A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 3-izocianátopropil-trietoxiszilán cas 24801-88-5 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 3-izocianátopropil-trietoxiszilán cas 24801-88-5 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
3-izocianátopropil-trietoxiszilán(IPTS) üvegszálak és szervetlen szilícium tartalmú töltőanyagok impregnálására használható, ami javíthatja a különböző kompozit anyagok tulajdonságait. Az IPTS egy kiváló üvegszál-kezelő szer, amely javítja a kompozit anyagok mechanikai szilárdságát, elektromos tulajdonságait és öregedésgátló tulajdonságait. Széles körben használják a polietilén térhálósításában: üvegszál erősítésű műanyagok, például telítetlen gyanta, polietilén és polipropilén gyanta üvegszálas felületkezelése és speciális bevonatok szintézise; Elektronikus alkatrészek ragasztó, felületi nedvességálló-kezelése, szervetlen szilícium töltőanyagok felületkezelése.
|
Kémiai képlet |
C10H21NO4Si |
|
Pontos mise |
247 |
|
Molekulatömeg |
247 |
|
m/z |
247 (100.0%), 248 (10.8%), 248 (5.1%), 249 (3.3%) |
|
Elemelemzés |
C% 48,56; H 8,56; N, 5,66; O 25,87; Si, 11,35 |
|
|
|
(1) 3 - (trietoxiszilil)-propil]-karbamát szintézise:
Adjon hozzá 224 g (1,01 mol) 3-aminopropil-trietoxi-szilánt és 132 g (1,12 mol) dietil-karbonátot egy 500 ml-es háromnyakú, elektromos keverővel, hőmérővel és csepegtetőtölcsérrel felszerelt palackba. A reakció hőmérséklete - 25 fok. A csepegtetőtölcsért megtöltjük 3,5 g saját készítésű nátrium-etoxid-etanol oldattal (25%), és cseppenként hozzáadjuk 30 percig. A reakcióelegyet 2 órán át keverjük, szobahőmérsékletre melegítjük, és 1,3 ml jégecetet adunk hozzá a reakció leállítására. A reakcióelegyet 10 percig keverjük, majd a pH-értéket semlegesre állítjuk. Körülbelül 269 g terméket ([3 - (trietoxi-szilil)-propil]-karbamát) vízmentes körülmények között bepároltunk, hozam 91,7%.
(2) Propil-trietoxi-szilán-izocianát szintézise:
Tegyünk 40 ml vákuumszivattyús olajat egy 250 ml-es gömblombikba, emeljük a hőmérsékletet 320-340 fokra, lassan csepegtessünk 261 g (0,89 mol) az első lépésben kapott termék [3 - (trietoxiszilil)-propil] karbamátot a forró olajba, hogy termikus krakkoláson menjen keresztül, majd ismét magas crine-t kapjunk, majd ismét magas crine-t kapjunk. így 163,5 g (hozam: 74,3%) célterméket kapunk, 98%-os tisztaságú izocianát-propil-trietoxi-szilánt.
Alapvető tulajdonságok és szintézis módszerek
Alapvető tulajdonságok
Fizikai és kémiai tulajdonságok:
3-izocianátopropil-trietoxiszilánszíntelen vagy halványsárga folyadék, amelynek sűrűsége körülbelül 0,98 g/cm³, forráspontja 263 fok (760 Hgmm), lobbanáspontja 112,9 fok. Alacsony viszkozitása és alacsony felületi feszültsége megkönnyíti a töltőanyagok felületének beszivárgását kompozit anyagok készítése során, javítva a határfelületi kötési teljesítményt.
Reakcióképesség:
A molekulában lévő izocianátcsoport (- NCO) reakcióba léphet aktív csoportokkal, például hidroxil- és aminocsoportokkal, így stabil kovalens kötéseket hozhat létre; Az etoxil (- OCH ₂ CH3) hidrolitikus stabilitással ruházza fel, és nedves környezetben lassan képes felszabadítani az etoxilt, szilícium-hidroxilcsoportokat (Si OH) képezve, és szervetlen felületekhez kötődik.
Szintézis módszer
Az IPTS elkészítése főként foszgén módszerre és nem foszgén módszerre oszlik:
Foszgénezés:
Az IPTS-t nukleofil addíciós reakcióval állítják elő, nyersanyagként gamma-aminopropil-trietoxiszilán és foszgén felhasználásával. Ezt a módszert fokozatosan megszüntették a rendkívül mérgező foszgén alkalmazása és az alacsony hozam miatt.<60%).
Nem foszgén módszer:
Nyersanyagként 3-aminopropiltrietoxiszilánt használva kétlépéses reakcióval állítottuk elő:
1. lépés: Alacsony hőmérsékleten (-25 °C) reagáltatjuk dietil-karbonáttal, és így 91,7%-os hozammal állítjuk elő a [3-(trietoxiszilil)-propil]-amino-formiát-etil-észter intermediert.
2. lépés: Az intermedier pirolízise ásványolajban 320-340 °C-on, majd nagy vákuumban gyors bepárlással és desztillációval 98%-os tisztaságú és 74,3%-os hozamú IPTS-t kapunk.
A szakirodalmi adatok szerint a klór-propil-trietoxi-szilán kálium-cianáttal való reagáltatásával és nagyvákuum-desztilláló berendezéssel való kombinálásával a hozam 93%-ra növelhető. A nem foszgén módszer előnye, hogy környezetbarát, mivel elkerüli az erősen mérgező anyagok használatát.
3-izocianátopropil-trietoxiszilán(IPTS), mint többfunkciós szerves szilíciumvegyület, egyedülálló molekulaszerkezetének és kémiai tulajdonságainak köszönhetően széles körben alkalmazzák az anyagtudományban, a kémiai szintézisben, az orvosbiológiai és egyéb területeken. Molekulaképlete C10H21NO4Si, molekulatömege 247,36, CAS-száma 24801-88-5. Az IPTS molekulák izocianátcsoportokat (-NCO) és etoxicsoportokat (-OCH2CH3) tartalmaznak, amelyek nagy reakcióképességgel és hidrolitikus stabilitással ruházzák fel őket. Lúgos körülmények között gyorsan hidrolizálódnak, és erős kötőképességet alakítanak ki.
Anyagtudományi terület
1. Kompozit anyagok
Hatásmechanizmus: Kapcsolószerként az IPTS izocianát csoportjai reakcióba lépnek az üvegszálak felületén lévő hidroxilcsoportokkal, az etoxicsoportok pedig hidrolizálnak és a gyantamátrixszal kondenzálva "híd" szerkezetet alkotnak, fokozva a határfelületi kötési szilárdságot.
Alkalmazási példa:
Üvegszál gyártás: Üvegszálas anyagokhoz, például polisavgyantákhoz, epoxigyantákhoz, fenolgyantákhoz stb. használják a mechanikai alkatrészek, építőanyagok és nyomástartó edények száraz és nedves hajlítószilárdságának, nyomószilárdságának és nyírószilárdságának javítására.
Ásványi anyagokkal töltött kompozit anyagok: javítják a töltőanyagok (például üveg mikrogömbök és fehér korom) nedvesíthetőségét és diszpergálhatóságát poliészterben és nejlonban, javítják a kompozit anyagok elektromos teljesítményét és vízállóságát.
2. Ragasztók és bevonatok
Hatásmechanizmus: Az IPTS izocianát csoportjai reakcióba lépnek a gyantában lévő hidroxil- és karboxilcsoportokkal, és térhálós{0}}hálózatot alkotnak, ami fokozza a tapadást és az időjárásállóságot.
Alkalmazási példa:
Vízbázisú poliuretán bevonat: 5-7% IPTS hozzáadása javíthatja a bevonat üveghez és fémhez való tapadását, vízálló és antisztatikus tulajdonságokkal ruházva fel.
Epoxigyanta ragasztó: vízálló- és magas-hőmérsékletálló ragasztóként használják mesterséges táblákhoz, javítva a ragasztó mechanikai tulajdonságait és kémiai korrózióállóságát.
3. Öntő- és csiszolókorong
Hatásmechanizmus: Az IPTS fokozza a gyantahomok tapadását, javítja a formázóhomok szilárdságát és nedvességállóságát.
Alkalmazási példa:
Gyanta homoköntés: Önkeményedő gyanta homokmag erősítő szerként javítja az öntvények felületi minőségét és méretpontosságát.
Csiszolókorong gyártás: Javítja a fenolos ragasztók tapadását és vízállóságát a köszörűkorongok élettartamának meghosszabbítása érdekében.
4. Gumifeldolgozás
Hatásmechanizmus: Sűrítőszerként az IPTS izocianát csoportjai reakcióba lépnek a gumi molekulaláncaival, hogy fokozzák a gumi és fém közötti tapadási szilárdságot.
Alkalmazási példa: Halogénezett gumiból, például kloroprén gumiból és klórozott butilgumiból készült világos színű termékek feldolgozására használják a fizikai és mechanikai tulajdonságok javítása érdekében.
Kémiai szintézis terület
1. Katalizátorok és intermedierek
Hatásmechanizmus: Az IPTS izocianát csoportja addíciós, kondenzációs és egyéb reakciókban is részt vehet, és új katalizátorok vagy gyógyszerészeti köztitermékek szintézisére használják.
Alkalmazási példa: Az izocianátvegyületek szintézisének kulcsfontosságú köztitermékeként az IPTS potenciálisan alkalmazható peszticidek és gyógyszerészeti intermedierek szintézisében.
2. Felületmódosítók
Hatásmechanizmus: Az IPTS etoxicsoportja hidrolizálva szilanolcsoportokat képez, amelyek szervetlen felületekhez, például szilícium-dioxidhoz és fém-oxidokhoz kötődve felületi funkcionalizálást érnek el.
Alkalmazási példa: Nanorészecskék felületének módosítására használják, hogy javítsák azok oldószerekben való diszpergálhatóságát és stabilitását.
Orvosbiológiai terület
1. Gyógyszerfelszabadító rendszer
Hatásmechanizmus: Az IPTS, mint kapcsolószer, javíthatja a gyógyszerek és a hordozók közötti kompatibilitást, és késlelteti a gyógyszer felszabadulási sebességét.
Alkalmazási példa:
Elnyújtott hatóanyag-leadású tabletták: A szív- és érrendszeri szerek (például nitroglicerin) és fájdalomcsillapítók (például morfium) nyújtott{0}}kibocsátású készítményeiben az IPTS segít fenntartani a vér stabil koncentrációját és csökkenti az adagolás gyakoriságát.
Célzott bejuttatási rendszer: módosítsa a liposzómák vagy nanorészecskék felületét, hogy növelje a gyógyszerek koncentrációját a célhelyen és csökkentse a mellékhatásokat.
2. Bioszenzorok
Hatásmechanizmus: Az izocianát csoportok3-izocianátopropil-trietoxiszilánreakcióba léphet a bioérzékelő anyagok (például enzimek, antitestek, DNS) felületén lévő hidroxil- vagy aminocsoportokkal, hogy fokozza az érzékelő elemek és a célanyagok közötti kötődési hatékonyságot.
Alkalmazási példa:
Endotoxin kimutatás: módosítsa a grafént vagy a szén nanocsöveket az Escherichia coli endotoxinok kimutatására szolgáló bioszenzorok érzékenységének és specifitásának fokozása érdekében.
Glükózérzékelő: rögzítse a glükóz-oxidázt, és készítsen egy rendkívül szelektív és érzékeny bioszenzort.
mellékhatás
3-Az izocianát-propil-trietoxi-szilán (CAS-szám 24801-88-5) egy C10H2NO4Si molekulaképletű szerves szilíciumvegyület, amely izocianátcsoportokat (- N=C=O) és trietoxi-szilán-2H (-) csoportokat tartalmaz.
Belégzési toxicitás
Klinikai megnyilvánulások: A nagy koncentrációjú gőzök vagy aeroszolok belélegzése akut légúti irritációt okozhat, beleértve köhögést, zihálást, mellkasi szorító érzést, légzési nehézséget, súlyos esetekben tüdőödémát vagy kémiai tüdőgyulladást, sőt akár halált is okozhat. Állatkísérletek kimutatták, hogy a patkányok 710 mg/kg LD50-t lélegeztek be, ami magas akut inhalációs toxicitást jelez.
Mechanizmus: Az izocianátcsoportok a légúti nyálkahártya fehérjéihez kötődnek, sejtkárosodást és gyulladásos reakciókat okozva, miközben potenciálisan immun{0}}mediált késleltetett allergiás reakciókat (például foglalkozási asztmát) válthatnak ki.
Bőr- és szemsérülések
Klinikai megnyilvánulások: Közvetlen érintkezés bőrpírt, ödémát, hólyagokat, súlyos esetekben bőrelhalást okozhat; A szemmel való érintkezés súlyos fájdalmat, könnyezést, szaruhártyafekélyt és akár vakságot is okozhat.
Mechanizmus: Az izocianátok erős maró hatása károsíthatja a bőr és a szemszövet szerkezetét, míg a sziláncsoportok hidrolizálhatnak szilanollá, tovább fokozva az irritációt.
Bőrszenzibilizáció
Klinikai megnyilvánulások: Ismételt expozíció kontakt dermatitist okozhat, amelyet viszketés, bőrpír, papulák, súlyos esetekben lichenoid elváltozások jellemeznek. Egyes egyéneknél szisztémás allergiás reakciók alakulhatnak ki (például csalánkiütés).
Mechanizmus: Az izocianátok hapténként működnek, és a bőrfehérjékhez kötődnek, hogy teljes antigéneket képezzenek, aktiválva a T-limfociták által közvetített késleltetett típusú túlérzékenységi reakciókat.
Légúti szenzibilizáció
Klinikai megnyilvánulások: Belélegzés asztmaszerű tüneteket válthat ki, beleértve a zihálást, légszomjat és mellkasi szorító érzést. A hosszú távú expozíció krónikus obstruktív tüdőbetegséghez (COPD) vezethet.
Mechanizmus: Az izocianátok aktiválják a légúti immunrendszert, és IgE által közvetített I-es típusú túlérzékenységi reakciókat vagy T-sejt{0}}közvetített IV-es típusú túlérzékenységi reakciókat váltanak ki.
Népszerű tags: 3-izocianátopropil-trietoxiszilán cas 24801-88-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó