4-Bróm-benzotrifluorid CAS 402-43-7

4-Bróm-benzotrifluoridátlátszó vagy barna folyadék, enyhe különleges szaggal. Molekulaképlet C7H4BrF3, CAS402-43-7. Szobahőmérsékleten és nyomáson nem könnyen illékony. Könnyen oldódik vízben és tömény kálium-szulfát oldatban, etanolban szinte oldhatatlan. Szobahőmérsékleten és nyomáson viszonylag stabil, és nem hajlamos kémiai reakciókra. Bizonyos fokú szublimációval rendelkezik, és melegítéskor szublimálhat. Magas kristályossága és könnyen kristályosítható.

A szerves szintézis fontos köztiterméke, és más szerves vegyületek szintézisére is felhasználható. Különböző reagensekkel reagálva egy sor specifikus szerkezetű és tulajdonságú vegyületet lehet szintetizálni, amelyeket olyan területeken használnak, mint az orvostudomány, peszticidek, színezékek stb. Az olajmező vegyszerekben többféle felhasználási terület létezik, beleértve az olajmező adalékok, olajvisszanyerő szerek, olaj{{2}vízkezelő szerek, olajmezők folyadék- és adalékanyag-konzerváló szerek szintézisét. Ezek a vegyszerek fontos szerepet játszanak az olajmezők kitermelésében és a kőolajiparban, elősegítve a kitermelés hatékonyságának javítását, a költségek csökkentését, a berendezések és a környezet védelmét stb.

szintézise4-Bróm-benzotrifluorid: N-metil-2-pirrolidont (NMP) (50 ml) adtunk 1-bróm-4-jód-benzolhoz (1 ekvivalens, 1278 mg, 4,42 mmol), réz-jodidhoz (I) (1,5 ekvivalens, 1263 mg, 6,63 mmol) és 5 mg difluor-4-szulfonil-2-fluor-4- 2,82 ml, 22,12 mmol). A barna reakcióelegyet 80 °C-on melegítjük és 16 órán át argonatmoszférában keverjük.

A reakcióelegyet 25 ml dietil-éterrel hígítjuk, és celiten szűrjük. A szűrlethez vizet és 4x25 ml étert adunk a vizes fázis extrahálására. Víz (2x25 ml) és sóoldat, majd MgS04 felett szárítjuk és csökkentett nyomáson bepároljuk.

A szintézis módszerének részletes lépései a következők:

A fenti szintézismódszerekben szereplő fő kémiai egyenletek a következők:

• Kapcsolási reakció: C₆H₄BrI + CuI → C₆H₄BrI + réz-jodid
• Szulfonilezési reakció: 2-fluor-szulfonil-difluor-ecetsav + C₆H₄BrI → C₈H₆BrFO₂ + difluor-diszulfonsav
• Észterezési reakció: C₅H₉NEM + C₈H₆BrFO₂→ N-(4-bróm-fenil)-2-fluor-acetamid-pirrolidon
• Cserereakció: N-(4-brómfenil)-2-fluor-acetamid pirrolidon+NaOH → N-(4-hidroxifenil)-2-fluor-acetamid pirrolidon
• Hidrolízis reakció: N-(4-hidroxi-fenil)-2-fluor-acetamid pirrolidon+HCl → N-(4-klórfenil)-2-fluor-acetamid pirrolidon
• Átrendezési reakció: N-(4-klór-fenil)-2-fluor-acetamid-pirrolidon → N-(3,5-diklór-fenil)-2-fluor-acetamid-pirrolidon
• Hidrolízis és dekarboxilezés: N-(3,5-diklór-fenil)-2-fluor-acetamid pirrolidon → C₆H₅Cl₂N-+ 2,5-difluor-pirrolidon
• Oxidációs reakció: C₆H₅Cl₂N + O₂ → C₆H₄Cl₂O + NOx
• Redukciós reakció: NOx + H₂→ NH₃
• Hidrolízis és dekarboxilezés: C₆H₄Cl₂O + H₂O → C₇H₄Cl₂O₂ + HCl
• Hidrolízis és dekarboxilezés: C₇H₄Cl₂O₂ +H₂O → C₆H₅Cl₂N + CO₂

Ezek a kémiai egyenletek leírják a teljes szintézisfolyamatban részt vevő főbb kémiai reakciókat, beleértve a kapcsolást, szulfonálást, észterezést, kiszorítást, hidrolízist, átrendeződést, oxidációs -redukciót és egyéb reakciótípusokat. Ezeknek a reakcióknak a kombinációja és sorrendje együtt működik, hogy végül elérje a céltermék szintézisét.

4-Bróm-benzotrifluoridbizonyos alkalmazások az olajmező vegyszerekben is. Használható vegyszerek, például olajmező-adalékanyagok és olajvisszanyerő szerek szintetizálására, ami segít javítani az olajmezők termelési hatékonyságát és az olaj visszanyerési arányát.

1. Olajmező adalékok szintézise: felhasználható olajmező adalékok, például savanyítók, repesztőszerek, emulgeálószerek stb. szintetizálására. Ezek az adalékok döntő szerepet játszanak az olajmező kitermelési folyamatában, ami növelheti az olajkút termelését, csökkentheti az olajtermelési költségeket és javíthatja az olaj visszanyerését. Egyik alapanyagként való felhasználásával sajátos tulajdonságú és hatású olajmező adalékok állíthatók elő.

2. Olajvisszanyerő szerek szintézise: Az olajvisszanyerő szerek olyan vegyi anyagok, amelyeket az olajkinyerés javítására használnak. Egyik alapanyagként való felhasználásukkal különféle speciális tulajdonságú és alkalmazású olajvisszanyerő szerek állíthatók elő. Ezek az olajvisszanyerő szerek elősegíthetik az olajmezők olajkinyerési folyamatának hatékonyabbá és gazdaságosabbá tételét.

3. Olaj- és vízkezelő szerek: A kőolaj és víz kezelésének folyamatában különféle tisztítószerekre van szükség a szennyeződések eltávolítására, a vízminőség stabilizálására stb. Különféle olaj- és vízkezelő szerek szintetizálására használható, mint például flokkulálószerek, diszpergálószerek, korróziógátlók stb. Ezek a kezelőszerek segítenek az olajkezelés hatékonyságának és hatékonyságának javításában-.

4. Olajmező berendezések korróziógátló-anyaga: Az olajmező berendezések hajlamosak a korrózióra és a károsodásra a zord környezetnek való hosszú-hatás miatt. Használható különféle korróziógátló anyagok-szintetizálására olajmező berendezésekhez, amelyek megvédhetik a berendezést a korróziótól és meghosszabbíthatják annak élettartamát.
5. Fúrófolyadék-adalékok: A fúrási folyamat során fúrófolyadékra van szükség a fúrólyuk stabilitásának megőrzéséhez és a kődarabok szállításához.

4-Bróm-benzotrifluorid(kémiai képlet: C ₇ H ₄ BrF3) egy brómot és trifluor-metilt tartalmazó aromás vegyület, molekulatömege 225,01 g/mol, olvadáspontja 12-14 fok, forráspontja 213-215 fok. A trifluor-metil erős elektronelszívó hatása miatt ez a vegyület nagy kémiai stabilitással és reaktivitással rendelkezik, és gyakran használják kulcsfontosságú köztes termékként a fluorozott aromás vegyületek szintézisében. Előállítása és felhasználása során azonban a környezetbe kerülhet, ami veszélyt jelent az ökoszisztémára és az emberi egészségre.

Belégzési expozíció

 

4-Bromobenzotrifluoride is a low volatile liquid at room temperature, but may form vapor or aerosol at high temperature or during spray operation. Animal experiments have shown that after inhaling saturated vapor of the compound (concentration of about 5000 ppm), rats experience shortness of breath, reduced activity, and ataxia. Symptoms improve within 2-4 hours after exposure, but high doses (>10000 ppm) halálhoz vezethet.

Hatásmechanizmusa összefüggésbe hozható a központi idegrendszer gátlásával, a trifluormetil erős elektronegativitása pedig fokozhatja a vegyület neurotranszmitter receptorokhoz való affinitását, interferálhat a gamma-aminovajsav (GABA) rendszerrel, és a szerves fluorvegyületekhez hasonló érzéstelenítő hatásokat válthat ki.

Bőrrel érintkezés

 

A bőrrel való érintkezés az ipari expozíció fő módja. Önkéntes kísérletek kimutatták, hogy 0,5 ml tiszta termék bőrre történő felvitelét követően (körülbelül 50 cm²-es területen) 24 órán belül bőrpír, duzzanat és enyhe égő érzés jelentkezik. A tünetek 48 óra elteltével súlyosbodnak, és néhány alanynál hólyagok alakulnak ki. A patológiai vizsgálat az epidermális stratum corneum szétválását és gyulladásos sejtek beszűrődését mutatta ki a dermisben, ami mérsékelt bőrirritációra utal.

Emésztési felszívódás

 

Véletlen lenyelés vagy munkahelyi kéz-szájú érintkezés gyomor-bélrendszeri felszívódáshoz vezethet. Az LD50 orális adagolása patkányoknak 1200 mg/kg dózisban csökkent aktivitást, nyálfolyást, hasmenést és légzésdepressziót eredményezett. A halál gyakran 24-48 órán belül következett be. Az anatómia a májsejtek duzzadását, a vesetubulusok nekrózisát és a gyomor-bélrendszeri vérzést mutatja, ami azt jelzi, hogy a mérgező célszervek a máj, a vesék és az emésztőrendszer.

Májtoxicitás

 

Hosszú távú alacsony dózisú expozíció (például 100 mg/ttkg/nap orális adagolás patkányoknál 90 napon keresztül) a szérum alanin-aminotranszferáz (ALT) és aszpartát-aminotranszferáz szintjének emelkedéséhez, valamint steatosishoz és májszöveti nekrózishoz vezethet. Mechanizmusvizsgálatok kimutatták, hogy ez a vegyület indukálhatja a citokróm P450 enzimek (például a CYP3A4) expresszióját, kovalensen kötődik a májsejtek makromolekuláihoz, és oxidatív stresszt és mitokondriális diszfunkciót válthat ki.

Vesetoxicitás

 

Az ismételt adagolási kísérletekben a patkányok vese tubuláris epiteliális sejtjei vakuoláris degenerációt és kefeszerű élvesztést mutattak, valamint a vizeletben megemelkedett a - mikroglobulin és az N-acetil-- - D--glükozidáz (NAG) szintje, ami károsodott vesetubuláris reabszorpciós funkcióra utal. További kutatások megerősítették, hogy a vegyület gátolhatja a vese tubuláris szerves aniontranszportereit (OAT1/OAT3), megzavarhatja a húgysav- és gyógyszerkiválasztást, és vese intersticiális gyulladáshoz vezethet.

1. Mi az a tetrahidropirán-4-metano?
A tetrahidropirán-4-metán egy meghatározott kémiai szerkezet leírására használt kifejezés. Általában szintetikus építőelemek vagy kulcsfontosságú intermedierek csoportjára utal, amelyek a tetrahidropirán-4-metilén vázán alapulnak. A magszerkezet magában foglalja egy metilénhíd vagy rokon funkciós csoportok összekapcsolását a tetrahidropirángyűrű negyedik szénatomjával. Nem egy konkrét vegyületre vonatkozik, hanem egy közös anyamaggal rendelkező kémiai anyagok osztályára.

2. Mire használható a tetrahidropirán-4-metán?
Ez a fajta vegyület nagyon fontos fejlett intermedier az orvostudományban és a szerves szintézisben. Merev tetrahidropirángyűrűje stabil háromdimenziós szerkezetet biztosíthat, és gyakran használják „keretként” a célmolekulába annak biológiai aktivitásának, oldhatóságának vagy metabolikus stabilitásának szabályozására. Széles körben használják az innovatív kis molekulájú gyógyszerek kutatásában és fejlesztésében, és bizonyos hatóanyag-molekulák létrehozásának magfragmentuma.

3. Felhasználható-e vegyi késztermékként?
Nem. A tetrahidropirán-4-metán egy tipikus, nem közvetlenül alkalmazható vegyi intermedier vagy kutatási vegyi anyag. Fő értéke abban rejlik, hogy kémiai úton tovább szintetizálódik, hogy összetettebb molekulákat képezzen. Nem esett át semmilyen gyógyszer- vagy fogyasztói termékbiztonsági értékelésen, és nem alkalmas más felhasználásra, kivéve a professzionális kémiai szintézist.

Népszerű tags: 4-brómbenzotrifluorid cas 402-43-7, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó