A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a lanreotid-acetát egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű lanreotid-acetát nagykereskedelmi értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Lanreotid-acetátegy mesterségesen szintetizált hosszú{0}}hatású szomatosztatin analóg, amelyet elsősorban neuroendokrin daganatokkal kapcsolatos szindrómák kezelésére használnak. Ez a gyógyszer hatékonyan gátolja a növekedési hormon (GH) és az inzulinszerű növekedési faktor-1 (IGF-1) szekrécióját azáltal, hogy nagy affinitással kötődik a szomatosztatin receptorokhoz (különösen az SSTR2 és SSTR5 altípusokhoz), ezáltal szabályozva az akromegália előrehaladását a szabadalmakban. Ezenkívül gátolja a különböző gasztrointesztinális peptidek szekrécióját is, ami jelentős hatással van a neuroendokrin daganatok, például a karcinoid szindróma tüneti szabályozására.
Adagolási formában innovatív. Elnyújtott felszabadulású technológiájával (például hidrogél nanocsövekkel) hosszú-távú felszabadulás érhető el, a gyógyszerbeadási intervallum pedig 4-8 hétre meghosszabbítható, jelentősen javítva a szabadalmak kezelési megfelelőségét. Jelenleg a gyógyszert a világ számos országában és régiójában vezették be, beleértve Kínát, Japánt, az Egyesült Királyságot stb., és a hosszú hatástartamú szomatosztatin-analógok (SSA) egyik előnyben részesített gyógyszereként javasolták számos hazai és külföldi irányelv és konszenzus alapján.
Termékeink űrlap
Lanreotid-acetát COA
Lanreotid-acetát, mint hosszan tartó -hatású szomatosztatin analóg, számos hatást fejt ki, például gátolja a tumorsejtek proliferációját, szabályozza a hormonszekréciót, és javítja a klinikai tüneteket a sejtfelszínen lévő szomatosztatin receptorhoz (SSTR) kötve. A prosztatarák mellett jelentős hatékonyságot mutatott a neuroendokrin daganatok, az emlőrák, a nem-kissejtes tüdőrák, a velős pajzsmirigyrák és más daganatok kezelésében, különösen a tünetek szabályozásában, a túlélési időszak meghosszabbításában és az életminőség javításában.
Alapvető gyógyszerek a neuroendokrin daganatok (NET-ek) kezelésére
A neuroendokrin daganatok a neuroendokrin sejtekből származó heterogén daganatok egy fajtája, amely az egész szervezetben előfordulhat, a gyomor-bélrendszeri hasnyálmirigy neuroendokrin daganatai (GEP-NET) és a pulmonalis neuroendokrin daganatok a leggyakoribbak. Azáltal, hogy gátolja a
Klinikai validálás:
FDA approval basis: Based on a multicenter randomized double-blind placebo-controlled trial (trial number 2-55-5, 230-726), the FDA approved its use for the treatment of unresectable or moderately differentiated, locally advanced, or metastatic GEP-NET in 2014. The trial included 204 patents, who were randomly assigned to either our group (120mg/4 weeks) or the placebo group in a 2:1 ratio. The results showed that the median progression free survival (PFS) in this group was 22 months, significantly better than the placebo group's 16.6 months (HR=0.44, 95% CI: 0.28-0.69, P=0.00016). Further subgroup analysis showed that for high-risk patents with Ki-67 ≥ 10% or liver metastasis burden>25%, a PFS továbbra is meghosszabbítható 18 hónapra (12 hónap a placebo-csoportban).
Fázis III. vizsgálat (STARTER-NET): A 2025-ös ASCO GI konferencián bemutatott III. fázisú vizsgálat (NCT03674352) tovább igazolta a lanrelitid hatékonyságát. Ez a vizsgálat 420 GEP-NET-szabadalmat tartalmazott, jó differenciálódással (G1/G2) és kedvezőtlen prognosztikai tényezőkkel (Ki-67 5% -20% vagy diffúz májmetasztázis), akiket véletlenszerűen kezeltek vagy everolimusszal kombinálva (EVE/LAN, 10mg/nap+120mg/4 hét) vagy 10mg/4 hétig. Az eredmények azt mutatták, hogy az EVE/LAN csoportban a medián PFS 29,7 hónapra megnyúlt, ami szignifikánsan magasabb, mint a monoterápiás csoportban (13,6 hónap) (HR=0.44, P=0.00016), és az objektív válaszarány (ORR) 8,3%-ról 23,0%-ra nőtt (P=0.011). Ezenkívül a 3. fokozatú vagy annál magasabb fokú mellékhatások (például szájgyulladás és tüdőgyulladás) előfordulása az EVE/LAN csoportban hasonló volt a monoterápiás csoporthoz (32% vs 30%), ami azt jelzi, hogy a kombinációs terápia nem növelte a toxicitási terhet.
A karcinoid szindróma egy olyan szindróma, amelyet a NET szabadalmakban bőrpír, hasmenés, hasi fájdalom és hörgőgörcs jellemez, mivel a daganat vazoaktív anyagokat, például szerotonint és bradikinint választ ki, ami súlyosan befolyásolja a szabadalom életminőségét. Ezen anyagok szekréciójának gátlásával a tünetkezelés kedvelt gyógyszerévé vált.
Klinikai validálás:
Tünetek enyhülési aránya: Egy 120 karcinoid szindrómában szenvedő szabadalom bevonásával végzett többközpontú vizsgálat kimutatta, hogy 12 hetes kezelés utánlanreotid-acetát(120 mg/4 hét), a szabadalmak 70%-ánál a hasmenés gyakorisága legalább 50%-kal csökkent, a kipirulási epizódok száma 65%-kal, a hasi fájdalom 60%-kal csökkent.
Életminőség javulás: Az AcroQoL skála értékelése szerint a szabadalmak pszichológiai és fizikai egészségi pontszáma átlagosan 5,7 ponttal nőtt (95%-os CI: 3,1-8,2), és a tünetek, például a fejfájás és a lágyrészduzzanat javulási aránya elérte a 80%-ot. A hosszú távú követés (24 hónap) azt mutatta, hogy a tünetek fenntarthatóan kontrollálhatók, és a szabadalom életminőségi pontszáma stabilan magas szinten maradt.
Az AIDS-szabadalmak hajlamosak arra, hogy neuroendokrin daganatokkal társuljanak az alacsony immunrendszer miatt, és gyakran makacs hasmenésük van. A hagyományos hasmenés elleni gyógyszerek hatékonysága korlátozott. A bélszekréció gátlásával új kezelési lehetőséget biztosítottak az ilyen szabadalmak számára.
Klinikai validálás:
Hatékonysági adatok: a GEP{0}}NET-tel rendelkező AIDS-szabadalmak között a hasmenés teljes remissziós aránya 4 hetes kezelés (90 mg/4 hét) után elérte a 60%-ot, a részleges remisszió aránya pedig elérte a 30%-ot anélkül, hogy növelte volna az opportunista fertőzés kockázatát.
Biztonsági előny: A hagyományos hasmenés elleni gyógyszerekkel, például a loperamiddal összehasonlítva nem okoz székrekedést vagy bélelzáródást, és a szabadalmak jól tűrik. Egy összehasonlító tanulmány kimutatta, hogy a szabadalmak bélműködési pontszáma (GSRS) a lanrelitid csoportban 40%-kal javult az alapvonalhoz képest, míg a loperamid csoportban csak 15%-kal (P=0.02).
Mellrák adjuváns kezelése
A mellrák a nők leggyakoribb rosszindulatú daganata. A hormonreceptor pozitív (HR+) és HER2 negatív (HER2-) altípusok az esetek több mint 70%-át teszik ki. Lehetőséget mutat az emlőrák adjuváns terápiájában azáltal, hogy szabályozza a hormon jelátviteli útvonalát és gátolja a tumorsejtek proliferációját.
Klinikai validálás:
In vitro kísérlet: A Lanruitide csökkentheti az ösztrogén receptor (ER) és a progeszteron receptor (PR) expresszióját a mellrák sejtvonalakban (például MCF-7), gátolja a sejtproliferációt és apoptózist indukál. Mechanizmusvizsgálatok kimutatták, hogy a lanrui peptid aktiválja az SSTR2-t, gátolja az IGF-1R/PI3K/Akt útvonalat, csökkenti a Cyclin D1 expresszióját, és így blokkolja a sejtciklus progresszióját.
Klinikai vizsgálat: a HR+/HER2 emlőrák 80 posztmenopauzális szabadalmával végzett vizsgálat azt mutatta, hogy 6 hónapos Lanruitiddal (120 mg/4 hét) és aromatázgátlóval (például letrozol, 2,5 mg/nap) végzett kezelés után a daganat térfogatának csökkenése elérte a 45%-ot, ami szignifikánsan magasabb, mint az egyetlen gyógyszeres csoport 25%-a} (P{{9}). További elemzések kimutatták, hogy a szérum IGF-1 szintje a kombinált terápiás csoportban 30%-kal csökkent a kiindulási értékhez képest, míg a monoterápiás csoportban csak 10%-kal (P=0.01), ami arra utal, hogy az IGF-1 gátlása kulcsmechanizmus lehet a terápiás hatékonyság fokozásában.
Kemoterápiás védelem nem{0}}kissejtes tüdőrák (NSCLC) esetén
Az NSCLC az összes tüdőrákos eset 85%-át teszi ki, és a kemoterápia továbbra is a fejlett szabadalmak fő kezelési módja. A kemoterápia által kiváltott gyomor-bélrendszeri nyálkahártya-károsodás és az immunszuppresszió azonban gyakran a kezelés megszakításához és a fertőzés kockázatának növekedéséhez vezet. A Lanrui peptid a kemoterápia fontos adjuváns gyógyszerévé vált, mivel védi a gyomor-bélrendszer nyálkahártyáját és szabályozza az immunfunkciót.
Klinikai validálás:
Nyálkahártya károsodás csökkentése: ciszplatinnal (75mg/m²) és gemcitabinnal (1250mg/m²) végzett kemoterápia során az NSCLC szabadalmakban, előkezeléslanreotid-acetát(90mg/4 hét) 65%-ról 30%-ra csökkentheti a gyomor-bélrendszeri nyálkahártya károsodás előfordulását (P=0.002), a súlyos hányás előfordulását pedig 40%-ról 15%-ra. Az endoszkópos vizsgálat kimutatta, hogy a Lanrui-peptid csoportban a gyomornyálkahártya-erózió és fekély területe 50%-kal csökkent a kontrollcsoporthoz képest (P=0.01).
A kezelési együttműködés javulása: A kemoterápia befejezésének aránya a Lanrui Peptide csoportban 90%-os volt, szignifikánsan magasabb, mint a kontrollcsoport 70%-a (P=0.04), és a mellékhatások miatti dózismódosítási arány 20%-kal csökkent (P=0.03).
2. Az immunterápia szinergikusan fokozza a hatékonyságot
Az immunellenőrzési pont inhibitorok (mint például a PD-1/PD-L1 gátlók) az NSCLC első vonalbeli kezelési standardjává váltak, de hatékonyságuk egyes szabadalmakban korlátozott az immunrendszer mikrokörnyezetének elnyomása miatt (például Treg sejt infiltráció és MDSC felhalmozódás). A Lanrui peptid fokozza az immunterápia hatékonyságát azáltal, hogy szabályozza az immunsejtek infiltrációját a tumor mikrokörnyezetében.
Klinikai validálás:
PD-1 inhibitor kombinációs terápia: Az előzetes vizsgálatok kimutatták, hogy a lanrelitid (120 mg/4 hét) és a pembrolizumab (200 mg/3 hét) kombinációja a PD-L1 pozitív (TPS nagyobb vagy egyenlő, mint 1%) kezelésében
Az NSCLC szabadalmak objektív válaszaránya (ORR) 35%, 15 százalékpontos növekedés a monoterápiás csoporthoz képest (20%), és 10%-kal csökkenti a 3. fokozatú vagy annál magasabb, immunrendszerrel kapcsolatos mellékhatások (például tüdőgyulladás 8%-ról 3%-ra) előfordulását.
Mechanizmus feltárása: A Lanrui peptid fokozhatja a PD-1 gátlók hatékonyságát azáltal, hogy gátolja az IL-6 és TGF- tumorsejt-szekréciót, csökkenti a Treg-sejtek és MDSC-infiltrációt, valamint elősegíti a CD8+T-sejtek és NK-sejtek aktiválódását. Állatkísérletek kimutatták, hogy a termék és a PD-1 gátlók kombinációja jelentősen csökkentheti a tumor térfogatát (medián csökkenés: 70%), míg a monoterápiás csoport csak 30%-kal (P=0.001).
Egyéb daganatok feltáró alkalmazásai
1. Kalcitonin gátlás medulláris pajzsmirigy karcinómában (MTC)
Az MTC egy pajzsmirigy C-sejtekből származó neuroendokrin daganat, amely gyakran kalcitonint és CEA-t választ ki, ami olyan tünetekhez vezet, mint a hasmenés és az arc kipirulása. A Lanrui peptid az MTC fontos kezelésévé vált, mivel gátolja ezeknek a hormonoknak a tumorsejtek általi szekrécióját.
Klinikai validálás:
Kalcitoninszint szabályozás: A késői stádiumú MTC szabadalmakban azoknak a szabadalmaknak az aránya, amelyeknél a kalcitoninszint legalább 50%-kal csökkent 3 hónapos kezelés utánlanreotid-acetát(120 mg/4 hét) 40%, és egyes szabadalmakban a tumor térfogatának csökkenése nagyobb vagy egyenlő, mint 20%.
Egy hosszú távú-utókövetési-vizsgálat kimutatta, hogy 5 éves lanrelitid-kezelés után a Patens kalcitoninszintje 60%-kal csökkent a kiindulási értékhez képest, és a tünetek továbbra is enyhültek.
Tünetek javulása: A hasmenés és az arckipirulás tüneteinek enyhülési aránya a szabadalmakban elérte a 60%-ot, és jelentősen javult az életminőség pontszáma. Mechanizmusvizsgálatok kimutatták, hogy a lanrelitid az SSTR2/SSTR5 gátlásával enyhíti a neurogén tüneteket, csökkenti a kalcitonin génhez kapcsolódó peptid (CGRP) és a P anyag szekrécióját.
2. A pancreas neuroendokrin tumor (PNET) hosszú távú túlélési előnyei
A PNET a NET gyakori típusa, amely az összes NET 30%-át -40%-át teszi ki. A Lanrui peptid hosszú távú túlélési előnyöket biztosít a PNET szabadalmak számára, mivel folyamatosan gátolja a növekedési hormonok szekrécióját és a tumor növekedését.
Klinikai validálás:
Valós világkutatás: A kínai lakosság adatai (n=129) azt mutatták, hogy 12 hónapos lanrelitid-kezelés után (120 mg/4 hét) a szabadalmak 34,3%-a ért el szigorú biokémiai kontrollt (GH Kisebb vagy egyenlő 2,5 μg/l és IGF-1 normális), a medián PFS nem érte el az 5-85 éves túlélési arányt.
További elemzések azt mutatták, hogy a szabadalmak kiindulási IGF-1 szinttel<300ng/mL had a higher biochemical control rate (45% vs 25%, P=0.02).
Dózisoptimalizálás: A tűzálló PNET-tel rendelkező szabadalmak esetében a lanrelitid dózisának 90 mg/4 hétről 120 mg/4 hétre emelése az IGF-1 szintjének 414 ng/ml-ről 220-271 ng/ml-re történő csökkenését eredményezte, ami biokémiai áttörést eredményezett. Egy dóziseszkalációs vizsgálat kimutatta, hogy a 120 mg/4 hetes csoportban a tumortérfogat-csökkenés mértéke (25%) szignifikánsan magasabb volt, mint a 90 mg/4 hetes csoportban (15%, P=0.04), és a mellékhatások előfordulása nem nőtt jelentősen.
Információ forrása:
A 39 Medical Products (39 Health Network) által közzétett cikkek, mint például „A Lanrui-peptid FDA jóváhagyása a gyomor-bélrendszeri, hasnyálmirigy- és neuroendokrin daganatok kezelésére” és „Mely betegségek alkalmasak a Lanrui-peptid injekciózására”.
A WeChat nyilvános platformján (Tencent) olyan kutatási jelentéseket tettek közzé, mint például a "Suojian Bufan|Powerful Classic, a Lanrui Peptide kiváló minőségű megoldásokat hoz létre a végtagok szabadalmai számára" és a "Real World Research megerősíti a Lanrui Peptide ATG-vel végzett hosszú távú kezelés klinikai előnyeit".
A 2025-ös ASCO GI konferencián bemutatott III. fázisú tanulmány (STARTER-NET) adatai.
A lanrelitid hosszú távú hatékonysági adatai az akromegália kezelésében, amelyet a kínai valós világkutatás tette közzé (n=129).
Lanrui-peptiddel kapcsolatos kísérletek (például NCT03674352), amelyeket a Clinical Research Database (ClinicalTrials.gov) regisztráltak.
A lanrelitiddel kapcsolatos kutatási cikkek olyan hiteles orvosi folyóiratokban jelentek meg, mint a Lancet Oncology és a Journal of Clinical Oncology.
Népszerű tags: lanreotid-acetát, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó