A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a klór-difenil-foszfin cas 1079-66-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű klórdifenil-foszfin cas 1079-66-9 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Klór-difenil-foszfinegy szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C12H10ClP, CAS 1079-66-9, és szerkezeti képlete Ph2PCl, ahol Ph jelentése fenil. Általában fehér vagy világossárga kristálypor, és lehet olajos anyag is, világossárga átlátszó folyékony halmazállapotban. Ez a vegyület vízben oldhatatlan, de könnyen oldódik szerves oldószerekben, például éterben, benzolban és tetrahidrofuránban. Viszonylag stabil szerves vegyület, de erős sav, erős bázis, fény vagy hő hatására lebomlik. Ezenkívül védeni kell a levegőtől és a vízgőztől is.
Érzékeny a levegő nedvességére, és szárítószerrel vagy inert gázzal védhető. Mivel gyúlékony vegyületről van szó, kerülni kell az erős oxidálószerekkel való érintkezést. Ez egy gyakran használt szerves szintézis reagens, és széles körben használják a szerves kémia területén.
|
|
|
Anyagtudomány
Égésgátló anyag:
Klór-difenil-foszfina nagy{0}}hatékonyságú égésgátlók szintetikus alapegysége. A polimer anyagokba, például műanyagokba, gumiba és textíliákba történő bevezetése jelentősen javíthatja azok égésgátló tulajdonságait. Például polietilénből, polipropilénből és más műanyagokból szintetizált égésgátlók hozzáadásával stabil szénréteget képezhet az égés során, ami megakadályozza a lángok továbbterjedését, és garantálja az emberek biztonságát.
Aggregációs katalizátor:
A poliolefinek és más műanyagok gyártási folyamatában használt katalizátorok fontos összetevője. Például a Ziegler Natta katalizátorrendszerben a származtatott foszfin ligandumok szabályozhatják a katalizátor aktivitását és szelektivitását, szabályozhatják a polimer molekulatömegét és molekulatömeg-eloszlását, és így nagy teljesítményű poliolefin anyagokat állíthatnak elő.
Peszticidek és finom vegyszerek
Foszfortartalmú inszekticidek és herbicidek szintézise
Hatékony és alacsony toxicitású peszticidek kifejlesztésében használják foszfortartalmú rovar- és gyomirtó szerek szintézisére. Például egyes szerves foszfát rovarölő szerek inszekticid hatást érnek el az acetilkolinészteráz aktivitásának gátlásával a kártevők idegrendszerében. Ezen inszekticidek szintézisének kulcsfontosságú köztitermékeként biztosítja a szükséges foszforszerkezetet a peszticidmolekulák számára, javítva a peszticidek biológiai aktivitását és szelektivitását. A gyomirtó szereket tekintve a belőlük származó foszfortartalmú vegyületek beavatkozhatnak a gyomok anyagcsere-folyamataiba, gátolhatják növekedésüket, így elérhetik a gyomirtás célját.
Speciális felületaktív anyagok és színezékek készítése:
Emellett számos speciális felületaktív anyag, színezék és más finom vegyi anyag kulcsfontosságú köztiterméke. Például néhány foszfortartalmú felületaktív anyag jó emulgeáló, diszpergáló, nedvesítő és egyéb tulajdonságokkal rendelkezik, és széles körben használják mosószerekben, kozmetikumokban, textilnyomtatásban és festésben. Más vegyületekkel reagálva foszforatomokat lehet bevinni a felületaktív anyagok szerkezetének és tulajdonságainak megváltoztatására, a különböző területek igényeinek kielégítésére. A színezékek tekintetében származtatott foszfortartalmú színezékei élénk színűek és jó tartósságúak, amelyek textilfestésre és -nyomtatásra használhatók.
Szerves szintézis közbenső termékek
Difenil-foszfin csoportok bemutatása:
Általában szerves szintézisben használják difenilfoszfin (Ph ₂ P -) csoportok bevitelére. Nukleofil reagensekkel, például Grignard-reagensekkel, alkoxidokkal, aminokkal stb. történő reagáltatással a difenil-foszfin-csoport pontosan bevihető a célmolekulába, ezáltal specifikus szerkezetű és tulajdonságú szerves vegyületeket szintetizálva. Például a Grignard-reagenssel való reagáltatás során difenil-foszfin Grignard-reagens keletkezhet, amely további reakcióba léphet más vegyületekkel, és különböző foszfortartalmú szerves vegyületeket tud előállítani.
Egyéb foszfinvegyületek szintézise:
Más foszfinvegyületek, például difenil-foszfin, difenil-foszfin-oxid, difenil-foszfin-trifluorid stb. szintézisére is használhatók. Ezek a foszfinvegyületek fontos alkalmazások a szerves szintézisben, katalízisben, anyagtudományban és más területeken. Például a hidrogén-peroxiddal végzett oxidáció során difenil-foszfonsav keletkezhet, amely felhasználható plasztikus stabilizátorok, égésgátló anyagok stb. szintetizálására. A kén-pentafluoriddal történő oxidáció difenil-trifoszfátot eredményezhet, amely a szerves szintézisben használt fontos fluorozó reagens.
Fotoiniciátor mező
Photoinitiator TPO gyártása:
A difenil-foszfin-klorid az egyik fontos nyersanyag a fotoiniciátor TPO (2,4,6-trimetilbenzoil-difenil-foszfin-oxid) előállításához. A fotoiniciátor TPO egy hatékony fotoiniciátor, amelyet széles körben használnak olyan területeken, mint az UV-sugárzással térhálósítható bevonatok, tinták, ragasztók stb. A fotoiniciátor TPO szintézise során reakcióba lép olyan vegyületekkel, mint a 2,4,6-trimetil-benzoil-klorid, és így fotoiniciáló aktivitású TPO-molekulákat hoz létre.
A fotopolimerizációs rendszer teljesítményének javítása:
A difenil-foszfin-kloridból szintetizált fotoiniciátor TPO előnye a széles abszorpciós hullámhossz-tartomány, a nagy iniciációs hatékonyság és a sárgulásállóság. Ha TPO-t adunk az UV-keményített bevonatokhoz, a bevonat rövidebb besugárzási idő alatt gyorsan kikeményedik, javítva a gyártás hatékonyságát. Ugyanakkor a TPO sárgulásállósága megőrzi a kikeményedett bevonat jó színét és fényét, meghosszabbítva annak élettartamát.
Egyéb mezők
Repülőgép-üzemanyag-adalékok:
Használható repülőgép-olajban az olaj oxidációs ellenállásának, korrózióállóságának és viszkozitási indexének javítására. A repülőgépek hajtóművei magas-hőmérsékletű és nagynyomású Származtatott adalékanyagainak hozzáadása után hatékonyan gátolja az olajtermékek oxidációját és korrózióját, biztosítva a repülőgép-hajtóművek megbízható működését.
Gumi öregedésgátló-anyag:
A belőle származó foszfortartalmú vegyületek gumi öregedésgátló-anyagként használhatók a gumi élettartamának meghosszabbítására. A gumit könnyen befolyásolják olyan tényezők, mint az oxigén, az ózon és a fény a tárolás és a használat során, ami öregedési reakciókhoz vezet, amelyek hatására a gumi megkeményedik, törékennyé válik és elveszíti rugalmasságát. Foszfortartalmú öregedésgátló szerek hozzáadásával hatékonyan elnyomható a gumi öregedési reakciója, és javítható a gumi hőállósága, ózonállósága és időjárásállósága.
Szerves üveg monomer:
Használható monomerként szerves üvegben átlátszó, rugalmas, hőálló- és időjárásálló szerves üvegtermékek előállításához. Más monomerekkel való kopolimerizálással a szerves üveg tulajdonságai a különböző területek igényeihez igazíthatók. Például a szemüveglencsék, autók szélvédői, optikai műszerek stb. területén magas követelmények vonatkoznak a szerves üveg átlátszóságára, keménységére, ütésállóságára és egyéb tulajdonságaira. A difenil-foszfin-kloridból származó monomerek megfelelő teljesítményt nyújthatnak számára.
A molekuláris képletklór-difenil-foszfinC12H10ClP, és molekulaszerkezeti jellemzői a következők:
A molekula két benzolgyűrűt és egy foszforatomot tartalmaz, és mindegyik benzolgyűrű egy klóratomhoz kapcsolódik.
AP-C kötés jön létre a foszforatom és a szénatom között a benzolgyűrűn, és ez a P-C kötés polárisabb.
A termékmolekula két aszimmetrikus aromás gyűrűvel rendelkezik, így a molekulában nincsenek szimmetrikus elemek. Ha a reakcióhoz királis ligandumot használunk, királis vegyületet kapunk.
Mivel a molekula heteroatomokat tartalmaz, a termékmolekulában lévő kémiai kötések viszonylag aktívak és hajlamosak reakciókra.
A termékmolekula poláris molekula, és viszonylag magas molekuláris polarizálhatósággal rendelkezik.
Egyszóval molekuláris szerkezete két benzolgyűrűt és egy foszforatomot tartalmaz, amely aktivitással és nagy molekuláris polarizálhatósággal rendelkezik a kémiai reakciókban.
Felfedezési története a 20. század elejére vezethető vissza. 1901-ben Paul Thiele német kémikus először szintetizálta a difenil-foszfint, egy színtelen kristályos anyagot. Ezt követően az emberek elkezdték bevezetni a difenil-foszfint a különböző szerves vegyületek előállítására szolgáló szerves szintézis reakciókba.
A difenil-foszfin azonban nem alkalmas bizonyos szerves szintézisreakciókra alacsony reaktivitása és szelektivitása miatt. Ezért az emberek elkezdtek más alternatív reagenseket keresni a difenil-foszfin helyettesítésére.
Az 1950-es években a tudósok elkezdték tanulmányozni a difenil-foszfin-származékokat bevezetett halogénekkel.
1952-ben Herbert C. Brown amerikai kémikus szintetizált előszörklór-difenil-foszfinés szerves szintézisreakciókra alkalmazta. Azt találta, hogy bizonyos esetekben hatékonyabb, mint a difenil-foszfin, és enyhébb reakciókörülmények között is elérhető.
Azóta fokozatosan a szerves szintézis egyik fontos reagensévé vált, és széles körben alkalmazzák különféle szerves szintézis reakciókban. És az emberek több szerves foszfortartalmú reagenst is szintetizáltak azáltal, hogy megváltoztatták szerkezetüket, hogy megfeleljenek a különböző tudományos igényeknek.
Röviden, a termék felfedezése és alkalmazása elősegítette a folyamatos fejlődést és innovációt a szerves kémia területén, és egy fontos szerves szintézis reagenshez juttatta az embereket, nagy hatékonysággal és erős szelektivitással.
1. Domináns ipari szintetikus útvonal a Friedel-Crafts katalízisen keresztül
Ez az útvonal az elsődleges lehetőség a nagyméretű{0}}kereskedelmi termeléshez, olcsó, könnyen elérhető nyersanyagokkal és alacsony felszerelési befektetési akadályokkal. Magja a benzol és a foszfor-triklorid közötti elektrofil arilfoszfinációs szubsztitúciós reakción alapul, amelyet vízmentes alumínium-triklorid katalizál. A teljes reakciórendszert nitrogénnel borítják a nedvesség elkülönítése érdekében, megakadályozva a céltermék hidrolízisét és a difenil-foszfin-oxid szennyeződések képződését.
A benzol feleslegét és a sztöchiometrikus vízmentes AlCl3-t egy száraz nyomású -ellenálló reaktorba töltik. A hígított PCl3-t lassan csepegtetjük, miközben a hőmérsékletet 30 fok alatt tartjuk, hogy elkerüljük a helyi túlmelegedést, amely trifenil-foszfin melléktermékeket termel. A cseppenkénti adagolás befejezése után a keveréket fokozatosan felmelegítjük, és 8-12 órán keresztül állandó, 120-140 fokos hőmérsékleten tartjuk. A melléktermékként keletkező hidrogén-kloridot folyamatosan légtelenítik és lúgos folyadékkal semlegesítik a hulladékkezelés céljából.
A képződött Ph₂PCl stabil komplexet képez a Lewis-savval, amely közvetlen desztillációval nem választható el. A rendszert 60 °C-ra hűtjük, nátrium-kloridot vezetünk be a dekomplexációhoz, és az elegyet 80 °C-on tartjuk 2 órán át, hogy szabad célterméket szabadítsunk fel. Először atmoszférikus desztillációt hajtanak végre a benzol és a reagálatlan PCl3-felesleg kinyerésére az újrahasznosítás céljából. Az ezt követő nagy-vákuum-rektifikálás a 140–142 fokon 0,4 kPa nyomáson desztillálódó frakciót gyűjti össze, így 98%-ot meghaladó tisztaságú és 70–78%-os összhozamú készterméket kapunk.
Ennek az eljárásnak az egyik legnagyobb hátránya az alumínium-triklorid sztöchiometrikus fogyasztása, amely az utókezelés során nagy mennyiségű alumínium-tartalmú sós szilárd hulladékot{1}} termel, és magas környezetvédelmi ártalmatlanítási költségekkel jár. Az elmúlt években kifejlesztett módosított ionos folyékony katalitikus rendszerek lehetővé teszik a katalizátorok újrahasznosítását és drasztikusan csökkentik a szilárd hulladék képződését, azonban az ilyen technológiák ipari alkalmazása továbbra is korlátozott.
2. Alacsony-hőmérsékletű laboratóriumi szintézis Grignard-reagensekkel
A fenil-magnézium-bromid Grignard kapcsolási módot alkalmazzák kisméretű-szakaszos nagy-tisztaságú minták készítésére. Kiváló reakciószelektivitást biztosít minimális szennyeződésekkel, alkalmas laboratóriumi alkalmazásokra, beleértve a ligandumszintézist és a gyógyszerészeti köztes kutatásokat.
A vízmentes tetrahidrofurán (THF) vagy dietil-éter oldószerként működik szigorúan vízmentes és oxigén{0}mentes körülmények között az eljárás során. A hígított PhMgBr oldatot lassan cseppenként adagoljuk a felesleges PCl3 rendszerhez 0-10 fokos hőmérsékleten; az alacsony hőmérséklet elnyomja a túl-szubsztitúciós mellékreakciókat, amelyek trifenil-foszfint termelnek. A cseppenkénti adagolás befejezése után az elegyet szobahőmérsékleten 3 órán át keverjük a teljes átalakulás eléréséhez.
Telített vizes ammónium-klorid-oldatot használnak a magnézium-só-csapadékok alacsony hőmérsékleten történő kioltására. A folyékony-folyadék elválasztásával összegyűjtjük a szerves fázist, amelyet vízmentes magnézium-szulfáton szárítanak a víz nyomainak eltávolítása érdekében. Az alacsony -forráspontú- oldószert rotációs bepárlással távolítják el, majd vákuum-rektifikációs tisztítással színtelen, átlátszó folyékony terméket kapnak.
Az ebből az útvonalból származó termékek nagyobb tisztaságúak, mint a Friedel{0}}Crafts módszerből származó termékek. A fenil-magnézium-bromid azonban magas nyersanyagköltséggel jár, és a Grignard-reagensek előkészítése és hőmérséklet-{2}}szabályozott adagolása szigorú működési szabványokat követel meg. Ezenkívül a gyúlékony és robbanásveszélyes oldószerek korlátozzák a méret-nagyobbítását, és ezt a módszert gramm{5}} és hektogram-szintű laboratóriumi vizsgálatokra korlátozzák, 82–88%-os összhozam mellett.
3. Alternatív magas-hőmérsékletű aránytalanítási-együttes gyártási eljárások
Ez a kategória két al-útvonalat foglal magában: a gáz-fázisú, magas-hőmérsékletű újraelosztást és a trifenil-foszfin aránytalanítását, amelyeket többnyire integrált-koprodukciós létesítményekben alkalmaznak.
A gázfázisú folyamathoz benzolt és PCl3-t egy 600 fokos csőreaktorba táplálnak be, hogy először fenil-foszfon-diklorid (PhPCl2) keletkezzen köztes termékként. Két mól intermedier magas hőmérsékleten-aránytalanul, így Ph2PCl-t termel, miközben a PCl3 regenerálódik újrahasznosított nyersanyaghoz.
Nincs szükség fémkatalizátorra, ami elhanyagolható mennyiségű szilárd hulladékot eredményez. Mindazonáltal a súlyosan korrozív, magas hőmérsékletű{1}}üzemi feltételek rendkívül szigorú követelményeket támasztanak a reaktor anyagaival szemben, és megnövelik az energiafogyasztási költségeket; ezt az eljárást csak nagy integrált finomvegyi üzemekben hajtják végre.
A trifenil-foszfin diszproporcionálási út reakcióegyenlete: 2 PPh3 + PCl3=3 Ph2PCl. Ez az útvonal támogatja a trifenilfoszfint melléktermékként{4}}használó gyártók közös termelését, lehetővé téve az ellenőrzött nyersanyagköltségeket. A reakció azonban 300 fok feletti hőmérsékletet igényel, ami könnyen kiváltja az elemi foszfor lerakódását, amely eltömíti a csővezetékeket, és instabil reakciószelektivitással jár. Ritkán alkalmazzák független elsődleges szintetikus útként.
Népszerű tags: chlorodiphenylphosphine cas 1079-66-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó