A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a szomatosztatin-acetát cas 38916-34-6 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű szomatosztatin-acetát cas 38916-34-6 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
szomatosztatin-acetát(15-28-Szomatosztatin-28), molekulaképlete: C76H104N18O19S2, molekulatömege 1637,89. A hipotalamusz központi nyúlványából és a hasnyálmirigy szigetecskéiből áll. δ Sejtszintézis, Dr. Guillemin izolálta és megvilágította 1973-ban a juhok hipotalamuszából. Dr. Guillemin 1977-ben megkapta az orvosi és élettani Nobel-díjat ezért az eredményért. Tizennégy molekulaszerkezetű peptid, amely egy pár diszulfid kötést tartalmaz, főként a központi idegrendszerben és a környező szervekben (például gyomor, bél, hasnyálmirigy, bőr stb.) az emberi szervezetben. Koncentrációja a talamuszban, de az emésztőrendszerben található. A szomatosztatin biológiai funkciója gátolhatja a növekedési hormon felszabadulását a mirigyekből, gátolja a pajzsmirigy és a mellékvesekéreg hormonok termelését, gátolja a hasnyálmirigy endokrin és exokrin szekrécióját, gátolja a gasztrin felszabadulását a gyomor nyálkahártyájából, gátolja a hasnyálmirigy-stimuláló hormon felszabadulását a bélnyálkahártyából, és gátolja a vese izomlazító nyomását, a renint epeúti, serkenti a mononukleáris makrofág rendszert, enyhíti az endotoxémiát, miközben gátolja a vérlemezke-aktiváló faktor felszabadulását. A citokinlánc direkt vagy közvetett szabályozása védő hatást fejt ki a sejteken, és fokozhatja a rákellenes szerek antiproliferatív hatását.
|
Testreszabott palackkupakok és dugók:
|
|
|
Kémiai képlet |
C76H104N18O19S2 |
|
Pontos mise |
1637 |
|
Molekulatömeg |
1638 |
|
m/z |
1637 (100.0%), 1638 (82.2%), 1639 (33.3%), 1639 (9.0%), 1640 (8.1%), 1640 (7.4%), 1638 (6.6%), 1639 (5.2%), 1639 (3.9%), 1640 (3.2%), 1641 (3.0%), 1640 (2.2%), 1641 (1.8%), 1638 (1.6%), 1639 (1.3%), 1641 (1.3%), 1638 (1.2%) |
|
Elemelemzés |
C, 55.73; H, 6.40; N, 15.39; O, 18.56; S, 3.91 |
A mesterségesen szintetizáltszomatosztatin-acetátA peptid szerkezete és funkciója megegyezik az endogén növekedési hormonéval. Ez a termék sokféleséget és specifikusságot mutat saját funkcióiban endokrin, exokrin, neuroendokrin és speciális parakrin folyamatokon keresztül. Gátló hatása van különböző hormonokra, mint például a növekedési hormonra, a tirotropinra, az inzulinra, a glukagonra, a hasnyálmirigy-polipeptidre, a kolecisztokininre és a gasztrinra. Gátolhatja a gyomorsav és a máj epe kiválasztását is, befolyásolva a gyomor-bélrendszeri felszívódást, a mozgást és a véráramlást. Védő hatása van a hasnyálmirigy-, máj- és gyomorsejtekre.
A gyomornyálkahártyában található szomatosztatin főként a gyomornyálkahártya D-sejtjeiben van jelen, tartalma magas a gyomor antrum és a test nyálkahártyájában. Jelenleg ismert, hogy képes enyhíteni a kísérletes gyomornyálkahártya-károsodást állatokon, ezért a gyomornyálkahártya lokális védekező anyagának tekintik. A szomatosztatin nemcsak a gyomornyálkahártyát védi a stressz okozta károsodástól, hanem jelentősen gátolja a gyomornyálkahártya MAD-tartalmának növekedését is. Kísérleti állatok és klinikai megfigyelések kimutatták, hogy az SS gátolja a gyomorsav és a pepszin szekrécióját, valamint az epe és a hasnyálmirigynedv elválasztását is gátolja az SS. Előbbi lehet lokális szabályozó vagy parakrin szabályozó hatás, míg az utóbbi annak az eredménye, hogy az SS gátolja az ACh felszabadulását az idegvégződésekből és közvetlenül gátolja a hasnyálmirigy sejteket.
Az SS gátolja a simaizomzat motoros működését is a gyomor-bélrendszerben és az epeutakban. A kutatások kimutatták, hogy az SS eloszlása a legmagasabb a gyomor-bélrendszerben és az agyszövetekben. A mérések szerint a patkányok különböző szöveteiben a relatív SS-tartalom a gyomor-bél traktusban 70%, az agyban 25%, a hasnyálmirigyben pedig 25%. Az SS számos fiziológiai hatással rendelkezik, és szinte gátolja az összes gasztrointesztinális peptidet. Ezenkívül gátolja a gyomorsav, a pepszin, a hasnyálmirigy-nedv és az epe elválasztását, valamint védő hatást fejt ki a gyomor-bélrendszer nyálkahártyájának károsodása esetén. A szomatosztatin erősen gátolja a gyomorsavszekréciót azáltal, hogy gátolja az adenilát-cikláz aktivitásának G-fehérje szabályozását.
Gátolja a gyomorsav szekrécióját a következő utakon keresztül: ① gátolja a gasztrin felszabadulását a gyomor antral G sejtjéből;
② Gátolja a hisztamin felszabadulását az intestinalis kromaffin sejtekből (ECL); ③ Közvetlenül gátolja a parietális sejtek működését. Az SS és analógjai nemcsak a gyomorsavszekréciót gátolják, hanem hatékonyan gátolják a gyomor proteáz felszabadulását, és hozzájárulnak a gyomor-bélrendszeri nyálkahártya mikrokeringésének és a nyálkahártya helyreállításának javításához. Az akut gyomornyálkahártya elváltozások és stresszes fekélyvérzések során a gyomor alján található erek expozíciója, valamint a vérrögök feloldódása és a vérzés helyén kialakuló vérzéscsillapító rögök gyomorsavas emésztéssel történő leválása a nagymértékű vérzés és a tartós vérzés fő oka. Az oktreotid, mint a humán szomatosztatin (SS) mesterségesen szintetizált oktapeptid analógja, kötődhet a 2-es típusú szomatosztatin receptorhoz (SSTR2), és kifejti az ezzel kapcsolatos biológiai hatásokat. Miközben gátolja a gyomorsav és a pepszin szekrécióját, a vérlemezkék aggregációját és a vérrögök összehúzódását is elősegíti, javítja a mikrokeringést, elősegíti a nyálkahártya helyreállítását és elősegíti a tartós vérzéscsillapítást.
2. A szomatosztatin terápiás hatása nyelőcső- és gyomorvarixvérzésre
A szomatosztatin hasonló hatékonysággal rendelkezik a vérzés szabályozásában, de biztonságosabb. Számos klinikai vizsgálat kimutatta, hogy a szomatosztatin biztonságosabb és hatékonyabb, mint a placebo és az érszűkítők a nyelőcső visszérvérzéseinek kezelésében. A szomatosztatin és a vazopresszin vérzéscsillapító hatását összehasonlítva előbbi 71%-os, utóbbi 51%-os, a vazopresszin nitroglicerinnel kombinálva 62%-os vérzéscsillapító hatású. A statisztikák azt mutatják, hogy a szomatosztatin-csoportban a mellékhatások kevesebbek és enyhébbek, mint a kontrollcsoportban, és gyakrabban tűnnek el a kezelés abbahagyása után. Kontrollálatlan nyelőcső visszérvérzés esetén jelenleg a szomatosztatin és a szkleroterápia kombinációja javasolt.
szomatosztatin-acetáterősen gátolhatja a hasnyálmirigy enzimek és a hasnyálmirigy-nedv szekrécióját, enyhíti az önemésztést, valamint gátolja a tumor nekrózis faktor felszabadulását és bizonyos védő hatást fejt ki a hasnyálmirigy sejtjeire. Ezért a szomatosztatin terápiás hatást fejt ki a hasnyálmirigy-gyulladásra. A kutatási eredmények azt mutatják, hogy a szomatosztatin alkalmazása jelentősen csökkentheti a szérum amiláz szintjét súlyos akut pancreatitisben (SAP). Ez összefügghet a hasnyálmirigy exokrin szekréciójának szomatosztatin általi gátlásával és a hasnyálmirigy enzimek véráramba jutásának csökkentésével. A szomatosztatin alkalmazása után a szomatosztatin csoport klinikai tünetei gyorsan enyhültek, a hasi fájdalom ideje jelentősen lerövidült, ami összefüggésben állhat a szomatosztatin Oddi-záróizom idegekre gyakorolt hatásával, ami ellazulást okoz.
A szomatosztatin terápia alkalmazása jelentősen lerövidíti az SAP-betegek hospitalizációs idejét, csökkenti a szövődmények előfordulását, és jelentősen csökkenti a halálozási arányt. Ez teljes mértékben megerősíti a szomatosztatin szerepét az SAP kezelésében. Emellett Kínában is végeznek tanulmányokat a szomatosztatin és a növekedési hormon együttes alkalmazásáról a súlyos akut hasnyálmirigy-gyulladás kezelésében. Úgy gondolják, hogy a kombinált terápia jelentősen csökkentheti a betegség súlyosságát és a betegek szövődményeinek előfordulását, valamint csökkentheti a halálozási arányt. Ez is egy új megközelítés, amelyet érdemes megvizsgálni az SAP kezelésében.
A karcinoid daganatok Kultschitzsky sejtekből származnak, és különféle bioaktív peptid hormonokat és neurotranszmittereket tudnak kiválasztani. A szomatosztatin csökkentheti a hormonszintet a legtöbb endokrin daganatos betegben, enyhítheti a klinikai tüneteket, és gátló hatással van a tumor növekedésére.
5. A szomatosztatin terápiás hatása központi idegrendszeri károsodás okozta stressz fekélyekre
A súlyos traumás agysérülést akut stresszes fekélyek és vérzés kísérheti. Azóta az akut gyomornyálkahártya elváltozások (AGML), mint a súlyos traumás agysérülések utáni gyakori és súlyos szövődmények, egyre nagyobb figyelmet kapnak a klinikai orvosoktól. Előfordulásának mechanizmusát általában különböző stressztényezők okozzák, amelyek a szervezetben különböző tényezők kaszkádszerű láncreakcióját váltják ki, amely a neurohumorális rendszeren keresztül megbontja a védőfaktorok és az agresszív faktorok egyensúlyát a gyomor- és nyombélnyálkahártyában. Közülük kiemelkedően fontos szerepet játszik a megnövekedett gyomorsav, a gyomor-bélrendszeri nyálkahártya ischaemia és a gyomornyálkahártya barrier diszfunkciója. A Gastrin GAS a legerősebb és legfontosabb hormon, amely elősegíti a gyomorsav kiválasztását.
Elősegítheti a gyomorproteáz, a tripszin, a hasnyálmirigylé, valamint a víz és a só kiválasztását az epében. A szomatosztatin gátolhatja a különböző emésztési peptidhormonok, például a gasztrin, a motilin és a kolecisztokinin szekrécióját. Így bizonyos mértékig megmarad az egyensúly a védőfaktorok és az agresszív tényezők között a gyomor- és nyombélnyálkahártyában, ami lassítja vagy megakadályozza az AGML előfordulását. Ezenkívül a szomatosztatin jó vérzéscsillapító hatással rendelkezik az idegsebészetben előforduló refrakter stressz fekélyekre, 93%-os effektív rátával, ami hasonló az irodalmi adatokhoz. A stresszes fekély gyakori szövődmény a súlyos traumás agysérülés és a magas vérnyomású intracerebrális vérzés műtét után. Azoknál a betegeknél, akiknél a hagyományos kezelés hatástalan, többnyire az akut fázisban van, és az állapot kritikus, ami korlátozza az endoszkópos vizsgálatot.
A stresszes fekélyek teljes gyomor-bélrendszeri elváltozások lehetnek, ahol a vérzés helye nem tisztázott, és a betegnél nagy a műtét kockázata. A gyomor reszekciójához az indikációk szigorú ellenőrzése szükséges. Ezért súlyos agykárosodás és visszatérő gyomor-bélrendszeri vérzés esetén, különösen a nem hatékony hagyományos kezelésben, súlyos szervi elégtelenségben és nagy-kockázatú sebészeti állapotokban szenvedő betegeknél, a szomatosztatin, mint nem-invazív kezelési intézkedés előnye a nagy hatékonyság, gyorsaság és biztonság, amely biztosítja az elsődleges agykárosodás kezeléséhez szükséges időt és feltételeket.
A bél (hasnyálmirigy) fisztula a hasi műtétek súlyos szövődménye, amely súlyos másodlagos károsodást okozhat. A szomatosztatin gátolja a gyomor-bélrendszeri és a hasnyálmirigy-folyadékok szekrécióját, és a betegek 79%-ánál elősegítheti a fisztulák önzáródását 2-15 napos kezdeti kezelés után.
7. Endoszkópos retrográd utáni szövődmények megelőzése
Cholangiopancreatográfia (ERCP)
Kutatás aszomatosztatin-acetátkimutatta, hogy az intravénás szomatosztatint (4) 1-2 perccel az ERCP műtét előtt adják be. μ G · kg-1 csökkentheti az ERCP és az endoszkópos sphincterotomia (ES) stimulációját a hasnyálmirigyen, megelőzve a hasnyálmirigy sérülését és a hasnyálmirigy-gyulladást. A szomatosztatin endoszkópos retrográd cholangiopancreatográfia (ERCP) utáni szövődmények megelőzésének mechanizmusára vonatkozó kutatások azt sugallják, hogy a szomatosztatin csökkentheti a hasnyálmirigy enzimek és kontrasztanyagok kötődése által okozott acinusok károsodását a hasnyálmirigy exokrin szekréciójának gátlásával és az epezáróizom ellazításával.
Népszerű tags: szomatosztatin-acetát cas 38916-34-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó