A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 5-cianoindol cas 15861-24-2 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 5-cianoindol cas 15861-24-2 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
5-cianoindol, más néven 5-indolkarbonitril vagy 1H-indol-5-karbonitril, egy szerves vegyület, amely a heterociklusos aromás vegyületek indolcsaládjába tartozik. Jellegzetes indolgyűrűs szerkezettel rendelkezik, amelyet egy benzolgyűrűvel kondenzált pirrolgyűrű jellemez, és egy cianocsoport (-CN) kapcsolódik az indolmag 5-ös helyzetéhez.
A szintetikus kémia területén fontos köztes termékként szolgál bonyolultabb heterociklusos vegyületek, gyógyszerek és bioaktív molekulák előállításához. Molekuláris vázakba való beépítése jelentősen megváltoztathatja a célvegyületek biológiai aktivitását és farmakológiai profilját.
Ezen túlmenően aromás természete és elektron{0}}elszívó cianocsoportja miatt specifikus intermolekuláris kölcsönhatásokat mutat, így alkalmassá teszi az anyagtudományban való felhasználásra, különösen új, egyedi optikai, elektronikus vagy mágneses tulajdonságokkal rendelkező funkcionális anyagok tervezésére.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C9H6N2 |
|
Pontos mise |
142 |
|
Molekulatömeg |
142 |
|
m/z |
142 (100.0%), 143 (9.7%) |
|
Elemelemzés |
C, 76.04; H, 4.25; N, 19.71 |
5-cianoindolegy szerves molekulaszerkezet, amelyet széles körben használnak a kémia, az orvostudomány és az anyagtudomány területén. Az alábbiakban részletesen bemutatjuk a termék használatát.
Reagensek kémiai reakciókhoz
Az olefin bináris reakciókban maszkoló reagensként szolgálhat. A maszkoló reagenseket egy funkciós csoport reakcióképességének ideiglenes megváltoztatására használják, lehetővé téve egy másik funkciós csoport szelektív reakcióját a molekulában. Ebben az esetben a cianocsoport az indolgyűrű védőcsoportjaként működhet, lehetővé téve, hogy a molekula olefines része specifikus reakciókon menjen keresztül az indolgyűrű zavarása nélkül. Ez különösen hasznos lehet összetett szintetikus folyamatokban, ahol a reakciók sorrendje döntő.
Gyógyszerszintézis
Általában rákellenes gyógyszerek, valamint más bioaktív molekulák szintézisében használják. Molekulaszerkezete segít megváltoztatni a célmolekula térbeli konformációját, ami fontos szerepet játszik a gyógyszerek kifejlesztésében. Például ez és más reagensek indolilcsoportot vihetnek be egy purin nukleotidba, és olyan vegyületeket eredményezhetnek, amelyek in vivo gátolják a tumorsejtek növekedését.
Fényérzékenyítő
Nagyon hatékony fényérzékenyítőként is használható. Ultraibolya vagy látható fény hatására fotokémiai reakciókon, például gyűrűnyitási reakciókon vagy Laplace-reakciókon mehet keresztül, és biológiailag aktív vegyületeket, például aminokat vagy ciklopropánokat termel. Ezenkívül más alkalmazások közé tartoznak a fotopolimerizációs reakciók, a fotoelektromos konverziós eszközökhöz való anyagok és hasonlók.
Anyagtudomány
Hasznos szerves félvezető anyag, amely felhasználható elektronikus eszközök, például szerves vékony{0}}filmmező-tranzisztorok (OFET) előállítására. Fő funkciója a készülékben, hogy hatékony töltésátviteli csatornát alakítson ki a félvezető réteg és a dielektromos réteg között, valamint javítsa a töltéshordozók mobilitását és elektronmobilitását.
a gyógyszerfejlesztésben
Szerep a gyógyszerszintézisben
Kulcsfontosságú köztes termék lehet különféle bioaktív vegyületek szintézisében, beleértve a rákellenes gyógyszereket is. Az indolgyűrű számos természetben előforduló és szintetikus bioaktív molekula közös szerkezeti jellemzője. Ismeretes, hogy kölcsönhatásba lép különféle biológiai célpontokkal, például receptorokkal, enzimekkel és ioncsatornákkal, így értékes támasztékává válik a gyógyszerkutatásban.
A cianocsoport viszont egy további funkcionalitási réteget ad a molekulának. Használható fogantyúként további származékképzéshez, lehetővé téve más funkciós csoportok bevitelét, amelyek fokozhatják a kapott vegyület biológiai aktivitását.
Térbeli felépítés és gyógyszerfejlődés
A gyógyszerfejlesztésben kulcsfontosságú a célmolekula térbeli konformációjának megváltoztatásának képessége. Az atomok térbeli elrendezése egy molekulában jelentősen befolyásolhatja annak kötési affinitását és szelektivitását egy adott biológiai célponthoz. Ha egy indolilcsoportot viszünk be egy purin nukleotidba, ahogy említetted, ez segíthet olyan vegyületek létrehozásában, amelyek specifikus kölcsönhatásba lépnek biológiai makromolekulákkal, például fehérjékkel és nukleinsavakkal.
Ezek a kölcsönhatások a tumorsejtek növekedésének gátlásához vezethetnek, így az ilyen vegyületek potenciális jelöltek lehetnek a rákellenes terápia számára. Az indolilcsoport kölcsönhatásba léphet egy adott enzim vagy receptor kötőhelyével, amely részt vesz a sejtproliferációban, ezáltal megzavarhatja a tumornövekedést elősegítő jelátviteli útvonalakat.
Rákellenes tevékenység
Számos tanulmány igazolta az abból származó vegyületek rákellenes hatását5-cianoindol. Ezekről a vegyületekről kimutatták, hogy gátolják a különböző típusú rákos sejtek növekedését, beleértve a mell-, tüdő- és vastagbélszövetekből származóakat is. A pontos hatásmechanizmus az adott vegyülettől és célpontjától függően változhat, de gyakran magában foglalja a kulcsfontosságú jelátviteli útvonalak vagy enzimek gátlását, amelyek kulcsfontosságúak a rákos sejtek túléléséhez és proliferációjához.
A gyűrűs{0}}nyitó reakciókról
A gyűrűnyitási reakciók-a szerves kémiai reakciók egy osztálya, amelyben egy ciklusos vegyület átalakul, ami a molekulaszerkezetében lévő egy vagy több gyűrű felhasadásához vezet. Ezek a reakciók kulcsfontosságúak a szintetikus kémiában, és kulcsfontosságú szerepet játszanak sokféle, változatos alkalmazású vegyület előállításában, a gyógyszerektől a polimerekig.
A gyűrű-nyitási reakciók mögött meghúzódó alapelv gyakran a gyűrű π-elektronrendszerének felbomlását jelenti, amely rendszerint stabilabb, mint az aciklikus rendszerek a gyűrűben jelenlévő aromás vagy alakváltozási energia miatt. Ez a zavar különböző mechanizmusokon keresztül érhető el, beleértve a nukleofil támadást, az elektrofil támadást, a radikális iniciációt és a termikus hasítást.
A gyűrű-nyitási reakciók egyik leggyakoribb típusa a nukleofil gyűrű-nyitás, amikor a nukleofil megtámadja a gyűrűn belüli elektrofil központot, ami új kötés kialakulásához és a gyűrű felhasadásához vezet. Ez a típusú reakció elterjedt epoxidokban, laktonokban, laktámokban és ciklusos éterekben. Például egy epoxid gyűrű-egy nukleofil anyaggal, például alkohollal bázikus körülmények között történő felnyílása egy -hidroxi-alkoholt eredményezhet, amely számos szintetikus folyamat kulcsfontosságú köztiterméke.
Az elektrofil gyűrű{0}}nyitási reakciók viszont magukban foglalják egy elektrofil támadását a gyűrűn belüli nukleofil helyre. Ezek a reakciók gyakoriak a ciklusos éterekben és aromás vegyületekben, ahol a gyűrű felnyitható egy elektrofil hozzáadásával egy π- kötésen keresztül.
A gyökgyűrű{0}}nyitási reakciók gyökök képződésén keresztül mennek végbe, gyakran hő, fény vagy kémiai reagensek hatására. Ezek a gyökök ezután megtámadhatják a gyűrűt, ami annak hasadását okozza, és új aciklikus gyökök képződését eredményezheti.
A termikus gyűrű-nyitási reakciók jellemzően feszült gyűrűk hasadásával járnak, például ciklopropánokban, amelyek termodinamikailag instabilak, és enyhe körülmények között könnyen átmennek a gyűrű-nyitáson.
A szintetikus kémiában a gyűrű{0}}nyitó reakciók sokoldalú platformot kínálnak olyan összetett molekulák létrehozására, amelyek speciális sztereokémiai és funkcionális csoportigényekkel rendelkeznek. Alapvetően fontosak a polimerek, például poliészterek, poliamidok és poliuretánok előállításában is, ahol a ciklusos monomerek gyűrű-nyitó polimerizációja jól meghatározott szerkezetű és tulajdonságú polimereket biztosít.
A Laplace-reakciókról
A Laplace-reakciók nem egy konkrétan meghatározott kémiai reakciótípus a mai kémiában. A Laplace fogalma azonban különféle tudományterületekhez köthető, beleértve a matematikát és a fizikát, ahol gyakran utal Pierre-Simon Laplace, a neves francia matematikus és csillagász munkásságára. A 300 szavas kontextus szempontjából releváns bevezetés érdekében a „Laplace-reakciók” lehetséges következményeinek tágabb tudományos értelemben történő értelmezésére fogok összpontosítani, különös tekintettel arra, hogy párhuzamot vonjak Laplace kapcsolódó területeken végzett munkáival.
A tudomány területén a "Laplace" kifejezés olyan fogalmakat idéz elő, mint a Laplace-transzformáció, a Laplace-egyenlet és a Laplace-nyomás. Bár ezek elsősorban matematikai és fizikai eszközök, közvetetten befolyásolhatják a kémiai reakciók megértését, különösen a reakciósebesség előrejelzése, a határfelületi jelenségek megértése és a fizikai rendszerek modellezése szempontjából.
Ha hipotetikusan kiterjesztenénk a „Laplace-reakciók” fogalmát, az azt jelentené, hogy a Laplace{0}}elveket alkalmazzuk a kémiai reakciók tanulmányozására. Például a Laplace-transzformáció, amelyet differenciálegyenletek megoldására használnak, elméletileg alkalmazható a kémiai reakciók kinetikájának elemzésére, előre jelezve, hogy a reakciósebesség hogyan változik az idő múlásával. Hasonlóképpen, a fizika potenciális mezőit leíró Laplace-egyenlet adaptálható a kémiai reakciók reagenseinek és termékeinek energetikai tájképeinek modellezésére.
Ezenkívül a kapillárisrendszerekben és interfészekben fellépő Laplace-nyomás döntő szerepet játszik a többfázisú reakciókban és a szerves aeroszolok viszkozitásában. Itt a reakciósebesség és a viszkozitás méret-függését a belső nyomások befolyásolhatják, ez a koncepció összhangban van Laplace folyadékmechanikával és potenciálelmélettel foglalkozó munkájával.
5-cianoindolAz egyik figyelemre méltó kutatási eset az elektrokémiai polimerizációt foglalja magában.
Ebben a tanulmányban kiváló minőségű P5CI filmeket elektroszintetizáltak közvetlen anódos oxidációval rozsdamentes acéllemezen. Az alkalmazott elektrolitok bór-trifluorid-dietil-éterát (BFEE) és dietil-éter (EE) 1:1 térfogatarányú keveréke voltak, 0,05 mol/l tetrabutil-ammónium-tetrafluor-borát (Bu4NBF4) hozzáadásával. A kapott P5CI filmek kiváló elektrokémiai viselkedést mutattak, 10^(-}2) S/cm vezetőképességgel. Szerkezeti vizsgálatok kimutatták, hogy a polimerizáció a 2,3 pozícióban ment végbe. Ezek a filmek jó kékfény-kibocsátónak is bizonyultak, amint azt a fluoreszcencia spektrális vizsgálatok mutatják.
Egy másik kutatási eset rávilágít háromdimenziós Pd nanogömbök elektrokémiai előállítására -P5CI nanofibrillákkal módosított indium-ón-oxid (ITO) elektródákon. Ebben a vizsgálatban a Pd nanogömböket PCI nanofibrill filmmel módosított ITO szubsztrátumra helyezték fel. A Pd nanogömbök mérete az elektro-leválasztási idő beállításával szabályozható. A módosított elektróda jobb elektrokatalitikus aktivitást mutatott a hangyasav oxidációjával szemben, mint az ITO-ra közvetlenül lerakott kétdimenziós Pd nanorészecskék.
A 20. század végén szintetizálták először a potenciális biológiai aktivitással rendelkező heterociklusos vegyületek kutatásának részeként. Azóta alkalmazásra talált az organikus elektronikában, különösen az organikus fénykibocsátó diódák (OLED) és más optoelektronikai eszközök fejlesztésében. Ezenkívül építőelemként szolgál a biológiai kutatásokhoz szükséges gyógyszerészeti intermedierek és kémiai szondák szintézisében.
Befejezésül5-cianoindolszéles körben tanulmányozták egyedi tulajdonságai és lehetséges alkalmazásai miatt. Az olyan kutatási esetek, mint az elektrokémiai polimerizáció és a háromdimenziós Pd nanogömbök módosított elektródákon való gyártása bizonyítják ennek a vegyületnek a sokoldalúságát. Folyamatos kutatással még több alkalmazást találhat különböző területeken.
Gyakran Ismételt Kérdések
1. Mi az 5-cianoindol és mire használják?
+
-
Az 5-ciano-indol (CAS-szám. 15861-24-2) egy indolszármazék, amely az indolgyűrű 5-ös pozíciójához kapcsolódik egy cianocsoporttal (-CN). Elsősorban gyógyszerészeti intermedierként használják bioaktív molekulák szintézisében, beleértve az antidepresszánsokat (pl. vilazodon) és a gyulladás- vagy rákellenes tulajdonságokkal rendelkező vegyületeket. Ezenkívül biokémiai reagensként szolgál az élettudományi kutatásokban, különösen a neurotranszmitter-útvonalakat vagy az indol-metabolizmust érintő vizsgálatokban.
2. Melyek az 5-cianoindol legfontosabb fizikai és kémiai tulajdonságai?
+
-
Molekulaképlet: C9H₆N₂
Molekulasúly: 142,16 g/mol
Olvadáspont: 106-108 fok.
Oldhatóság: Vízben nem oldódik, de oldódik szerves oldószerekben, például metanolban, kloroformban és diklór-metánban.
Stabilitás: Normál körülmények között stabil, de fényre és levegőre érzékeny. A lebomlás megelőzése érdekében hűvös, sötét és inert atmoszférában (pl. nitrogén alatt) kell tárolni.
3. Milyen biztonsági óvintézkedéseket kell tenni az 5-cianoindol kezelésekor?
+
-
Az 5-cianoindol irritálóként van besorolva (GHS 2. kategória a bőr- és szemirritáció miatt), és belélegezve, lenyelve vagy a bőrön keresztül felszívódva ártalmas lehet. A legfontosabb biztonsági intézkedések a következők:
Személyi védőfelszerelés (PPE): Viseljen kesztyűt, védőszemüveget és laborköpenyt a közvetlen érintkezés elkerülése érdekében.
Szellőztetés: Jól{0}}szellőző helyen vagy füstelszívóban használja, hogy minimálisra csökkentse a por vagy gőzök belélegzését.
Tárolás: Fénytől, nedvességtől és összeférhetetlen anyagoktól (pl. oxidálószerek) jól lezárt tartályban tartandó.
Ártalmatlanítás: Kövesse a veszélyes hulladékok ártalmatlanítására vonatkozó helyi előírásokat. Ne öntse a lefolyóba.
További részletekért olvassa el a szállító anyagbiztonsági adatlapját (MSDS) vagy termékspecifikációit.
Népszerű tags: 5-cianoindol cas 15861-24-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó