A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 1,1'-tiokarbonil-diimidazol cas 6160-65-2 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű 1,1'-tiokarbonil-diimidazol cas 6160-65-2 gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
1,1'-Tiokarbonil-diimidazol, CAS-szám 6160-65-2, molekulaképlet C7H6N4S, molekulatömege 178,21. Más néven 1,1'-tiokarbonát-diimidazol vagy metántion, di-1H-imidazol-1-il-. Szobahőmérsékleten fehér vagy világossárga porszerű anyagként jelenik meg, és néha világosvörös kristályokként is megjelenhet. Ennek az anyagnak szilárd halmazállapotában viszonylag stabil formája van, és nem könnyen deformálódik vagy bomlik le. Vízben és etanolban, valamint szerves oldószerekben, például tetrahidrofuránban, toluolban és diklór-metánban rendkívül jól oldódik. Főleg tiokarbonil transzfer reagensként használják a szerves szintézisben. Aktív hidrogénnel reagálhat hidroxil- vagy aminocsoportokkal, így tiokarbonil-származékokat hoz létre, amelyek fontos hasznosító értékűek a szerves szintézisben. Például a hidroxilcsoportok által generált tiokarbonsav-észterek deoxigénezési reakciókon, míg a szomszédos dihidroxicsoportok által generált tiokarbonát-észterek Corey Winter olefinképzési reakciókon stb.
|
C.F |
C7H6N4S |
|
E.M |
178 |
|
M.W |
178 |
|
m/z |
178 (100.0%), 179 (7.6%), 180 (4.5%), 179 (1.5%) |
|
E.A |
C, 47.18; H, 3.39; N, 31.44; S, 17.99 |
|
|
|
Pályázat I
A CN202010657975.7 egyfajta anti-iszappor, polikarbonsav sorozatú víz-redukálószer elkészítési módszeréről számolt be. A konkrét lépések a következők voltak: először az előpolimerizált módosított foszfoalkéneket Corey-Winter reakcióval kaptuk orto-diollal, N, N-tiokarbonil-diimidazollal, királis foszfitligandummal és alkil-foszfittal; Ezután az előpolimerizált módosított foszfoalkéneket a polietilénglikol-metakrilát-foszfát, 2-allil-anizol és iniciátor keverékének vizes oldatába csepegtetik, és RAFT-reagens hatására RAFT-reakció megy végbe, így előállítási módszert kapunk az anti{{10}sav-típusú, víz-karboxil-redukálószer-sorozatú polilikoldó-típusú. A találmány szerinti blokk-elágazó lánc rendezett elrendezésű, a molekulatömeg pontosan szabályozott, a molekulaeloszlás szűk, az eljárás környezetbarát és vízcsökkentő hatású. Nyilvánvaló iszapgátló hatása van a betonban nagy iszaptartalmú homok- és kőanyagra, és kiváló diszperziós tulajdonságokkal rendelkezik.
Pályázat II
A CN201911129133.8 a polimer anyagok területéhez tartozó, ultra-magas szobahőmérsékletű önjavító-hatékonyságú rugalmas anyagot és ennek előállítási eljárását ismerteti. A rugalmas anyagot keveréssel és polikondenzációval nyerik1,1'-Tiokarbonil-diimidazolvagy N, N' - karbonil-diimidazol és aminopropil-végződésű polidimetilsziloxán és diizocianát arányban. Először N, N '- tiokarbonil-diimidazolt vagy N, N' - karbonil-diimidazolt és diizocianátot összekeverünk és triklór-metán oldószerben oldunk, majd nitrogénatmoszférában cseppenként hozzáadjuk az aminopropil végű polidimetilsziloxán oldathoz. szárítással nyerik. A találmány szerinti elasztikus anyag szobahőmérsékleten ultra-magas-önjavító hatásfokkal rendelkezik, 4 órás szobahőmérsékleten végzett javítás után teljesen vissza tudja állítani eredeti mechanikai tulajdonságait, egyszerű az előkészítési folyamata, nagy az előkészítési hatékonysága, és alkalmas ipari tömeggyártásra.
N. N '- A tiokarbonil-diimidazol (TCDI, CAS-szám: 6160-65-2) egy egyedi kémiai szerkezetű szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C7H6N4S és molekulatömege 178,21. Ezt a vegyületet a két imidazolgyűrűt összekötő tiol-karbonil-csoport jellemzi, és széles körű alkalmazási értéket mutatott az orvostudomány, a biotechnológia és a szerves szintézis területén.
1. Kulcsreagensek a biokémiai reakciókban
A TCDI alapvető funkciója a kén-karbonil transzfer reagens kémiai tulajdonságaiban tükröződik. A molekulaszerkezetében lévő tiokarbonil-csoportot (- CS -) erősen aktiválja az imidazolgyűrű, amely hatékonyan, szelektíven reagálhat aktív hidrogént tartalmazó vegyületekkel (például hidroxil- és aminocsoportokkal), így származékokat, például tioformiátot és tiokarbonátot hoz létre. Ennek az eljárásnak a következő előnyei vannak:
Enyhe reakciókörülmények: semleges pH-n és szobahőmérsékleten is végrehajtható, elkerülve az érzékeny szenzoros csoportok károsodását, amelyet az erős sav/lúg környezet hagyományos módszerekkel okoz.
Nagy sztereoszelektivitás: A reakciókörülmények, például az oldószer és a hőmérséklet szabályozásával specifikus konformációs termékek irányított szintézise érhető el.
Termékellenőrzés szerint: A reakciófolyamat során nem keletkeznek káros melléktermékek-, például hidrogén-halogenid, ami jelentősen javítja a termék tisztaságát.
2. Kulcsfontosságú kötőanyagok a peptidszintézisben
Szilárd{0}}fázisú peptidszintézisben (SPPS),1,1'-Tiokarbonil-diimidazolaktiváló reagensként szolgál, amely hatékonyan képes összekapcsolni az aminosav-maradékokat. A hatásmechanizmus az, hogy a TCDI reakcióba lép egy aminosav karboxilcsoportjával, és tioformiát intermediert képez, amely ezután nukleofil szubsztitúción megy keresztül egy másik aminosav aminocsoportjával, hogy stabil peptidkötést hozzon létre. Ez az eljárás a következő fejlesztésekkel rendelkezik a hagyományos DCC (diciklohexil-karbodiimid) módszerhez képest:
A reakció hatékonyságának javítása: A tioformiát-észter intermedierének stabilitása jobb, mint a DCC által termelt O-acilizokarbamidnak, ami csökkenti a mellékreakciók előfordulását.
A termék tisztaságának optimalizálása: Kerülje el a DCC-módszerrel keletkező maradék diciklohexil-karbamidot (DCU), és egyszerűsítse a további tisztítási lépéseket.
Alkalmazási kiterjesztés: Hatékonyan aktiválhatja a sztérikus gátlású aminosavakat (például prolint), és javíthatja a komplex peptidlánc szintézis sikerességét.
1. Hidroxilvegyületek tioformiátos észterezése
Amikor a TCDI alkoholokkal reagál, tiokarbonilcsoportja elsősorban az alkohol-hidroxilcsoport hidrogénatomját támadja meg, tioformiátot és imidazolt termelve. Ennek a reakciónak a következő jellemzői vannak:
Regionális szelektivitás: A primer alkoholok reakciósebessége lényegesen nagyobb, mint a szekunder alkoholoké, és a reakciókörülmények beállításával specifikus hidroxilcsoportok szelektív módosítása érhető el.
Funkcionális kompatibilitás: A reakciónak nincs jelentős hatása a funkciós csoportokra, például a szomszédos karboxil- és észtercsoportokra, és alkalmas komplex molekulák lokális módosítására.
A későbbi reakciók sokfélesége: A keletkező tioformiát-észterek tovább vehetnek részt oxigénmentesítési reakciókban, Corey Winter olefinképzési reakciókban stb., lehetővé téve a molekulaváz rekonstrukcióját.
2. Dihidroxi-vegyületek ciklikus tiokarbonátos észterezése
Amikor a TCDI reakcióba lép a szomszédos dihidroxi-vegyületekkel (például cukorszármazékokkal), öt- vagy hattagú ciklusos tiokarbonátokat hoz létre. Ennek a reakciónak a legfontosabb értéke a következőkben rejlik:
Sztereoszkópikus konfigurációzár: A ciklikus szerkezet konjugáció révén stabilizálja a molekulakonfigurációt, így alkalmas királis molekulák szintézisére és szétválasztására.
Reakciószelektivitás: A szomszédos hidroxilcsoportok sztérikus gátlása szabályozhatja a gyűrűzáródási termékek típusát (öttagú gyűrű vs hattagú gyűrű).
Biológiai aktivitás fokozása: Egyes ciklikus tiokarbonát-származékok antibakteriális, vírusellenes és egyéb biológiai aktivitást mutatnak, és közvetlenül felhasználhatók gyógyszer-ólomvegyületként.
3. Aminovegyületek tiokarbamid-származékainak szintézise
Amikor a TCDI diaminnal reagál, ciklikus tiokarbamid származékok keletkezhetnek. Ennek a reakciónak fontos alkalmazása az anyagtudomány területén:
Koordinációs kémia alkalmazza: A ciklikus tiokarbamid ligandumok stabil komplexeket képezhetnek átmeneti fémekkel katalitikus reakciókhoz vagy fém szerves vázak (MOF) anyagok felépítéséhez.
Szupramolekuláris ön-szerződés: A tiokarbamid-csoportok hidrogénkötése előidézheti a molekuláris ön-szerződést, és meghatározott funkciókkal rendelkező nanostruktúrákat képez.
A gyógyszertervezés lehetősége: Egyes tiokarbamid-származékok daganatellenes,{0}}gyulladásgátló és egyéb hatást fejtenek ki, így szerkezeti sablonokat adnak az innovatív gyógyszerfejlesztéshez.
Konkrét alkalmazási forgatókönyvek
1. Gyógyszerészeti intermedierek szintézise
Antibiotikus vegyületek: A TCDI kulcsfontosságú intermedierként használható a - laktám antibiotikumok szintézisében, tioformiát reakcióval védőcsoportokat hozva a szintézis hatékonyságának javítása érdekében.
Peptid gyógyszerek: a szilárd fázisú
Királis gyógyszerszintézis: A TCDI sztereoszelektivitásának felhasználása specifikus királis centrumokkal rendelkező gyógyszermolekulák szintetizálására, mint például az oszeltamivir vírusellenes gyógyszer kulcsfontosságú köztiterméke.
3. Szerves szintézis módszertana
Corey Winter olefinképződési reakció: A ciklikus tiokarbonát, amelyet a1,1'-Tiokarbonil-diimidazolfém-ón-hidrid hatására hatékonyan alakíthatók olefinekké, új módszert biztosítva szén-szén kettős kötések létrehozására.
Deoxigénezési reakció: A Bu ∝ SnH AIBN rendszerrel kombinálva a hidroxilcsoportok szelektív eltávolítására, kulcsfontosságú lépés a természetes termékek teljes szintézisében.
Heterociklusos vegyületek szintézise: A TCDI hidroxil-amino-vegyületekkel való reagáltatásával kéntartalmú heterociklusok, például tiazolok és oxazolok jönnek létre, hogy gazdagítsák a gyógyszermolekula-könyvtárat.
2. Biotechnológia terület
Protein engineering: Fehérje térhálósító ágensként a fehérjefragmensek tioformiát-észter kötéseken keresztül kapcsolódnak össze, hogy specifikus funkciókkal rendelkező fúziós fehérjéket hozzanak létre.
Enzim-immobilizálás: Az enzimmolekulákat TCDI-módosítás után rögzítik a hordozóanyagokon, hogy fokozzák az enzim stabilitását és újrafelhasználhatóságát.
Bioszenzorok: TCDI-vel módosított elektródafelületek felhasználása rendkívül érzékeny és szelektív bioszenzorok létrehozására a betegségek biomarkereinek kimutatására.
4. Anyagtudományi alkalmazások
Polimer anyagok: A TCDI-származékok térhálósító szerként használhatók öngyógyító funkcióval rendelkező rugalmas anyagok előállítására.
Fém szerves keretek (MOF): A ciklikus tiokarbamid ligandumok a fém csomópontokkal koordinálva nagy fajlagos felülettel és gázadszorpciós tulajdonságokkal rendelkező MOF anyagokat hoznak létre.
Funkcionális bevonat: TCDI-vel módosított molekulák bevonása az anyagok felületére, hogy antibakteriális, lerakódásgátló és egyéb tulajdonságokkal ruházza fel őket.
Az olyan területeken elért áttörésekkel, mint a szintetikus biológia és a precíziós orvoslás, a TCDI alkalmazási forgatókönyvei tovább bővülnek. Például a génszerkesztési technológiában a TCDI-származékok új linkerként szolgálhatnak a CRISPR-Cas9 rendszer és a megcélzott molekulák hatékony összekapcsolásához; A mesterséges intelligencia által vezérelt gyógyszertervezésben a TCDI strukturális sokfélesége gazdag képzési adatkészleteket biztosíthat a mély tanulási modellekhez. A TCDI globális piacának mérete 2030-ra várhatóan meghaladja az 500 millió USD-t, és a biogyógyszeripari lánc nélkülözhetetlen kulcsfontosságú láncszemévé válik.
Ez egy szerves intermedier, amely egy-lépéses reakcióval állítható elő 1 - (trimetilszilil)imidazolból és tiofoszgénből. A szakirodalomban beszámoltak arról, hogy egyfajta iszapálló polikarbon vízcsökkentő és egy ultra-magas szobahőmérsékletű, önjavító{4}}elasztikus anyag készíthető belőle.
N. N '- tiokarbonil-diimidazol szintézise: 1 - (trimetil-szilil)-imidazolt (7,7 g, 55 mmol) és 50 ml szárított benzolt (CaH2-vel desztillálva) helyezünk egy nagy -hatékonyságú sűrítővel felszerelt lángszárító lombikba. Töltsük meg a lombikot nitrogénatmoszférával és hűtsük le 0 fokra. Lassan adjunk hozzá tiofoszgént (3,2 g, 28 mmol) a lombikba fecskendővel. Hozzáadás után a keveréket 0 fokon további 1 órán át keverjük. Az oldószert beltéri vákuumban távolítjuk el, így sárga szilárd anyagot kapunk. A szilárd anyagot nagyvákuumban szárítjuk néhány napig, így 4,81 g sárga szilárd anyagot kapunk, 98%-os hozammal és 98-100 fokos olvadásponttal.
Az előállítási eljárást kén-foszgén és 1-(trimetil-szilil)-imidazol nyersanyag felhasználásával állítják elő.
Csoportvédelemre és fehérje peptidlánc összekapcsolására használják biokémiai szintézis reakciókban.
1,1'-Tiokarbonil-diimidazol(TCDI) főként tiokarbonil transzfer ágensként használják a szerves szintézisekben, és hidroxil- vagy aminocsoportokkal reagál aktív hidrogénnel, így tiokarbonil-származékokat hoz létre. A hidroxilcsoport által képződött tiokarboxilát deoxidációs reakción, az o-dihidroxicsoport által képzett tiokarbonát pedig Corey-Winter olefinizációs reakción mehet keresztül. A TCDI molekulában lévő tiokarbonilcsoportot az imidazol aktiválja, és nagyon magas tioformilezési aktivitással rendelkezik. A reagens felszabadíthatja az imidazolt, hogy új C-N-kötést hozzon létre, miután az aminocsoport aktív hidrogénnel találkozik. A diamin reakcióba lép a TCDI-vel, és ciklikus tiokarbamid-származékokat képez. Ha a szubsztrát molekula egy hidroxi-amino-vegyület, akkor a megfelelő heterociklusos származék keletkezik. Mivel ezen termékek közül sok fontos biológiai aktivitással rendelkezik, vagy királis származékok elválasztó reagenseként használják őket, ennek a reakciónak meglehetősen jelentős szintetikus jelentősége van. A TCDI reakciója hidroxilvegyületekkel könnyen tiokarbamát vegyületeket, a dihidroxi szubsztrátokkal végzett reakciója pedig ciklikus tiokarbonát származékokat eredményezhet. Mivel ezeket a vegyületeket semleges és nagyon enyhe körülmények között szintetizálják, nincs nyilvánvaló hatásuk sok más funkciós csoportra, és széles körben alkalmazhatók. Ha ezt a reakciót folyamatosan alkalmazzuk fém-ón-hidrid redukálószerrel, akkor a hidroxil dezoxidációja teljessé válik. A tiokarbonát származékok deoxidációja erősen szelektív, és a sztérikus gátlási hatás lehet az egyik fő befolyásoló tényező.
Népszerű tags: 1,1'-thiocarbonyldiimidazole cas 6160-65-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó