A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 2-klór-nikotinsav cas 2942-59-8 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 2-klór-nikotinsav cas 2942-59-8 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
2-Klór-nikotinsavegy szerves vegyület, amelynek CAS 2942-59-8 és kémiai képlete C6H4ClNO2. Ez egy fehér kristályos por. A vízben való oldhatóság viszonylag alacsony, körülbelül 0,9 gramm 100 ml vízben. A levegőben égéskor mérgező nitrogén-oxid gázok keletkeznek. Jól oldódik a szokásos szerves oldószerekben, például etanolban, acetonban és dimetil-szulfoxidban. Ez egy szerves sav, savas vizes oldattal és pH-értéke 7 alatti. Aszimmetrikus molekula, ezért kiralitása van. Két királis izomerje lehet, nevezetesen bal- és jobbkezes.

|
Kémiai képlet |
C6H4ClNO2 |
|
Pontos mise |
157 |
|
Molekulatömeg |
158 |
|
m/z |
157 (100.0%), 159 (32.0%), 158 (6.5%), 160 (2.1%) |
|
Elemelemzés |
C 45,74; H 2,56; Cl 22,50; N, 8,89; O, 20,31 |
|
|
|
Olvadáspont 42-45 °C? C, Forráspont 109,7°C, Sűrűség 1,25 (14% aq.), Törésmutató n20/D 1,378, Tárolási feltételek Hűtőszekrény, Savassági együttható (pKa) -4,06 ± 0,40 (Megjósolható.), Nem összeférhető erős oxidáló szerekkel. , Veszélyes jelzés C, N, T, Xn , Veszélyességi kategória kód 34-43-50-20 / 21 / 22-50 / 53-23 / 24 / 25-42 / 43 , Biztonsági utasítások 26-36 / 37 / 39-45-60-61-26-3 UN3. 1760 8 / PG 2 , WGK Germany 1 , RTECS NX8156850 , HazardClass 8 ,Csomagolási csoport III.

2-klór-nikotinsav(kémiai neve: 2-klór-3-piridinkarbonsav) fontos finomkémiai intermedier, amely egyedülálló kémiai szerkezetének és élettani aktivitásának köszönhetően széles körben alkalmazható különféle területeken, például növényvédő szerek, gyógyszerek, színezékek stb.
1. Herbicid szintézis
Fipronil: a Fipronil szulfonilurea herbicid szintézisének kulcsfontosságú köztiterméke. A nikotin-szulfometuron egy hatékony, alacsony toxicitású és széles-spektrumú gyomirtó, amelyet széles körben használnak olyan haszonnövényeken, mint a kukorica és a búza, amely hatékonyan képes irtani a különböző egynyári és évelő gyomokat.
Pifluor-acetamid: A Pifluor-acetamid amid herbicid fontos köztiterméke is. A pifluor-acetamid belső abszorpciós vezetőképességgel rendelkezik, és a gyomnövények gyökerei és levelei felszívhatják, megzavarva a fotoszintézisüket, és gyomirtó hatást érhetnek el.
Egyéb gyomirtó szerek: Más típusú gyomirtó szerek, például fluazinam szintetizálására is használhatók, amelyek fontos szerepet játszanak a mezőgazdasági termelésben.
Fungicidek szintézise
Imidakloprid: amid fungicidek, például imidakloprid szintetizálására használható. Az imidakloprid egy széles-spektrumú, szisztémás gombaölő szer, amely jó védekező hatással bír különféle növényi betegségekre, például a szürkepenészre és a rothadásra.
Egyéb gombaölő szerek: Származékai más típusú gombaölő szerek szintetizálására is használhatók, átfogó betegségvédelmet nyújtva a növények számára.
A peszticid intermedierek előnyei
Hatékonyság: A szintetikus peszticid termékek általában nagy hatékonyságú, alacsony toxicitású és széles spektrumúak, amelyek megfelelnek a modern mezőgazdaság peszticid teljesítmény követelményeinek.
Környezetbarátság: A környezetvédelem tudatosságának növekedésével a növényvédő szerek környezetbarátságának követelményei is egyre magasabbak. A szintetikus peszticid termékek jellemzően minimális környezetterheléssel bírnak, és megfelelnek a fenntartható fejlődés követelményeinek.
A piaci kereslet növekedése: A globális mezőgazdaság fejlődésével a hatékony és környezetbarát növényvédő szerek iránti kereslet tovább növekszik. Peszticid köztes termékként piaci kereslete is növekvő tendenciát mutat.
Orvosi terület
1. AIDS elleni szerek
A nevirapin kulcsfontosságú intermedier a HIV reverz transzkriptáz inhibitor, a nevirapin szintézisében. A nevirapin késleltetheti az AIDS előrehaladását azáltal, hogy gátolja a HIV vírus reverz transzkriptáz aktivitását és megakadályozza a vírus replikációját.
Egyéb AIDS-ellenes szerek: származékai más típusú AIDS-ellenes szerek szintetizálására is használhatók, így több kezelési lehetőséget biztosítanak az AIDS-betegek számára.
2. Antidepresszáns gyógyszerek
Mirtazapin: a Mirtazapine antidepresszáns gyógyszer szintetizálására használható. A mirtazapin javítja a depresszió tüneteit és javítja a betegek életminőségét a neurotranszmitterek szintjének szabályozásával.
Egyéb antidepresszánsok: Származékai más típusú antidepresszánsok szintetizálására is használhatók a különböző betegek kezelési igényeinek kielégítésére.
3. Gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító szerek
Niflufenaminsav: fontos köztes termék a nem szteroid gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító nifluaminsav szintézisében. A niflufenaminsav gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító hatást fejt ki azáltal, hogy gátolja a prosztaglandin szintézist, és széles körben alkalmazzák olyan fájdalmas betegségek kezelésében, mint a rheumatoid arthritis és az osteoarthritis.
Pralofen: A Pralofen gyulladáscsökkentő gyógyszer-szintetizálására is használható. A pralofen gyulladáscsökkentő, lázcsillapító és fájdalomcsillapító hatással rendelkezik, és gyakran használják gyulladások kezelésére a szemészetben, a fül-orr-gégészetben és más területeken.
Egyéb gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító szerek: Biológiájuk más típusú gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító szerek szintézisére is használható, hatékony kezelési módszereket biztosítva a fájdalmas betegek számára.
4. Egyéb gyógyszerészeti termékek
Az állati gyulladáscsökkentő-gyógyszerek, például a flunixin meglumin, szintén felhasználhatók állati gyulladáscsökkentő gyógyszerek-szintetizálására, amelyek fontos gyógyszertámogatást nyújtanak az állattenyésztés számára.
A gyógyszerészeti intermedierek előnyei:
Sokféleség: A szintetikus gyógyászati termékek széles skálája létezik, amelyek számos területet lefednek, mint például az AIDS elleni szerek, az antidepresszánsok, a gyulladáscsökkentők és a fájdalomcsillapítók, amelyek kielégítik a különböző betegségek kezelési igényeit.
Innováció: A gyógyszertechnológia folyamatos fejlődésével folyamatosan nő az új gyógyszerek iránti kereslet. Gyógyszerészeti intermedierként fontos anyagi alapot biztosít új gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Piaci potenciál: A világ népességének növekedésével és az öregedési trendek felerősödésével a gyógyszeripari termékek iránti kereslet tovább növekszik. Gyógyszerészeti intermedierként piaci potenciálja óriási.
Festékmező
Színezék köztitermékek: festék intermedierként is használható bizonyos típusú színezékek szintetizálásához. Ezek a festékek széles körben alkalmazhatók a textil-, nyomda- és festőiparban, gazdag színválasztékot biztosítva a termékekhez.
A festék intermedier előnyei:
Színgazdagság: A szintetikus festéktermékek élénk és változatos színekkel rendelkeznek, amelyek megfelelnek a különböző iparágak színigényének.
Stabilitás: Ezek a festékek általában jó stabilitásúak, és élénk színeket tudnak fenntartani különböző környezetekben, meghosszabbítva a termék élettartamát.
Fém ligandumok: származékaik, mint például a 2,2 '- diselenino-nikotinsav fém ligandumként használhatók, és fontos felhasználási területeik vannak a fém szerves kémiájában és a koordinációs kémiában.
Kutatás és oktatás: A 2-klór-nikotinsav, mint fontos kémiai intermedier, kutatási és oktatási területeken is felhasználható, fontos anyagi alapot biztosítva a kémiai kutatásokhoz.

Mi vagyunk a termék szállítója.
Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM{1}}TECH a leányvállalatunk.
A 3-ciano-piridinből (2) oxidációs, klórozási és hidrolízises reakciókkal szintetizálható.
C6H4N2 (2)+H2O2+NaOH+CuCl2+5HCl → C6H4ClNO2+CuCl+2H2O+NH4Cl+Na
Először reagáltassa a 3-cianopiridint (2) nátrium-hidroxiddal (NaOH) és hidrogén-peroxiddal (H2O2) az oxidációs reakcióhoz megfelelő oldószerben. Ebben a lépésben a nátrium-hidroxid katalizátorként működik, és lúgos körülményeket biztosít.
C6H4N2 (2)+H2O2+NaOH → 3-Cianopiridin (2)-N-oxid+H2O+Na
Ezután az oxidációs terméket réz(II)-kloriddal (CuCl2) és sósavval (HCl) reagáltatják a klórozási reakcióhoz megfelelő oldószerben. Ebben a lépésben a réz(II)-klorid katalizátorként működik, elősegítve a klórozási reakciót.
C6H4N2 (2) -N-oxid+CuCl2+4HCl → 3-cianopiridin (2)-N-klorid+CuCl+2H2O
Végül a klórozott terméket vízzel (H2O) megfelelő körülmények között hidrolizálják a végtermék előállításához. Ebben a lépésben a savas körülmények elősegítik a hidrolízis reakcióját.
C6H4N2(2) -N-klorid+H2O → C6H4ClNO2+NH4Cl

Egy keveréke2-Klór-nikotinsavés a 2-klór-5-metil-piridint a következő lépésekkel állíthatjuk elő:
1. A 3-metil-piridint hidrogén-peroxiddal reagáltatva n-oxo-3-metil-piridint állítanak elő. Ez a reakció egy oxidációs reakció, amelyben a hidrogén-peroxid oxidálószerként szolgál a 3-metil-piridin n-oxo-3-metil-piridinné történő oxidálásához. Ez a lépés különböző reakciókörülményeket és oxidálószereket alkalmazhat a legjobb hozam és tisztaság elérése érdekében.
C6H7N+H2O2 → C6H7NEM
2. Ciklikus klórozással n-oxo-3-metil-piridint foszfor-oxi-kloriddal, így 2-klór-5-metil-piridin és 2-klór-3-metil-piridin keverékét kapjuk. Ez a reakció egy klórozási reakció, amelyben a foszfor-oxi-klorid klórozószerként szolgál, az n-oxo-3-metil-piridin hidroxilcsoportját klóratomra cserélve, így 2-klór-5-metil-piridin és 2-klór-3-metil-piridin keveréke keletkezik. Ez a lépés megköveteli a reakciókörülmények szabályozását, például a hőmérsékletet, a reakcióidőt és a koncentrációt a legjobb hozam és tisztaság elérése érdekében.
C6H7NO+PCl3 → C6H6ClN+C6H6ClN
3. Savmegkötő szer, diizopropil-amin jelenlétében 2-klór-5-metil-piridin és 2-klór-3-metil-piridin keverékét alkalmazzuk klórozószerként a kristályosításhoz és a desztillációhoz. Ennek a lépésnek a célja a 2-klór-5-metil-piridin és a 2-klór-3-metil-piridin szétválasztása kristályosítással és desztillációval. A kristályosítás és a desztilláció körülményei az adott körülményeknek megfelelően beállíthatók a hozam és a tisztaság javítása érdekében.
4. A 2-klór-3-metil-piridint oldallánc-klórozással 2-klór-3-triklór-metil-piridinné alakítsa át. Ez a reakció egy oldalláncú klórozási reakció, amelyben a klórgáz klórozószerként működik, a 2-klór-3-metil-piridin oldalláncát klóratommal helyettesítve 2-klór-3-triklór-metil-piridint eredményezve. Ez a lépés a reakciókörülmények, például a hőmérséklet, a nyomás és a koncentráció szabályozását igényli a legjobb hozam és tisztaság elérése érdekében.
C6H6ClN+Cl2 → C6H5Cl3N
5. A 2-klór-3-triklór-metil-piridint hidrolizáljuk, így 2-klór-3-piridin-karbonil-kloridot vagy 2-klór-3-piridin-karbonsavat kapunk. Ez a reakció egy hidrolízis reakció, amelyben a víz szolgál reakcióreagensként, a 2-klór-3-triklór-metil-piridinben három klóratomot hidroxilcsoportokkal helyettesítve 2-klór-3-piridin-karbonil-kloridot vagy 2-klór-3-piridin-karbonsavat állítanak elő. Ez a lépés a reakciókörülmények, például a hőmérséklet, a pH és a koncentráció szabályozását igényli a legjobb hozam és tisztaság elérése érdekében.
C6H5Cl3N+H2O → C6H4ClNOCl/C6H4ClNO2
Népszerű tags: 2-klór-nikotinsav cas 2942-59-8, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó




