Ciklofoszfamid-monohidrát por CAS 6055-19-2

Ciklofoszfamid-monohidrát por, Molekulaképlet: C7H17Cl2N2O3P, molekulatömeg: körülbelül 279,1 g/mol, CAS 6055-19-2. Színtelen vagy fehér kristályos szilárd anyag formájában létezik. Megjelenése általában por vagy kristályos. Mérsékelten oldódik vízben. Szobahőmérsékleten körülbelül 50-100 gramm ciklofoszfamid-monohidrát oldható fel 100 ml vízben. Ezenkívül etanolban, éterben, diklór-metánban és más szerves oldószerekben is feloldható. Viszonylag stabil száraz, sötét és alacsony hőmérsékleti körülmények között. Azonban érzékeny a fényre, a hőre és a nedvességre, ezért zárt edényekben kell tárolni, és kerülni kell a tartós fénynek vagy magas hőmérsékletnek való kitételt. Ez egy elektrofil vegyület, amely 4-hidroxi-ciklofoszfamiddá és malondialdehiddé hidrolizálható. Ez egy instabil vegyület, amely a szervezetben metabolizálódik és aktív formává alakul, ezáltal daganatellenes hatást fejt ki. Ez egy fontos nitrogén mustárvegyület, amelyet általában a rák kezelésében használnak.

A ciklofoszfamid-monohidrát molekuláris szerkezete a következő fő részekből áll:

1. Ciklofoszfamidcsoport: A ciklofoszfamid egy ciklofoszfamidcsoportot tartalmazó vegyület, amely egy foszfort és nitrogént tartalmazó gyűrű karbonilcsoporttal (C=O) történő összekapcsolásával jön létre. A ciklofoszfamid csoport a ciklofoszfamidot daganatellenes és immunszuppresszív hatással ruházza fel.
2. Oxazol gyűrű: a Cyclophosphamidban lévő ciklofoszfamid csoport gyűrűje is kapcsolódik egy oxazol gyűrűhöz. Az oxazolgyűrű szén-, nitrogén- és oxigénatomokból áll, amelyek a ciklofoszfamid csoporttal együtt alkotják a ciklofoszfamid magszerkezetét.
3. Monohidrát: A ciklofoszfamid-monohidrát egy monohidrát, ami azt jelzi, hogy egy vízmolekulához (H2O) kötődik. Ez a vízmolekula jellemzően hidrogénkötések formájában lép kölcsönhatásba a ciklofoszfamid molekula funkciós csoportjaival.
A ciklofoszfamid-monohidrát molekulaszerkezete különféle kísérleti és analitikai módszerekkel határozható meg, mint például röntgendiffrakció, mágneses magrezonancia és tömegspektrometria. Ezek a módszerek információt szolgáltathatnak a molekulákban lévő atomok relatív helyzetéről és a funkciós csoportok kapcsolódási módjáról, így feltárva a ciklofoszfamid-monohidrát molekulaszerkezetét.

A ciklofoszfamid-monohidrát (Ciklofoszfamid-monohidrát) egy kémiai gyógyszer, amelyet széles körben használnak az orvostudományban. Főleg daganatellenes kezelésre használják, de más betegségek kezelésében is szerepet játszik.

1. Daganatellenes kezelés:

A ciklofoszfamid-monohidrát egy tipikus citotoxikus gyógyszer, amelyet széles körben alkalmaznak a rák kemoterápiájában. Hatásmechanizmusa, hogy gátolja a tumorsejtek szaporodását a DNS szintézis és a javítás gátlásával. A ciklofoszfamid-monohidrát számos daganattípus kezelésére használható, beleértve a mellrákot, a limfómát, a petefészekrákot, a tüdőrákot, a húgyúti daganatokat stb.

2. Autoimmun betegségek kezelése:

A ciklofoszfamid-monohidrátot bizonyos autoimmun betegségek, például Myasthenia gravis, rheumatoid arthritis, szisztémás lupus erythematosus stb. kezelésére is használják. Terápiás hatást az immunrendszer aktivitásának gátlásával és az autoimmun reakciók csökkentésével ér el.

3. Szepszis kezelése:

A ciklofoszfamid-monohidrát súlyos fertőzések és szepszises betegek kezelésére használható. Segít a gyulladásos reakciók szabályozásában, és az immunrendszer szabályozásával növeli a szervezet fertőzésekkel szembeni toleranciáját.

4. A graft versus host betegség megelőzése:

A graft versus host betegség (GVHD) gyakori szövődmény a hematopoietikus őssejt-transzplantáció során. A ciklofoszfamid-monohidrátot a GVHD megelőző gyógyszereként használják, amely gátolhatja a graft immunsejtek támadását a gazdaszövetekre.

5. Gyermekek vesebetegségének kezelése:

A ciklofoszfamid-monohidrát gyermekkori vesebetegségek, például Stevens Johnson-szindróma és membrános vesebetegség kezelésére használható. Csökkenti a gyulladást és a károsodást azáltal, hogy szabályozza az immunrendszert, ezáltal csökkenti a vesebetegséget.

6. Egyéb felhasználás:

A ciklofoszfamid-monohidrátot más betegségek kezelésére is alkalmazták. Használható például szisztémás sclerosis, myeloma multiplex, pikkelysömör, trombocitopéniás purpura stb.

Összefoglalva, a ciklofoszfamid-monohidrátot széles körben használják daganatellenes és immunmoduláló gyógyszerként különféle betegségek kezelésében. Terápiás hatását a DNS-szintézis és -javítás gátlásával fejti ki, szabályozza az immunrendszer működését. De éppen erős farmakológiai aktivitása miatt használat előtt teljes mértékben meg kell érteni indikációit és lehetséges kockázatait, és orvosi felügyelet mellett kell alkalmazni.

A ciklofoszfamid-monohidrát szintézise általában három fő lépésből áll: az oxazolgyűrű bevezetéséből, az amidálási reakcióból és a hidratációs reakcióból. Az alábbiakban a konkrét lépések leírása található:

1. lépés: Az oxazolgyűrű bevezetése

Oxazol Procaine (Proca ï n oxazole) jelenlétében oxazolgyűrűt vezettek be a 2-klór-etil-szulfonamid vegyületbe. Először is, a 2-klór-etil-szulfonamid és az oxazol-prokain SN2-szubsztitúciós reakción megy keresztül, így N-(2-klór-etil-szulfonil)-N'-(4-oxazolil)-hidrazin keletkezik. Ezt követően a védőcsoport-eltávolítási reakciót követően az oxazolgyűrű bevezetése után a terméket kaptuk.

2. lépés: Aminálási reakció

Az első lépésben kapott termékben szulfinsav-származékokkal végzett amidálással N-(2-klór-etil-szulfinil)-N'- (4-oxazolil)-oxamid keletkezik. Ebben a reakcióban általában di-N-metil-formamidot (DMF) használnak oldószerként, és szulfinsav-származékokat és báziskatalizátorokat, például trietil-amint adnak hozzá. A reakció után a terméket extrakcióval és kristályosítással nyerjük ki.

3. lépés: Hidratációs reakció

A termék amidálás után vízzel reagál, és ciklofoszfamid-monohidrátot képez. Ebben a reakcióban a termék feloldódik vízben, és hidrolízisen megy keresztül, így kristályos anyag keletkezik egy vízmolekulával.

Meg kell jegyezni, hogy a ciklofoszfamid-monohidrát szintézise során alkalmazott reagenseket és körülményeket szigorúan ellenőrizni kell a termék tisztaságának és hozamának biztosítása érdekében. Ezenkívül a szintézis folyamata során több kristályosítási és tisztítási lépésre van szükség a nagy tisztaságú ciklofoszfamid-monohidrát előállításához.

Összefoglalva, a ciklofoszfamid-monohidrát szintézise magában foglalja az oxazolgyűrű bevitelét, az amidálási reakciót, a hidratálási reakciót és az egyéb elkötelezett lépéseket. Ezekkel a lépésekkel a kiindulási anyag a céltermékké alakítható, ami ciklofoszfamid-monohidrátot eredményez. A szintézismódszer összetettsége miatt azonban a ciklofoszfamid-monohidrát szintézisének folyamata a reakciókörülmények és a tisztítási folyamat szigorú ellenőrzését igényli a termék minőségének és tisztaságának biztosítása érdekében.

1. Olvadáspont:

A ciklofoszfamid-monohidrát olvadáspontja körülbelül 48-52 Celsius-fok. Ez azt jelenti, hogy ezen a hőmérsékleti tartományon belül szilárdból folyékonyba fog átalakulni.

2. Molekulatömeg:

A ciklofoszfamid-monohidrát molekulatömege körülbelül 279,1 g/mol. A molekulatömeg a molekulában lévő atomok teljes tömegére vonatkozik.

3. Sűrűség:

A ciklofoszfamid-monohidrát sűrűsége körülbelül 1,27 g/cm³. Ez az érték az egységnyi térfogatra jutó tömeget jelenti.

4. Törésmutató:

A ciklofoszfamid-monohidrát törésmutatója 1,572. A törésmutató annak mértéke, hogy a fény milyen mértékben tér el, amikor áthalad az anyag határfelületén.

5. pH-érték:

A ciklofoszfamid-monohidrát oldat pH-értéke általában a semleges tartományba esik (kb. 7), de ez függ az oldat koncentrációjától és az előállítás körülményeitől.

6. Természet:

A ciklofoszfamid-monohidrát egy elektrofil vegyület, amely 4-hidroxi-ciklofoszfamiddá és malondialdehiddé hidrolizálható. Ez egy instabil vegyület, amely a szervezetben metabolizálódik és aktív formává alakul, ezáltal daganatellenes hatást fejt ki.

Népszerű tags: ciklofoszfamid-monohidrát por cas 6055-19-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó