A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az összetett febantel tabletták egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű összetett febantel tabletták nagykereskedelmi értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Összetett febantel tablettákegy széles-spektrumú, rendkívül hatékony összetett féreghajtó készítmény. Fő összetevője, a febantel (Non Bantyre) egy benzimidazol prodrug, amely in vivo biológiailag aktív fenbendazollá (fenbendazol-szulfoxid) és ofendazollá metabolizálódik. visszafordíthatatlanul gátolja a -tubulin polimerizációját a parazita sejtekben. Ez megzavarja energiaanyagcseréjüket és sejtszerkezetüket, ami végső soron a paraziták halálát okozza. Ezt a kombinált készítményt jellemzően prazikvantellel, egy határozott hatásmechanizmusú féreghajtóval együtt formulálják.
A prazikvantel megnövekedett kalciumion-permeabilitást idéz elő a parazita sejtmembránokban, tónusos-klónusos összehúzódásokat okozva a parazita izmokban és epidermális károsodást okozva, ezáltal sebezhetővé teszi őket a gazdaszervezet immunrendszerének támadásaival szemben. Ez a kettős-mechanizmusú kialakítás a belső paraziták több-célpontú eltávolítását teszi lehetővé, kivételes kombinált hatékonyságot bizonyítva a kutyákban és macskákban gyakori gasztrointesztinális fonálférgek (pl. orsóférgek, kampósférgek, ostorosférgek), galandférgek és bizonyos mételyek ellen. Ez a megközelítés nemcsak kiszélesíti a parazitairtás spektrumát és fokozza a hatékonyságot, hanem segít késleltetni a parazita rezisztencia kialakulását is. Mint ilyen, döntő fontosságú állatgyógyászati gyógyszer a vegyes parazita fertőzések megelőzésében és kezelésében.
|
|
|

Febantel COA
![]() |
||
| Elemzési bizonyítvány | ||
| Összetett név | Febantel | |
| Fokozat | Gyógyszerészeti minőségű | |
| CAS-szám | 58306-30-2 | |
| Mennyiség | Testreszabott | |
| Csomagolási szabvány | Testreszabott | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| számú tétel | 202601090026 | |
| MFG | 2026. január 9 | |
| EXP | 2029. január 8 | |
| Szerkezet |
|
|
| Tétel | Vállalati szabvány | Elemzés eredménye |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér por | Megegyezett |
| Víztartalom | 5,0% vagy annál kisebb | 0.0054 |
| Szárítási veszteség | 1,0% vagy annál kisebb | 0.0042 |
| Nehézfémek | Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. |
| As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Tisztaság (HPLC) | 99,0% vagy nagyobb | 99.98% |
| Egyetlen szennyeződés | <0.8% | 0.52% |
| Teljes mikrobaszám | 750 cfu/g vagy annál kisebb | 95 |
| E. Coli | 2 MPN/g vagy annál kisebb | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC szerint) | 5000 ppm vagy annál kisebb | 500 ppm |
| Tárolás | Zárt, sötét és száraz helyen tárolandó 2-8 fok alatt | |
|
|
||
|
|
||
| Kémiai képlet | C20H22N4O6S |
| Pontos mise | 446.13 |
| Molekulatömeg | 446.48 |
| m/z | 446.13 (100.0%), 447.13 (21.6%), 448.12 (4.5%), 448.13 (2.2%), 447.12 (1.5%), 448.13 (1.2%) |
| Elemelemzés | C, 53.80; H, 4.97; N, 12.55; O, 21.50; S, 7.18 |

Gyógyszeráttekintés: A vegyületkészítmények tudományos tervezése
Összetett febantel tabletták(az állatorvosi klinikai gyakorlatban általánosan használt, széles spektrumú{0}}féregtelenítő gyógyszer) azon az alapkoncepción alapul, hogy három hatóanyag szinergetikus hatása révén kettős lefedettséget érjünk el a kutyák orsóférgei és galandférgei ellen. Ez az összetett készítmény nemcsak a féregtelenítési spektrumot bővíti, hanem jelentősen növeli a kezelés hatékonyságát és csökkenti a gyógyszerrezisztencia kockázatát azáltal, hogy a paraziták túlélő rendszerének több aspektusát célozza meg.
Az összetett komponensek szinergikus mechanizmusa
A termék Non Bantyre-ből, Prazikvantelből és Pyrantel Pamoate-ból áll. A három összetevő együtt fejti ki hatását különböző mechanizmusokon keresztül:

Nem{0}}bantel metabolikus aktiválás
A non{0}}bantel a pre-benzimidazol gyógyszercsoportba tartozik. Szájon át történő alkalmazás után gyorsan felszívódik a gyomor-bélrendszerben, és a máj és a bélrendszer mikroorganizmusai hatására fenbendazollá és oxfendazollá alakul. Ez a két metabolit gátolja a parazita mikrotubulusok polimerizációját, blokkolja a glükózfelvételt és az energia-anyagcserét, ami végső soron a paraziták elpusztulásához vezet. Például a fenbendazol 98%-ot meghaladó pusztítási arányt mutat a kifejlett ostorférgek ellen, és jelentős gátló hatással van a peték állapotára is.
A prazikvantel felületi megsemmisülése
A prazikvantel egy pirazin-izokinolin származék. Orális adagolás után szinte teljesen felszívódik, vérkoncentrációja 2,5 órán belül tetőzik. Aktiválja a kalciumion csatornákat a parazita felszínén, izomtetanikus összehúzódásokat és a gócos vakuolák gyors kilökődését okozva, ami a parazita felszínének megrepedését és bénulását eredményezi.


A tiacetidin neuroralízise
A tiacetidin közvetlenül a bélben fejti ki hatását, és görcsös bénulást idéz elő a fonálférgekben azáltal, hogy utánozza az acetilkolin kötődését a fonálféreg kolinreceptorához, aminek következtében a széklet kilökődik. Rendkívül alacsony felszívódása a bélben és nagyon alacsony vérkoncentrációja miatt szinte nincs hatással a gazda (kutya) idegrendszerére, és rendkívül biztonságos.
Az összetett képlet előnyei
A féregtelenítés kiterjesztett spektruma
Az egy-komponensű féregtelenítő szerek gyakran csak bizonyos paraziták ellen hatásosak, míg az összetett non{1}}bantel tabletta három komponens kombinációja révén a közönséges fonálférgek (például orsóférgek, kampósférgek és ostorférgek) és galandférgek (például Echinococcus galandférgek és Di. Például a non-bantel 90%-ot meghaladó mértékben pusztítja el a fonalférgeket, a prazikvantel 95%-ot meghaladó mértékben pusztítja el a galandférgeket, a tiacetidin pedig jelentős hatással van a kampósférgekre és orsóférgekre.


A gyógyszerrezisztencia kockázatának csökkentése
A paraziták hajlamosak arra, hogy rezisztenciát alakítsanak ki az egykomponensű{0}}féregtelenítő gyógyszerekkel szemben. Az összetett képlet több célpontot támad meg, csökkentve annak lehetőségét, hogy a paraziták genetikai mutációkon keresztül elkerüljék a gyógyszer hatását. Például a non-bantel, a fenbendazol és az oxfendazol anyagcseretermékei eltérő hatásmechanizmussal rendelkeznek, mint a tiacetidin, és egyidejűleg gátolhatják a paraziták energia-anyagcseréjét és idegvezetését, ezáltal csökkentve a gyógyszerrezisztencia előfordulását.
A kezelés hatékonyságának javítása
Az összetett képlet „egyszeri beadást, többszörös védelmet” érhet el, elkerülve a többszörös beadás bonyolultságát vagy a kombinált terápiát, amelyet az egy-komponensű gyógyszerek igényelnek. Például a kutyák kiújuló galandféreg fertőzésének kezelésében a vegyület non-bantel tabletta egyetlen beadással képes megszüntetni a kifejlett és lárva formákat, míg az egy-komponensű fenbendazol ismételt adagolást igényelhet ugyanazon hatás eléréséhez.

Klinikai alkalmazás és biztonság
Aösszetett febantel tablettákHatékonyságát és biztonságosságát több klinikai vizsgálat is igazolta. Ami a biztonságot illeti, a Compound Fenbendazole tabletta mellékhatásainak előfordulása viszonylag alacsony. A gyakori reakciók közé tartozik az enyhe hányás, hasmenés vagy csökkent étvágy, amelyek általában a beadást követő 24 órán belül maguktól megszűnnek. Fontos azonban, hogy kerüljük a piperazinnal vagy kolinerg gyógyszerekkel kombinációban történő alkalmazást, hogy megelőzzük a gyógyszerkölcsönhatásokat, amelyek a hatékonyság csökkenéséhez vagy a toxicitás növekedéséhez vezethetnek.

A gyógyszeres kezelés alapelvei: Pontos adagolás és egyszeri beadás
Összetett fentanil tablettáktartsa be a tömeg{0}}adagolás alapelvét, a standard adag 1 tabletta 10 testtömegkilogrammonként (minden tabletta 150 mg fentanilt, 50 mg fenitoint és 144 mg dihidroxi-naftokinon-tiazidot tartalmaz).
Például egy 20 kg-os kutyához 2 tabletta, míg egy 5 kg-os kölyökkutyának csak fél tabletta szükséges.
Ez a készítmény szinergetikus lefedettséget biztosít a parazita életciklusa során: A fentazol metabolitok (fenbendazol, ofendazol) megzavarják a fonálférgek energiaanyagcseréjét; A prazikvantel gyorsan elpusztítja a galandférgeket azáltal, hogy megzavarja a kutikulában lévő kalciumcsatornákat; a tiabendazol pedig közvetlenül megbénítja a fonálférgek neuromuszkuláris rendszereit.
Ez a hármas kombináció egyetlen-adagos kiürülést tesz lehetővé a felnőtt és az éretlen parazitáktól is, így nincs szükség ismételt kezelésekre.
Adminisztrációs módszerek: Rugalmas kezelés és biztonsági felügyelet
Orális beadási technikák
Közvetlen etetés: Helyezze a tablettát a kutya nyelve tövéhez, óvatosan zárja be a száját, és simítsa meg a torkát, hogy lenyelje. Alkalmas együttműködő kutyák számára.
Étel-Maszkos beadás: Keverje össze a tablettát kis mennyiségű nedves étellel vagy sajttal, hogy elfedje az ízét. A fenbendazol felszívódási hatékonyságának csökkenése elkerülése érdekében kerülje a magas-zsírtartalmú ételekkel való együttadást.
Kényszer beadás: Tűzálló kutyáknál használjon kisállat tablettaetetőt, hogy a tablettát mélyen a nyelőcsőbe nyomja. Hányás figyelése-az adminisztráció után.
Adminisztrációs figyelés-után
30 percen belül figyelje meg, nem hány-e vagy nem regurgitált-e. Ha a tablettát kilökték, pótadagot kell beadni.
Jegyezze fel a székletürítési mintákat. Jellemző jelei közé tartozik az elpusztult férgek vagy petedarabok kilökődése a beadást követő 24{2}}48 órán belül.
Kezelési ütemterv: Optimalizált tervezés a paraziták életciklusa alapján

Rutin kezelés
Egyszeri adag:Alkalmas fonálférgek (pl. orsóférgek, kampósférgek, ostorférgek) és kifejlett galandférgek fertőzései ellen. A hatóanyag egyidejűleg eltávolítja a parazitákat a bélben minden fejlődési szakaszban.
Ismételt adagolás:Galandféreg cysticerci vagy kampósféreg látens fertőzése esetén az ismételt adagolás javasolt 3-4 héttel a kezdeti kezelés után. Például az Echinococcus multilocularis proglottids ürítési ciklusa 21-28 nap; az ismételt adagolás az újonnan fertőzött lárvákra vonatkozik.
Különleges felhasználási forgatókönyvek
Terhes kutyák:Alkalmazható a vemhesség közepén-későiig (4 hét után) állatorvosi felügyelet mellett, de a túladagolás és a vetélés elkerülése érdekében az adagolást szigorúan a testtömeghez kell igazítani.
Kölykök:Alkalmas 3 hetesnél idősebb és 0,9 kg-nál nagyobb súlyú kölyökkutyák számára, de osztott adagolást igényel (pl. tabletták összezúzása és a táplálékkal arányos keverés).

Klinikai alkalmazási esetek: Az elmélet átültetése a gyakorlatba

Vegyes fertőzések kezelése
Egy 30 kg-os, Toxocara canis-szal és Dipylidium caninummal együtt fertőzött német juhászkutya 3 tablettát kapott testtömeg alapján. A 3. napon elpusztult kifejlett orsóférgek és galandféreg-szegmensek kerültek kimutatásra a székletben. A 7. napon végzett ürülék{5}}utánkövetési vizsgálata negatív volt, a kezelés során nem jelentkeztek mellékhatások.
Kábítószer-rezisztencia kezelése
Egy kennel növekvő kampósféreg-ellenállást tapasztalt az egyetlen-összetevő féregtelenítő szerek hosszan tartó használata miattvegyület febantel t
képes. A kampósféreg kiürülési aránya 68%-ról 95%-ra nőtt, és hat hónapon belül nem volt kiújulás.
Farmakokinetika
Összetett febantel tablettákorális adagolás után gyorsan felszívódnak, magas biológiai hozzáférhetőséggel. Felszívódási sebességét kismértékben befolyásolja a gyomor-bélrendszeri környezet, a táplálékfelvétel mérsékelten növelheti a felszívódás mennyiségét. A termék fő hatóanyaga, a febantel szájon át történő beadása után a plazma csúcskoncentráció ideje körülbelül 1,63 óra, az eliminációs felezési idő pedig körülbelül 2,97 óra, ami a gyors felszívódás és a mérsékelt eliminációs sebesség jellemzőit mutatja.


Felszívódáskor a gyógyszer széles körben eloszlik a szisztémás szövetekben, különösen magas koncentrációban a gyomor-bél traktusban, a májban és a vesékben, és áthatol a bélnyálkahártyán, hogy féreghajtó hatást fejtsen ki.
A termék főként a májban metabolizálódik in vivo. A Non Bantyre tovább metabolizálható aktív metabolitokká, például oxfendazollá, hogy fokozza az anthelmintikus hatást, és az anyagcsere folyamatban több májban található gyógyszert{1}}metabolizáló enzim is részt vesz.
A metabolitok elsősorban a vesén keresztül választódnak ki a vizelettel, kis mennyiségben az epével a bélrendszerbe távoznak, és a széklettel ürülnek ki, nem mutatva nyilvánvaló in vivo felhalmozódást. Veseelégtelenségben szenvedő betegeknél a kiválasztódási sebesség enyhén csökken, ezért megfelelő adagolást kell módosítani; A kóros májműködésű betegek metabolikus kapacitása csökkent, ami a plazma gyógyszerkoncentrációjának emelkedéséhez vezethet, és ezért óvatos alkalmazást igényel. Az általános farmakokinetikai profil megfelel a széles spektrumú féreghajtó tulajdonságának klinikai alkalmazási követelményeinek.

A termék fő összetevőjét, a Non Bantyre-t olcsó és könnyen beszerezhető m-diklór-benzolból, mint kiindulási anyagból állítják elő több-lépéses reakciókkal, amely alkalmas ipari termelésre.
Az első lépés a nitrálás: az m-diklór-benzol nitráló reagensekkel reagál ellenőrzött körülmények között, és nitro-szubsztituált intermediereket képez.
A második lépés a kondenzáció: az intermedier reakcióba lép a tiofenol reagensekkel megfelelő oldószerben kálium-karbonát katalízis mellett, és így tioéter-származékok keletkeznek.
A harmadik lépés az aminálás, amely aminocsoportokat vezet be, hogy megkapja a kulcsfontosságú köztiterméket, a 4-fenil-tio-o-fenilén-diamint.
A negyedik lépés a ciklizálás: 4-fenil-tio-o-fenilén-diamint metil-N-(triklór-metil)-karbamáttal összekeverve nyers Non Bantyre-t gyűrűzárással enyhe körülmények között. A reakcióparaméterek optimalizálása ebben a lépésben csökkentheti a melléktermékeket és javíthatja a hozamot.
Végül 98%-nál nagyobb tisztaságú, finomított Non Bantyre-t nyernek tisztítási eljárásokkal, beleértve az átkristályosítást, szűrést és szárítást.
A finomított Non Bantyre-t arányosan összekeverik olyan segédanyagokkal, mint a prazikvantel és az ivermektin, és tablettázási és bevonási eljárásokkal dolgozzák fel a termékké. A teljes szintézisfolyamat a tisztaságra és a nagy hatékonyságra összpontosít, csökkentve ezzel a három-hulladékkezelés költségét.
GYIK
Milyen betegségek esetén alkalmazható a febantel?
+
-
A Non Bantyre egy széles{0}}spektrumú állatgyógyászati féreghajtó (féreghajtó), amelyet kutyák, lovak, juhok és sertések bélparazita fertőzéseinek kezelésére használnak. Úgy fejti ki hatását, hogy olyan vegyületekre bomlik, amelyek megzavarják a férgek energiaanyagcseréjét. Általában [prazikvantellel] és [pirantellel] kombinálják orsóférgek, kampósférgek, ostoros férgek és galandférgek kezelésére.
A febantel és a fenbendazol ugyanaz?
+
-
A Non Bantyre és a fenbendazol szorosan rokon benzimidazol anthelmintikumok, amelyeket bélparaziták (orsóférgek, kampósférgek, ostorférgek) kezelésére használnak állatokban, a febantel pedig prodrugként működik, amely fenbendazollá és oxfendazollá metabolizálódik a szervezetben. Mindkettő nagyon hatékony, de a fenbendazolt gyakran közvetlenül használjákGiardiakutyákban, míg a febantelt általában más szerekkel (pl. Drontal Plus) kombinálják a szélesebb spektrumú szabályozás érdekében.
Miért nem használják a febantelt macskáknál?
+
-
A Non Bantyre nem olyan jól tolerálható macskákban ésa termékben lévő pirantel mennyisége nem elegendő a macskák bélparaziták elleni hatékony kezelésére.
Népszerű tags: összetett febantel tabletták, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó











