Azaperone CAS 1649-18-9

Azaperon, más néven azipramid, egy kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C19H22FN3O. Ez egy fehér kristályos szilárd anyag, amely szagtalan és vízben oldódik. Az azipramidot elsősorban nyugtatóként és nyugtatóként használják, különösen állatoknál, például lovaknál és sertéseknél. Alacsony toxicitása és rövid hatásideje jellemzi, így alkalmas átmeneti megnyugtatásra vagy visszatartásra. Ezenkívül kémiai folyamatokban szerves szintézis közbenső termékként is használható. Az intramuszkuláris injekció ajánlott adagja az állat fajától és súlyától függően változik, és fontos, hogy az adagolásnál óvatosan járjunk el, hogy elkerüljük a lehetséges mellékhatásokat, például a vérnyomáscsökkenést vagy az átmeneti izgatottságot.

Azaperonelsősorban szorongáscsökkentő gyógyszerként használják, kifejezetten a 5-HT1A receptor részleges agonisták osztályába tartozik. Szelektíven hat az agy limbikus rendszerében lévő 5-HT1A receptorokra, modulálja a szerotonin aktivitást, és így szorongásgátló hatást fejt ki. Azáltal, hogy szelektíven kötődik a 5-HT1A receptorokhoz, csökkenti a túlzott szerotonin aktivitást szorongásos állapotokban, ami végső soron a szorongás enyhítéséhez vezet.

Ezenkívül nem benzodiazepin, és farmakológiai profiljában jelentősen eltér a benzodiazepinektől és az antipszichotikumoktól. Nem okoz extrapiramidális mellékhatásokat, nem kötődik a benzodiazepin receptorokhoz, és nem segíti elő a GABA aktivitását. Ezenkívül nem okoz toleranciát vagy elvonási tüneteket, így biztonságosabb alternatíva hosszú távú használatra.

A klinikai gyakorlatban szorongásos rendellenességek kezelésére használják, beleértve a generalizált szorongásos zavart, a szociális szorongásos zavart és a pánikbetegséget. Előnyei a szerotonin receptorok szelektív célzásában, a függőség és az elvonási tünetek csökkenésében, valamint a kognitív funkciókra gyakorolt ​​minimális hatásban rejlenek. Fontos azonban megjegyezni, hogy egészségügyi szolgáltató irányítása mellett kell alkalmazni, és az egyéni igényeknek és körülményeknek megfelelően kell alkalmazni.

Azaperonaz elmúlt években bevezetett szorongáscsökkentő gyógyszerek új osztálya, amelyet a Buspirone képvisel. Eredetileg gyenge DA-ellenes gyógyszerként fejlesztették ki, mivel antipszichotikus hatásai lehetnek. nak,-nek. A buspiron farmakológiai jellemzői eltérnek a BDZ és az antipszichotikumok jellemzőitől. Az anti-DA energiahatás a szervezetben nagyon gyenge, nem okoz EPS-t, nem kötődik a BDZ receptorokhoz és nem segíti elő a GABA hatást, és nem görcsoldó (még kissé csökkenti a görcsküszöböt), nincs tolerancia vagy elvonási reakció, ill. nincs kereszttolerancia a BDZ-vel vagy más nyugtatókkal szemben. Állatkísérletek kimutatták, hogy szorongáscsökkentő hatása van, gátolja az egereket abban, hogy reagáljanak az áramütési büntetésre, és gyengíti a rhesus majmok agresszivitását, de nincs nyugtató/altató és görcsoldó hatása. 1979-ben szorongásos betegek kezelésére használták, majd később kettős vak, kontrollos vizsgálatokat végeztek (beleértve a placebót és a BDZ-t is). 1986-ban az FDA jóváhagyta a forgalomba hozatalt.

1979-ben szintetizálták a buspirone analógot, a Gepirone-t, amely a második voltazaperonderivált. Később az Ipsapirone, Tandospirone és Flesinoxan farmakológiai hatásai hasonlóak a buspironhoz, de nincs anti-DA képessége, viszont erősebb a 5-HT hatása, mint a buspironnak. A Tandospirone 1996-ban jelent meg Japánban.

Az állatgyógyászatban az egyik elsődleges felhasználási terület nyugtató. A dopaminreceptorok blokkolása lehetővé teszi, hogy fájdalommentes és nyugtató hatást érjen el, így ideális az izgatott vagy stresszes állatok megnyugtatására. Ez különösen hasznos olyan helyzetekben, amikor állatokat kell kezelni vagy szállítani, csökkentve a sérülések vagy a stressz okozta szövődmények kockázatát.

Ezen túlmenően hányáscsillapító tulajdonságai miatt hatékonyan kezeli az állatok hányását. Ez különösen előnyös lehet az állatorvosi gyakorlatban, ahol az állatok hányingert vagy hányást tapasztalhatnak különböző állapotok vagy kezelések miatt.

A sertéstenyésztésben elterjedten használják nyugtatóként a sertések közötti verekedés megelőzésére vagy a malacok kocák általi befogadásának elősegítésére. Nyugtató hatása segít csökkenteni a stresszt és a szorongást, zökkenőmentesebb és hatékonyabb sertéstartást biztosítva.

Leggyakrabban viszonylag kis adagokban alkalmazzák a tenyésztett sertések agressziójának csökkentésére, vagy a harc megállítására, vagy a kocák malacok befogadására való ösztönzésére. Nagyobb dózisokat alkalmaznak érzéstelenítésre más gyógyszerekkel, például xilazinnal, tiletaminnal és zolazepámmal kombinálva. Erős kábítószerekkel, például etorfinnal vagy karfentanillal kombinálva is használják nagy állatok, például elefántok megnyugtatására.

BLOOM TechazaperonA gyártás egyedülálló előnyei és jellemzői révén kiemelkedik a piacon. Íme néhány kulcsfontosságú pont, amelyet érdemes kiemelni:

Befejezésül a miazaperonA gyártás egyedülálló előnyöket és jellemzőket kínál, amelyek megkülönböztetik a többi szorongásoldó gyógyszertől. Szelektív célzása, alacsony addikciós potenciálja, elvonási tünetmentessége, minimális mellékhatásai és kiváló minőségű gyártása optimális terápiás eredményeket biztosít a szorongásos zavarokkal küzdő betegek számára.

Népszerű tags: azaperone cas 1649-18-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó