A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 9,10-dibróm-antracén cas 523-27-3 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 9,10-dibróm-antracén cas 523-27-3 nagykereskedelmében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
9,10-DIBRÓMANTRACÉNegy szerves vegyület, amelynek kémiai képlete C14H8Br2. Fehértől világossárgáig terjedő szilárd anyag, a kerozinhoz hasonló szagú. Ez a vegyület vízben nem oldódik (csak forró vízben oldódik), és oldható forró benzolban és toluolban, kevéssé oldódik számos szerves oldószerben, például alkoholban, éterben és hideg benzolban, és vízben oldhatatlan. Ennek a vegyületnek az UV-abszorpciós csúcsa 245 nm, és kis molekulák közötti távolsága miatt alacsony hőmérsékleten rendezett grafénszerkezetet mutat. Ez egy aromás vegyület, számos hasznos kémiai és fizikai tulajdonsággal. Főként szerves szintézis közbenső termékként használják. Használható színezékek előállítására, valamint fluoreszcens szondákban, fotoreceptorokban és lézeres anyagokban történő alkalmazásokhoz is.
|
Kémiai képlet |
C14H8Br2 |
|
Pontos mise |
334 |
|
Molekulatömeg |
336 |
|
m/z |
336 (100.0%), 334 (51.4%), 338 (48.6%), 337 (9.7%), 339 (7.4%), 337 (5.4%), 335 (4.4%), 335 (3.3%) |
|
Elemelemzés |
C% 50,04; H 2,40; Br 47,56 |
|
|
|
9,10-Dibróm-antracénegy egyedi kémiai szerkezetű szerves vegyület, amelynek molekulaképlete C 14 H ₈ Br 2 és molekulatömege 336,02. Ez az anyag szobahőmérsékleten sárga por, amely kibékülhet. Etanolban, éterben és benzolban kevéssé oldódik, kloroformban és forró toluolban oldódik, vízben pedig nem oldódik. Szimmetrikus molekulaszerkezete jó stabilitással és speciális elektronikai tulajdonságokkal ruházza fel, így számos területen széles körben alkalmazható.
Fontos nyersanyag a lumineszcens anyagok, például szerves fény{0}}kibocsátó diódák (OLED) szintetizálásához. Egyedülálló konjugált rendszere lehetővé teszi bizonyos hullámhosszúságú fény elnyelését és kibocsátását, így döntő szerepet játszik a fénykibocsátó eszközökben.
OLED anyagok: Speciális lumineszcens tulajdonságokkal rendelkező OLED anyagok szintetizálhatók szelektív bróm visszatartási és kapcsolási reakciókkal. Például a Suzuki kapcsolási reakción keresztül az anyag reagáltatható aril-bórsavval, hogy meghatározott lumineszcens hullámhosszú arilantracén vegyületeket hozzunk létre. Ezeknek a vegyületeknek széles körű alkalmazási lehetőségei vannak olyan területeken, mint az OLED-kijelzők és a világítás.
Fluoreszcens szonda: Származékai fluoreszcens szondaként is használhatók a környezetben lévő nehézfémionok, szerves szennyező anyagok stb. Fluoreszcencia teljesítménye molekulaszerkezet-módosítással szabályozható, ezáltal a különböző célanyagok specifikus felismerése érhető el.
Finom vegyi gyártás
A finomvegyipari gyártás területén is fontos szerepet tölt be. Finom vegyszerek, például fűszerek és színezékek szintetizálásának egyik alapanyagaként használható. Precíz kémiai szintézissel és feldolgozással sajátos aromával, színnel és egyéb tulajdonságokkal rendelkező vegyszerek állíthatók elő.
Fűszerszintézis: származékai egyedi aromájúak, és kiváló minőségű fűszerek{0}}szintetizálására használhatók. Például a 9,10-dibróm-antrén redukciós reakcióval 9,10-dihidroantracénné alakítható, amely elegáns virágillatú, és felhasználható parfümök, kozmetikumok stb.
Festékszintézis: Az antrakinon színezékek szintézisének kulcsfontosságú köztiterméke. Az antrakinon színezékek előnye az élénk szín és a nagy mosásállóság, és széles körben használják olyan iparágakban, mint a textil-, bőr- és papírgyártás. A 9,10-dibróm-antracén szubsztituenseinek vagy reakciókörülményeinek megváltoztatásával különböző színű antrakinon színezékek szintetizálhatók, hogy megfeleljenek a különböző területek igényeinek.
A peszticidek területén is fontos alkalmazásai vannak. Származékai kulcsfontosságú köztes termékként használhatók gyomirtó szerek, például glifozát szintézisében a rizsföldeken. A guacaotan egy szelektív, nem szteroid tiokarbamát gyomirtó szer, amelyet rizsföldeken a gyomok irtására használnak. Hatásmechanizmusa a gyomirtás elérése a gyomok növekedési pont sejtosztódásának gátlásával. Származékai döntő szerepet játszanak a guacaotan szintézisében, specifikus kémiai reakciók révén herbicid hatású vegyületekké alakítva.
Funkcionális anyagok terület
9,10-Dibróm-antracénfunkcionális anyagok, például optoelektronikai anyagok, mágneses anyagok stb. szintetizálására is használható. Egyedülálló kémiai szerkezete lehetővé teszi, hogy más vegyületekkel specifikus kölcsönhatásokat alakítson ki, ezáltal az anyagot különleges funkciókkal ruházza fel.
Optoelektronikai anyagok: származékaik felhasználhatók fotoelektromos konverziós anyagok, optikai vezetőanyagok stb. szintetizálására. Ezek az anyagok széles körű alkalmazási lehetőségeket kínálnak olyan területeken, mint a napelemek és az optoelektronikai eszközök.
Például konjugált polimerekkel kombinálva hatékony fotoelektromos konverziós tulajdonságokkal rendelkező anyagok szintetizálhatók a napelemek konverziós hatékonyságának javítása érdekében.
Mágneses anyagok: származékaik mágneses anyagok szintetizálására is használhatók. Mágneses csoportok bevitelével vagy más mágneses vegyületekkel kombinálva specifikus mágneses tulajdonságokkal rendelkező anyagok állíthatók elő. Ezek az anyagok potenciálisan alkalmazhatók olyan területeken, mint az adattárolás és a mágneses érzékelők.
Kutatási reagens mező
A tudományos kutatás területén, mint fontos szerves reagens, széles körben alkalmazzák szerves szintézis módszertani kutatásokban, reakciómechanizmusok feltárásában és egyéb szempontok szerint. Stabil kémiai tulajdonságai és nagy reakcióképessége ideális modellvegyületté teszik szerves kémiai reakciók tanulmányozására. A kutatók reakciójellemzőik tanulmányozásával feltárhatják a szerves kémiai reakciók törvényszerűségeit és mechanizmusait, elméleti támpontot adva új gyógyszerek kifejlesztéséhez és új anyagok szintéziséhez.
A környezetvédelem tudatosságának növekedésével fokozatosan figyelmet kapott a környezetvédelem területén történő alkalmazása. Származékai fluoreszcens szondákként vagy adszorbensként használhatók nehézfémionok, szerves szennyező anyagok stb. kimutatására és eltávolítására a környezetben. Például kombinálással9,10-dibróm-antracénfunkcionalizált anyagokkal nagy adszorpciós teljesítményű kompozit anyagok készíthetők a szennyvízben lévő nehézfém-ionok és szerves szennyező anyagok kezelésére.
A 9,10-DIBROMOANTRACEN ciklohexánból történő szintézisének összetett átalakítási folyamata valóban meglehetősen kiterjedt. Itt megkíséreljük általános leírást adni egy lehetséges szintézisútról, valamint kémiai egyenleteket és rövid magyarázatokat adunk a legfontosabb lépésekhez.
Durva út a 9,10-dibróm-antrén szintéziséhez
Cél: A ciklohexán reaktívabb nyílt láncú vegyületekké, például ciklohexanollá, ciklohexanonná vagy megfelelő karbonsavakká alakítani.
Kémiai egyenlet (a ciklohexanolt példának vesszük, valójában ciklohexanont vagy karbonsavat termelhet):
C6H12 + O2 → C6H12O + H2O
(Megjegyzés: Ehhez a reakcióhoz katalizátorra, például kobaltra vagy mangán-oxidra van szükség, és a reakciókörülmények között magas hőmérséklet és nyomás is szerepelhet.)
Előfordulhat azonban, hogy a ciklohexán ciklohexanollá vagy ciklohexanonná történő közvetlen oxidációja nem magas, és ezen intermedierek további feldolgozása szükséges a következő lépésekben. A gyakorlati szintézisben más, hatékonyabb módszerek is választhatók a telítetlen kötések bevitelére.
Cél: A molekulák telítetlenségének növelése a reakciók megszüntetésével vagy átrendezésével, előkészítve a következő ciklizációs reakciókat.
Példalépés: Feltételezve, hogy ciklohexanonból indulunk ki (bár nem ez a legközvetlenebb termék, amelyet közvetlenül a ciklohexán oxidációjából nyernek, de a szintézisben az egyik leggyakrabban használt kiindulási anyag).
Kémiai egyenlet (például a ciklohexanon ciklohexénné való átalakulását, a Clemson-redukciót követő dehidratációt):
C6H10O+H2 → C6H12O (Clemson redukció ciklohexanol előállítására)
C6H12O → C6H10 (dehidratálás ciklohexén előállításához)
Azonban kérjük, vegye figyelembe, hogy a Clemson-redukciót jellemzően a karbonilcsoport metiléncsoportokká történő redukálására használják, nem pedig közvetlenül a dehidratálás előtti alkoholok előállítására. Ez csak a lehetséges irányok illusztrálására szolgál. Valójában a telítetlen szénhidrogének közvetlenül kinyerhetők ciklohexanonból más utakon, például a Weickheimer-reakción keresztül.
Cél: A telítetlen szénhidrogének átalakítása aromás szénhidrogénekké ciklizációs reakciókkal.
Példalépés: A bonyolult aromás rendszerek (például antracén) egyszerű telítetlen szénhidrogénekből, például ciklohexénből közvetlenül történő felépítésének nehézségei miatt általában több funkciós csoport és összetett reakciólépések bevezetésére van szükség. Itt nem adjuk meg a konkrét reakcióút részletes leírását, de elképzelhetünk egy sor reakciót, beleértve a Diels Alder-reakciót, az aromás elektrofil szubsztitúciót, az aromás nukleofil szubsztitúciót, a kondenzációs reakciót stb., amelyek fokozatosan felépítik a célmolekula vázát.
Cél: bróm atomok bevitele az aromás gyűrű meghatározott pozícióiba.
Kémiai egyenlet (példaként hipotetikus aromás szénhidrogén-prekurzorok felhasználásával):
ArH + Br2 + FeBr3 → ArBr + HBr
Itt az ArH az aromás szénhidrogének feltételezett prekurzora, az ArBr pedig a brómozott aromás szénhidrogének terméke. A tényleges reakciókban bonyolultabb katalizátorokra és körülményekre lehet szükség
Azonban a 9,10-dibróm-antrén specifitása miatt (azaz a bróm atom két benzolgyűrű találkozásánál található) előfordulhat, hogy a közvetlen brómozás nem tudja pontosan szabályozni a brómatom helyzetét. Ezért szükséges lehet ezt a célt olyan stratégiákkal elérni, mint a védőcsoportok, a csoportok lokalizálása vagy a szelektív brómozó reagensek.
Cél: Nagy-tisztaságú 9,10-dibróm-antrén előállítása elválasztási és tisztítási lépésekkel.
Módszer: Ez általában olyan technikákat foglal magában, mint az átkristályosítás, desztilláció, kromatográfiás elválasztás (például oszlopkromatográfia, vékonyréteg-kromatográfia vagy nagynyomású folyadékkromatográfia) stb. A konkrét választás a céltermék tulajdonságaitól, a szennyeződések típusától és mennyiségétől, valamint a laboratóriumban rendelkezésre álló berendezésektől függ.
9,10-Dibróm-antracénantracén brómmal és vasporral (vagy vas-tribromiddal) történő ko-szublimálásával állítják elő. A beton szintetikus útja a következő:
Nyersanyagok:
Antracén, bróm, vaspor vagy vas-tribromid, etilénglikol vagy toluol.
1. lépés:
Oldjuk fel az antracént az antracén tömegének 2,5-szeresének megfelelő toluolban.
01
2. lépés:
Adjunk hozzá azonos mennyiségű bórsavat az olvasztott antracénhez, és gyorsan keverjük szobahőmérsékleten, amíg kihűl.
02
3. lépés:
Helyezze a vas-tribromidot vagy vasport tartalmazó üvegkémcsövet homokfürdőbe, és szárítsa 100 fokon 1 órán át, hogy szublimáljon.
03
4. lépés:
A szublimációs terméket szűrjük és 500 ml diklór-metánnal mossuk.
04
5. lépés:
A mosott terméket n-hexán és etanol elegyéből átkristályosítjuk, hogy megkapjuk.
05
Összefoglalva elmondható, hogy fontos aromás vegyület, sokrétű alkalmazási körrel, többek között a szerves szintézis, az anyagtudomány, az optoelektronika stb. területén, antracén brómmal és vasporral vagy vas-tribromiddal történő szublimálásával állítható elő, az előállítási folyamat viszonylag egyszerű.
Népszerű tags: 9,10-dibróm-antracén cas 523-27-3, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó