P -peptid anyagÁltalában szilárd részecskék vagy fehér vagy világos sárga színű részecskékként jelennek meg. C63H98N18O13 molekuláris képlet, CAS 33507-63-0. Ez a színjellemző megkönnyíti a P anyag azonosítását és megkülönböztetését a laboratóriumi vagy ipari termelésben. Eközben szilárd formája azt is meghatározza, hogy megfelelő intézkedéseket kell tenni a tárolás és a szállítás során, hogy megakadályozzák a részecskék szórását vagy nedvességét. A sűrűség szempontjából a sűrűség mérsékelt, sem túl nehéz, sem könnyű sodródni. Az előkészítési folyamat során egyenletes eloszlás elősegíti a pontos arányok elérését és a keverést, és teljes mértékben érintkezhet a reagensekkel a kémiai reakciókban, javítva a reakció hatékonyságát. Rendelkezik bizonyos vezetőképességgel és hővezető képességgel. Noha vezetőképessége nem olyan erős, mint a fémeké, bizonyos körülmények között bizonyos vezetőképességet mutathat. Ez lehetőséget kínál annak alkalmazásához az elektronika területén. A hővezetőképesség szempontjából, bár nem olyan kiváló, mint néhány fém vagy kerámia anyag, ez kielégítheti az általános ipari alkalmazások igényeit is. Egyedülálló optikai tulajdonságokkal is rendelkezik. Magas átláthatóságot mutat a látható fényterületben, lehetővé téve a fény számára, hogy könnyen behatoljon a belső térbe. Ez a tulajdonság miatt széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkezik az optikai eszközökben, átlátszó anyagokban és más területeken.
|
Testreszabott palack sapkák és dugók:
|
|
|
C.F |
C63H98N18O13S |
|
E.M |
1347 |
|
M.W |
1348 |
|
m/z |
1347 (100.0%), 1348 (68.1%), 1349 (22.8%), 1348 (6.6%), 1350 (5.0%), 1349 (4.5%), 1349 (4.5%), 1350 (3.1%), 1349 (2.7%), 1350 (1.8%), 1350 (1.5%), 1348 (1.1%), 1351 (1.0%) |
|
E.A |
C, 56.15; H, 7.33; N, 18.71; O, 15.43; S, 2.38 |
P -anyag P(rövidítve SP -ként) egy neuropeptid, amely széles körben jelen van a központi és perifériás idegrendszerekben, különféle biológiai aktivitással és funkciókkal. Fontos szerepet játszik a fájdalomátvitelben, a gyulladásos reakcióban, az idegi átvitelben és az érzelmi szabályozásban. Ezért a P -Supplance P -vel széles körű alkalmazások és potenciálok vannak több területen.
1. Fájdalomátvitel és fájdalomcsillapító hatások
A P altance a fájdalomátvitel egyik legfontosabb neurotranszmittere. A fájdalom stimulációja alatt az SP felszabadul az idegvégződésektől, kötődik a megfelelő receptorokhoz, és a fájdalomjeleket továbbítja a központi idegrendszerbe. Ezért az SP fontos szerepet játszik a fájdalom generálásában és fenntartásában.
Ezen mechanizmus alapján az SP antagonistákat vagy inhibitorokat fejlesztették ki fájdalomcsillapító terápiára. Ezek a gyógyszerek fájdalomcsillapító hatásokat érnek el az SP és a receptorok kötődésének blokkolásával, csökkentve a fájdalomjelek átvitelét. Jelenleg néhány SP -antagonista belépett a klinikai vizsgálati stádiumba különféle fájdalmas betegségek, például krónikus fájdalom és neuropátiás fájdalom kezelésére.
2. Gyulladásos reakciók és gyulladásgátló hatások
A PuTance P szintén fontos szerepet játszik a gyulladásos reakcióban. Amikor egy szervezet sérült vagy fertőzött, az SP felszabadul az immunsejtekből, és részt vesz a gyulladásos reakció szabályozásában. Serkenti az érrendszer tágulását, növeli az érrendszeri permeabilitást, elősegítheti a gyulladásos sejtek migrációját és beszivárgását, ezáltal súlyosbítva a gyulladásos reakciót.
Az SP azonban gyulladásgátló hatásokkal is rendelkezik. Egyes esetekben az SP gátolhatja a gyulladásos mediátorok felszabadulását és enyhítheti a gyulladásos reakciót. Ezért az SP szintjének vagy aktivitásának szabályozásával a gyulladásos reakció kétirányú szabályozását lehet elérni, új ötleteket biztosítva a gyulladásos betegségek kezelésére.
3. Neurotranszmisszió és neuroprotektív hatások
A P szubtance, mint neurotranszmitter, széles eloszlású és szerepet játszik az idegrendszerben. Ez szabályozhatja az idegsejtek ingerlékenységét, szinaptikus átvitelét és idegi plaszticitását. A megfelelő receptorok aktiválásával az SP elősegítheti az idegsejtek növekedését, differenciálódását és szinaptikus képződését, ezáltal megőrizve az idegrendszer normál működését.
Ezenkívül az SP -nek neuroprotektív hatása is van. Az olyan helyzetekben, mint a neurodegeneratív betegségek és az agykárosodás, az SP megvédi az idegsejteket az oxidatív stressz csökkentésével és a sejt apoptózisának gátlásával. Ezért az SP vagy annak analógjai új célpontokká válhatnak a neuroprotektív terápiában.
4. Érzelmi szabályozás és mentális egészség
A P alany szorosan kapcsolódik az érzelmi szabályozáshoz és a mentális egészséghez. A kutatások kimutatták, hogy az SP részt vesz az olyan érzelmi rendellenességek, például szorongás és depresszió előfordulásában és kialakulásában. Az SP szintjének vagy tevékenységének szabályozásával az érzelmi állapotok javíthatók, és az érzelmi rendellenességek, például a szorongás és a depresszió enyhíthetők.
Ezenkívül az SP a stresszválaszhoz is kapcsolódik. Stressz alatt az SP szintje növekszik és részt vesz a stresszválasz szabályozásában. Ezért az SP szintjének vagy aktivitásának szabályozásával a beavatkozás a stresszre reagálva végrehajtható, javítva az egyénnek a stressz kezelésére való képességét.
5. Egyéb alkalmazások és potenciál
A fent említett szempontok mellett a P anyagnak van bizonyos alkalmazási potenciálja más területeken is. Például a rák területén az SP részt vesz a tumorsejtek növekedésében, migrációjában és inváziójában, és ezért új célpontjává válhat a tumorkezeléshez. Ezenkívül az SP szorosan kapcsolódik a szív- és érrendszeri betegségek, a cukorbetegség és más krónikus betegségek patogeneziséhez és kezeléséhez is, új ötleteket és módszereket biztosítva ezen betegségek kezelésére.
P -anyag Pegy többszörös aminosavmaradékból álló neuropeptid, ezért szintézise pontos kémiai műveleteket és szigorú állapotkontrollot igényel.
1. Alapanyag -előkészítés
A P alsó rész szintézise először aminosav nyersanyagok sorozatának elkészítését igényli. Ezeket az aminosavakat általában N-védetten kapják, hogy megvédjék az aminosavak funkcionális csoportjait, és megakadályozzák, hogy a felesleges reakciók a későbbi reakciókban bekövetkezzenek. Például az általánosan használt védőcsoportok közé tartozik a terert -butoxi -karbonil (BOC) vagy a benzil -oxi -karbonil (Z). Ezenkívül a karboxilcsoportok megfelelő védelmet igényelnek, például metilezést vagy terert butil -észterezést.
2. Szilárd fázisú peptid szintézis
A szilárd fázisú peptid-szintézis (SPPS) a P. szintézisének döntő lépése. Ezt a folyamatot általában szilárd fázisú hordozón, például polisztirol gyanta hajtják végre. A következők az SPPS alapvető lépései:
(1) A kezdő aminosavak töltése
Reagáljon az első aminosav karboxilcsoportjára (általában a P-szuperáció N-terminális aminosavjával) egy funkcionális csoporttal a szilárd fázisú hordozón (például klór-metil), hogy kovalens kötést képezzen, ezáltal rögzítve az aminosavat a hordozóra.
Szilárd fázisú hordozó cl+gly oh → szilárd fázisú hordozó Gly+H2O
(2) aminosavak összekapcsolása
A következő védett aminosav aktiválása általában magában foglalja a reagensek, például az N-hidroxi-benzotriazol (HOBT) és a tetrametil-etilén-diamin (TMEDA) alkalmazását N, N '- diciklohexil-karbodiimid (DCC) vagy N, N'- diisopropil-etilén-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-metil-niaminnal (dipea) 2- (DCC) N, N ', N' - tetrametil -karea -hexafluor -foszfát (HATU), majd az aktivált aminosavat a peptidlánc végén az amino csoporttal kapcsolja be, amely szilárd fázisú hordozóra van rögzítve.
Szilárd fázisú támogatás - Pettide NH 2+ BOC aminosav OH (aktivált) → szilárd fázisú támogatás - Pettide aminosav+BOC OH
(3) A védelem érdekében
Minden egyes kapcsolási lépés után el kell távolítani az aminosav N-terminális védőcsoportját a következő aminosav kapcsolása érdekében. A BOC védett aminosavak esetében ezt általában trifluor -ecetsav (TFA) alkalmazásával érik el.
Szilárd fázisú hordozó boc pettide → szilárd fázisú hordozó H-pettide+BOC-H+TFA
(4) Ismételje meg a kapcsolási és a visszaszorítási lépéseket
Ismételje meg a fent említett csatolási és visszamaradási lépéseket, amíg a P anyag teljes peptidlánc -szintézise be nem fejeződik.
3. A peptidláncok felszabadulása és tisztítása
A peptidlánc szintézisének befejezése után a peptidet le kell vágni a szilárd fázisú hordozóból és tisztítani kell. Ez jellemzően erős savak (például hidrofluorinsav vagy trifluor-metanszulfonsav) alkalmazását foglalja magában a peptidláncok és a szilárd fázisú hordozók közötti kapcsolat vágására, valamint a tisztítás nagy teljesítményű folyadékkromatográfiával (HPLC).
Szilárd fázisú hordozó pettide → peptid+H-szilárd fázis hordozó+HF
4. Az oldallánc védőcsoportjainak eltávolítása
A tisztított peptidlánc továbbra is oldallánc -védőcsoportokat tartalmaz, amelyeket az utolsó lépésben el kell távolítani az aminosavak eredeti oldallánc -funkcionális csoportjainak helyreállítása érdekében. Ezt általában megfelelő reagensek, például TFA, hidrogén/palládium -katalizátorok stb. Használásával érik el.
5. Jellemzés és validálás
A szintézis után az analitikai technikák sorozatára van szükség a P anyag szerkezetének és tisztaságának ellenőrzéséhez, ideértve a tömegspektrometriás elemzést (például a MALDI-TOF vagy az LC-MS/MS), a nukleáris mágneses rezonancia-spektroszkópiát (NMR) és a biológiai aktivitás tesztelését.
Hangsúlyozni kell, hogy a fenti lépések és egyenletek durván leírják a P. anyag szintézis folyamatát. A tényleges szintézis eljárás összetettebb lehet, és magában foglalhatja a specifikus optimalizálási lépéseket és a feltételek beállítását.P -anyag Pváltozhat a különféle tanulmányoktól vagy alkalmazásoktól függően.
A P -peptid anyag (P anyagpeptid) egy fontos neuropeptid, amelyet széles körben használnak az idegtudomány, az immunológia és a gyógyszerfejlesztés területén. A kutatási felhasználók, a termékjellemzők és az ipari alkalmazások eseteinek visszajelzései alapján az ügyfélértékeléseket a következő alapdimenziókba lehet foglalni:
A kutatási érték magas elismerése és az alapos funkcionális ellenőrzés
A neurális jel -transzdukciós kutatás kulcsszerszáma
A P anyag központi szerepet játszik a fájdalom észlelésében és a neuroinflammation modellekben a neurokinin 1 receptor (NK1R) aktiválásával. A felhasználói visszajelzés azt jelzi, hogy ez a peptid stabilan indukálhatja a lassú gerjesztő posztszinaptikus potenciálokat (EPSP) a gerinc dorsalis kürt idegsejtjeivel végzett kísérletekben, igazolva annak neurotranszmitterként való funkcióját. Például a tengerimalac-mesenterikus ganglionsejtekkel végzett kísérletekben a P-anyag P-felszabadulás által kiváltott nem kolinerg EPSP-k közvetlen bizonyítékot szolgáltatnak a neuropeptid transzmisszió mechanizmusára.
Immunmodulációs hatások kísérleti ellenőrzése
A felhasználók általában felismerik annak áthidaló szerepét az immunsejtek kölcsönhatásában. A tanulmányok azt mutatják, hogy a P anyag elősegítheti a T-sejtek proliferációját és szabályozhatja a citokin szekréciót (például az IL-6, TNF-), amely kétirányú szabályozási hatást mutat a gyulladásos betegség modellekben. Egy laboratórium arról számolt be, hogy egy rheumatoid arthritis egérmodellben a P anyag az NK1R-mediált jelátviteli útvonalon keresztül szignifikánsan gátolta a gyulladásos faktorok expresszióját a szinoviális szövetben, igazolva annak terápiás potenciálját.
Hotspot molekulák metabolikus szabályozási kutatásban
A hasnyálmirigy-funkció vizsgálatok során a P anyag bebizonyosodott, hogy dózisfüggően stimulálja a szomatosztatint, az inzulint és a glükagon szekréciót. A felhasználói kísérleti adatok azt mutatják, hogy 8,3 mm magas glükóz -körülmények között az 1 nm -es P anyag 150% -kal növelheti az inzulin felszabadulását (P<0.05), providing an important tool for the study of diabetes metabolic mechanisms.
Stabil termékteljesítmény, de a működés optimalizálást igényel
Tisztaság és aktivitási garancia
A fő beszállítók (például az ABCAM, MedCheMexpress) a P-peptid anyagot biztosítják, amelynek tisztasága általában nagyobb vagy 95%, a HPLC-MS által ellenőrzött molekulatömeg-pontosság érdekében. A felhasználói értékelések azt mutatják, hogy a termék liofilizált porformája jó stabilitást tart fenn a rekonstrukció után, és az aktivitás 6 hónapon belül nem csökken, -20 fokos.
Oldhatósági kihívások és megoldások
Egyes felhasználók arról számoltak be, hogy ennek a peptidnek a fiziológiai sóoldatban történő oldhatósága alacsony (<1 mg/mL), requiring adjustments to the solvent (such as an acetonitrile/water mixture containing 0.1% TFA) or ultrasonic-assisted dissolution. One user shared an experience: dissolving the peptide segment in DMSO and gradually diluting to the working concentration can effectively avoid the formation of precipitates.
Jelentős dózisfüggő hatás
A kísérletek azt mutatják, hogy a P anyag biológiai hatása szigorúan dózisfüggő. Például a fájdalommodellekben az idegsejtek reakciója lineárisan javítható a 0,2-5,0 nm koncentrációs tartományon belül, de hajlamos a receptor deszenzibilizációjára, ha a koncentráció meghaladja a 10 nm-t. A felhasználók azt javasolják, hogy a kísérleti kialakítás optimalizálása érdekében meghatározzák a fél-hatékony koncentrációt (EC50) az előzetes kísérletekkel.
Széles körű alkalmazási mezők, növekvő multidiszciplináris igények
Alapkutatás az idegtudományban
A felhasználók elsősorban fájdalommechanizmusokhoz és neurodegeneratív betegségmodellek (például Parkinson -kór) felépítéséhez használják. Egy kutatócsoport arról számolt be, hogy a P anyag sztereotaktikus injekciója a patkány agyába sikeresen indukált egy Parkinson-kóros mozgási rendellenesség fenotípusát, amely új modellt nyújtott a betegségmechanizmus kutatásához.
Immun gyógyszerfejlesztés
Immunmoduláló tulajdonságai alapján a P anyag (például a [Pro9]-szubsztance P) származékait használják az NK1R antagonisták kidolgozására. A felhasználói értékelések azt mutatják, hogy a jelölt gyógyszer jelentősen csökkentheti a kemoterápia által kiváltott hányinger és a hányás előfordulását (NNT =3), bemutatva annak transzlációs orvosi értékét.
A metabolikus betegségkezelés feltárása
Az elhízás kutatásának területén a felhasználók felfedezték, hogy a P anyag növelheti az energiafelhasználást a barna zsírszövet (BAT) aktiválásával. Egy állatkísérlet kimutatta, hogy a P (5 mg/kg) anyag folyamatos intraperitoneális injekciója 4 héten keresztül 12% -kal csökkentheti az elhízott egerek tömegét (p <0,01), új célt biztosítva az ellenségellenes gyógyszerek fejlesztéséhez.
Felhasználói javaslatok és ipari trendek
Szüksége van a szokásos működési eljárásokra
A felhasználók felszólítják a beszállítókat, hogy készítsenek részletesebb kísérleti protokollokat, ideértve az oldódási módszereket, a tárolási feltételeket és a kontroll kísérleti terveket. Az egyik felhasználó azt javasolja, hogy hozzon létre egy online adatbázist az optimális használati koncentrációk összefoglalására a különböző sejtvonalak/állati modellekben.
A peptid módosítási szolgáltatások bővítése
A kutatás előrehaladtával a felhasználók olyan módosításokkal kapcsolatos igényei, mint például a fluoreszcencia jelölés és a biotinilezés. Egyes beszállítói testreszabott szolgáltatásokat indítottak (például az Abbexa [Pro9] -substance P peptid), de a felhasználók remélik, hogy lerövidítik a szállítási ciklust (jelenleg átlagosan 4-5 hét) és csökkentik a testreszabási költségeket.
A biztonsági adatok javítása
Although Substance P is only for research use, users emphasize the need to supplement long-term exposure toxicity data. A laboratory found that continuous stimulation at high concentrations (>10 μm) neuronális apoptózist válthat ki, ami arra utal, hogy szigorúan ellenőrizni kell a kísérleti adagot.
Népszerű tags: A Peptide CAS 33507-63-0 anyag, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó, eladó