P-kumarinsav poregy természetben előforduló fenolsavvegyület, amelynek kémiai képlete C9H8O3. Megjelenése általában fehér vagy halványsárga kristályos por. Széles körben megtalálható a gyümölcsökben (például a szőlőben), a zöldségekben, a gabonákban és a mézben, és a lignin kulcsfontosságú előanyaga a növényi sejtfalban és a másodlagos metabolitokban. Ennek az anyagnak jelentős antioxidáns, gyulladáscsökkentő és antibakteriális hatása van, így az orvostudomány és az egészségügyi kiegészítők kutatási központja. Úgy gondolják, hogy potenciális értéke van az anyagcsere szabályozásában, a szív- és érrendszer védelmében és a daganatok gátlásában. A kozmetikai iparban öregedésgátló és fehérítő tulajdonságai miatt funkcionális alapanyagként használják. Ezen túlmenően, mint természetes élelmiszer-antioxidáns és íz-prekurzor, az élelmiszerek tartósításában és feldolgozásában is alkalmazzák. Por formájában alkalmas étrend-kiegészítő alapanyagként vagy biokémiai reagensként történő felhasználásra. A stabilitás megőrzése érdekében zárt, sötét helyen, hűvös és száraz helyen kell tárolni.

|
Kémiai képlet |
C6H7NO |
|
Pontos mise |
109 |
|
Molekulatömeg |
109 |
|
m/z |
109 (100.0%), 110 (6.5%) |
|
Elemelemzés |
C, 66.04; H, 6.47; N, 12.84; O, 14.66 |
|
|
|

A transz-4-hidroxi-fahéjsav előállítási módja:
1. módszer:
Nyersanyagként acetilszalicil-kloridot használtunk, dietil-malonáttal acetonitril oldószerben magnézium-klorid jelenlétében reagáltattuk, majd trietil-amint adtunk hozzá, 0 °C-on 1 órán át reagáltatva a (2-acetoxibenzoil)-dietil-malonát termékét kaptuk, majd 50 °C-ra melegítettük, így kálium-hidroxiddal ciklizált kálium-hidroxidot kaptunk.
2. módszer:
Nyersanyagként etil-acetoacetát is használható. Nátrium-hidroxid jelenlétében acetilszalicil-kloriddal izobutil-metil-keton oldószerben 15-20 °C hőmérsékleten 3,5 órán át reagálhat, így 2-(2-hidroxi-benzoil)-nátrium-acetoacetátot kap. A reakciótermék sósavval reagál 25-30 °C-on 30 percig, így 3-acetil-4-hidroxi-kumarint kapunk, majd tömény kénsav alatt 4 órán át 90-95 °C-on melegítjük, így a terméket kapjuk.
3. módszer:
A 2-hidroxi-acetofenon is felhasználható nyersanyagként. Kálium-karbonát jelenlétében 5,88 MPA szén-dioxidot vezethetünk be egy autoklávba, majd 15 órán át szobahőmérsékleten engedjük át, majd 15 órán át 60 fokon tartva 2-hidroxi-benzol-3-oxo-propionsav keletkezik, majd a termék ciklikusan előállítható.
A fenti módszereken kívül van néhány más általánosan használt módszer is:P-Kumarsav porredukciós módszer, fenol-nitrozálási módszer, kapcsolási redukciós módszer stb.
1. A vaspor-redukciós módszert p-nitrofenol redukálásával nyerjük. Nyersanyag felhasználási kvóta: nitrofenol (ipari termék) 1388kg/t, vaspor 1778kg/t, 30%-os sósav 200kg/t.
2. A fenol-nitrozálási módszert a fenol nitrozálásával, redukciójával és savas kicsapásával nyerik.
3. A kapcsolási redukciós módszer anilint használ nyersanyagként, amelyet vaspor diazotálásával, kapcsolásával és redukciójával nyernek.
4. A nitrobenzol katalitikus hidrogénezése katalizátorként többnyire platinát, palládiumot vagy mindkettőt használ, amit hidrogéneznek és 10-20%-os kénsav vizes oldatban fenil-hidroxil-aminná redukálnak, majd p-aminofenolt transzponálnak, 70-80%-os hozammal. A felületaktív anyagok hozzáadása a reakciórendszerben bizonyos hatással van a hozam javítására.
5. A nitrobenzol elektrolitikus redukciós módszere A japán Mitsui toyaki finomkémiai vállalat a nitrobenzol kénsavoldatban történő elektrolitikus redukcióját és a para-aminofenol fenil-hidroxilaminon keresztül történő transzlokációját alkalmazza. 1977 júniusában a cég 1000 tonnás/év egységet épített a Yamada üzemben.


P-Kumarsav por, amelynek molekulaképlete C₉H₈O3, molekulatömege 164,16, CAS-száma 501-98-4. Szerkezeti jellemzője a hidroxil- és akrilcsoportok egyidejű kapcsolódása a benzolgyűrű para-helyzetében, konjugált rendszert alkotva, amely egyedülálló UV-elnyelő tulajdonságokkal és biológiai aktivitással ruházza fel. Ez a vegyület a természetben széles körben megtalálható a propoliszban, a gyümölcsökben és a zöldségekben, és fontos természetes antioxidáns.
Gyógyszerészeti terület: Többcélú gyógyszerfejlesztési platform
Köptető gyógyszerek fejlesztése:
A rododendron szintézisének kulcsfontosságú köztitermékeként a transz-4-hidroxi-fahéjsavat amino-szubsztituensek bevezetésével nyálkaoldó tulajdonságokkal rendelkező gyógyszermolekulák előállítására használják. Klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a rododendron 78%-kal javítja a köhögési tüneteket krónikus hörghurutban szenvedő betegeknél, és a mellékhatások gyakorisága kevesebb, mint 3%. Hatásmechanizmusa, hogy elősegíti a légúti nyálkahártyában a csillók mozgását, felgyorsítva a köpet kiürülését.
Szív- és érrendszeri gyógyszerfejlesztés:
A Kexinding (propranolol-hidroklorid) szintetikus útján ez a vegyület a fenil-etanol-amin szerkezetének prekurzoraként szolgál, és részt vesz a - receptor blokkolók képzésében. A benzolgyűrű szubsztituenseinek elektronikus hatásának beállításával a gyógyszerek - κ receptorokkal szembeni szelektivitása optimalizálható, ezáltal fokozható a terápiás hatékonyság. Az in vitro kísérletek azt mutatták, hogy az optimalizált vegyület 2--szeres szelektivitást mutatott a -κ receptorokkal szemben a propranololhoz képest.
Kutatások a daganatellenes -mechanizmusról:
In vitro kísérletek kimutatták, hogy a transz-4-hidroxi-fahéjsav IC50 értéke a HeLa méhnyakrák sejteken 24,6 μM, és hatásmechanizmusa a telomeráz aktivitás gátlását és a mitokondriális membránpotenciál megzavarását foglalja magában. A ciszplatinnal kombinált alkalmazás 45%-ról 82%-ra növelheti a tumorsejtek apoptózisának arányát. Állatkísérletek kimutatták, hogy a transzplantált májrák tumorgátlási aránya 58%, és jelentősen csökkentheti a daganatszövet mikrovaszkuláris sűrűségét.
Kozmetikai terület: Természetes funkcionális összetevők innovációja
Kutatás a fehérítő mechanizmusról
By inhibiting tyrosinase diphenolase activity (inhibition rate>50%, IC50=12.3 μM), a melanin szintézis útja blokkolva van. A humán tapasz teszt azt mutatta, hogy egy 2% ezt az összetevőt tartalmazó krém 8 hétig tartó használata után a bőr melanin indexe 18,7%-kal csökkent. Hatásmechanizmusa a rézionok kelátképzése és a tirozináz aktív centrumának konformációjának megváltoztatása.
Az antioxidáns rendszer felépítése:
E-vitaminnal kombinálva a DPPH szabad gyökök megkötésének hatékonysága elérheti a 92%-ot, ami magasabb, mint az E-vitamin önmagában történő alkalmazásával elért 65%. A lotion rendszerben a termék oxidációs stabilitása 0,5% hozzáadásával 3-szor javítható. Hatásmechanizmusa a szabad gyökök páratlan elektronjainak semlegesítése hidrogénatomok biztosításával.
A korróziógátló{0}}hatékonyság optimalizálása:
Az Escherichia coli és a Staphylococcus aureus minimális gátló koncentrációja (MIC) 1,25 mg/ml, illetve 2,5 mg/ml. A fenoxi-etanollal való összekeverés után a kozmetikai tartósítószer-rendszer széles spektrumú baktericid hatása 40%-kal növelhető. Hatásmechanizmusa az, hogy megzavarja a bakteriális sejtfalak integritását, ami intracelluláris anyagok szivárgásához vezet.
Élelmiszeripar: áttörés az intelligens tartósítási technológiában
Gyümölcsök és zöldségek betakarítás utáni feldolgozása:
Az eper tartósítási kísérleteiben a 0,1%-os bevonatkezelés 62%-kal csökkentheti a gyümölcs pusztulási arányát és 38%-kal növelheti a C-vitamin visszatartási arányát. Hatásmechanizmusa magában foglalja a fémionok kelátképzését az oxidáció késleltetése érdekében, szabályozza a sejtfal enzimaktivitását és antibakteriális gátakat képez. Az infravörös spektroszkópiás analízis kimutatta, hogy a gyümölcshéjon a viaszréteg vastagsága a kezelés után kétszeresére nőtt.
A húskészítmények antioxidáns tulajdonságai
A BHT természetes antioxidáns alternatívájaként sertéspogácsákban való alkalmazása 45%-kal csökkentette a TBARS-értéket (tiobarbitursav reaktáns) anélkül, hogy a termék ízét befolyásolta volna. Hatásmechanizmusa a lipid szabad gyökök eltávolítása és a peroxidációs láncreakció blokkolása. Az elektron spin-rezonancia (ESR) spektruma megerősíti, hogy antioxidáns hatékonysága összehasonlítható a BHT-éval.
Olaj stabilizálás
A mogyoróolajon végzett addíciós kísérlet azt mutatta, hogy a peroxidérték (POV) növekedési üteme 58%-kal csökkent. A kvantumkémiai számítások azt mutatják, hogy fenolos hidroxilcsoportja protonsemlegesítő szabad gyököket biztosít és láncreakciókat tud leállítani. A mágneses magrezonancia (NMR) analízis kimutatta, hogy antioxidáns termékei főleg kinon szerkezetek.
Növényvédőszer-fejlesztés: Green Agriculture Solutions
Innováció a gombaölő szerek területén
A benzoesav gombaölő szerek szerkezeti sablonjaként triazolgyűrűk és szulfonilcsoportok bevezetésével új vegyületet fejlesztettek ki, amely 90%-os kontroll hatást mutatott az uborka peronoszpóra ellen 0,3 μg/mL EC50 értékkel, ami jobb, mint a kereskedelemben kapható mankoceb termék.P-Kumarsav porhatásmechanizmusa a kórokozó baktériumok mitokondriumainak légzőláncának gátlása, ami energia-anyagcsere zavarokhoz vezet.
Növénynövekedés szabályozása
A búzapalántakísérletek során 10 μM kezelési koncentráció 35%-kal növelheti a gyökérhosszt és 22%-kal a klorofilltartalmat. Hatásmechanizmusa a fenilpropán metabolikus útvonalának aktiválásához és az auxin szintézis elősegítéséhez kapcsolódik. A gázkromatográfiás-tömegspektrometriás (GC-MS) analízis kimutatta, hogy a kezelt palánták endogén auxintartalma 1,8-szorosára nőtt.
Rágcsálóirtó köztes termék
A 4-hidroxi-kumarin prekurzoraként részt vesz az antikoaguláns rágcsálóirtó szerek szintézisében. A kettős kötés konfigurációjának beállításával a gyógyszerek farmakokinetikai tulajdonságai optimalizálhatók és a hatás időtartama meghosszabbítható. Állatkísérletek kimutatták, hogy az optimalizált rágcsálóirtó szer LD50 értéke 0,5 mg/kg barna patkányok esetében, és meghosszabbított, 7 napos hatásidővel rendelkezik.
Elektronikus anyagok: Optoelektronikai funkcionális anyagok fejlesztése
Folyadékkristályos illesztési réteg anyaga
A hidroxil-poliimiddel történő ojtást követően a képződött fényérzékeny anyag 1-5 fok közötti szabályozható elődőlési szöggel rendelkezik, és hőstabilitása 300 °C feletti. A TFT-LCD eszközökben a feszültségvisszatartási arány (VHR) eléri a 98,7%-ot. Hatásmechanizmusa a polimer felületi energiájának megváltoztatása fotoizomerizációs reakcióval.
Szerves elektrolumineszcens anyagok
Lyukas szállítóréteg adalékanyagként 18%-kal növelheti az OLED-eszközök jelenlegi hatékonyságát, és 15%-kal javíthatja a színtisztaságot. Energiaszint-illesztése felülmúlja a hagyományos anyagokat, például az NPB-t. A fotoelektron-spektroszkópiás (PES) elemzés kimutatta, hogy a HOMO energiaszintje az anód munkafüggvényének 92%-ával megegyezett.
Vezető polimer módosítás
Polianilinnal kopolimerizálva a vezetőképesség elérheti a 12 S/cm-t, ami három nagyságrenddel magasabb, mint a tiszta polianilinnél. A molekuláris szimuláció azt mutatja, hogy konjugált szerkezete fokozza a π - elektrondelokalizációs hatást. A pásztázó elektronmikroszkópos (SEM) megfigyelés azt mutatja, hogy a kopolimer rostos hálószerkezetet képez, ami javítja a töltésátvitel hatékonyságát.

GYIK
1. Mi az a P-kumársavpor?
A p-kumársav (más néven p-kumársav) egy természetben előforduló fenolsav, amely a hidroxi-fahéjsav osztályba tartozik. Por formájában fehér vagy halványsárga kristályok, és sok gyümölcsben, zöldségben és gabonában megtalálható természetes összetevő.
2. Melyek a főbb hatások és felhasználások?
Az alapvető hatékonyság az antioxidáns,{0}}gyulladásgátló és antibakteriális tulajdonságaiban rejlik. A fő alkalmazások a következők:
* Étrend-kiegészítő: Antioxidáns és gyulladáscsökkentő komponensként{0}} támogatja az általános egészséget.
* Kozmetikai alapanyag: Bőrápoló termékekben használják öregedésgátló,{0}}fehérítő és termékstabilizáló hatás eléréséhez.
* Élelmiszeripar: Természetes tartósítószerként és íz-előanyagként.
* Kutatási reagens: biokémiában és orvosi kutatásban használatos.
3. Biztonságos? Vannak mellékhatásai?
Általában biztonságos természetes élelmiszerekből fogyasztani. Nagy-tisztaságú kiegészítő porként azonban jelenleg hiányoznak a humán biztonsággal kapcsolatos adatok a hosszú- és nagy-dózisú használatról. A lehetséges kockázatok közé tartozhat a gyomor-bélrendszeri kellemetlenség vagy bizonyos gyógyszerekkel való interakció. Használata orvos vagy táplálkozási szakértő irányítása mellett javasolt, különösen terhes nőknek, szoptató nőknek vagy gyógyszeres kezelés alatt állóknak.
4. Hogyan kell tárolni? Mire kell figyelni a használat során?
Zárt, sötét környezetben, hűvös és száraz helyen kell tárolni, hogy megakadályozzuk az oxidációt és a lebomlást. Nyersanyagként porként javasolt az egyéni védőintézkedések alkalmazása (például maszk viselése) a működés során, hogy elkerüljük a por belélegzését.
Népszerű tags: p-kumársavpor cas 501-98-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó






