A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb azaperone cas 1649-18-9 gyártója és beszállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű azaperone cas 1649-18-9 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
AzaperoneAz azipramid néven is ismert kémiai vegyület, amelynek molekulaképlete C19H22FN3O. Ez egy fehér kristályos szilárd anyag, amely szagtalan és vízben oldódik. Az azipramidot elsősorban nyugtatóként és nyugtatóként használják, különösen állatoknál, például lovaknál és sertéseknél. Alacsony toxicitása és rövid hatásideje jellemzi, így alkalmas átmeneti megnyugtatásra vagy visszatartásra. Ezenkívül kémiai folyamatokban szerves szintézis közbenső termékként is használható. Az intramuszkuláris injekció ajánlott adagja az állat fajától és súlyától függően változik, és fontos, hogy az adagolásnál óvatosan járjunk el, hogy elkerüljük a lehetséges mellékhatásokat, például a vérnyomáscsökkenést vagy az átmeneti izgatottságot.
|
Kémiai képlet |
C19H22FN3O |
|
Pontos mise |
327.17 |
|
Molekulatömeg |
327.40 |
|
m/z |
327.17 (100.0%), 328.18 (20.5%), 329.18 (2.0%), 328.17 (1.1%) |
|
Elemelemzés |
C, 69.70; H, 6.77; F, 5.80; N, 12.83; O, 4.89 |
|
|
|
Az azapiron, mint butiril-fenil-antipszichotikus gyógyszer, a dopamin D1/D2-receptor antagonizmusának fő hatásmechanizmusával rendelkezik, és antihisztamin és antikolinerg tulajdonságokkal is rendelkezik. Széleskörű alkalmazási értéket mutatott az állatorvosi és speciális orvosi forgatókönyvekben.
Az állattenyésztésben főként az állatok agresszív viselkedésének szabályozására használják, különösen alkalmas olyan stresszhelyzetekre, mint a keverés, az elválasztás vagy a szállítás.
Sertésállomány kezelése: A sertések szisztémás nyugtatójaként 2,2 mg/kg-os dózis 309,8 percről 189,6 percre csökkentheti az agresszív viselkedés időtartamát, jelentősen csökkentve a kevert vagy elválasztott malacok harapási gyakoriságát. Az agresszív kocák egyetlen injekciója arra ösztönözheti őket, hogy elfogadják a malactakarmányozást, és csökkentsék az elhagyást. Ezenkívül a kocák ellés utáni kezelésében egy egyszeri 320 mg-os injekció a malac választási súlyát 5,77 kg-ra növelheti (kontrollcsoport 5,64 kg), ami összefüggésben lehet a kocák stresszének enyhítésével és a laktáció elősegítésével.
Lónyugtatók: Nyugtatóként lovak számára a 0,4{5}}0,8 mg/kg intramuszkuláris injekció 10 percen belül fejti ki hatását, és 10-70 percen belül éri el nyugtató hatásának csúcsát, 4 órán keresztül. Alkalmas non-invazív eljárásokra, mint például szállítás, patavágás vagy alapvizsgálat.
Wildlife Baoding: Butorfanollal kombinálva izomlazító és fájdalomcsillapító hatást fejt ki a fehér orrszarvúnál, támogatva a kisebb sebészeti beavatkozásokat, például a laparoszkópos vizsgálatot; A 0,36 mg/kg azapiront, 0,43 mg/kg butorfanolt és 0,14 mg/kg metomidint tartalmazó "BAM-kezelés" szabályozott szedációt válthat ki fehérfarkú szarvasban, átlagosan 9,8 perces indukciós idővel. Alkalmas vadon élő állatok befogására és egészségügyi ellenőrzésére.
Gyakran preoperatív gyógyszerként használják az érzéstelenítés indukciós körülményeinek optimalizálására és az általános érzéstelenítők adagjának csökkentésére.
Sertések érzéstelenítés előtti beadása: 1 mg/kg intramuszkuláris injekció csökkentheti a sertések műtétre adott stresszválaszát. Ketaminnal (15 mg/kg) és klonazollal (1,5 mg/kg) kombinálva az intranazális adagolású csoport kasztrációs pontszáma (a szedáció mélységét mérő) szobahőmérsékleten korrelál, míg az intramuszkuláris injekciós csoport légzésszáma nő, de a járás gyorsabb, ami arra utal, hogy az adagolás módja rugalmasan módosítható a különböző műtéti igényekhez.
Helyi érzéstelenítés lovak számára: A császármetszés vagy helyi érzéstelenítés műtét előtti gyógyszereként 0,5 mg/kg-os adag csökkentheti a lovak küzdelmét és a műtéti kockázatokat. A perifériás erekre gyakorolt tágító hatása megköveteli a vérnyomás monitorozását, de az általános biztonság viszonylag magas.
Betegségkezelés: Enyhíti a stresszt és javítja a fiziológiai mutatókat
Kiegészítő terápiás szerepet játszanak bizonyos betegségek forgatókönyveiben.
Az ellés utáni stressz kocákban: Az ellés utáni injekció csökkentheti a kocák fájdalom vagy környezeti változások által okozott visszautasító és elhagyó viselkedését, közvetve javítva a malacok túlélési arányát. A kutatások azt mutatják, hogy a kezelési csoportban a malacok elválasztási súlya 2,3%-kal nőtt, ami összefüggésben állhat a kocatakarmány-felvétel javulásával és a tejminőség javulásával.
Állatfájdalomcsillapítás krónikus vesebetegség esetén: A fehérorrszarvú krónikus vesebetegség modelljében azapiron (103,1 mg) és butorfanol (69,3 mg) kombinációja elegendő izomlazítást biztosít, támogatja a minimálisan invazív műtéteket, például a laparoszkópiát, és csökkenti a fájdalom okozta tartásváltozások kockázatát.
Neurológiai betegségek adjuváns: Bár nincs közvetlen epilepsziaellenes hatása, nyugtató hatása csökkentheti az önsérülés kockázatát epilepsziás állatokban, és gyakran más antikonvulzív szerekkel együtt alkalmazzák.
Azaperonemás gyógyszerekkel kombinációban alkalmazva eléri a hatékonyság szuperpozícióját vagy a mellékhatások megszüntetését.
Opioidokkal kombinálva: Butorfanollal (kappa opioid receptor agonista) kombinálva fokozhatja a fájdalomcsillapító hatást és csökkentheti a légzésdepresszió kockázatát. Például a fehér orrszarvú kezelésében ez a kombináció 4-6 órán keresztül stabil fájdalomcsillapítást biztosít, és alkalmas a krónikus fájdalom kezelésére.
Alfa 2-adrenerg agonisták kombinált alkalmazása: Metoklopramiddal kombinálva a szinergikus szedáció különböző mechanizmusokon keresztül érhető el (dopamin antagonizmus vs. alfa 2 receptor aktiválás), csökkentve egyetlen gyógyszer adagját és csökkentve a mellékhatások, például a bradycardia előfordulását.
Kombináció benzodiazepinekkel: Bár az azapiron nem hat közvetlenül a GABA receptorokra, a midazolammal való kombinációja optimalizálhatja a szedáció mélységét, és alkalmas a műtét előtti előkészítésre nagy stresszes állatoknál, például agresszív kutyáknál.
Az Azapirone hatékonyságát nem hagyományos kezelési fajokon validálták.
A nercek viselkedésének kezelése: Ha állatonként napi 1 mg-ot adunk egy hónapon át a takarmányozáshoz, az csökkentheti az agressziót, és megkönnyítheti a mesterséges takarmányozást és a tenyésztés irányítását. Hatásmechanizmusa összefügghet a dopaminerg neurotranszmisszió szabályozásával és a szorongással kapcsolatos viselkedések csökkentésével.
Baoding állatkerti állat: Az azapiront gyakran használják a kémiai Baoding protokollok részeként főemlősöknél, nagytestű macskaféléknél és más fajoknál, etomidáttal, fentanillal stb. kombinálva kontrollált szedáció elérése, fizikális vizsgálatok, szállítás és egyéb műveletek támogatása érdekében.
Dopaminreceptor antagonista tulajdonságainak köszönhetően az azapiron pótolhatatlan értéket képvisel az állatok viselkedésének szabályozásában, a műtéti segítségnyújtásban, a betegségek kezelésében és a fajokon átívelő terápiában. Rugalmas beadási módja (intramuszkuláris, intranazális), gyors beindulási ideje (10-30 perc), rövid időtartama (2-4 óra) hatékony és biztonságos nyugtatóvá teszi az állatorvosi klinikai gyakorlatban.
BLOOM Techazaperongyártása egyedülálló előnyei és jellemzői révén kiemelkedik a piacon. Íme néhány kulcsfontosságú pont, amelyet érdemes kiemelni:
Előnyök
Szelektív célzás: Szelektíven célozza meg az agy 5-HT1A receptorait, hatékony szorongásoldó hatást biztosítva anélkül, hogy más receptorrendszereket befolyásolna. Ez célzottabb és hatékonyabb kezelést biztosít.
Alacsony függőségi potenciál: A benzodiazepinekkel ellentétben nem kötődik a benzodiazepin receptorokhoz, így csökken a függőség és a függőség lehetősége. Így biztonságosabb, hosszú távú kezelési lehetőség{1}}.
Nincsenek elvonási tünetek: Nem okoz toleranciát vagy elvonási tüneteket, ellentétben sok más szorongáscsillapító-gyógyszerrel. Ez lehetővé teszi a betegek számára, hogy fokozatosan hagyják abba a használatát anélkül, hogy kellemetlen mellékhatásokat tapasztalnának.
Minimális mellékhatások: Kedvező mellékhatás profillal rendelkezik, minimális kognitív és motoros károsodással. Ez azt jelenti, hogy a betegek megőrizhetik mindennapi funkcióikat és életminőségüket a kezelés alatt.
Kiváló minőségű gyártás: A gyártás során betartjuk a szigorú minőség-ellenőrzési előírásokat. Ez biztosítja termékünk tisztaságát, hatékonyságát és konzisztenciáját, optimális terápiás eredményeket biztosítva a betegek számára.
Jellemzők
Nem{0}}benzodiazepin: A gyógyszerek nem-benzodiazepinek osztályába tartozik, ami azt jelenti, hogy egyedülálló farmakológiai profillal és hatásmechanizmussal rendelkezik.
Gyors-hatás: Gyorsan ható-, gyorsan enyhíti a szorongásos tüneteket. Ez lehetővé teszi a betegek számára, hogy gyorsan visszanyerjék az uralmat érzelmeik és működésük felett.
Hosszan tartó-hatások: Hosszan tartó-hatásokkal rendelkezik, így több órán keresztül tartós enyhülést biztosít a szorongásból. Ez csökkenti a gyakori adagolás szükségességét és javítja a betegek együttműködését.
Biztonságos hosszú távú{0}}használatra: Biztonságos hosszú távú-használatra, minimális a függőség, a függőség vagy az elvonási tünetek kockázatával. Ez megfelelő kezelési lehetőséget kínál a krónikus szorongásos zavarokban szenvedő betegek számára.
Könnyű adminisztráció: Orális kiszerelésben kapható, így könnyen beadható és kényelmes a betegek számára.
Befejezésül a miazaperonA gyártás olyan egyedi előnyöket és jellemzőket kínál, amelyek megkülönböztetik a többi szorongásgátló{0}}gyógyszertől. Szelektív célzása, alacsony függőségi potenciálja, elvonási tünetmentessége, minimális mellékhatásai és kiváló minőségű-minőségű termelése optimális terápiás eredményeket biztosít a szorongásos zavarokban szenvedő betegek számára.
Népszerű tags: azaperone cas 1649-18-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó