4-Bróm-2-klór-anilin CAS 38762-41-3

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 4-bróm-2-klór-anilin cas 38762-41-3 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 4-bróm-2-klór-anilin cas 38762-41-3 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

4-Bróm-2-klór-anilinfontos szerves intermedier C₆H5BrClN molekulaképlettel. Szerkezetileg az anilin származékának tekinthető, ahol az aminocsoport (-NH2) az orto-helyzetben brómatommal, a meta-helyzetben pedig klóratommal van helyettesítve. Ez a vegyület általában fehér vagy világossárga kristályos por vagy pelyhes szilárd anyag formájában jelenik meg. Nagy molekulatömege és halogénatomok jelenléte miatt olvadáspontja és forráspontja viszonylag magas, de a fajlagos értékek a minta tisztaságától függően változnak. Vízben gyengén oldódik, és könnyen oldódik szokásos szerves oldószerekben, például etanolban és éterben. Ez a tulajdonság megkönnyíti a későbbi reakcióit a szerves szintézisben. Aromás aminként aminocsoportja gyenge bázikussággal és nukleofilséggel ruházza fel a vegyületet, amely részt vehet olyan kulcsreakciókban, mint a diazotizálás; ugyanakkor a két erős elektronszívó halogénatom (különösen a bróm) az indukciós effektus révén jelentősen csökkenti a benzolgyűrű elektronfelhősűrűségét, ami nemcsak savasságát és bázikusságát befolyásolja, hanem hajlamosabbá teszi elektrofil szubsztitúciós reakciókra, a reakcióhelyet pedig együttesen szabályozzák a metasztérikus és elektronikus atomok {{{7}elektronikus hatásai) orto-helyzetű brómatom. Ezen egyedi kémiai tulajdonságok alapján a 4-bróm-2-klóranilint széles körben használják a gyógyszer-, peszticid- és festékiparban, és kulcsfontosságú építőeleme a különféle finom vegyszerek szintézisének. Figyelembe kell venni, hogy aromás amin származékként bizonyos toxicitást és potenciálisan irritáló hatást fejthet ki, ezért működés közben megfelelő védőintézkedéseket kell tenni.

További információ a kémiai vegyületről:

4-Bróm-2-klór-anilinfontos szerves vegyület, egyedülálló kémiai szerkezettel és tulajdonságokkal, ezért számos területen széles körben alkalmazható. Az alábbiakban részletesen tárgyaljuk a használatát:

Alkalmazása a gyógyszerszintézisben

 

Az orvostudomány területén széles körben használják, mint fontos szerves szintézis köztiterméket különféle gyógyszerek szintézisében. Molekulájában két halogén szubsztituens, a bróm és a klór jelenléte miatt rendkívül nagy rugalmassággal rendelkezik a gyógyszermolekula kialakításában. Íme néhány konkrét alkalmazási példa:
Az antihisztaminok az allergiás betegségek kezelésére használt gyógyszertípusok. A . 4-bróm-2-klóranilin kulcsfontosságú köztes termékként szolgálhat bizonyos antihisztaminok szintézisében. Specifikus funkciós csoportok vagy szerkezeti módosítások bevezetésével magas antihisztamin aktivitású gyógyszermolekulák állíthatók elő. Egyes rákellenes gyógyszerek szerkezetében anilincsoportokat tartalmaznak, és a 4-bróm-2-klór-anilin, mint egyfajta anilinvegyület, kémiai reakciókkal bekerülhet a rákellenes gyógyszermolekulákba. Ez a bevezetés nemcsak fokozhatja a gyógyszer rákellenes hatását, hanem javíthatja farmakokinetikai tulajdonságait és növelheti a gyógyszer biológiai hozzáférhetőségét is. Az antihisztaminok és rákellenes szerek mellett a 4-bróm-2-klór-anilin különféle más típusú gyógyszerek, például antibiotikumok és vírusellenes gyógyszerek szintetizálására is használható. Ezeknek a gyógyszereknek a szintézise általában bonyolult kémiai reakciófolyamatokat igényel, és a 4-bróm-2-klór-anilin fontos köztitermékként pótolhatatlan szerepet játszik.

Antrakinon színezékek szintézise

 

Az antrakinon festékek az élénk színekkel és jó festési tulajdonságokkal rendelkező szerves színezékek fontos osztályát alkotják, és fontos köztes termékként is használhatók az antrakinon színezékek szintézisében. Speciális kémiai reakciókkal a 4-bróm-2-klór-anilin antrakinon szerkezetű intermedierré alakítható, amely tovább reagálva antrakinon színezékeket képez. Például a 4-bróm-2-klór-anilin reagálhat antrakinonvegyületekkel, és antrakinon szerkezeteket tartalmazó azofestékeket vagy direkt antrakinon festékeket hoz létre. Ezek a festékek jó festési teljesítményt, fényállóságot és mosásállóságot mutatnak, és jó festési hatást érhetnek el a különböző szálakon.

Alkalmazás a textil-, bőr- és papíriparban

 

A textiliparban széles körben használják festék közbenső termékként különböző színű festékek szintetizálására. Ezek a festékek jó festési teljesítménnyel, fényállósággal és mosásállósággal rendelkeznek, amelyek kielégítik a különböző szálak és szövetek festési igényeit. Például vörös azoszínezékek szintézisénél a 4-bróm-2-klór-anilin diazóniumsóját - naftollal kapcsolhatjuk élénkvörös festék előállítására. Ez a festék jó festési hatást érhet el olyan szálakon, mint a pamut, len, selyem és gyapjú. A bőriparban széles körben használják festék köztesként is. Speciális kémiai reakciókkal a 4-bróm-2-klór-anilin bőrfestésre alkalmas festékekké alakítható. Ezek a színezékek jó áteresztőképességgel és szilárdsággal rendelkeznek, így a bőr egységes és élénk színűvé válik. A papíriparban a 4-bróm-2-klór-anilin specifikus kémiai reakciókkal papírfestésre alkalmas festékekké alakítható. Ezek a festékek jó festési teljesítményt és fényállóságot mutatnak, aminek köszönhetően a papír élénk és hosszan tartó színeket ad.

Potenciális szerep a peszticid készítményekben

 

A peszticid készítményekben az adjuvánsok nélkülözhetetlen komponensek. Hozzájárulhatnak a peszticidmolekulák jobb diszpergálásához, szuszpendálásához vagy oldódásához az oldószerekben, ezáltal javítva a peszticidek használatának hatékonyságát. 4-A bróm-2-klór-anilin bizonyos speciális fizikai vagy kémiai tulajdonságokkal rendelkezhet, amelyek miatt a peszticid-készítményekben adjuvánsként használható. Speciális kémiai komponensek, például 4-bróm-2-klór-anilin bevezetésével a peszticidek bizonyos tulajdonságai javíthatók. Például javítható a peszticidek stabilitása, permeabilitása és adhéziója, ezáltal fokozható a védekezés hatékonysága. Ezek a teljesítményjavítások nagy jelentőséggel bírnak a peszticid-használat hatékonyságának fokozása szempontjából. A növényvédőszer-technológia folyamatos fejlődésével fontos irányvonal lett az új növényvédőszer-készítmények kutatása és fejlesztése. Az új kémiai összetevők, például a 4-bróm-2-klór-anilin bevezetése új ötleteket és lehetőségeket kínál új peszticid készítmények kifejlesztéséhez.

Alkalmazás a peszticidek területén

 

Részt vehet a gyomirtó szerek szintézisében. Például bizonyos gyomirtó szerek szintézise során fontos köztitermékeket vezetnek be, hogy további kémiai reakciókkal herbicid hatású célmolekulákat kapjanak. Ezek a gyomirtó szerek fontos szerepet játszanak a mezőgazdasági termelésben, segítve a gyomnövekedés visszaszorítását és a terméshozam és a minőség javítását. A herbicidek mellett a 4-bróm-2-klór-anilin is részt vehet a rovarölő szerek szintézisében. Különböző funkciós csoportok vagy szerkezeti módosítások bevezetésével inszekticid hatású peszticid molekulák állíthatók elő. Ezek a rovarölő szerek fontos szerepet játszanak a növényi kártevők elleni védekezésben, és segítenek csökkenteni a növényeket ért károkat. A növényvédőszer-molekulák tervezési folyamatában a halogén szubsztituensek4-bróm-2-klór-anilinbőséges szerkezeti módosítási lehetőséget biztosítanak. Olyan stratégiákkal, mint a halogénszubsztitúciós reakciók, új funkciós csoportokat lehet bevinni a peszticid molekulákba, vagy megváltoztatni a molekulák elektronikus eloszlását, ezáltal nagyobb biológiai aktivitású és szelektivitással rendelkező peszticid molekulákat tervezve.

Ügy háttér
A 4-bróm-2-klór-anilin vegyipari vállalkozásban történő előállítása során egyes termékek a berendezések elöregedése, nem megfelelő működése és egyéb okok miatt a közeli folyókba szivárogtak. A kiszivárgott 4-bróm-2-klór-anilin komoly hatással volt a folyóvíz minőségére, ami a vízi szervezetek pusztulásához és az ökoszisztémák károsodásához vezetett.

Esetelemzés

Esetelemzők

Az anyavegyület4-bróm-2-klór-anilinaz anilin, amely a 19. század elejére vezethető vissza. 1826-ban Otto Unverdorben német kémikus melegítéssel lebontotta az indigót, így lúgos anyagot nyert, amelyet "Krisztalinnak" nevezett el. Ez az anilin első elválasztása, de szerkezetét akkor még nem határozták meg. 1834-ben Friedlieb Runge elválasztotta az anilint a kőszénkátránytól, és "Kyanol"-nak nevezte el, mert oxidáció után kék anyagot termel. 1840-ben Carl Julius Fritzsche orosz kémikus * * ismét megkapta a vegyületet indigó lúgos kezelésével, és hivatalosan "anilin"-nek nevezte el, ami a portugál "anil" (indigo) szóból származik. 1841-ben Nikolay Zinin felfedezte, hogy a nitrobenzol redukciójával anilin képződik (Zinin reakció), amely az anilin ipari előállításának alapja lett. Az anilin kémiai szerkezetét végül August Wilhelm von Hofmann határozta meg 1856-ban, megalapozva ezzel az anilinszármazékok későbbi szintézisét. A 19. század közepén, a szerves kémia fejlődésével a vegyészek elkezdték tanulmányozni, hogyan lehet halogéneket (klór, bróm stb.) bevinni a benzolgyűrűkre. Az anilin halogénezési reakciója kutatási központtá vált, mivel a halogénezett anilin fontos köztitermékként szolgálhat színezékek, gyógyszerek és peszticidek számára. 1856-ban Hoffman szisztematikusan tanulmányozta az anilin klórozási reakcióját, és megállapította, hogy a különböző reakciókörülmények mono--, di- és akár többszörös klórral helyettesített termékeket is előállíthatnak. Az 1860-as években Heinrich Caro (a BASF egyik alapítója) az anilin brómozási reakcióját tanulmányozta, és egy szabályozható brómozási módszert dolgozott ki. Szintéziséhez szükséges a halogénszubsztitúció (para-bróm+orto-klór) helyzetének pontos szabályozása, amely az aromás elektrofil szubsztitúciós reakció lokalizációs hatásától függ. Az 1870-es években Wilhelm K ö rner és Victor Meyer német kémikusok szisztematikusan tanulmányozták a szubsztituensek hatását a benzolgyűrűk reakciókészségére, elméleti alátámasztást nyújtva a szelektív halogénezéshez. A halogénezett anilin hasonló szerkezetét a 19. század végén említik a német festékipari szakirodalom. Szintézisének két fő módja van:

• A 2-klór-anilin brómozása: A klór orto-helyzete miatt a brómozás során főként para-helyzetbe kerül, így 4-bróm-2-klór-anilint kapunk.
• A 4-bróm-anilin klórozása: A bróm gyenge passziváló csoport, és a klórozás előfordulhat orto vagy para helyzetben, de alacsony szelektivitással.

A német vegyipari vállalatok, mint például a Bayer, a BASF és a Hirst, 1880 és 1900 között több szabadalmat kértek halogénezett anilinről, amely magában foglalhatja a 4-bróm-2-klór-anilin szintézisét. Ezek a vizsgálatok elsősorban az azofesték ipart szolgálják, mivel a halogénezett anilin gazdagabb színeket és nagyobb stabilitást biztosít. A 20. század elején a röntgenkrisztallográfia és a spektroszkópia fejlődésével a 4-bróm-2-klór-anilin szerkezetét pontosan meghatározták. Az 1930-as években infravörös spektroszkópiát (IR) és ultraibolya spektroszkópiát (UV) alkalmaztak funkcionális csoportjainak és konjugált rendszereinek elemzésére. Az ipari alkalmazásokban az azofestékek köztitermékeként narancsvörös színtónust biztosít. Halogéneket (például szulfonamidokat) tartalmazó antibakteriális gyógyszerek szintetizálására használják. Egyes szintetikus anyagok, amelyek halogénezett anilin rovarölő szereket tartalmaznak. A második világháború alatt Németországban és az Egyesült Államokban a vegyipari vállalatok optimalizálták a halogénezett anilin gyártási folyamatát, csökkentve a költségeket és növelve a termelést. A 20. század második felében a 4-bróm-2-klór-anilin szintézismódszere jelentősen javult:

• N-bróm-szukcinimid (NBS) brómozás (1950-es évek): javítja a szelektivitást és csökkenti a melléktermékeket.
• Fázistranszfer katalízis (PTC) technológia (1970-es évek): hatékony reakciót tesz lehetővé egy szerves kétfázisú vízben.
• Fémkatalizált kapcsolási reakciók (1980-2000): például a Buchwald Hartwig-reakció, amelyet nitrogéntartalmú heterociklusos származékok előállítására használnak.

Eközben a nagy -teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) és a mágneses magrezonancia (NMR) technológiák széles körben elterjedt alkalmazása precízebbé tette a 4-bróm-2-klór-anilin tisztítását és jellemzését.

Népszerű tags: 4-bróm-2-klóranilin cas 38762-41-3, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó