Tetrakain por CAS 94-24-6

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a cas 94-24-6 tetrakainpor egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű tetrakain por cas 94-24-6 eladásában itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

Tetrakain pora tetrakain alakja a laboratóriumban,A kutatók meghatározták annak pontos kémiáját. A vonatkozó információk a következők. ez egy fehér vagy világossárga kristályos por, molekulaképlete C15H24N2O2 és molekulatömege 264,36. Általában szobahőmérsékleten stabil, de szélsőséges körülmények között, például magas hőmérsékleten vagy erős fénysugárzás hatására lebomlik. Olvadáspontja 149 °C és 153 °C között van. Olvadáspontja elég magas ahhoz, hogy biztosítsa a stabilitását általános használati körülmények között. Ezenkívül a magas olvadáspontja megkönnyíti a tetrakain tárolását. A forráspont viszonylag magas, 490,74 °C. Ez azt jelenti, hogy az előkészítés vagy az elválasztás során magas hőmérsékleti körülmények is használhatók a szennyező anyagok eltávolítására.

Tetrakain poraz 1930-as évek óta használják különféle célokra, de jelenleg a leggyakrabban helyi érzéstelenítőként használják a szemfelületek rövid távú{1}}műtéteinél, például szem-, fül- és orrműtéteknél. Ezen kívül spinális érzéstelenítésre is használják. Az Egészségügyi Világszervezet (WHO) nélkülözhetetlen gyógyszerként tartja számon, és a többi helyi érzéstelenítőhöz képest viszonylag olcsó az ára.

1. Hatásmechanizmus

Főleg az intracelluláris nátriumcsatornák blokkolásával fejti ki hatását. A gyógyszer nem ionizált formában halad át a lipid kettős rétegen, és ionizált formává disszociál (kation/konjugált sav), amely azután a nátriumcsatorna alfa-alegységére hat. Ha specifikus idegi Na/K csatornákat használnak, a gyógyszerek a nátriumcsatornák alloszterikus inhibitoraiként hatnak, gyorsabban kötődnek és aktiválódnak. Ennek a blokádnak az axon három egymást követő csomópontján kell bekövetkeznie, hogy blokkolja az idegvezetést. A folyamat során megakadályozták a nátrium beáramlását, megakadályozva ezzel a sejtdepolarizációt és az esetleges akciós potenciálok kialakulását.

2. Adminisztráció módja

A pKa értéke 8,46 (25 Celsius fokos szobahőmérsékleten), ami mérsékelt, bár a gyógyszer viszonylag gyorsan indul, különösen gerincvelői adagolás esetén. A tetrakain magas lipidoldékonysággal rendelkezik, relatív értéke 80, így az egyik legerősebb helyi érzéstelenítő. Fehérjekötődési sebessége mérsékelt, 75%-os, ami akár 200 perces relatív hatásidőt tesz lehetővé. A gyógyszereket főként a plazma acetilkolinészteráz hidrolizálja (de az acetilkolinészterázt) alkohol és p-aminobenzoesav (PABA) előállítására. Egy kis része a vörösvértestek kolinészterázon keresztül metabolizálódik. Csak nagyon kis mennyiségű metabolizálatlan tetrakain ürül a vizelettel. pH-értéke 4,5-6,5.

3. A szem hatása

4. Túlzott használat

A helyi érzéstelenítők hosszú távú alkalmazása, beleértve azt is, a szaruhártya maradandó homályosodásához és fekélyekhez vezethet, látásvesztés kíséretében.

1. Toxicitás intenzitása

• Ennek az anyagnak a toxicitása 10-szer nagyobb, mint a prokainé, és farmakológiai ereje is körülbelül 10-szerese a prokainének.
• A toxikus reakciók előfordulási gyakorisága is magasabb, mint a prokain esetében, gyakran a nagy dózisok, a gyors felszívódás vagy a helytelen kezelés, például a vérerekbe történő véletlen befecskendezés okozza a magas gyógyszerkoncentrációt a vérben.

2. Toxicitási teljesítmény

• Központi idegrendszeri toxicitás: Ha koncentrációja túl magas, vagy túl hosszú ideig használják, könnyen bejut a központi idegrendszerbe a vér-agy gáton keresztül, és toxikus reakciókat vált ki. Enyhe túladagolás vagy enyhe mérgezés esetén a betegek olyan tüneteket mutathatnak, mint az ingerlékenység, többnyelvűség, zsibbadás a nyelv tövében és nystagmus. A toxicitás súlyosbodásával a betegek olyan tüneteket tapasztalhatnak, mint szédülés, szédülés, hidegrázás, remegés, pánik, súlyos esetekben pedig görcsrohamok, kóma, légzési elégtelenség és vérnyomáscsökkenés.
• Kardiovaszkuláris toxicitás: Befolyásolhatja a szív normál elektrofiziológiai aktivitását azáltal, hogy megzavarja a szívizom sejtmembránján lévő nátriumion csatornákat. A korai szakaszban a betegek fokozott szívfrekvenciát és vérnyomást mutathatnak. A toxicitás előrehaladtával bradycardia, csökkent vérnyomás, légzésdepresszió és súlyos szívritmuszavarok, például korai kamrai összehúzódások, gyakori korai kamrai összehúzódások és kamrafibrilláció léphetnek fel.
• Allergiás reakciók: A használat során egyes betegek allergiás reakciókat, például csalánkiütést, légzési nehézséget és egyéb tüneteket tapasztalhatnak. A súlyos allergiás reakciók akár hirtelen halálhoz is vezethetnek.

Tárolási mód:

Használati útmutató:

1. Adminisztrációs módszer: Általában szemcseppként használják, és szükség szerint a szembe csepegtetik. A sterilitás biztosítása érdekében a fel nem használt alkatrészeket minden használat után el kell dobni.
2. Aszeptikus működés: Ha a gyógyszereket steril területen adják be, a csomagolás felnyitásához szokásos aszeptikus technikákat kell alkalmazni, és DROP{0}}TAINER használható ® Az adagolót steril felületre kell helyezni.
3. Kerülje az érintkezést: Ne érintse meg a cseppentő hegyét, hogy elkerülje az oldat szennyeződését.
4. Kerülje az intracorneális injekciót: Nem adható be intracornealis injekcióval vagy intraokuláris alkalmazással. Használata károsíthatja a szaruhártya endothel sejtjeit.
5. Kerülje a hosszú távú{0}}használatot: Hosszan tartó használat vagy visszaélés szaruhártya epiteliális toxicitást okozhat, és hámhibákként nyilvánulhat meg, amelyek maradandó szaruhártya károsodást okozhatnak.
6. Használat után kerülje a szem megérintését: A betegek az érzéstelenítés után legalább 10-20 percig ne érintsék meg a szemüket, mivel a szemérzékelés elvesztése miatt véletlen sérülés következhet be.
7. Gyógyszeres kezelés egészségügyi szakemberek számára:Az orvosi szakemberek közvetlen felügyelete alatt kell bevenni. Ez a gyógyszer nem alkalmas arra, hogy a betegek önmagukban szedjék.

Tetrakain por, mint helyi érzéstelenítő, széles körben használják az orvostudományban felületi érzéstelenítésben, infiltrációs érzéstelenítésben, vezetési érzéstelenítésben és epidurális érzéstelenítésben. A helyi szövetekben vagy régiókban átmeneti érzékszervi veszteséget ér el azáltal, hogy blokkolja az idegimpulzusok átvitelét, ezáltal csökkenti vagy megszünteti a fájdalmat. Más gyógyszerekhez hasonlóan azonban a tetrakain is számos mellékhatást okozhat a használat során, amelyek több rendszert érinthetnek, és potenciális veszélyt jelenthetnek a beteg egészségére.

 

 

Farmakológiai jellemzők és hatásmechanizmus

01.

Farmakológiai jellemzők

A tetrakain az észter helyi érzéstelenítők közé tartozik, amelyek jellemzői a gyors hatás, a hosszú hatásidő és az erős penetráció. Kémiai szerkezete határozza meg, hogy a szervezetben lévő észterázok könnyen hidrolizálják, ezáltal elveszíti érzéstelenítő hatását. Ez a tulajdonság lehetővé teszi, hogy a tetrakain gyorsan kifejtse hatását helyi alkalmazás esetén, de korlátozza annak szisztémás alkalmazását is, mivel a nagy dózisok vagy a gyors felszívódás toxikus reakciókhoz vezethet.

02.

Hatásmechanizmus

A tetrakain gátolja a nátriumion csatornákat az idegsejtek membránján, megakadályozza a nátriumionok beáramlását, és így gátolja az idegimpulzusok átvitelét. Ez a folyamat a fájdalom, az érintés és a hőmérséklet-érzés átmeneti elvesztését eredményezi a helyi szövetekben vagy területeken, ami érzéstelenítő hatást ér el. Ha azonban a gyógyszer koncentrációja túl magas vagy túl gyorsan szívódik fel, ez a gátló hatás kiterjedhet a központi idegrendszerre is, és a mellékhatások szélesebb körét okozhatja.

Népszerű tags: tetrakain por cas 94-24-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó