Bicucullineegy természetes alkaloid, amely főleg a Papaver nemzetségben található. Fehér vagy világossárga kristályos por, amely nem könnyen oldódik vízben, és jól oldódik etanolban, kloroformban, metanolban és más szerves oldószerekben. Ez egyfajta aszténikus fájdalomcsillapító, amely enyhíti az enyhe vagy közepes fájdalmat, és használható köhögés, hasmenés és egyéb tünetek kezelésére.
|
Kémiai formula |
C20H17NO6 |
|
Pontos mise |
367 |
|
Molekuláris tömeg |
367 |
|
m/z |
367 (100,0 százalék), 368 (21,6 százalék), 369 (2,2 százalék), 369 (1,2 százalék) |
|
Elemelemzés |
C, 65.39; H, 4.66; N, 3.81; O, 26.13 |
BicucullineFájdalomcsillapító, köhögéscsillapító és nyugtató hatású fontos alkaloid, ezért széles körben alkalmazzák az orvostudományban és a klinikán.
A főbb felhasználások a következők:
1. Enyhe vagy mérsékelt fájdalom enyhítése, például fejfájás, fogfájás, ízületi fájdalom stb.
2. Köhögés, különösen száraz köhögés kezelése;
3. Kezelje a hasmenést.
Ezenkívül nyugtatók és érzéstelenítők előfutáraként is használják, és más gyógyszerek, például morfium és hidrokodoin szintetizálására is használják.
Szintézis módszer:
A szintézisnek két fő módszere vanbicuculline, az egyiket természetes növényekből vonják ki, a másikat a kémiai szintézis.
Természetes növényekből kivonva: főként máknövényekben fordul elő, és ezeknek a növényeknek a feldolgozásával és kivonásával nyerhető. Először szüretelje le és vágja le a mák termését, hogy a tej kifolyjon. A tejet felmelegítik, kicsapják, szűrik, sűrítik, és más lépésekkel állítják elő a tejet tartalmazó papaver tejet. Végül máktejből nyerték ki sav-bázis extrakcióval és kristályosításos tisztítással.
Kémiai szintézis: A termék kémiai szintézise bonyolult és többlépéses reakciót igényel. Általában acetofenont használnak kiindulási anyagként, és többlépéses reakciók, például alkilezés, o-aminálás, redukció, metilezés, acilezés stb. révén ez a végtermék. Ezt a módszert nehéz szintetizálni, de nagy tisztaságú terméket kaphatunk.
Fejlődéstörténete a XIX. Pierre Robiquet francia kémikus már 1832-ben izolálta a bicucullint a máktejből, és meghatározta szerkezetét. Ezt követően széles körben alkalmazták az orvostudományban. A 20. század elején olyan drogok prekurzorainak előállítására használták, mint a morfium és a kodein, így alkalmazása kiterjedtebbé vált.
A függőség és a visszaélés kockázata miatt azonban számos országban szigorúan korlátozták és ellenőrzik a legális használatát.
Népszerű tags: bicuculline cas 485-49-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó