7-nitroindolegy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C8H6N2O2 és CAS-száma 6960-42-5. Sárgától narancssárgáig terjedő kristályos por, aromás szaggal. Széles körben használják a kémia, a farmakológia és a biológia területén végzett kutatásokban, ideértve fungicidként, antioxidánsként, valamint a DNS-replikáció és -javítás terén. Az orvostudományban rákellenes és neuroprotektív hatást is mutat. Ez egy fontos szerves vegyület, amely döntő szerepet játszik a tudományos kutatásban és alkalmazásokban. Ez bizonyos gyógyszerek szintetizálásának kulcsfontosságú nyersanyaga. Kémiai reakciók sorozatával farmakológiai hatású vegyületekké alakulhat át, amelyekkel különféle betegségeket lehet kezelni.

|
Kémiai képlet |
C8H6N2O2 |
|
Pontos mise |
162 |
|
Molekulatömeg |
162 |
|
m/z |
162 (100.0%), 163 (8.7%) |
|
Elemelemzés |
C, 59.26; H, 3.73; N, 17.28; O, 19.73 |
|
|
|

Az alábbiak a kapcsolódó felhasználási módok7-nitroindol:
1. A neurodegeneratív betegségek tanulmányozása:
A neurodegeneratív betegségek tanulmányozásának egyik eszközeként használható. Kutatások szerint védő hatást fejt ki a szervezetben lévő idegsejtekre, és csökkentheti a DNS oxidáció, a lipidperoxidáció és az apoptózis mértékét, ezáltal megakadályozza az idegsejtek pusztulását. Ezenkívül eszközként is használható a -7 nikotinsav-acetilkolin-receptor (nAChR) aktiválására az idegsejtekben, és megakadályozza az idegsejtek pusztulását a nAChR és az extracelluláris szabályozó jelek hatására.
2. A neuronális viselkedés tanulmányozása:
Mivel védő hatása van az idegsejtekre, az idegsejtek aktivitásának tanulmányozására is használják. A kutatók segítségével kimutathatják a neuronok fluoreszcenciáját, majd tanulmányozhatják a neuronok aktivitását, a terminális mozgását és a válaszállapotot. Ugyanakkor ez a funkció segíthet az idegtudósoknak abban is, hogy jobban megértsék az idegsejtek helyzetét normál és patológiás körülmények között, és feltárják a neurodegeneratív betegségek jövőbeni kezelésének lehetőségét.

3. Biológiai génexpresszió tanulmányozása:
Kromoszómafestő hatása van, és a DNS-sel kombinálva komplexet képezhet. A génexpresszió tanulmányozása során a kutatók a terméket fluoreszcens foltként használhatják, hogy megjelenítsék az érdeklődésre számot tartó DNS-molekulák eloszlását, például a genetikai elemek cseréjét a sejtmagban. A fent említett tulajdonságai a biológiában széles körben alkalmazhatók, például bizonyos betegségek genetikai diagnosztikai tesztjeiben, illetve a gének expressziójának monitorozásában különböző körülmények között a színezékek monitorozásán keresztül.
4. Rovar- és gombaölő szerként használják:
Más nitrovegyületekhez hasonlóan ennek nitrocsoportja is könnyen redukálódik nitrózóvá, majd reakcióba lép a baktériumok különféle enzimjeivel, ezáltal tönkreteszi annak sejtfalát. Ezért gombaölőként működik. Ezenkívül a mezőgazdaságban is használják rovarölő szerként, amely megvédi a mezőgazdasági növényeket a rovarkároktól.
Összefoglalva, számos területen széles körű alkalmazási területtel rendelkezik. A neurodegeneratív betegségeket szimuláló modellektől az idegtudósok neuronális aktivitásának, génexpressziójának, valamint a peszticideknek és gombaölő szereknek a jobb megértéséhez segítő modellektől a termék egyik kapcsolódó alkalmazása.


7-nitroindol,Szerves vegyületként egyedülálló nitro funkciós csoportokat és indolgyűrűket tartalmaz a kémiai szerkezetében, ami bizonyos potenciális alkalmazási területet tesz lehetővé a peszticidek, különösen rovarölő szerek területén. Ezeknek a származékoknak a hatásmechanizmusa több szempontot is magában foglalhat, beleértve a rovarok idegrendszerébe való beavatkozást, fiziológiai és anyagcsere folyamataik megzavarását, növekedésük és fejlődésük gátlását.
A rovarok idegrendszere élettevékenységük fontos szabályozó központja. Sok rovarölő szer úgy éri el rovarölő célját, hogy megzavarja a rovarok idegrendszerének normális működését. A 7-nitroindle egyes származékai hasonló hatásmechanizmussal rendelkezhetnek. Szimulálhatják vagy megzavarhatják a rovarok neurotranszmittereinek, például az acetilkolinnak és a gamma-aminovajsavnak (GABA) az átviteli folyamatát, ami a rovarok idegrendszerének diszfunkciójához vezethet, ami olyan tüneteket eredményezhet, mint a bénulás, bénulás és akár halál is.
Például egyes nitro funkciós csoportokat tartalmazó vegyületek gátolhatják az acetilkolin-észteráz aktivitását rovarokban, ami az acetilkolin felhalmozódásához vezet a szinaptikus hasadékban, az idegi receptorok folyamatos stimulálásához és a rovarok folyamatos izgatottságában tartásához, ami végül az idegek kimerültsége miatti halálhoz vezet. Ez a hatásmechanizmus hasonló bizonyos szerves foszfát- és karbamát-rovarölő szerekéhez.
A rovarok élettani anyagcsere-folyamatai élettevékenységük alapját képezik. A 7-nitroindle származékai inszekticid hatást fejthetnek ki azáltal, hogy megzavarják a rovarok energia-anyagcseréjét, anyagcseréjét vagy méregtelenítő anyagcseréjét. Például egyes származékok gátolhatják a légzési lánc enzimek aktivitását rovarokban, blokkolhatják az ATP szintézist, és elégtelen energiaellátáshoz és a rovarok pusztulásához vezethetnek. Vagy megzavarhatják a rovarok lipid-anyagcseréjét, fehérje-anyagcseréjét és más folyamatait, ami a növekedés és fejlődés visszamaradását vagy akár a halált is okozhatja.
Ezenkívül egyes származékok a rovarok méregtelenítő enzimeinek aktivitását is gátolhatják. A rovarokban különböző méregtelenítő enzimek találhatók, mint például a citokróm P450 enzimek és a glutation S- transzferáz, amelyek katalizálhatják az anyagcserét és az idegen mérgező anyagok kiválasztását. Ha a 7-nitroindle származékai gátolhatják ezeknek a méregtelenítő enzimeknek a aktivitását, akkor a rovarok méregtelenítő képessége csökken, így érzékenyebbé válik a rovarirtó támadásokra.
A rovarok növekedése és fejlődése összetett folyamat, amely magában foglalja több gén és jelátviteli útvonal szabályozását. A 7-nitroindle egyes származékai gátolhatják a rovarok növekedését és fejlődését azáltal, hogy megzavarják e gének normális működését és a jelátviteli útvonalakat. Például gátolhatják a vedlési hormonok szintézisét vagy jelátviteli útvonalát a rovarokban, ami miatt nem tudnak normálisan vedlődni és növekedni. Vagy megzavarhatják a rovarok juvenilis hormonjelátviteli útvonalát, így lárvaállapotba kerülnek, és nem tudnak belépni a felnőtt állapotba.
Ezenkívül egyes származékok képesek gátolni a rovarok szaporodását. Megzavarhatják a rovarok szaporodási sejtjeinek fejlődését, a párzási viselkedést vagy a tojásrakási folyamatokat, ezáltal csökkentve a rovarok szaporodási sebességét. Ennek nagy jelentősége van a kártevőpopulációk visszaszorítása és a peszticidhasználat csökkentése szempontjából.

A kémiai elemzés7-nitroindoltöbb módszer átfogó alkalmazását igényli, beleértve a tisztasági vizsgálatot, a szerkezeti jellemzést és a stabilitásértékelést stb. Az alábbiakban különböző szempontok szerinti elemzést adunk:
Tisztaság kimutatási módszerek

Gázkromatográfia (GC)
Using a gas chromatograph to separate the components in the mixture and employing a detector (such as a FID flame ionization detector) to quantitatively analyze the purity of 7-Nitroindole. This method is suitable for volatile samples and can detect trace impurities. For example, the purity of the product provided by a certain supplier is labeled as >98,0% (GC), ami azt jelzi, hogy tisztaságát gázkromatográfiával igazoltuk.
Nagy teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC)
A magas hőmérsékleten instabil vagy erős polaritású vegyületek esetében a HPLC jobb választás. Az elválasztás egy fordított-fázisú oszlop (például C18 oszlop), ultraibolya detektorral (UV) vagy diódasoros detektorral (DAD) kombinálva, lehetővé téve a nagy-érzékenységű észlelést. Például a 7-nitroindol-2-karbonsav (egy származék) tisztasága HPLC-vel 98%-nál nagyobb vagy egyenlő.


Mágneses magrezonancia hidrogén-spektroszkópia (1H NMR)
A hidrogénatomok kémiai eltolódásának, csúcsterületének és csatolási állandójának elemzésével megerősíthető a molekulaszerkezet és értékelhető a tisztaság. Például a 7-nitroindol 1H NMR spektrumában az aromás hidrogének jelei (például 8,16, 7,46 ppm) és a nitrocsoport elektronhatása által okozott eltolódási változások kulcsfontosságú bizonyítékai a szerkezet megerősítésének.
Strukturális jellemzési módszerek
Tömegspektrometria (MS)
Az elektropermetes ionizációs tömegspektrometria (ESI-MS) vagy az elektronütős tömegspektrometria (EI-MS) képes meghatározni a molekulaion-csúcsokat és a fragmentumcsúcsokat, ellenőrizni a molekulatömeget és a szerkezeti fragmentumokat. Például a 7-nitroindol molekulaioncsúcsa (m/z 162,15) összhangban van a molekulatömegével, ami alátámasztja a C8H6N2O2 kémiai képletet.
Infravörös spektroszkópia (IR)
Jellegzetes abszorpciós csúcsok kimutatásával funkciós csoportok jelenléte igazolható. Például a nitrocsoport erős abszorpciós csúcsai (1500-1600 cm-¹ és 1300-1400 cm-1) és az indolgyűrű C=C nyújtórezgése (1600-1650 cm-¹) fontos bizonyítékai a troindol-7-N.i szerkezetének megerősítésére.
X-sugaras egykristály-diffrakció (XRD)
Egykristályos minták esetében az XRD pontosan meg tudja határozni a molekula térbeli konfigurációját és a kötéshosszokat, szögeket stb. Egy tanulmányban például az XRD-t használták a 7-nitroindolcsoportot és a bisz-dihidropirofoszfát ionkomplexet tartalmazó receptor szerkezetének elemzésére, feltárva a szupramolekuláris kölcsönhatási módot.
Stabilitásértékelési módszerek

Termogravimetriás elemzés (TGA)
Programozott hőmérséklet-növekedési feltételek mellett a TGA képes figyelni a minta tömegének változását a hőmérséklet függvényében, kiértékelve a termikus stabilitást. Például a 7-nitroindol olvadáspontja 94-98 fok. A TGA tovább tudja meghatározni bomlási hőmérsékletét, irányítva a tárolási feltételek beállítását.

Nagy teljesítményű folyadékkromatográfiás stabilitási teszt
A mintákat különböző hőmérsékletekre (pl. 4 fok, 25 fok, 40 fok) vagy fénynek teszik ki, és rendszeresen mintát vesznek a HPLC tisztasági vizsgálathoz. Például egy tanulmány kimutatta, hogy a 7-nitroindol 2 évig stabilan tárolható -20 fokon, de csak 1 évig 25 fokon.

Oldhatósági teszt
Meghatározzuk a minta oldhatóságát különböző oldószerekben (például DMSO-ban, vízben, alkoholokban), hogy referenciaként szolgáljon a későbbi kísérletekhez. Például a 7-nitroindol oldhatósága DMSO-ban 100 mg/ml (616,71 mM), és újonnan felnyitott DMSO-t kell használni, hogy elkerüljük a nedvesség felszívódását.
Alkalmazás-orientált analitikai módszerek
Fotokémiai prekurzorok kutatása
A 7-nitroindol-nukleozid fotokémiai prekurzorként használható 2'-dezoxiribóz belső hasítási károsodási helyek létrehozására a DNS-láncokban. Az abszorpciós spektrum megvilágítás utáni változásai ultraibolya -látható spektroszkópiával (UV-Vis) követhetők a fotolitikus reakcióaktivitás ellenőrzésére.
Bioaktivitás szűrés
A gyógyszerfejlesztés során értékelni kell a 7-nitroindol és származékai biológiai aktivitását. Például az értékes potenciális terápiás vegyületek szűrhetők enzimgátlási tesztekkel (például APE1 nukleáz gátlási teszt) vagy citotoxicitási tesztekkel (például MTT-módszer).
GYIK
1. Mi az a 7-nitroindol?
Az indol osztályba tartozó szerves vegyület, amelynek szerkezete az indolgyűrű 7. pozícióját nitrocsoporttal (-NO₂) helyettesíti. Általában fluoreszcens próbák prekurzoraként vagy fluoreszcens markerként használják a biokémiai kutatásokban.
2. Melyek a fő alkalmazások?
Elsősorban nyersanyagként használják fluoreszcens próbák szintéziséhez, különösen a DNS/RNS szekvenálás során a nukleotidok jelölésére; a fehérje{0}}nukleinsav-kölcsönhatások tanulmányozásában, valamint az optikai fizika/optikai kémiai kutatásokban is használják.
3. Mire kell figyelni a használat során?
Sötét és hűvös helyen kell tárolni, mivel fényérzékeny; a belélegzés vagy a bőrrel való érintkezés elkerülése érdekében a műveletet füstelszívóban kell végrehajtani; a hulladékot veszélyes vegyszerként kell kezelni.
Népszerű tags: 7-nitroindole cas 6960-42-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó




