2-Jódacetamid CAS 144-48-9

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 2-jódacetamid cas 144-48-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 2-jódacetamid cas 144-48-9 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

2-jód-acetamid, más néven jódacetamid vagy IAM, egy többfunkciós szerves vegyület, amely az acetamidok osztályába tartozik. Molekulaképlet C2H4INO, CAS 144-48-9, ennek a színtelentől a sárgáig terjedő folyadéknak egyedi illata van, és egyedülálló reakcióképessége miatt széles körben használják különféle tudományos és ipari alkalmazásokban. Az egyik elsődleges felhasználási terület a proteomikai kutatásokban rejlik, ahol a fehérjékben lévő cisztein-maradékok alkilezőszereként szolgál. Ez a karbamidometilezésként ismert reakció megakadályozza a diszulfidkötés újraképződését a proteomikai elemzés minta-előkészítési lépései során, lehetővé téve a fehérjeszerkezet jobb megőrzését és megkönnyítve a tömegspektrometriás fehérje azonosítást és mennyiségi meghatározását.

A proteomikában való felhasználása mellett bioaktív vegyületek szintézisében is alkalmazásra talált, mivel építőelemként szolgálhat a jód, egy biológiailag esszenciális halogén szerves molekulákba való bejuttatásához. Klikkkémiai reakciókban is részt vehet, kiszélesítve szintetikus hasznosságát a szerves kémia területén.

2-jód-acetamid(CAS-szám 144-48-9) egy jód-amino-csoportot tartalmazó szerves vegyület, amelynek kémiai képlete CH 2 ICOONH 2. Molekulaszerkezetében található jódatomok kiváló kémiai aktivitással ruházzák fel, így a szerves szintézis, a proteomika és a biokémiai kutatások fontos eszköze.

Proteomikai kutatás: Cisztein és hisztidin alkilező reagensei

 

1. A cisztein alkilezése
Ez egy általánosan használt cisztein-alkilező reagens a proteomikában. A minta-előkészítési folyamat során visszafordíthatatlan reakcióba lép a fehérje cisztein maradékainak tiolcsoportjával (- SH), kovalens szén-kénkötéseket (R-S-CH ₂ CONH ₂) képezve, ezáltal módosul a fehérje szerkezete. Ez a reakció hatékonyan megakadályozhatja, hogy a fehérje diszulfidkötéseket hozzon létre a későbbi feldolgozás során, biztosítva a minta teljes denaturálódását és fenntartva a redukált állapotot.
Alkalmazási forgatókönyvek: Peptid szekvenálás, fehérje szerkezet elemzés, fehérje kölcsönhatás kutatás.
Kísérleti előnyök: Gyors reakció (20 perc alatt befejezhető szobahőmérsékleten), erős specificitás és minimális hatás a fehérje egyéb aminosavaira.

 

Eset: 2-jódacetamid használata fehérjeminták kezelésére a tömegspektrometriás elemzés előtt jelentősen javíthatja a peptid azonosítási arányt és csökkentheti a kihagyott kimutatási arányt.

2. Hisztidin módosítás
Reagálhat a hisztidin imidazolgyűrűjével is, de a reakció sebessége lassú, és általánosan használják a specifikus enzimaktivitás-gátlás vizsgálatára. Például a ribonukleáz aktív helyén lévő hisztidin-maradék módosításával az enzim katalitikus mechanizmusa feltárható.

 

3. Enzimgátló kifejlesztése
Használható irreverzibilis enzimgátlóként az enzimműködés blokkolására az alkilező enzimek aktív centrumában lévő tiol- vagy imidazolcsoportokon keresztül.
Célenzimtípusok: tiolcsoportokat tartalmazó enzimek az aktív centrumként (például alkohol-dehidrogenáz, szukcinát-dehidrogenáz, 3-foszfogliceraldehid-dehidrogenáz), valamint hisztidin-függő enzimek (például bizonyos proteázok).
Hatásmechanizmus: A reakció stabil kovalens adduktumokat hoz létre (R-S-CH ₂ CONH ₂ vagy R-N-CH ₂ CONH ₂), amelyek tartósan inaktiválják az enzimet.
Alkalmazási érték: A gyógyszerfejlesztésben a 2-jódacetamid származékok vezérvegyületként szolgálhatnak specifikus enziminhibitorok tervezésében.

Szerves szintézis: többfunkciós intermedierek és reakcióreagensek

 

1. Bioaktív molekulák szintézise
Jódatomja kiváló leválási tulajdonságokkal rendelkezik, így ideális intermedier tiolokat, aminokat és egyéb csoportokat tartalmazó funkcionális vegyületek szintéziséhez.
Reakció típusa:
Alkilezési reakció: tiolokkal reagál, diszulfid kötéseket hozva létre, peptidek vagy fehérjék módosítására használják.
Szubsztitúciós reakció: Elektrofil reagensként olyan heteroatomokkal szubsztitúción megy keresztül, amelyek magányos elektronpárt tartalmaznak (például oxigén és nitrogén).
Addíciós reakció: Vegyen részt Michael addíciós és egyéb reakciókban szén-szén kötések létrehozására.

 

Alkalmazási példa: A tiolcsoportokat tartalmazó rákellenes gyógyszerek szintetizálása során reakcióba léphetnek a célmolekulában lévő tiolcsoportokkal, stabil diszulfid kötéseket hozva létre, ezáltal javítva a gyógyszer stabilitását.

2. Ubiquitin kutatás
Az ubiquitin proteaszóma rendszer vizsgálata során a deubiquitinázok (DUB) aktivitása gátolható. A DUB aktív helyének cisztein maradékához kötődve blokkolja annak az ubiquitin lánc hasítását, ezáltal fenntartja az ubiquitinált fehérjék stabilitását.

 

Kísérleti módszer: Hozzáadás2-jód-acetamidA sejtlizátum hatékonyan gátolja az endogén DUB-okat, megkönnyítve az ubiquitinált fehérjék későbbi dúsítását és elemzését.
3. Segédreagensek peptid szekvenáláshoz
A peptidszekvenálás során az alkilező ciszteinmaradékok megakadályozhatják a diszulfidkötések újraképződését a szekvenálási folyamat során, ezáltal javítva a szekvenálás pontosságát. Ezenkívül a módosított peptidek jellegzetes fragmensionokat hozhatnak létre tömegspektrometriás analízis során, hogy segítsék a szerkezeti elemzést.

Biokémia és orvosi kutatás: Modellkonstrukció és Mechanizmus-kutatás

 

1. Állatmodellek készítése
Alkalmazható állati emésztőrendszeri betegségmodellek indukálására, patogenezisük és gyógyszerhatékonyságuk tanulmányozására.
Funkcionális dyspepsia (FD) modell patkányokban: A 2-jódacetamid (2,0-10 mg/nap, 20-93 napig tartó) szondán keresztül történő alkalmazása krónikus mély fekélyeket idézhet elő a gyomor antrumában, szimulálva az emberi FD tüneteket.
Colitis ulcerosa modell: A farokszorító stresszel kombinálva súlyosbíthatja a bélgyulladásos reakciót, és gyulladáscsökkentő gyógyszerek szűrésére használják.
Modell előnyei: Könnyen kezelhető, jó ismételhetőség, alkalmas gyógyszerszűrésre és patológiai mechanizmusok kutatására.

 

2. Sejtszintű kutatás
Sejtkísérletekben a tiolcsoportokat tartalmazó enzimek gátlása megzavarhatja a sejtanyagcsere folyamatokat.
Glikolízis gátlás: A glicerinaldehid-3-foszfát dehidrogenáz gátlásával, a glikolízis út blokkolásával és a sejtenergia-anyagcsere szabályozásának tanulmányozásával.
Izomösszehúzódások kutatása: A miozin könnyűlánc-kináz tiolcsoportjainak gátlása az izomösszehúzódás molekuláris mechanizmusának feltárására.
3. Fényérzékeny tulajdonságok alkalmazása
Fény hatására könnyen lebomlik, fénytől távol kell tárolni (barna üveg, 4 fokos hűtőszekrény). Ez a tulajdonság potenciálisan alkalmazhatóvá teszi a fény által szabályozott hatóanyag-leadású rendszerekben, például precíz téridő-szabályozás elérésére az aktív molekulák fényen keresztüli felszabadulásának indukálásával.

Egyéb alkalmazási területek

 

1. Kutatás a termékek általi fertőtlenítésről-
Az ivóvíz fertőtlenítésének melléktermékeként keletkezési mechanizmusának és toxicitásának vizsgálata nagy jelentőséggel bír az ivóvíz biztonsága szempontjából.
2. Ipari kémia
A 2-jódacetamid felhasználható polimer anyagok, felületaktív anyagok stb. szintézisére, de ipari alkalmazása viszonylag kicsi, és főként laboratóriumi kutatásokra koncentrál.

Ez egy fontos kémiai reagens, amelyet széles körben használnak számos területen, mint például a proteomika, a peptidszekvenálás és az enzimgátlók. Szintézisét főként klór-acetamid és nátrium-jodid reakciójával végzik. Az alábbiakban egy részletes szintézis és előállítási módszer található:

A szintézise2-jód-acetamidhalogéncsere reakción alapul, ahol a klór-acetamidban a klóratomot jódatom helyettesíti.

Az in vivo vizsgálatok során a toxikus hatásokat részletesen feltárták, különösen állatmodelleken végzett hosszú távú expozíciós kísérletekben. Ezekben a vizsgálatokban általában patkányokat használnak kísérleti alanyként a vegyület szervezetekre gyakorolt ​​lehetséges hatásainak értékelésére.

Kísérleti modellek és feltételek

• Állatmodell: Sprague{0}}Dawley patkányok
• Adagolás: 2,0-10 mg
• Alkalmazás: Napi beadás ivóvízzel
• Időtartam: 20-93 nap

Kísérleti eredmények
Ezekben a kísérletekben a főbb eredmények a következők voltak:

• Gastritisz termelése: Sok kísérleti patkánynál gyomorgyulladás (gasztritisz) alakult ki a2-jód-acetamid.
• Krónikus fekélyek: További vizsgálatok kimutatták, hogy ezek a gastritisek sok patkányban tovább bonyolították a krónikus mély fekélyeket, főleg a gyomor szekréciós részében.

Biztonsági és toxicitási értékelés
Ezek az in vivo eredmények rávilágítanak az élőlényekre gyakorolt ​​lehetséges toxicitásra, különösen hosszú távú kitettség esetén-. Ezért, ha ezt a vegyületet biológiai kutatásra használják, óvatosnak kell lenni, és szigorúan ellenőrizni kell a kísérleti körülményeket, hogy biztosítsák a kísérleti állatok biztonságát és a kísérleti eredmények megbízhatóságát.

Tárolás és kezelés
Mivel fény- és nedvességérzékeny, tárolási körülményei is különösen fontosak. Általában zárt edényben, 2-8 fokos hőmérsékleten, fényforrástól és nedvességtől távol tárolandó. Ezenkívül a vegyület kezelésekor megfelelő védőfelszerelést, például védőkesztyűt és légzésvédő felszerelést kell viselni, hogy elkerüljük a por vagy gőz belélegzését.

Népszerű tags: 2-iodoacetamide cas 144-48-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó