Nortropinone-hidroklorid CAS 25602-68-0

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a nortropinon-hidroklorid cas 25602-68-0 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű nortropinon-hidroklorid cas 25602-68-0 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

Nortropinon-hidroklorida tropán{0}} típusú alkaloidok fontos származéka, amelyet egyedülálló biciklusos nitrogén heterociklusos váza jellemez. A természetes termékek, például az atropin és a kokain kulcsfontosságú farmakoforjainak szerkezeti magjaként alapvető szerepet tölt be a gyógyszerkémiai és neurofarmakológiai kutatásokban. Ennek a vegyületnek a hidroklorid formája jelentősen javítja vízoldhatóságát és kristályosodási stabilitását, nagymértékben megkönnyítve a laboratóriumi műveleteket és a potenciális gyógyszerfejlesztési folyamatokat.

Ennek kémiai információit a következő táblázat mutatja:

Farmakológiai mechanizmusa elsősorban a központi és perifériás kolinerg idegrendszer precíz beavatkozásából fakad, és hatékonyan képes blokkolni a muszkarin acetilkolin receptorokat, mint kompetitív antagonistát, ezáltal felhasználható olyan fiziológiai és kóros folyamatok kutatásában, mint a simaizomgörcs, mirigyszekréció és fejlett agyi funkciók. Jelenleg nemcsak nélkülözhetetlen eszközmolekula a tropán-típusú vegyületek szerkezeti-aktivitási kapcsolatának tisztázásához, hanem fontos kiindulási anyag és szerkezeti sablon új görcsoldók, Parkinson-kór elleni gyógyszerek, valamint a központi idegrendszerhez kapcsolódó innovációs és idegtudományi innovációs folyamatok folyamatos mozgatórugójának-szintetizálásához.

Nortropinon-hidroklorid(CAS-szám: 25602-68-0) egy egyedi kémiai szerkezetű biokémiai reagens, amelynek molekulaképlete C ₇ H ₁ ClNO és molekulatömege 161,63. Ez a vegyület széleskörű alkalmazási értéket mutatott be az élettudományok, a gyógyszerfejlesztés és a kémiai kutatás területén. Az alábbiakban részletes leírást talál a felhasználásáról:

Az extracelluláris mátrix módosító komponenseként szolgálhat, specifikus fiziológiás vagy patológiás környezetet szimulálva a sejtadhéziós, proliferációs és differenciálódási folyamatok szabályozásával. Például neuronkultúrában ez a vegyület szinaptikus plaszticitási változásokat indukálhat az idegsejtekben, modellt biztosítva a neurodegeneratív betegségek, például az Alzheimer-kór patogenezisének tanulmányozásához. Ezenkívül a szerkezetében lévő nitrogénatomok és karbonil funkciós csoportok nem kovalens kölcsönhatásba léphetnek olyan biomolekulákkal, mint például a fehérjék és a nukleinsavak, amelyeket az intermolekuláris felismerési és kötési mechanizmusok tanulmányozására használnak.

 

Új bioaktív molekulák kifejlesztése szerves szintézis közbenső termékekként

Különféle bioaktív származékok szintézisének kulcsfontosságú köztiterméke. Nitrogénatomjának vagy szénvázának módosításával különböző funkciós csoportokat lehet bevinni daganatellenes, gyulladáscsökkentő vagy antibakteriális hatású vegyületek előállítása érdekében. Például daganatellenes szerek kutatása és fejlesztése: tubulingátló hatású vegyületeket lehet szintetizálni, ha fluoratomokat vagy aromás vázat viszünk be hozzájuk.

Alkalmazások az idegtudományi kutatásban:

Ennek a gyógyszernek a kémiai szerkezete hasonlóságot mutat bizonyos neurotranszmitterekkel, például az acetilkolinnal, így alkalmas az idegi jelátviteli mechanizmusok tanulmányozására. A neuronális elektrofiziológiai kísérletekben ez a vegyület kompetitív módon kötődik a nikotinos acetilkolin receptorokhoz, és felfedi a receptor-közvetített ioncsatorna nyitási mintázatát a membránpotenciál-változások rögzítésével. Ezen túlmenően származékai fluoreszcens szondákként is szolgálhatnak az élő sejtekben a kalciumion-koncentráció dinamikájának valós idejű nyomon-követésére, technikai támogatást nyújtva az idegsejtek ingerlékenységének tanulmányozásához.

Epilepszia elleni gyógyszerek kutatása: Kénatomok vagy ciklopropáncsoportok bejuttatásával fokozható a vegyületek feszültségfüggő nátriumcsatornákra kifejtett gátló hatása{0}, ezáltal csökkenthető a neuronok túlzott ingerlékenysége. Állatkísérletek kimutatták, hogy az ilyen származékok jelentősen csökkenthetik az epilepsziás rohamok gyakoriságát jelentős kognitív károsodás nélkül.

A több{0}}célú gyógyszerfejlesztés lehetőségei:

A betegségek összetettségének mélyebb megértésével a több{0}}célú gyógyszerek kifejlesztése aktuális témává vált. Ez a szerkezetében található több módosítható helynek köszönhetően egyszerre több betegséggel kapcsolatos célpontra is hathat.

Például a tumorellenes -kombinációs terápia: Ha ezt a gyógyszert paklitaxellel kapcsoljuk, egy olyan bifunkcionális vegyület állítható elő, amely a mikrotubulus fehérjét és az epidermális növekedési faktor receptort (EGFR) egyaránt megcélozza. Ez a fajta vegyület szinergikus ölőhatást mutatott a nem-kissejtes tüdőrák-sejtvonal A549 in vitro kísérleteiben, és leküzdheti az egyetlen gyógyszerrel szembeni rezisztencia problémáját.

Metabolikus szindróma kezelése:-A peroxiszóma proliferátor aktivált receptor (PPAR) agonista szerkezeti fragmentumainak bejuttatásával olyan vegyületek nyerhetők, amelyek egyidejűleg szabályozzák a glükóz- és lipidanyagcserét, valamint gyulladásgátló hatásúak. Állatkísérletek kimutatták, hogy az ilyen származékok jelentősen javíthatják az elhízott egerek inzulinérzékenységét és csökkenthetik a gyulladásos faktorok szérumszintjét.

Alkalmazás gyógyszeradagoló rendszerekben:

Nortropinon-hidrokloridcélzott gyógyszerszállító rendszerek felépítésére is használható. Polimer anyagokkal, például politejsav-hidroxi-ecetsav kopolimerrel (PLGA) kombinálva nanorészecskés hordozók állíthatók elő a precíz gyógyszerleadás érdekében.

Például az agy célzott bejuttatása: A nortropin-hidroklorid azon képességét kihasználva, hogy áthatol a vér{0}}agygáton, a nanorészecskék felületére módosítható, hogy az Alzheimer-kór elleni gyógyszerek (például donepezil) hatékonyan juthassanak el az agyban. Állatkísérletek kimutatták, hogy az ilyen szállítórendszerek több mint ötszörösére növelhetik a gyógyszerek koncentrációját az agyszövetben, és jelentősen javíthatják a kognitív diszfunkciót. Daganat célzott terápia: A Nortropinone Hydrolide és a folát molekulák összekapcsolásával célzott bejuttatási rendszer hozható létre a folát receptorok magas expressziójával rendelkező daganatok számára (például mellrák és petefészekrák). Az ilyen típusú rendszer képes elérni a gyógyszerek specifikus felhalmozódását a daganatos szövetekben, és csökkenti a normál szövetekre gyakorolt ​​toxicitást.

Vegyen részt szintetikus reakciókban kémiai reagensként és szabványos alkalmazás tudományos kísérletekben:

Jelentős értéke van a szerves szintézisben. Szerkezetében található nitrogénatomok és karbonil funkciós csoportok különféle reakciókban vehetnek részt, például nukleofil szubsztitúciós reakciókban: alkoholvegyületekkel reagálva éterszármazékokat képeznek, amelyeket általában a gyógyszerszintézisben királis centrumok kialakítására használnak.

Addíciós reakció: Grignard-reagenssel reagál, alkoholvegyületeket képezve, amelyek döntő szerepet játszanak a természetes termékek teljes szintézisében. Redox reakció: Katalizátor hatására redukálható demetil-pirrolidonná vagy oxidálható a megfelelő karbonsav-származékokká, így különböző utakat biztosítva a szerkezeti módosításhoz. Gyakran használják standard vegyületként vagy referenciaanyagként kísérleti műszerek kalibrálásához, kísérleti módszerek validálásához vagy kísérleti kontrollként.

Például nagy-teljesítményű folyadékkromatográfiás (HPLC) elemzés: retenciós idő referenciaként szolgál a célvegyület mintában lévő csúcspozíciójának meghatározására. Tömegspektrometriás (MS) elemzés: molekulatömeg-standardként használják a tömegspektrométerek kalibrálási pontosságának igazolására. Sejtéletképességi vizsgálat: pozitív vagy negatív kontrollként használják más vegyületek biológiai aktivitásának értékelésére.

Demonstratív szerep a kémiaoktatásban:

Egyedülálló szerkezete és tulajdonságai ideálissá teszik a kémiaoktatáshoz.

Azáltal, hogy a tanulókat kísérleti tevékenységekben, például szintézisben, ingatlankutatásban vagy alkalmazásfelderítésben való részvételre irányítja, felkeltheti érdeklődésüket a szerves kémia és az orvosi kémia iránt.

Például szerkezeti módosítási kísérlet: A tanulóknak ennek származékait kell észterezési vagy amidálási reakciókkal szintetizálniuk, és össze kell hasonlítaniuk azok fizikai és kémiai tulajdonságaiban bekövetkezett változásait.

Biológiai aktivitás szűrési kísérlet: Sejttenyésztési technikák segítségével a hallgatók értékelhetik a különböző származékok daganatos sejtproliferációt gátló hatását, fejleszthetik kísérleti tervezési és adatelemzési képességeiket.

Metil-etil-keton (A keton) előállítása:

Adjunk hozzá acetont (90 g) a főzőpohárba, majd adjunk hozzá metil-acetátot (80 ml), kénsavat (4 ml), és keverjük nagy sebességgel. Adjunk hozzá újra alumínium-oxidot (35 g), keverjük tovább nagy sebességgel, hogy elkerüljük az agglomerációt, majd folytassuk a keverést mágneses keverővel 30 percig. Az alumínium-oxidot leszűrjük, és a leszűrt oldathoz 160 ml jégecetet adunk. A kapott metil-etil-ketont (A keton) szárítjuk és nitrogénáramban lehűtjük, így 70 g fehér kristályt kapunk 82,5%-os hozammal.

3,4,5-metoxi-benzaldehid (vanillin B) szintézise:

3,4,5-trimetoxi-benzoesavat (10 g) adtunk formaldehidhez (2 ml), nátrium-hidroxid-oldatot (3,6 g NaOH 8 ml vízben) adtunk hozzá, és 30 percig kevertük. Az oldatot visszafolyató hűtőbe visszük, 2 órán át visszafolyató hűtő alatt keverjük, majd az elegyet megsavanyítjuk, és 6 N jeges vízben lévő sósavat adunk a pH-értékhez=1.0, és fehér csapadék képződik. Elválasztás, mosás és szűrés után 3,4,5-metoxi-benzaldehidet (vanillin B) kaptunk 86.3%-os kitermeléssel.

A K vegyület és más intermedierek előállítása:

Metil-etil-ketont (Keton A, 8,19 g), 3,4,5-metoxi-benzaldehidet (Vanillin B, 15 g) és butanont (25 ml), adjunk hozzá króm-oxidot (VI) (6,8 g). Az elegyet jeges fürdőről szobahőmérsékletre melegítettük, és a reakcióidő 2 óra volt. Miután a reakcióelegyet egyenletesen elkevertük vízzel (75 ml) és formaldehiddel (25 ml), nátrium-hidroxidot (3,7 g) és sósavat (6 N, jeges vízben) adtunk hozzá egymás után pH=5.5 értékig, és porszerű fehér csapadék (K vegyület) keletkezett. A csapadékot mossuk és szárítjuk, így 98%-os tisztaságot kapunk 62%-os hozammal. K vegyületet (2,13 g) és aldehidet (2,47 g) összekeverünk, és etanolt (50 ml) adunk hozzá, és nátrium-perszulfitot (Na2S03, 1,29 g) adunk az aldehid redukálására, és a reakcióidő 0,5 óra volt. 1,8 g ecetsavat adunk hozzá a szennyeződések eltávolítására, így rózsaszínű kristályokat kapunk (intermedier).

Nortropinon-hidroklorid előállítása:

A kapott közbenső terméket, ecetsavat (3 ml) és 10%-os sósavoldatot (10 ml) 2 órán át keverjük, szűrjük, extraháljuk és szárítjuk, így 78%-os hozammal kapjuk.

Ennek szintézise összességében négy lépésre oszlik, a K vegyület és más intermedierek előállítása bonyolultabb, de az összhozam magasabb szintet is elérhet.

Összefoglalva, ez nem csak egy szerkezetileg jellegzetes tropán alkaloid származék, hanem egy sarkalatos híd is, amely összeköti a természetes termékkémiát, a receptorfarmakológiát és az innovatív gyógyszerfejlesztést. Egyedülálló biciklusos nitrogén heterociklusos szerkezete, kiváló fizikai-kémiai tulajdonságai és világos kolinerg szabályozó mechanizmusa pótolhatatlanná teszik mind az alapkutatásban, mind a gyógyszerkutatásban. Alapvető eszközmolekulaként és sokoldalú szintetikus prekurzorként továbbra is támogatja a kolinerg rendszer funkcióival és a kapcsolódó betegségek patogenezisével kapcsolatos mélyreható{2}tanulmányokat. A jövőben ez továbbra is kulcsfontosságú lesz a biztonságosabb és szelektívebb neuroaktív szerek tervezésében, amely tartós elméleti és anyagi támogatást nyújt a görcsoldás, a neurodegeneratív rendellenességek és a központi idegrendszeri betegségek új terápiáinak felfedezéséhez.

Népszerű tags: nortropinone hidroklorid cas 25602-68-0, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó