A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az egyik legtapasztaltabb n-boc-piperidin-4-karbonsav cas 84358-13-4 gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű n-boc-piperidin-4-karbonsav cas 84358-13-4 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Közlemény
Nem szállítunk mindenféle piperidin sorozatú vegyszert, még azt sem, amelyik képes piperidint vagy piperidon vegyszereket kapni!
Mindegy, hogy be van tiltva vagy sem! Nem szállítunk!
Ha megtalálható a weboldalunkon, akkor csak a kémiai vegyület információinak ellenőrzésére szolgál.
2025. március. 25
N-BOC-piperidin-4-karbonsav, CAS: 84358-13-4, molekulaképlete C11H19NO4, fehér kristályos por, más néven 1-Boc-piperidin-4-karbonsav vagy 1-(terc-butoxikarbonil)-izopiperidinsav. Fontos biokémiai reagens és gyógyszerészeti intermedier. Számos biológiailag aktív természetes és nem természetes anyag kémiai szerkezete között a piridingyűrű gyakori és fontos komponens. Főleg szintetikus kábítószerek, például fájdalomcsillapítók és helyi érzéstelenítők, valamint epoxigyanta térhálósítószerek, gumivulkanizáló szerek, katalizátorok stb. gyártására használják, fontos új típusú heterociklusos vegyület. Közülük a piridingyűrű 4-es pozíciójában szubsztituált különböző funkciós csoportok nagymértékben befolyásolhatják a molekula biológiai aktivitását. A piperidin-karbonsav fontos gyógyszerészeti és peszticid intermedier, különösen széles körben alkalmazzák nyugtatókban, antiaritmiás szerekben és neuropeptid receptor inhibitorokban a klinikai kutatásokban. A piperidingyűrű N-védett vegyülete széles körben alkalmazható gyógyszerekben és kémiai intermedierekben.
|
Kémiai képlet |
C11H19NO4 |
|
Pontos mise |
229.13 |
|
Molekulatömeg |
229.28 |
|
m/z |
229.13 (100.0%), 230.13 (11.9%) |
|
Elemelemzés |
C, 57.63; H, 8.35; N, 6.11; O, 27.91 |
N-BOC-piperidin-4-karbonsav(más néven 1- (terc-butoxikarbonil)-4-piperidin-karbonsav vagy 1-Boc-piperidin-4-karbonsav) fontos biokémiai reagens és gyógyszerészeti köztitermék.
Alkalmazások a biokémiában és az orvostudományban
Biológiai anyagként vagy szerves vegyületként
Az 1-Boc-4-piperidin-karbonsav széles körben alkalmazható az élettudományokkal kapcsolatos kutatásokban. Bioanyagként vagy szerves vegyületként használható különféle biokémiai kísérletekhez, kutatásokhoz. Egyedülálló kémiai szerkezetének és tulajdonságainak köszönhetően az 1-Boc-4-piperidinkarbonsav specifikus biológiai aktivitással rendelkezhet in vivo, így fontos eszköze lehet a biológiai folyamatok és a gyógyszerhatásmechanizmusok tanulmányozásának.
Gyógyszerészeti intermedierek alkalmazása
Az 1-Boc-4-piperidin-karbonsav alkalmazása különösen kiemelkedő a gyógyszerészet területén. Fontos gyógyszerészeti intermedierként részt vesz különféle gyógyszerek szintézisében. Használható például idegi aktivitással rendelkező gyógyszerek, például görcsoldók, epilepszia elleni szerek és nyugtatók készítésére. Emellett az 1-Boc-4-piperidin-karbonsav felhasználható a központi idegrendszeri degeneratív betegségek vagy agydaganatok kezelésére szolgáló vegyületek szintézisére is, új lehetőségeket biztosítva az orvosi kutatások és kezelések számára.
Védőhatások a gyógyszerszintézisben
A gyógyszerszintézis során az 1-Boc-4-piperidin-karbonsavat a piridingyűrű N védővegyületeként is használhatjuk. Boc védőcsoportok bevitelével a piridingyűrűn lévő nitrogénatom védhető, hogy elkerüljük a szükségtelen reakciókat a további reakciókban. Ennek a védőhatásnak nagy jelentősége van a gyógyszerszintézisben, mivel biztosíthatja a szintézis folyamatának zökkenőmentes lefolyását, javíthatja a hatóanyag tisztaságát és aktivitását.
Alkalmazások a kémiai szintézis és előállítás területén
Vegyületek, például 4-piperidin-ecetsav-metil-észter szintézise
Az 1-Boc-4-piperidinkarbonsav nyersanyagként is felhasználható más fontos vegyületek szintéziséhez, így a 4-piperidinkarbonsav-metilészter. 4-piperidin-metil-acetát a piperidin-származékok fontos köztiterméke, főként különféle neurológiai betegségek gyógyszer-szintézisében használatos. Egy sor kémiai reakció révén az 1-Boc-4-piperidin-karbonsav 4-piperidin-karbonsav-metil-észterré alakítható, amely görcsoldó, epilepszia elleni és nyugtató hatású gyógyszerek előállítására használható.
Egyéb piridinvegyületek szintézise
A 4-piperidin-karbonsav-metil-észteren kívül az 1-Boc-4-piperidin-karbonsavat is felhasználhatjuk más piridinvegyületek szintézisére. Ezek a vegyületek széles körben alkalmazhatók az orvostudomány, a peszticidek és a vegyipar területén. A piridingyűrűn lévő szubsztituens csoportok megváltoztatásával különböző biológiai aktivitású és kémiai tulajdonságú piridinvegyületek állíthatók elő a különböző területek igényeinek megfelelően.
Anyagtudomány és ipari alkalmazások
Epoxigyanta térhálósító szer
Az 1-Boc-4-piperidin-karbonsavnak és származékainak az anyagtudomány területén is fontos alkalmazásai vannak. Például epoxigyanta térhálósítószereként használható. Az epoxigyanta fontos hőre keményedő műanyag, kiváló mechanikai tulajdonságokkal, hőállósággal és kémiai stabilitással. Az 1-Boc-4-piperidin-karbonsav vagy származékai térhálósítószerként történő bevezetésével javítható az epoxigyanták feldolgozási és térhálósodási tulajdonságai, és javítható az anyag általános teljesítménye.
Gumi vulkanizáló szer
Ezenkívül az 1-Boc-4-piperidin-karbonsav gumi vulkanizálószerként is használható. A gumi vulkanizálása a gumifeldolgozás fontos lépése, amely térhálós szerkezeteket képezhet a gumi molekulaláncai között, ezáltal javítva a gumi. 1-Boc-4-piperidinkarbonsav és származékai szilárdságát és kopásállóságát, mivel vulkanizáló szerek hatékonyan elősegíthetik a gumi vulkanizálási folyamatát, javíthatják a gumitermékek minőségét és teljesítményét.
Katalizátor
Az 1-Boc-4-piperidin-karbonsav és származékai szintén használhatók katalizátorként. A kémiai reakciókban a katalizátorok csökkenthetik a reakció aktiválási energiáját, gyorsíthatják a reakció sebességét, javíthatják a reakció szelektivitását és hozamát. . 1-A Boc-4-piperidinkarbonsav és származékai egyedi kémiai szerkezettel és tulajdonságokkal rendelkeznek, és hatékony katalizátorként szolgálhatnak bizonyos kémiai reakciókban, új lehetőségeket biztosítva a vegyipar fejlődéséhez.
Egyéb lehetséges alkalmazások
Peszticid mező
Kiváló biológiai aktivitásuk és kémiai tulajdonságaik miatt az 1-Boc-4-piperidinkarbonsav és származékai a peszticidek területén is potenciális alkalmazási értékkel bírnak. Racionális kémiai módosításokkal és szerkezeti tervezéssel új, nagy hatékonyságú, alacsony toxicitású és széles spektrumú peszticidfajták fejleszthetők ki, amelyek erőteljesen támogatják a mezőgazdasági termelést.
Kozmetikai és testápolási termékek
Ezen kívülN-BOC-piperidin-4-karbonsavés származékai kozmetikumok és testápolási termékek fejlesztésében is felhasználhatók. Funkcionális adalékanyagként szolgálhatnak, olyan speciális biológiai vagy kémiai tulajdonságokkal ruházva fel a termékeket, mint például antioxidáns, hidratáló, antibakteriális, stb. Ezen funkcionális adalékanyagok bevezetése javíthatja a termékek minőségét és teljesítményét, kielégítve a fogyasztók kozmetikai és testápolási termékek iránti változatos igényeit.
Egyéb feltörekvő területek
A tudomány és a technika folyamatos fejlődésével az 1-Boc-4-piperidinkarbonsav és származékai alkalmazási területei is bővülnek. Például a nanotechnológia, a bioérzékelés, a gyógyszerszállítás stb. területén az 1-Boc-4-piperidin-karbonsav és származékai szintén nagy alkalmazási potenciált mutattak. A racionális kémiai tervezési és előállítási folyamatok révén új nanoanyagok, bioszenzorok, specifikus funkciókkal és tulajdonságokkal rendelkező gyógyszerszállító rendszerek fejleszthetők ki, amelyek új ötleteket és módszereket nyújtanak a kapcsolódó területek fejlesztéséhez.
Számos szintetikus módszer létezik a 4-anilinopiperidin előállítására. Az egyik módszer az aszimmetrikus szintézis alkalmazása, amely 4-piperidin-karbonsavból indul ki, és anilinnel reagáltatva a célvegyületet, az 1-Boc-4-piperidin-karbonsavat kapjuk.
1. jelentés:
(1) Oldjon fel palládium-kloridot ionmentes vízben, hogy 5%-os tömegkoncentrációjú palládium-klorid-oldatot készítsen; Ezután adjunk hozzá borkősavat, és keverjük egyenletesen kevert oldat elkészítéséhez; Adjunk hozzá etilénglikolt a kevert oldathoz, emeljük a hőmérsékletet 60 fokra, keverjük és 1 órán át keverjük, hogy kolloidot kapjunk; Közülük a palládium-klorid, a borkősav és az etilénglikol tömegaránya 3:0,1:0,5;
(2) Keverje össze a titán-tetrakloridot és az oktil-étert, majd adjon hozzá hexadecil-amint, és keverje egyenletesen. Öntsük egy háromnyakú lombikba, emeljük a hőmérsékletet 150 fokra, keverjük inert gáz atmoszférában 20 percig, majd csepegtessük hozzá a szén-diszulfidot, és keverjük tovább 1 órán át. A reakció befejeződése után szobahőmérsékletre hűtjük, hogy megkapjuk a reakcióoldatot; Ezek közül a titán-tetraklorid, a hexadecil-amin és a szén-diszulfid mólaránya 1:0,3:1;
(3) Cseppenként adjuk hozzá a (2) lépésben kapott reakcióoldatot az (1) lépésben kapott kolloidhoz. A cseppenkénti adagolás befejezése után ammóniás vizet csepegtetünk hozzá, és 10 percig keverjük, hogy kicsapódjon. Szűrjük, mossuk a csapadékot ionmentes vízzel, szárítsuk meg, és készítsük elő a katalizátort; Ezek közül a katalizátor 75% nanopalládiumot és 25% titán-diszulfidot tartalmaz;
(4) A fentiekben előállított katalizátort 4-piridin-hangyasavból kiindulva, oldószerként vizet használva egy reakcióedénybe adjuk. Egyenletes keverés után 5 percig nitrogéngázt, majd hidrogéngázt vezetünk be. A hőmérsékletet 80-95 fokra emeljük, és a reakció 1 órán át tart. A reakció befejeződése után a katalizátor és a nedvesség eltávolítása céljából szobahőmérsékletre hűtjük. A folyadékhoz metanolkristályokat adunk, és centrifugáljuk, így 4-piridin-hangyasavat kapunk; Ezek közül a 4-piridinkarbonsav és a katalizátor tömegaránya 1:0,003;
(5) Oldjuk fel a fent kapott 4-piperidin-karbonsavat ionmentesített vízben, majd adjunk hozzá kálium-hidroxidot és etanolt, keverjük addig, amíg a szilárd anyag fel nem oldódik, és készítsük el a reakcióoldatot; Ezután töltse át a reakcióoldatot egy háromnyakú lombikba, adjon hozzá (Boc) O etanolos oldatát, cseppenkénti adagolás után keverje össze a reakcióelegyet, hűtse le és a reakció befejeződése után kristályosítsa ki, mossa le a csapadékot petroléterrel, és szárítsa meg, így 1-Boc-4-piperidin-karbonsavat kapunk.
2. jelentés
Oldjunk fel 4-piperidin-karbonsavat (1 g, 7,74 mmol) NaOH-oldatban (2 M, 10 ml), lassan adjunk hozzá 2,53 g (11,61 mmol) BOC-anhidrid 10 ml tetrahidrofuránban készült oldatát jeges fürdőben, keverjük szobahőmérsékleten 1 órán át, majd a THF-et forgófázisban 5-re állítjuk be. híg sósavval, majd etil-acetáttal extraháljuk. Az egyesített szerves fázisokat vízmentes Na2S04 felett szárítjuk, szűrjük, és a szűrletet rotációs bepárlóban bepároljuk. Vákuumszárítás után 1,78 g (7,76 mmol, 100%) fehér szilárd 1-Boc-4-piperidin-karbonsavat kapunk.
3. jelentés:
Oldjunk fel izopiperidsavat (5,51 g, 0,022 mol) diklór-metánban (110 ml). A kapott oldathoz di-terc-butil-dikarbonátot (Boc) 2O (7,31 g, 0,033 mol) és kálium-karbonátot (K2CO3) (9,62 g, 0,67 mol) adunk, és az oldatot szobahőmérsékleten 18 órán át keverjük. Miután a reakciót víz hozzáadásával befejeztük, az oldatot etil-acetáttal extraháljuk, desztillált vízzel mossuk, és betöményítés céljából magnézium-szulfáttal (MgS04) szárítjuk. A maradékot elválasztjuk és szilikagélen oszlopkromatográfiásan tisztítjuk (diklór-metán/metanol, 10/1), így a fehér cím szerinti vegyületet kapjuk.N-BOC-piperidin-4-karbonsav(7,36 g, 95,0%) . 1H-NMR (400 MHz, CD3OD) 8 3,97 (m, 2H), 2,88 (széles, 2H), 2,48 (m, 1H), 1,88 (m, 2H), 1,54 (m, 2H), 1,44 (s, 9H).
Népszerű tags: n-boc-piperidin-4-karbonsav cas 84358-13-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó