A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 4-bróm-d-fenilalanin cas 62561-74-4 egyik legtapasztaltabb gyártója és beszállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 4-bróm-d-fenilalanin cas 62561-74-4 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
4-Bróm-D-fenilalaninjellemzően fehér vagy csaknem fehér kristályos szilárd anyag formájában létezik. A molekulaképlet: C9H10BrNO2, CAS 62561-74-4, amely benzolgyűrűt, alanincsoportot és brómatomot tartalmaz. Néhány szerves oldószerben, például metanolban, etanolban és diklór-metánban oldódik. Vízben való oldhatósága viszonylag alacsony. Ez egy királis molekula, és a D-sztereoizomerhez tartozik. Optikai forgató tulajdonságokkal rendelkezik, és a polarizált fény optikai elfordulását okozhatja. Amellett, hogy peptid- és fehérjegyógyszerek szintetizálására használják, peptid-szilárd fázisú szintézisreagensek előállítására is használható. Ezek a reagensek felhasználhatók aminosavak összekapcsolására szilárd fázisú szintézisben, ezáltal különféle szilárd fázisú peptidszintézisreagensek állíthatók elő. Ezek a reagensek felhasználhatók a peptidek és fehérjék szerkezetének és működésének, valamint a peptidek és fehérjék közötti kölcsönhatások vizsgálatára.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C9H10BrNO2 |
|
Pontos mise |
243 |
|
Molekulatömeg |
244 |
|
m/z |
243 (100.0%), 245 (97.3%), 244 (9.7%), 246 (9.5%) |
|
Elemelemzés |
C 44,29; H 4,13; Br 32,74; N, 5,74; O, 13.11 |
4-Bróm-D-fenilalaninegy olyan vegyület, amelynek fontos felhasználási területei vannak, és a következők az összes felhasználási terület:
Ez egy általánosan használt aminosav-analóg, amely peptid- és fehérjegyógyszerek szintetizálására használható. Kémiai tulajdonságai és szerkezete hasonló a természetes aminosavakhoz, így hatékony helyettesítője. A 4-bróm-D fenilalanin peptid- vagy fehérjegyógyszerekbe való bejuttatásával javítható a gyógyszer biológiai aktivitása és farmakokinetikai tulajdonságai, ezáltal javítható a hatékonysága és csökkenthető a mellékhatások.
A 4-Bróm-D-fenilalanint gyakran használják építőelemként a peptid- és fehérjegyógyszerek szintézisében, és specifikus szerkezetű és funkciójú gyógyszerek előállítására is felhasználható. Ezek a gyógyszerek különféle betegségek kezelésére alkalmazhatók, mint például a rák, idegrendszeri betegségek, anyagcsere-betegségek, autoimmun betegségek stb. A 4-Bróm-D fenilalanin bevitelével ezekbe a gyógyszerekbe javítható vízoldékonyságuk és stabilitásuk, ezáltal javul a gyógyszer hatékonysága és csökkennek a mellékhatások.
2. A fehérjeszerkezet tanulmányozására használják:
A 4-Bróm-D fenilalanin felhasználható a fehérjeszerkezet tanulmányozására. A természetes aminosavakhoz hasonló kémiai tulajdonságai miatt felhasználható fehérjemutánsok készítésére a fehérjék szerkezeti és funkcionális kapcsolatainak vizsgálatára. A 4-bróm-D fenilalanin fehérjékbe való bejuttatásával a fehérjék szerkezete és tulajdonságai megváltoztathatók, ezáltal befolyásolva biológiai funkciójukat és aktivitásukat. Ezt a technológiát széles körben alkalmazzák különböző fehérjék szerkezetének és működésének vizsgálatában.
A fehérjeszerkezet tanulmányozása során a 4-Bróm-D-fenilalanint gyakran használják markerként, amely felhasználható a fehérjék meghatározott helyek jelölésére. A 4-bróm-D fenilalanint a fehérjék meghatározott helyeire juttatva tanulmányozható a fehérjék szerkezete és kinetikai folyamatai. Emellett a fehérjeszerkezet tanulmányozása során a 4-bróm-D fenilalanin antigének és antitestek előállítására is felhasználható az immunológia és a biológia molekuláris felismerési folyamatainak tanulmányozására.
3. Fluoreszcens szondák szintetizálására használják:
4-A bróm-D fenilalanin felhasználható fluoreszcens próbák szintetizálására. A brómatomnak köszönhetően fluoreszcens csoportokat lehet bevinni a szondába, így fluoreszcens tulajdonságokkal rendelkező próbákat készíthetünk. Ezekkel a fluoreszcens próbákkal biológiai rendszerekben kis molekulák és fehérjék detektálhatók, valamint biológiai molekulák kölcsönhatásai, dinamikus folyamatai tanulmányozhatók.
A fluoreszcens szondák a biológia és az orvostudomány egyik leggyakrabban használt eszközei, amelyek segítségével a sejtek és szövetek biológiai folyamatait tanulmányozhatjuk. A 4-bróm-D fenilalanint a fluoreszcens szondába juttatva egy meghatározott hullámhosszú és intenzitású fluoreszcens jelszonda készíthető. Ezek a fluoreszcens próbák biológiai rendszerekben specifikus molekulák és fehérjék kimutatására, lokalizációjuk, kölcsönhatásaik és dinamikus folyamataik tanulmányozására használhatók. Emellett a fluoreszcens próbák sejtképalkotási és nyomkövetési vizsgálatokban is használhatók a sejtek és szövetek biológiai folyamatainak tanulmányozására.
4. Nem természetes aminosav-analógok szintézisére használják:
4-A bróm-D fenilalanin nem természetes aminosav-analógok szintetizálására használható. Megfelelő reagensekkel reagáltatva különböző funkciós csoportokat tartalmazó, nem természetes aminosav-analógok sorozata állítható elő. Ezek a vegyületek hatékony jelöltként szolgálhatnak gyógyszermolekulák és funkcionális anyagok számára, betegségek kezelésében és új teljesítményt nyújtó anyagok kifejlesztésében.
A nem természetes aminosav-analógok fontos kutatási irányt jelentenek a modern szerves kémiában és az új anyagtudományban. Ha ezekbe az analógokba 4-Bróm-D fenilalanint viszünk be, egy meghatározott szerkezetű és funkciójú vegyület állítható elő. Ezek a vegyületek hatékony jelöltként szolgálhatnak gyógyszermolekulák, katalizátorok, optoelektronikai anyagok, önszerelődő membránok stb. területén, olyan alkalmazásokban, mint a betegségek kezelése, a kémiai reakciók katalizálása és új teljesítményű anyagok fejlesztése.
5. Peszticidek és gyomirtó szerek szintetizálására használják:
4-Bróm-D-fenilalaninpeszticidek és gyomirtó szerek szintetizálására használható. Blokkként használható körkörös szerkezetek szintetizálására különféle peszticid és herbicid molekulákban. Ezek a peszticidek és gyomirtó szerek felhasználhatók növénybetegségek, kártevők és gyomok elleni védekezésre, javítva a terméshozamot és a minőséget.
A peszticidek és gyomirtó szerek a mezőgazdaságban az egyik leggyakrabban használt vegyszer, amellyel növényi betegségek, kártevők és gyomok irthatók, javítható a terméshozam és a minőség.
A 4-Bróm-D fenilalanin peszticid- és gyomirtó-molekulákba való bejuttatásával javítható azok kémiai tulajdonságai, biológiai aktivitása és hatékonysága, ami egy hatékonyabb peszticid vagy gyomirtó kifejlesztéséhez vezet. Ezenkívül a 4-bróm-D fenilalanin felhasználható rovarirtó szerek és egyéb mezőgazdasági vegyszerek előállítására is, amelyek a kártevők szaporodásának és növekedésének megakadályozására, valamint a növények védelmére szolgálnak.
4-A bróm-D fenilalanin fontos alkalmazási területű vegyület, és általános szintézismódszerei a következő kettőt foglalják magukban:
1. módszer:
Ennek a módszernek a szintézise az, hogy nyersanyagként acetofenont használnak, és brómozás, aminálás és rezolválás útján 4-bróm-D fenilalanint állítanak elő. A konkrét lépések a következők:
Oldjuk fel az acetofenont száraz szén-tetrakloridban, lassan adjunk hozzá brómot hűtés és keverés közben, és tartsuk a hőmérsékletet 10 fok alatt.
Br2 + C6H5COCH3 → C6H5COCH2Br
A brómozási reakció befejeződése után kálium-hidroxid-oldatot adunk hozzá, és a hőmérsékletet 0 és 10 °C között tartjuk a nukleofil szubsztitúciós reakcióhoz, így 4-brómfenont kapunk.
C6H5COCH2Br + KOH → C6H5COCH2SZAKÁCS
Oldjuk fel a 4-bróm-fenil-etil-ketont vízmentes etanolban, és adjunk hozzá nátrium-hidroxid-oldatot az észterezési reakcióhoz, így 4-bróm-fenil-etil-acetátot kapunk.
C6H5COCH2COOK + CH3CH2OH → C6H5COCH2COOC2H5+ KOH
Oldja fel az etil-4-bróm-fenil-acetátot nátrium-metoxid metanolos oldatában az alkoholizálási reakcióhoz, hogy metil-4-bróm-fenil-propionátot kapjon.
C6H5COCH2COOC2H5 + CH3OH + CH3ONa → C6H5COCH2KANCS3+ NaBr + NaOH
A hidrolízis reakciót metil-4-bróm-fenil-propionát és nátrium-karbonát vizes oldata között 70 °C-on hajtottuk végre, így nátrium-4-bróm-fenil-propionátot kaptunk.
C6H5COCH2KANCS3 + Na2CO3 → C6H5COCH2COONa + CH3COONa
A 4-bróm-fenilalanint a 4-bróm-fenilalanin-nátrium sósavval történő semlegesítésével kaptuk 80 °C-on.
C6H5COCH2COONa + HCl → C6H5CH(Br)COOH + NaCl
Kristályosítsa a 4-bróm-fenilalanint hidrogén-bromiddal, hogy nagy tisztaságot kapjon4-bróm-D-fenilalanin.
C6H5CH(Br)COOH + HBr → C6H5CH(Br)COO(-)Br(+)
Ennek a módszernek az előnyei az alapanyagok könnyű hozzáférhetősége, az egyszerű lépések, az enyhe reakciókörülmények, a magas hozam és a jó termékminőség.
2. módszer:
Ennek a módszernek a szintézise a királis gyűrűn alapul - Aminoalkoholt használnak nyersanyagként a 4-bróm-D fenilalanin előállításához brómozás, aminálás és rezolválás útján. A konkrét lépések a következők:
1. Királis gyűrű - amino-alkoholok és foszfor-tribromid reakciója által generált kiralitás - Brómozott alkoholok:
Br2+ CH(OH)R → CH(OH)RBr
2. Kiralitás - Brómozott alkoholok kálium-hidroxiddal - kálium-bromáttal való reakciója által létrehozott kiralitás:
CH(OH)RBr + KOH → CH(OH)RK + Br(-)K(+)
3. Kiralitás - Kálium-bromát és etanol reakciója által létrehozott kiralitás - Brómozott észterek:
CH(OH) RK + CH3CH2OH → CH(OH)RCOOC2H5+ KOH
4. Kiralitás - Brómozott észterek reakciója ammónium-kloriddal, hogy kiralitás keletkezzen - Aminosav-észterek:
CH(OH)RCOOC2H5+ NH4Cl → CH(OH)RNHCOOC2H5+ HCl
5. Kiralitás - Aminosav-észterek nátrium-karbonáttal - való reakciójával létrejövő kiralitás. Aminosavak:
CH(OH)RNHCOOC2H5 + Na2CO3→ CH(OH)RNHCOONA + CO3Na
6. Kiralitás - Az aminosavak sósavval való reakciója által generált kiralitás - Amino-alkohol:
CH(OH)RNHCOONa + HCl → CH(OH)RNH2+ NaCl
7. Kiralitás - Amino-alkoholok és hidrogén-bromid reakciója által létrehozott kiralitás - Brómozott alkoholok:
CH(OH)RNH2+ HBr → CH(OH)RNHBr
8. Kiralitás - A brómozott alkoholok nátrium-hidroxiddal való reakciója által létrehozott kiralitás - Hidroxilsav:
CH(OH)RNHBr + NaOH → CH (OH)RCOONa + NHBr(-)Na(+)
9. Kiralitás - Hidroxilsavak reakciója sósavval nagy tisztaságú kiralitás létrehozására - Hidroxilsav:
CH(OH)RCOONa + HCl → CH(OH)RCOOH + NaCl
10. Kiralitás - A hidroxilsav reakcióba lép a hidrogén-bromiddal, és nagy-tisztaságú 4-bróm-D fenilalanint állít elő:
CH(OH)RCOOH + HBr → C6H5CH(Br)COOH
Ennek a módszernek az előnyei a nagy szelektivitás, a nagy terméktisztaság és a jó felbontás, de a nyersanyag költsége magas.
Népszerű tags: 4-bróm-d-fenilalanin cas 62561-74-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó