Metil -piruváta piruvsav metilszármazéka, a c₄h₆o₃ kémiai képletével. Szobahőmérsékleten színtelen vagy halványsárga folyadék, és az észterek jellegzetes illékony szaga van. Fontos szerves közbenső termékként kiterjedt alkalmazásokkal rendelkezik a biokémia, az orvostudomány és az anyagtudomány területén.
A metabolikus kutatások során a metil -malonsav szubsztrátként szolgálhat a sejtenergia anyagcseréjéhez. Megkerüli a piruvát transzportert, és közvetlenül belép a mitokondriumokba, hogy részt vegyenek a trikarbonsav -ciklusban (TCA ciklus). Ezért azt használják, hogy javítsák a sejtek energiaellátását hipoxia vagy metabolikus rendellenességek esetén. Ezenkívül bizonyítja a gyulladásgátló, antioxidáns és neuroprotektív potenciált az orvosi területen, és felhasználható az ischaemia-reperfúziós károsodás vagy neurodegeneratív betegségek kezelésének kutatásában.
Az ipari alkalmazásokban a metil -ketal felhasználható szerves szintézis közbenső anyagként, részt vevő reakciókban, például észtercsere és kondenzációban, és felhasználható a gyógyszerek, illatok és polimer anyagok szintézisére. Magas reakcióképességének köszönhetően alacsony hőmérsékleten és fényes körülmények között kell tárolni, hogy megakadályozzák a bomlást. Jelenleg az orvosbiológiai alkalmazásai továbbra is a kísérleti szakaszban vannak, de egyedi anyagcsere -szabályozási hatása miatt jelentős tudományos értéket képvisel.
|
C.F |
C4H6O3 |
|
E.M |
102 |
|
M.W |
102 |
|
m/z |
102 (100.0%), 103 (4.3%) |
|
E.A |
C, 47.06; H, 5.92; O, 47.01 |
|
|
|
A metil -piruvat szerkezete olyan funkcionális csoportokat tartalmaz, mint a karbonil-, metil- és metilcsoportok, amelyek bizonyos hatással vannak annak fizikai és kémiai tulajdonságaira. Közülük a karbonilcsoportok jelenléte bizonyos polaritást eredményez számukra, és hozzáadási reakciókon ment keresztül nukleofil reagensekkel; A metilcsoportok jelenléte stabil és kevésbé hajlamos az oxidációs reakciókra; A metil -észter csoport bizonyos fokú víz oldhatóságot és zsíroldhatóságot ad neki.
Két fő módszer van a termelésremetil -piruvátKínában:
Tejsav -metil -észter oxidációs módszer
Metil -laktát -oxidációs módszer fényviszonyok mellett, a metil -laktát folyékony brómtal és H2O2 -vel oxidált katalizátorokkal, hogy reakciótermékeket kapjunk; Ezután a reakcióterméket semlegesre állítják, diklór -metánnal extrahálják és CaCL2 -vel szárítják; Végül azt vákuum desztillációval kaptuk, 48%-os hozammal. A tejsav -metil -észter -oxidációs módszer, mint hatékony módszer a metil -piruvát előállítására, magában foglalja a tejsav -metil -észter hidroxil -részének oxidálását, és a karboxilcsoportok bevezetése a céltermék előállításához.
Szabad gyökök reakció mechanizmus:
Világos körülmények között a hidrogén -peroxid -molekulák felszívják a fényenergiát, és két hidroxilcsoportba (· OH) bomlanak. Ezek a szabad gyökök nagyon aktívak és megtámadhatják a szénatomokat a metil -laktátmolekulákban hidroxil- vagy metilcsoportok közelében, új szabad gyökök közbenső termékeket képezve. Ezt követően ezek a közbenső termékek tovább reagálnak folyékony bróm vagy hidrogén -peroxiddal, és egy sor szabad gyökök átadási és átalakítási folyamatain megy keresztül, végül metil -piruvátot eredményezve.
Működési folyamat:
1. Nyersanyag -előkészítés:
Először
A nagy tisztaságú metil-laktátot kiindulási anyagként kell elkészíteni.
Közben
Pontosan kiszámítsa és készítse el a megfelelő mennyiségű folyékony brómot és a hidrogén -peroxidot oxidánsként a reakcióigény szerint.
Emellett
Készíteni kell a kiegészítő anyagokat, például lúgos oldatokat (például nátrium -hidroxidot), extraktánsokat (például diklór -metán) és szárítószereket (például vízmentes kalcium -kloridot) a pH -érték beállításához.
2.
Keverés és megvilágítás:
Keverje össze a metil -laktátot, a folyékony brómot és a hidrogén -peroxidot egy bizonyos arányban a reakció edényben az egyenletes keverés biztosítása érdekében. Ezt követően helyezze a reakció edényt egy vezérelhető fényforrás alá a besugárzáshoz. A világítási feltételek kiválasztását a kísérleti eredmények alapján kell optimalizálni a reakció sebességének és a termék hozamának kiegyensúlyozása érdekében.
Reakciófigyelés:
A reakciófolyamat során szorosan figyelemmel kell kísérni a paramétereket, például a reakcióhőmérsékletet, a nyomást és a keverési sebességet. Ugyanakkor rendszeres mintavétel és a reakciómegoldás összetételének változásainak elemzése végezhető a reakció folyamatának és a termékgenerálásnak a megértése érdekében.
Reakció befejezése:
Amikor a reakció eléri az előre meghatározott szintet (például a mintavételi elemzés során generált termék maximális mennyiségének megerősítését), a fényt időben le kell állítani, és a reakciót meg kell szüntetni. Ezen a ponton megfelelő mennyiségű lúgos oldatot lehet hozzáadni a fennmaradó savas anyagok semlegesítéséhez.
2. piruvsav- és metanol -kondenzációs módszer
Keverjen össze egy bizonyos mennyiségű piruvsavat és metanolt, adjon hozzá benzolot és p-metil-benzolszulfonsavat, melegítse össze őket a refluxálásig, és végül kapjon terméket vákuum desztillációval, 65%-os hozammal.
A reakció elve azt szintetizáltuk, hogy piruvinsavat és metanolot használunk nyersanyagként, szén -tetrakloridként vízhordozó szerként, és hidratált vas -szulfátként észterezőanyagként dehidratáló szerként. A reakcióegyenlet:
A palackba adjunk hozzá 100 g (1,14 mol) piruvinsavat, 92 g (2,85 mol) metanolt és 50 g (0,325 mol) szén -tetrakloridot, keverjük és egyenletesen keverjük össze; Adjunk hozzá 15 g hidratált vas -szulfátot, keverjük össze a keveréket 15 percig, lassan melegítsük olajfürdővel, amíg a reflux nem a refluxálásra, ellenőrizze a hőmérsékletet, hogy 70 ~ 72 ° C -on reagáljon, és a refluxált folyadék a víz elválasztójába áramlik, hogy lassan elválasztja a vizet a víz elválasztójában. Állítsa le a fűtési reakciót, amikor a szennyvíz lassú, és az elválasztott víz kb.
A reakcióegységet légköri desztillációs egységgé változtatják. Először a szén -tetrakloridot és a túlzott metanolt elpárologtatják, és a fűtést akkor állítják le, ha a felső hőmérséklet 80 fokos C. Ezután változtassa meg a légköri nyomáscsökkentő eszközt, gyűjtse össze a desztillátumot 68 ~ 75 ° C/- 0.095 MPa -ra, és 71G -t kapjon sárgás átmeneti folyadéktermékből, amely egy halvány sárga folyadék. Re Distill az elülső desztillátumot, és magas forráspontban alkalmazza, hogy 15 g terméket kapjon; A teljes termék 86 g (0,842 mol), a hozam 73,9%, a tartalom 98,6% gázkromatográfiával.
Számos kísérlet után az optimális folyamat körülményeket a következőképpen kaptuk: Ha a piruvinsav mennyisége 100 g volt, a piruvinsav és a metanol moláris aránya 1: 2,5 volt, a reakcióidő 2,5 órás volt, a szén -tetraklorid mennyisége és a hidratált vas -szulfát 50 g és 15 g volt, és a reakcióhőmérséklet volt, a tetraklorid és a hidratált vas -szulfát 73,9%-ot ér el. A szerkezet helyes az IR és az NMR megerősítése után. Ez a módszer könnyen kezelhető, könnyen ellenőrizhető, magas hozam, magas tartalom és ipari termeléshez alkalmas.
Metil -piruvátA gyanták szintézisében széles körű alkalmazásokkal rendelkezik. A metil- és karbonil -funkcionális csoportok szerkezetében történő jelenléte miatt különféle vegyületekkel reagálhat, hogy különféle gyantákat szintetizáljon.
1. A poli (metil -piruvat) szintézise:
Polimerizálható, hogy poli. Ez a gyanta kiváló hőstabilitással, kémiai korrózióállósággal és elektromos szigetelési tulajdonságokkal rendelkezik, és széles körben használják olyan területeken, mint például az elektronika, az elektromos, repülőgép és még sok más. A poli szintézise általában a krémpolimerizációt, az oldat polimerizációját és más módszereket alkalmazza. Közülük a krémpolimerizációt széles körben használják annak egyszerű működése, enyhe reakciós körülményei és egyéb előnyei miatt.
2. Az akril gyanta szintézise:
Használható az akril gyanta szintéziséhez az egyik fontos alapanyagként. A monomerekkel, például akrilsavval történő kopolimerizálással különféle típusú akrilgyanták szintetizálhatók. Ezek a gyanták kiváló időjárási ellenállással, kémiai korrózióállósággal és elektromos szigetelési tulajdonságokkal rendelkeznek, és széles körben használják bevonatokban, festékekben, tintákban és más területeken.
3. Az epoxi gyanta szintézise:
Reagálhat olyan vegyületekkel, mint az epiklór -hidrin, hogy epoxi gyantát képezzen. Ezeknek az epoxi gyantáknak kiváló tapadása, korrózióállóság és elektromos szigetelési tulajdonságok vannak, és széles körben használják azokat olyan területeken, mint az elektronika, az elektromos és az építés.
4. A poliimid gyanta szintézise:
Használható az egyik alapanyagként a poliimid gyanta szintetizálására. Különböző típusú poliimid gyanták szintetizálhatók kondenzációs polimerizációval olyan vegyületekkel, mint a dianhidrid és a diamin. Ezeknek a gyantáknak kiváló hőstabilitási, kémiai korrózióállóság és elektromos szigetelési tulajdonságok vannak, és széles körben használják azokat olyan területeken, mint az elektronika, az űrrepülés és még sok más.
5. A poliuretán gyanta szintézise:
Használható az egyik alapanyagként a poliuretán gyanta szintetizálására. Különböző típusú poliuretán gyanták szintetizálhatók olyan vegyületekkel való reagálással, mint az izocianátok. Ezeknek a gyantáknak kiváló kopási ellenállása, rugalmassága és elektromos szigetelési tulajdonságai vannak, és széles körben használják azokat a területeken, mint a bevonatok és ragasztók.
6. A fenolgyanta szintézise:
Használható az egyik alapanyagként a fenolgyanzok szintetizálására. Különböző típusú fenolgyanták szintetizálhatók kondenzációs polimerizációval fenolvegyületekkel. Ezeknek a gyantáknak kiváló hőállósággal, kémiai korrózióállósággal és elektromos szigetelési tulajdonságokkal rendelkeznek, és széles körben használják azokat olyan területeken, mint az elektronika és a repülőgép.
7. A poliészter gyanta szintézise:
Használható az egyik alapanyagként a poliészter gyanta szintetizálására. Különböző típusú poliészter gyanták szintetizálhatók kondenzációs polimerizációval olyan vegyületekkel, mint a poliolok. Ezeknek a gyantáknak kiváló kopási ellenállása, rugalmassága és elektromos szigetelési tulajdonságai vannak, és széles körben használják azokat a területeken, mint a bevonatok és ragasztók.
8. A poliéter gyanta szintézise:
Használható az egyik alapanyagként a poliéter gyanta szintetizálására. A gyűrűnyílás polimerizációjának, például etilén -oxiddal történő elvégzésével különféle típusú poliétergyanták szintetizálhatók. Ezeknek a gyantáknak kiváló rugalmassággal, kémiai korrózióállósággal és elektromos szigetelési tulajdonságokkal rendelkeznek, és széles körben használják azokat olyan területeken, mint a bevonatok és ragasztók.
Összefoglalva:metil -piruvátszéles körű alkalmazási értéke van a gyanták szintézisében. A szerkezetében a különböző funkcionális csoportok különféle vegyületekkel reagálhatnak, hogy szintetizálják a különféle gyantákat. Ezeknek a szintetizált gyantáknak fontos alkalmazási értéke van a különböző területeken.
Népszerű tags: metil-piruvát CAS 600-22-6, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó