A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 4-amino-3-fluor-fenol cas 399-95-1 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 4-amino-3-fluor-fenol cas 399-95-1 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
4-amino-3-fluor-fenol3-fluor-4-amino-fenolként vagy 2-fluor-4-hidroxi-anilinként is ismert fehér porként jelenik meg, CAS-száma 399-95-1, molekulaképlete C6H6FNO, molekulatömege 127,12 (vagy 127,116, kis eltérésekkel). Bomlási vagy oxidációs reakciók léphetnek fel olyan körülmények között, mint például magas hőmérséklet, erős sav, erős lúg vagy oxidálószerek. Energetika területén új energetikai anyagok fejlesztésére lehet felhasználni, mint például üzemanyagcellák, napelemek, stb. Ennek a vegyületnek a bevezetésével javítható az energetikai anyagok teljesítménye, javítható energiaátalakítási hatékonyságuk és stabilitásuk. Ezeknek az új energiahordozóknak széles körű alkalmazási lehetőségei vannak a megújuló energia, az energiatakarékosság és a kibocsátáscsökkentés terén, és elősegíthetik az energiaipar fenntartható fejlődését.

|
Kémiai képlet |
C6H6FNO |
|
Pontos mise |
127 |
|
Molekulatömeg |
127 |
|
m/z |
127 (100.0%), 128 (6.5%) |
|
Elemelemzés |
C, 56.69; H, 4.76; F, 14.95; N, 11.02; O, 12.59 |
|
|
|

4-amino-3-fluor-fenol, mint kulcsfontosságú szerves szintézis közbenső termék, széles körű alkalmazási lehetőségeket mutatott számos területen.
Peszticid mező
A peszticidek területén történő alkalmazás elsősorban a rovarirtó szerek és gyomirtó szerek előállításának fontos köztes termékeként jelenik meg.
Rovarölő szerek előállítása:
Különféle inszekticidek szintetizálására használható, amelyek közül a leghíresebb a fipronil. A flukonazol egy hatékony rovarirtó szer, amely jelentős pusztító hatással rendelkezik különböző kártevők ellen. Széles körben használják a mezőgazdasági termelésben, hatékonyan védi a növényeket a kártevőktől, és javítja a terméshozamot és a minőséget.
Ezenkívül más rovarirtó szerek, például a fipronil szintetikus anyagaként is használható. Ezek a rovarölő szerek fontos szerepet játszanak a mezőgazdasági termelésben, segítik az ökológiai egyensúly fenntartását és az élelmezésbiztonságot.
Herbicidek gyártása:
A rovarölő szerek mellett gyomirtó szerek előállítására is használható. A gyomirtó szereket a mezőgazdasági termelésben használják a gyomnövekedés visszaszorítására, a gyomok versenyének csökkentésére a növényekért, és ezáltal javítják a terméshozamot és a minőséget.
Az olyan hatóanyagok bevezetésével, mint ez az anyag, új, nagy hatékonyságú, alacsony toxicitású és környezetbarát gyomirtó szerek fejleszthetők ki, amelyek megfelelnek a modern mezőgazdaság zöld és fenntartható termelési igényeinek.
Orvosi terület
Az orvostudomány területén is széles körű alkalmazási kilátásokat mutat.
Gyógyszer intermedierek:
Különféle drogok szintézisének fontos köztiterméke. Használható például nem szteroid gyulladáscsökkentő és fájdalomcsillapító gyógyszerek előállítására, amelyeket a klinikai gyakorlatban széles körben alkalmaznak olyan betegségek kezelésére, mint a rheumatoid arthritis és az osteoarthritis, és jelentős fájdalomcsillapító és gyulladáscsökkentő hatásuk van.
Antibakteriális hatóanyagok:
Bizonyos antibakteriális hatással rendelkezik, és gátolja bizonyos baktériumok növekedését és szaporodását. Ezért az antibakteriális szerek egyik nyersanyagaként használható új, széles-spektrumú antibakteriális hatású gyógyszerek kifejlesztéséhez.
Ezek az antibakteriális szerek klinikailag alkalmazhatók baktériumok által okozott fertőző betegségek, például bőrfertőzések, légúti fertőzések, stb. kezelésére. Az ilyen hatóanyagokhoz hasonló hatóanyagok bevezetésével új, nagy hatékonyságú, alacsony toxicitású és a gyógyszerrezisztenciára alacsony érzékenységű antibakteriális szerek fejleszthetők a klinikai igények kielégítésére.
Festékmező
A színezékek terén is fontos szerepet játszik.
Nyersanyagok a festékszintézishez:
Használható különféle színezékek, például azofestékek, antrakinon színezékek stb. szintetizálására. Ezek a színezékek élénk színekkel és jó festési teljesítménnyel rendelkeznek, és széles körben használják olyan iparágakban, mint a textilipar, valamint a nyomtatás és festés.
Az olyan aktív csoportok bevezetésével, mint ez az anyag, új, különleges színeffektusokkal és festési tulajdonságokkal rendelkező festékek fejleszthetők ki, hogy megfeleljenek a jó minőségű{0}}textíliák iránti piaci igényeknek.
A festék teljesítményének javítása:
Amellett, hogy festékszintézis alapanyagaként használják, a festékek teljesítményének javítására is használható. Például javíthatja a festékek fényállóságát, mosásállóságát és egyéb tulajdonságait, így tartósabbá és stabilabbá teheti őket a textíliákon.
Módosítók, mint például ez az anyag, bevezetésével új, nagyobb teljesítményű festékek fejleszthetők ki a textíliák minőségének és hozzáadott értékének javítására.
Anyagtudományi terület
Az anyagtudomány területén az alkalmazások elsősorban az anyagok módosításában jelennek meg.
Nanoanyag módosítás:
Használható nanoanyagok, például nanorészecskék, nanoszálak, stb. módosítására. Aktív funkciós csoportjainak bevezetésével a nanoanyagok felületi tulajdonságai és funkcionális jellemzői javíthatók, így például javítható diszpergálhatóságuk és stabilitásuk.
Ezeknek a módosított nanoanyagoknak széles körű alkalmazási lehetőségei vannak olyan területeken, mint az elektronika, az optika, a katalízis stb., amelyek segíthetnek a kapcsolódó termékek teljesítményének és minőségének javításában.
Egyéb mezők
A fent említett területeken kívül4-amino-3-fluor-fenoltöbb más területen is alkalmazható.
Analitikai reagensek:
Használható analitikai reagensként olyan területeken, mint a kémiai elemzés és a környezeti monitoring. Használható például a víz fluoridion-tartalmának kimutatására, erős támogatást nyújtva a környezetvédelemhez és a vízminőség monitorozáshoz.
Emellett más kémiai elemzési kísérletekhez is használható, mint például fotometria, kromatográfia stb., biztosítva a tudományos kutatáshoz és technológiai fejlesztéshez szükséges kísérleti anyagokat és eszközöket.
Szerves szintézis alapanyagai:
A szerves szintézis fontos alapanyagaként különféle szerves vegyületek szintetizálására használható. Ezeknek a vegyületeknek széles körű alkalmazási lehetőségei vannak olyan területeken, mint a peszticidek, gyógyszerek, színezékek stb.
Aktív csoportjainak bevezetésével új, különleges szerkezetű és funkciójú szerves vegyületeket lehet kifejleszteni, hogy megfeleljenek a jó minőségű vegyszerek iránti piaci igényeknek.
Optoelektronikai anyagok:
Bizonyos alkalmazási potenciállal rendelkezik az optoelektronikai anyagok területén is. Ennek a vegyületnek a bevezetésével új, kiváló optoelektronikai tulajdonságokkal rendelkező anyagok fejleszthetők ki, például szerves fénykibocsátó diódák (OLED).
Ezek az optoelektronikai anyagok széles körű alkalmazási kilátásokkal rendelkeznek a kijelző-, világítástechnikában és más területeken, amelyek elősegíthetik az innovációt és a korszerűsítést a kapcsolódó iparágakban.
Orvosbiológiai terület:
Az orvosbiológiai területen biológiai aktivitású vegyületek, például gyógyszerek, biomarkerek stb. szintetizálására használható. Ezek a vegyületek potenciális alkalmazási értékkel bírnak a betegségek diagnosztizálásában, kezelésében és más területeken.
Biológiai aktivitásának és hatásmechanizmusának mélyreható{0}}kutatásával új ötleteket és módszereket kínálhatunk az orvosbiológiai kutatások területén.
Energia szektor:
Energetika területén új energetikai anyagok fejlesztésére lehet felhasználni, mint például üzemanyagcellák, napelemek, stb. Ennek a vegyületnek a bevezetésével javítható az energetikai anyagok teljesítménye, javítható energiaátalakítási hatékonyságuk és stabilitásuk.
Ezeknek az új energiahordozóknak széles körű alkalmazási lehetőségei vannak a megújuló energia, az energiatakarékosság és a kibocsátáscsökkentés terén, és elősegíthetik az energiaipar fenntartható fejlődését.

A 3-fluor-4-amino-fenol szintézise a következő négy lépésre oszlik:

(1) Adjunk nikkel-nitrátot és palládium-kloridot az etanolhoz, és keverjük addig, amíg teljesen fel nem oldódik, hogy vegyes oldatot kapjunk. Adjunk butil-titanátot az etanolhoz, és keverjük 20 percig. A nikkel-nitrát, a palládium-klorid és a butil-titanát mólaránya 15:3:100. Ezután adjuk hozzá a kevert oldatot, és keverjük tovább 4 órán át. Szobahőmérsékleten 10 órán át állni hagyjuk, majd vákuumkemencében 90 C fokon 4 órán át szárítjuk, majd tokos kemencébe levegős atmoszférába helyezzük és 3 órán át 550 C fokra melegítjük. Szobahőmérsékletre hűtés után távolítsa el, őrölje meg és szitálja, hogy kompozit katalizátort kapjon;
(2) Adjunk fémes nátriumot a metanolhoz, és keverjük addig, amíg egyenletesen el nem keveredünk, hogy 8,7 tömeg%-os nátrium-metoxid-oldatot kapjunk. Adjon hozzá 2,4-difluor-nitrobenzolt és metanolt egy háromnyakú lombikba, engedje át nitrogéngázt 1 órán át, majd 30 percen belül cseppenként adjon hozzá nátrium-metoxid-oldatot. Cseppenkénti adagolás után visszafolyató hűtő alatt forraljuk 45 °C-on 5 órán át. A metanol elpárologtatása után diklór-metánt adunk hozzá. A 2,4-difluor-nitro-benzol, a metanol, a nátrium-metoxid-oldat és a diklór-metán tömegaránya a háromnyakú lombikban 16:13:29:31. 1 órán át tartó keverés után szűrjük a nátrium-fluorid eltávolítása érdekében, és a szűrletet desztilláljuk a diklór-metán eltávolítása érdekében, így 2-fluor-4-metoxi-nitro-benzolt kapunk;
(3) Adja hozzá a (2) lépésben kapott 2-fluor-4-metoxi-nitrobenzolt, benzolt és alumínium-kloridot egy háromnyakú lombikba, forralja visszafolyató hűtő alatt 45 °C-on 11 órán át, hűtse le szobahőmérsékletre, öntse a reakcióelegyet jeges vízbe, adjon hozzá tömény sósavat a réteg elválasztásához, majd hagyja állni egy rétegben a savanyításhoz. A vizes réteg eltávolítása után a benzolos réteget aktív szénnel színtelenítjük, és a benzolt rotációs bepárlással eltávolítjuk, így nyers 3-fluor-4-nitro-fenolt kapunk. Adjuk hozzá a nyers 3-fluor-4-nitro-fenolt vízhez, és keverjük, hogy nyers vizes oldatot kapjunk. Ezután végezzen vízgőz-desztillációt, amíg a párlat átlátszóvá nem válik. Szobahőmérsékletre hűtés után sárga szilárd anyag válik ki. A nyers vizes oldatot háromszor éterrel extraháljuk, a sárga szilárd anyagot egyesítjük a három extrakcióval, nátrium-szulfáttal szárítjuk és bepároljuk. Oldószeres kezelés után 3-fluor-4-nitro-fenolt kapunk, és a 2-fluor-4-metoxi-nitro-benzol, benzol, alumínium-klorid, jeges víz, víz és éter tömegaránya 6:44:11:33:50:15;
(4) Adja hozzá a4-amino-3-fluor-fenolés a (3) lépésben kapott etanolt 6:18:1 tömegarányban, valamint az (1) lépésben kapott összetett katalizátort egy négynyakú lombikba. Helyezzen be hidrogéngázt, amíg a hidrogénnyomás a lombikban el nem éri a 0,2 MPa-t, majd kezdje el keverni és tartsa fenn a hidrogénnyomást. Melegítsük fel a lombikot 45 fokra, és keverjük 2 órán át. Szobahőmérsékletre hűtés után a kapott terméket szűrjük, a szűrletből eltávolítjuk az etanolt, és csökkentett nyomáson desztilláljuk, így 3-fluor-4-amino-fenolt kapunk.
mellékhatás
A 4-amino-3-fluor-fenol (CAS-szám: 399-95-1) barna kristályos vagy feketétől barnáig terjedő por, amely rákkeltő tulajdonságokkal rendelkezik (1B. osztály), bőrszenzibilizáló hatású és akut orális toxicitást okoz. Mellékhatásai közé tartozik az akut mérgezés (például emésztőrendszeri irritáció, bőrallergia), krónikus expozíciós kockázatok (például rákkeltő hatás) és környezeti veszélyek (vízi toxicitás).
Akut toxikus reakció
Az emésztőrendszer stimulálása
Klinikai megnyilvánulások: Lenyelés után olyan tünetek jelentkezhetnek, mint hányinger, hányás, hasi fájdalom, hasmenés, súlyos esetekben gyomornyálkahártya vérzéshez vagy kémiai gyomorhuruthoz vezethet.
Eset: Egy laboratóriumi személyzet tévedésből 4-amino-3-fluorfenolt használt szokásos reagensként, és körülbelül 50 mg szájon át történő bevétele után súlyos hányás jelentkezett. Hánytató stimulációval és aktív szén adszorpcióval végzett kezelés után a tünetek enyhültek.
Mechanizmus: A fluoraromás szénhidrogének közvetlenül stimulálják a gyomor nyálkahártyáját, gyulladásos reakciókat és sejtapoptózist váltanak ki.
Bőrallergiák
Klinikai megnyilvánulásai: bőrpír, viszketés, hólyagok jelennek meg az érintkezés helyén, súlyos esetben kontakt dermatitisz is kialakulhat.
Állatkísérlet: Nyúl bőrirritációs tesztje azt mutatta, hogy 0,1 g eredeti oldat 24 órás alkalmazása után a bőrreakció pontszám elérte a 3. szintet (maximum 4. szint).
Mechanizmus: Hapténként a bőrfehérjékhez kötődik, és teljes antigént képez, és IgE által közvetített I-es típusú túlérzékenységi reakciót vált ki.
Légúti irritáció
Klinikai megnyilvánulások: Köhögés, légszomj és mellkasi fájdalom léphet fel gőz belélegzése után, és nagy koncentrációjú expozíció kémiai tüdőgyulladáshoz vezethet.
Eset: Egy vegyi üzem szivárgási balesete során két munkásnál gőz belélegzése után gégeödéma alakult ki, és légcső-kezelésre volt szükség.
Mechanizmus: A fluoraromás szénhidrogének stimulálják a légúti nyálkahártyát, bronchospasmust és gyulladásos faktorok felszabadulását okozva.
Népszerű tags: 4-amino-3-fluorphenol cas 399-95-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó




