1-AMINO-2-NAFTOL-4-SZULFONSAV CAS 116-63-2

1-AMINO-2-NAFTOL-4-SZULFONSAVAz ANSA rövidítése egy szerves vegyület, amely jellemzően vöröstől barnáig terjedő kristályos szilárd anyagként jelenik meg. A molekulaképlet a C10H9NO4S, CAS 116-63-2, amely amino- és szulfoncsoportokat tartalmaz. Ez a vegyület vízben oldódik és jól oldódik. Néhány szerves oldószerben, például metanolban, etanolban és diklór-metánban, valamint forró nátrium-hidrogén-szulfit- és lúgoldatokban is feloldható. Hideg etanolban, éterben, benzolban nem oldódik, vízben kevéssé oldódik. Rózsaszín színűvé válik a levegőben, különösen, ha nedves. A lúgos oldatok levegőben gyorsan barnává oxidálódnak, míg a semleges oldatok enyhe kék fluoreszcenciát bocsátanak ki. A sav-bázis tulajdonságai vízben savassá teszik, alacsonyabb pH-értékkel. Ez egy szerves vegyület, kiterjedt alkalmazási értékkel, és széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezik olyan területeken, mint a festékek, gyógyszerek, optoelektronikai anyagok, katalizátorok, fluoreszcens festékek, lézerfestékek és ligandumok.

Kérjük, hivatkozzon vállalati szabványunkra vagy COA-ra. Ha bármilyen kérdése van, forduljon hozzánk bizalommal.

A kémiai vegyület hozzáadására vonatkozó információ: Olvadáspont 290 fok (dec.) (l.), Sűrűség 1,4338 (durva becslés), Törésmutató 1,6500 (becsült érték), Tárolás +30 fok alatti tárolás, Savassági együttható (pKa) -0,49±0,40 (becsült), Szín Oldhatósága fehértől halványrózsaszínig.

Az 1-amino-2-naftol-4 fehér vagy szürke tű alakú kristály, amely szobahőmérsékleten és nyomáson stabilan létezik, de hajlamos a nedvesség felszívódására, és rózsaszínűvé válik, ha levegővel érintkezik, különösen nedves környezetben. Molekulaképlete C1₀H9NO4S, molekulatömege 239,25. Hideg vízben, etanolban, éterben és benzolban oldhatatlan, de forró vízben, forró nátrium-hidrogén-szulfit-oldatban és lúgos oldatban oldódik. Ez a vegyület egyedi kémiai szerkezetének köszönhetően különböző reakciókészséggel rendelkezik (schwefligesaure csoportokat, aminocsoportokat és hidroxilcsoportokat tartalmaz), és széles körben használják a festékiparban, elemzésben és kimutatásban, szerves szintézisben, ipari alkalmazásokban és tudományos kutatási területeken.

Elemzés és kimutatás: érzékeny reagensek foszfát- és kalciumsók kolorimetriás meghatározásához

 

Az analitikai kémiában redukálószerként és kromogén szerként széles körben használják foszfátok és kalciumsók kolorimetriás meghatározásában. Schwefligesaure csoportja és aminocsoportja fémionokkal stabil komplexeket képezhet, színváltozásokkal kvantitatív elemzés érhető el.
Foszfát meghatározás: Savas körülmények között ammónium-molibdáttal reagál, és foszfomolibdát kék komplexet képez, és a színmélység arányos a foszfát koncentrációjával. Ez a módszer nagy érzékenységgel és akár mikrogrammos kimutatási határral rendelkezik, így alkalmas környezeti mintákban, például vízben és talajban lévő foszfátok meghatározására.

 

Kalciumsó meghatározás: Lúgos körülmények között a vegyület kalciumionokkal vörös komplexet képez, a kalciumtartalmat kolorimetriás módszerrel határozzuk meg. Például az ipari keringető hűtővízben a kalciumionok felhalmozódása vízkőképződéshez vezethet, és befolyásolhatja a berendezés hatékonyságát. Az 1-amino-2-naftol-4 kolorimetriás módszerrel a kalciumionok koncentrációja gyorsan nyomon követhető a vízkezelési folyamatok beállításához.
Technikai előnyök: A hagyományos titrálási módszerekkel összehasonlítva a kolorimetriás módszerek könnyen kezelhetők, és intuitív eredményeket adnak, különösen alkalmasak a gyors helyszíni észlelésre. Mint kromogén reagens, jó szelektivitással és nagy érzékenységgel rendelkezik, és általánosan használt reagenssé vált az elemzés és kimutatás területén.

Szerves szintézis: többfunkciós nyersanyagok összetett molekulák felépítéséhez

 

Több reaktív hely (schwefligesaure csoport, aminocsoport, hidroxilcsoport) jelenléte miatt kiemelkedő teljesítményt mutat a szerves szintézisben, és különféle funkcionális vegyületek szintézisére használható.
Oxazolin-származékok: Kondenzáló szerek (például polifoszforsav) hatására ez a vegyület kondenzációs reakción megy keresztül aldehidekkel (például benzaldehiddel), és így oxazolingyűrűs szerkezet alakul ki. Az oxazolinvegyületek biológiai aktivitással rendelkeznek, például antibakteriális és gyulladásgátló tulajdonságokkal rendelkeznek, és felhasználhatók gyógyszerszintézisre. Például egy kutatócsoport egy új oxazolin-származékot állított elő 1-amino-2-naftol-4 nyersanyag felhasználásával, és in vitro kísérletek kimutatták, hogy jelentős gátló hatása van a Staphylococcus aureusra.

 

Iminszármazékok: Az aminoegységek közvetlenül aldehidvegyületekkel (például formaldehiddel) kondenzálhatók iminszármazékokká. Az imin szerkezete számos természetes termék, például alkaloidok magváza, amelyek tovább módosíthatók specifikus biológiai aktivitású molekulák szintetizálására. Például egy gyógyszerfejlesztési projektben 1-amino-2-naftol-4-et használtak a vanillinnel való kondenzálására, ami egy daganatellenes potenciállal rendelkező iminvegyületet eredményezett.
Naftol schwefligesaure antibakteriális szer: Ez a vegyület intermedierként is használható naftol schwefligesaure antibakteriális szerek szintéziséhez olyan reakciók révén, mint a szulfonálás és a nitrálás.

 

Ezek a vegyületek széles spektrumú,{0}}gátló hatást fejtenek ki a baktériumokra és gombákra, és felhasználhatók mindennapi vegyi termékek, például kézfertőtlenítők és nedves törlőkendők tartósítására és tartósítására.

Példa a szintézis folyamatára: Adjunk hozzá 1-amino-2-naftol-4-et (0,60 g, 2,5 mmol), nátrium-hidroxidot (0,10 g, 2,5 mmol) és 50 ml etanolt egy száraz reakcióedénybe, keverjük 10 percig, majd adjunk hozzá benzaldehid-származékot (2,5 mmol). A reakcióelegyet szobahőmérsékleten keverjük (<20 ° C) for 12 hours, the precipitate was filtered and washed with cold ethanol, and the target product was obtained by evaporating the solvent. The process conditions are mild and the yield can reach over 80%.

Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM-TECH a mi leányvállalatunk.

Szintetikus1-amino-2-naftol-4-szulfonsav: 1 amino 2 naftol A 4 schwefligesaure-t naftolból nitrozálással, hozzáadással és szulfonálással állítottuk elő víz alkoholos kevert oldószer jelenlétében. Megvizsgáltuk a nyersanyagarány, a kevert oldószer arány, a reakcióidő, a reakcióhőmérséklet és a szűrés hatását a reakcióra, és meghatároztuk az optimális folyamatkörülményeket. Nitrifikációs körülmények: n (fenol): n (nátrium-nitrit): n (kénsav) =1:1:05, 10 g naftolmérővel, 15 ml oldószer kevert szerves oldószer aránya: V víz (izopropanol)=(1 ~ 15): 1 Szűrjük le és mossuk át az anyagot nitrozálás után. Az adagolási reakcióidőt 6 órára szabályozzuk, n (fenol): n (nátrium-hidrogén-szulfit) =1:2, a jódozási reakcióidő 6 óra, a hőmérséklet 50 ~ 60 fok, ilyen körülmények között a hozam 7 2 %.

Az 1 amino 2 naftol 4 szulfonsav többszörösen felhasználható szerves vegyület, szintézismódszerei változatosak.

Megjegyzendő, hogy a fent említett szintézismódszerek csak példák, és a konkrét szintézismódszerek a különböző folyamatkörülményektől, nyersanyagoktól és berendezésektől függően változhatnak. A tényleges gyártási folyamatban a szintetizáláshoz az aktuális helyzet alapján kell megfelelő módszert választani1-amino-2-naftol-4-szulfonsav. Ugyanakkor oda kell figyelni a biztonsági és környezetvédelmi kérdésekre, szigorúan be kell tartani a gyártási eljárásokat, elkerülni a baleseteket és a környezetszennyezést.

Népszerű tags: 1-amino-2-naftol-4-szulfonsav cas 116-63-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó