Klórszulfonil-izocianát CAS 1189-71-5

Klórszulfonil-izocianátegy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete ClSO₂altiszt, CAS 1189-71-5. Színtelen vagy világossárga színű folyadék, amely szobahőmérsékleten folyékony anyag. Ez egy szerves vegyület, vízben nem oldódik, de oldódik a legtöbb szerves oldószerben, például etanolban, benzolban, toluolban stb. Szobahőmérsékleten folyékony halmazállapotú. Amikor a hőmérséklet 7 fok alá csökken, megszilárdul, szilárd anyaggá kristályosodik. A forráspont körülbelül 170-180 fok. A melegítés során fokozatosan felmelegszik, majd amikor eléri a forráspontot, elkezd párologni gáz halmazállapotúvá. A robbanás alsó határa 2%, a felső határa 13,5%. Ez azt jelenti, hogy ha koncentrációja eléri a 2%-ot, gyúlékony gázelegy képződhet, és robbanásos balesetek következhetnek be olyan körülmények között, mint a magas hőmérséklet és a tűzforrás. Ez egy többfunkciós szerves vegyület, sokrétű felhasználási lehetőséggel. Felhasználható intermedierként, reakcióreagensként és funkcionális anyagként stb., számos területen, mint például az orvostudomány, a színezékek, a növényi növekedést szabályozó szerek, a tartósítószerek és a bevonatok.

Klórszulfonil-izocianátegy szerves vegyület, amelynek képlete ClSO₂altiszt. A vegyületnek többféle felhasználási területe van, többek között intermedierként, reakcióreagensként és funkcionális anyagként.

1. Köztesként:

Számos intermedierként felhasználható más szerves vegyületek szintéziséhez. Például reagálhat hidraziddal, és hidrazid-acil-izocianátot képez. Ezek a hidrazid-acil-izocianátok tovább reagáltathatók szerves vegyületek, például aminosavak szintetizálására.

Ezenkívül nukleofilekkel, például benzil-alkohollal is reagálhat a megfelelő észtervegyületek szintéziséhez. Ezeket az észtervegyületeket gyakran használják növényi növekedésszabályozók, gombaölő szerek, tartósítószerek, valamint kozmetikai és egyéb termékek előállítására.

2. Reagensként:

Különféle szerves szintézis reakciókban reagensként használható. Például reagálhat aminvegyületekkel a megfelelő karbamidvegyületekké. Ezek a karbamidvegyületek felhasználhatók olyan termékek előállítására, mint például gyógyszerek, színezékek és festékek.

Ezenkívül elektrofilként is használható olyan vegyületekkel végzett elektrofil szubsztitúciós reakciókban, mint a kettős kötések, alkoholok és fenolok. Az e reakciók során keletkező vegyületeket gyakran használják többek között festékek, gumi, műanyagok és festékek előállítására.

3. Funkcionális anyagként:

Különleges kémiai tulajdonságokkal és alkalmazási hatással rendelkező funkcionális anyagként is használható. Például polimerizálható tioéterpolimerekké. Ezek a tioéter polimerek kiváló hőállósággal és mechanikai tulajdonságokkal rendelkeznek, és széles körben használják a magas hőmérsékletű anyagok, vezető anyagok és korróziógátló anyagok területén.

Ezenkívül ioncserélő gyanták előállítására is használható. Az ioncserélő gyanták vízkezelésben, festékleválasztásban és katalitikus reakciókban és más területeken használhatók.

4. Alkalmazás a gyógyszerszintézisben:

A gyógyszerszintézis egyik fontos reagense is. Használható például természetes termékszerű vegyületek "háromdimenziós porózus vasmentes fémek" szintézisében. Ezenkívül aminosavak, peptidek és heterociklusos vegyületek szintézisében is használható gyógyszerszintézisben.

5. Egyéb célok:

Más területeken is használható, mint pl.

(1) Nanoanyagok előállítása: Ha a termék ezüst nanorészecskékkel reagál, az ezüst felületén szulfonil funkcionalizált módosító réteg képződhet.

(2) Akkumulátor alkalmazása: Széles körben használják lítium-ion akkumulátorokban, amelyek oldószerként trimetil-foszfátot használnak, és jó elektrokémiai teljesítménnyel rendelkezik.

(3) Szerves szintézis katalizátor előállítása: Új típusú szerves szintézis katalizátor állítható elő oxidált grafén és termék reakciójával.

Klórszulfonil-izocianátkülönféle szintetikus módszerekkel állíthatók elő, és a főbb módszereket részletesen bemutatjuk.

1. Foszgén módszer:

A foszgén-módszer az egyik leggyakrabban használt termék-előállítási módszer, melynek alapanyagai elsősorban a szulfuril-klorid és a foszgén. A konkrét lépések a következők:

(1) Lassan adjunk hozzá szulfuril-kloridot a foszgénhez, és a reakció során ClSO képződik₂COCl.

(2) Keverje össze a ClSO-t₂COCl ammóniás vízzel vagy trietil-aminnal termék és HCl vagy trietil-amin só előállításához.

A szintézis módszer előnye az egyszerűség, a nagy hatékonyság és a nagy hozam. A foszgén környezetre és emberi szervezetre gyakorolt ​​nagy ártalmai miatt azonban a biztonságra ügyelni kell.

2. Izocianát (ROCO) imidátok módszer:

Az izocianát (ROCO) imidátok módszer egy másik fontos módszer a termék előállítására. Az eljárás során felhasznált alapanyagok elsősorban az izocianát és az N-hidroxi-szukcinimid kondenzációs termékét tartalmazzák. A konkrét lépések a következők:

(1) Az izocianát és az N-hidroxi-szukcinimid kondenzátumát szulfuril-kloriddal reagáltatva ClSO-t kaptunk.₂NHSOCNR.

(2) Bontsa le a ClSO-t₂Az NHSOCNR lúg hatására termék és R-OH keletkezik.

Ennek a szintetikus eljárásnak az az előnye, hogy a nyersanyagok könnyen hozzáférhetők és a művelet egyszerű, de a hozam viszonylag alacsony.

3. Izocianát(SF)imidátok módszer:

Az izocianát(SF)-imidátok módszer az utóbbi években felfedezett módszer az előállítására. Az eljárás során felhasznált alapanyagok elsősorban a szulfuril-fluorid és az N-hidroxi-szukcinimid viszonylag magas SF kötés tartalmú kondenzációs termékét tartalmazzák. A konkrét lépések a következők:

(1) A szulfuril-fluorid és az N-hidroxi-szukcinimid kondenzációs termékét trietil-aminnal reagáltatva ClSO-t kaptunk.₂NHSOCNR₂.

(2) A ClSO termikus lebontása₂NHSOCNR₂alkohol jelenlétében It és ROH előállítására.

Ennek a módszernek az előnyei a könnyen beszerezhető alapanyagok és az enyhe reakció, de az ipari termelésben még nem alkalmazták széles körben.

4. Egyéb szintetikus módszerek:

A termék előállításának fent leírt három fő módszerén kívül más szintetikus módszerek is léteznek.

Például előállítható hasítási és rekombinációs reakcióval ClSO-val₂F alapanyagként. Ebben a folyamatban a ClSO₂Az F-et először feltörik, hogy ClSO-t állítsanak elő₂és F. Magas hőmérsékleten ClSO₂ és F reagál a rekombinációra, és így ClSO-t hoz létre₂altiszt.

Ezen kívül van néhány módszer a szintetizálásraKlórszulfonil-izocianátszulfuril-klorid származékokból vagy más szerves vegyületekből, de ezeknek a módszereknek kisebb a hozama és nagyobb a bonyolultsága.

Összefoglalva, a fentiekben felsoroltunk néhány fő módszert az elkészítésére. A különböző módszereknek megvannak a maga előnyei és hátrányai, amelyeket a tényleges igényeknek megfelelően kell kiválasztani.

1. Molekulaképlet:
Az It molekulaképlete ClSO₂altiszt. Ahol C jelentése szénatom, S jelentése kénatom, O jelentése oxigénatom, N jelentése nitrogénatom, és Cl jelentése klóratom. Ez az öt elem alkotja a molekula alapvázát kovalens kötés körül. A molekulaképletben a CO és az NCO közötti kölcsönhatást izomériának nevezik.

2. Molekula alakja:
Az It-molekulák alakját az atomok közötti pályaelrendezés határozza meg. A molekula szén- és nitrogénatomján egy-egy magányos elektronpár található, amelyek befolyásolják a molekula alakját. A VSEPR elmélet szerint a ClSO geometriája₂Az NCO molekula háromszög alakú bipiramis alakként jósolható meg. A CNC kötési szög a molekula középpontjában körülbelül 120 fok, a CS kötési szög pedig körülbelül 109,5 fok.

3. Kémiai kötés:
Molekulái különféle kémiai kötéseket tartalmaznak, főleg kovalens kötéseket és elektrofil kötéseket. A molekulában lévő C, S, O és Cl atomok közötti kémiai kötések mind kovalens kötések, míg a C és N atomok közötti kötések elektrofil kötések. A kovalens kötés az elektronok megosztásával jön létre két nemfémes atom között, míg az elektrofil kötés az elektronok egyik atomról a másikra való átvitelével jön létre.

4. Csoport:
Molekulája több csoportot tartalmaz, főleg klórcsoportot (Cl^-), szulfonilcsoport (SO^2-), izocianátcsoport (NCO^-) stb. Ezen csoportok mindegyike eltérő tulajdonságokkal és reakciókészséggel rendelkezik, amelyek jelentős hatással vannak a termék kémiai tulajdonságaira és alkalmazási hatásaira.

5. Elektromos tulajdonságok:
Bizonyos polaritással rendelkezik, mivel a molekulában nagyszámú poláris kötés található. Pontosabban, a SO2 és az NCO kötései a molekulában mind poláris kovalens kötések, és ezek a poláris kötések részleges pozitív és részleges negatív töltések jelenlétéhez vezetnek a molekulában, ami bizonyos elektromos tulajdonságokat ad a molekulának.

6. Reaktivitás:
Molekuláris szerkezete rendkívül reaktívvá teszi. Mivel a molekula több aktív csoportot, például klór-, szulfonil- és izocianátcsoportot tartalmaz, könnyen reagálhat más molekulák atomjaival vagy csoportjaival. Használható reagensként és intermedierként különböző szerves szintézis reakciókban, és széles körben használják az orvostudományban, színezékekben, bevonatokban és más területeken.

Egyszóval molekulaszerkezete különböző jellemzőkkel rendelkezik, beleértve a molekulaképletet, a molekula alakját, a kémiai kötést, a csoportot, az elektromos tulajdonságokat és a reakcióképességet stb. Ezek a jellemzők fontos alapot adnak a szerves szintézisben, gyógyszerszintézisben, anyagtudományban való alkalmazásához. és más területeken.

Népszerű tags: klórszulfonil-izocianát cas 1189-71-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó