kémiai reakciók indikátora. A Baotai Song reakciófolyamatában bekövetkezett változások megfigyelésével meghatározható a reakció mértéke és a reakciókörülmények megfelelősége.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C19H20N2O2 |
|
Pontos mise |
308 |
|
Molekulatömeg |
308 |
|
m/z |
308 (100.0%), 309 (20.5%), 310 (2.0%) |
|
Elemelemzés |
C, 74.00; H, 6.54; N, 9.08; O, 10.38 |
Fenilbutazon poregy nem szteroid gyulladáscsökkentő -gyulladásgátló gyógyszer (NSAID), amelyet többféleképpen is alkalmaznak, különösen az orvostudomány területén.
A lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatás mechanizmusa és hatása:
A fenilbutazon lázcsillapító hatását azáltal fejti ki, hogy gátolja a prosztaglandinok szintézisét és felszabadulását a hipotalamuszban. A prosztaglandinok a lázzal és a fájdalommal szorosan összefüggő anyagok, szintézisüket és felszabadulásukat különböző tényezők befolyásolják. Gátolja a prosztaglandinok szintézisét, ezáltal csökkenti azok koncentrációját a szervezetben, és enyhíti az olyan tüneteket, mint a láz és a fájdalom. Ezenkívül a fenilbutazon enyhítheti a fájdalmat azáltal, hogy gátolja a gyulladásos sejtek beszivárgását és a gyulladásos választ. Ez széles körben alkalmazható különféle enyhe és közepesen súlyos fájdalmak kezelésére.
A gyulladáscsökkentő hatás-mechanizmusa és hatása:
A termék gyulladáscsökkentő hatását főként a gyulladásos sejtek beszűrődésének és a gyulladásos válasz gátlásával érik el. A gyulladás a szervezet védekező válasza az ingerekre, de a túlzott gyulladás olyan tünetekhez vezethet, mint a szövetkárosodás és a fájdalom. Gátolja a gyulladásos sejtek aggregációját a gyulladás helyén, ezáltal csökkenti a gyulladásos választ és a szövetkárosodást. Ez jelentősen hatékonysá teszi a különféle gyulladásos betegségek kezelésében. Például olyan betegségek kezelésében, mint a rheumatoid arthritis és a rheumatoid arthritis, jelentősen enyhítheti az olyan tüneteket, mint az ízületi duzzanat, fájdalom, merevség és duzzanat.
A reuma elleni küzdelem mechanizmusa és hatása:
A fenilbutazoneg antireumatikus hatása elsősorban a gyulladásos sejtek aggregációjának gátlásával érhető el az ízületi gyulladás helyén. Gyulladáscsökkentő hatásához hasonlóan gátolja a gyulladásos sejtek aggregációját az ízületi gyulladás helyén, ezáltal csökkenti a gyulladásos választ és a szövetkárosodást. Ez jelentősen hatásossá teszi olyan betegségek kezelésében, mint a rheumatoid arthritis és a rheumatoid arthritis. Ezenkívül elősegítheti a húgysav kiválasztását is, ami segít csökkenteni a húgysav szintjét a vérben, így bizonyos szerepet játszik a köszvény és más, hiperurikémiával összefüggő betegségek kezelésében.
Az antiallergia mechanizmusa és hatása:
A fenilbutazon antiallergiás hatása összefüggésbe hozható az allergiás válaszra reagáló sejtekben a hisztamin receptorok gátlásával. A hisztamin az allergiás reakciókhoz szorosan kapcsolódó anyag, és felszabadulása olyan tüneteket okozhat, mint értágulat, szöveti ödéma és viszketés. Gátolni tudja a hisztamin receptorok aktivitását, ezáltal csökkenti a hisztamin koncentrációját a szervezetben és enyhíti az allergiás reakciók tüneteit. Ez lehetővé teszi bizonyos allergiás betegségek kezelésében való szerepvállalást.
Összefoglalva, a fenilbutazon egy többféle gyógyászati felhasználású gyógyszer, amely jelentős terápiás hatással bír lázcsillapító, fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő,{0}}gyulladáscsökkentő, reuma- és allergiaellenes vonatkozásban. Alkalmazása azonban bizonyos kockázatokkal és mellékhatásokkal is jár, ezért a beteg állapotát, fizikai állapotát alaposan fel kell mérni, alkalmazása során szigorúan be kell tartani az orvos tanácsát és adagolását. Ugyanakkor figyelmet kell fordítani a Baotai Song alkalmazási potenciáljára és biztonsági kérdéseire más területeken is.
Fenilbutazon poregy glükokortikoid gyógyszer, amelyet általában olyan betegségek kezelésére használnak, mint az asztma és az allergiás nátha. Szintézise több reakciót foglal magában, és a következő egy lehetséges szintézisút és a megfelelő kémiai egyenlet, amely megfelel az Ön igényeinek:
01 Hidrogénezési reakció
C23H32O3+H2 → C25H34O6+C2H4O2
Anyag:
-16 Dehidropregnenolon-acetát
-Hidrogén gáz
-Katalizátorok (például platina)
Lépések:
1. Oldjon fel 16 dehidropregnenolon-acetátot megfelelő oldószerben.
2. Adja hozzá a katalizátort a reakciórendszerhez hidrogénatmoszférában.
3. Melegítse fel a reakcióelegyet megfelelő hőmérsékletre, és tartson fenn egy bizonyos reakcióidőt.
02 Hidroximetilezési reakció
C25H34O6+C2H4O2 → Hidroxi-metil-budezonid+CH2O2
Anyag:
-Budezonid
-Metil-formiát
-Lúgos katalizátorok (például nátrium-karbonát)
Lépések:
1. Oldja fel a hidroxi-metil-budezonidot megfelelő oldószerben.
2. Lassan adjunk hozzá kénsavat, és keverjük össze.
3. Adjon hozzá megfelelő éterező reagenseket, és folytassa a reakcióelegy keverését.
4. Melegítse fel a reakcióelegyet megfelelő hőmérsékletre, és tartson fenn egy bizonyos reakcióidőt.
03 Éterezési reakció
Hidroxi-metil-budezonid+CH4O → C25H34O6+H2O
Anyag:
-Hidroxi-metil-budezonid
-Kénsav
-Megfelelő éterező reagensek (például metanol)
Lépések:
1. Oldja fel a hidroxi-metil-budezonidot megfelelő oldószerben.
2. Lassan adjunk hozzá kénsavat, és keverjük össze.
3. Adjon hozzá megfelelő éterező reagenseket, és folytassa a reakcióelegy keverését.
4. Melegítse fel a reakcióelegyet megfelelő hőmérsékletre, és tartson fenn egy bizonyos reakcióidőt.
A szintézis útjának áttekintéseFenilbutazon por:
1. Ciklohexén alapú szterolok szintézise
-Ciklohexén-szterolok szintetizálása ciklohexén funkcionalizálási reakcióval.
-Kémiai egyenlet: ciklohexén+szterin → ciklohexén alapú szterin
2. Ciklohexén-szterolok oxidációja
-Végezzen oxidációs reakciót ciklohexén alapú szterineken.
-Kémiai egyenlet: ciklohexén-szterin+oxidáns → ciklohexén-aldehid
3. Ciklohexén-aldehid szintézise
-Reagáljon ciklohexenilaldehidet bizonyos funkciós csoportokat tartalmazó vegyületekkel.
-Kémiai egyenlet: ciklohexenilaldehid+funkciós csoport vegyület → intermedier
4. Intermedierek további átalakítása
-Végezzen le reakciósorozatot a közbenső termékeken, beleértve a hidroxilezést, észterezést, oxidációt stb.
-Kémiai egyenlet: Köztes termék+reagens → Butazon
Ez csak egy egyszerű áttekintés, és a tényleges szintézis folyamat bonyolultabb lehet, több lépésből és a reakciókörülmények optimalizálásából áll. Ha részletesebb lépésekre és kémiai egyenletekre van szüksége, kérjük, tudassa velem, és pontosabb információval szolgálhatok.
A fenilbutazon, mint mérföldkőnek számító nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszer (NSAID), fejlesztési folyamata során szemtanúja volt a gyógyszertechnológia fejlődésének és a klinikai igények alakulásának. század közepén történt megjelenése óta a prednizon fontos szerepet játszik a gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatások
A prednizon megjelenése előtt a szteroid gyulladásgátlók (például a mellékvesekéreg hormonjai) voltak a gyulladásos betegségek kezelésének fő eszközei. Az ilyen gyógyszerek hosszú távú-használata azonban súlyos mellékhatásokhoz, például immunszuppresszióhoz és csontritkuláshoz vezethet. Ezért a tudósok elkötelezték magukat amellett, hogy nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszereket fejlesszenek ki a mellékhatások csökkentése és a hatékonyság javítása érdekében.
1946-ban svájci tudósok először kémiai szintézissel szereztek 3,5-pirazolidindion szerkezetű prednizont. Ez a felfedezés jelentős áttörésnek számít a gyulladáscsökkentő szerek területén. A Baotai Song erős gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik, valamint a húgysav kiválasztódást elősegítő tulajdonsága, ami miatt kiváló olyan betegségek kezelésében, mint a rheumatoid arthritis és a köszvény.
1949-ben a prednizont gyulladásos betegségek, például rheumatoid arthritis kezelésére kezdték alkalmazni. Jelentős gyulladáscsökkentő hatása-gyorsan elnyerte a klinikai orvosok elismerését. Abban az időben a prednizont "csodaszernek" tekintették az ízületi gyulladás kezelésére, és széles körben használták szerte a világon. A klinikai alkalmazások elmélyülésével azonban fokozatosan nyilvánvalóvá váltak súlyos mellékhatásai.
Népszerű tags: fenilbutazon por cas 50-33-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó