3,5-Dimetoxi-benzoesav CAS 1132-21-4
video
3,5-Dimetoxi-benzoesav CAS 1132-21-4

3,5-Dimetoxi-benzoesav CAS 1132-21-4

Termékkód: BM-2-1-498
CAS-szám: 1132-21-4
Molekulaképlet: C9H10O4
Molekulatömeg: 182,17
EINECS szám: 214-473-8
MDL szám: MFCD00002502
Hs kód: 29189090
Analysis items: HPLC>99,0%, LC-MS
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Changzhou Factory
Technológiai szolgáltatás: K+F Oszt.-4

A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 3,5-dimetoxibenzoesav cas 1132-21-4 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 3,5-dimetoxi-benzoesav cas 1132-21-4 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.

 

A szerkezeti lényege3,5-dimetoxi-benzoesavkét erős elektron{0}}a metoxicsoport tökéletes szimmetrikus eloszlásában rejlik a benzolgyűrű metapozíciójában a karboxilcsoport felé. Egyrészt ez a rezonanciahatás nagymértékben növeli a karboxilcsoport savasságát, így lényegesen erősebb, mint a szubsztituálatlan benzoesav; másrészt ez a rendkívül szimmetrikus elektrondonor-receptor szerkezet merev síkbeli aromás rendszert is létrehoz, jelentős dipólusmomentummal és specifikus hidrogénkötési helyekkel. Ezért ez a vegyület messze nem egy közönséges benzoesav-származék a szupramolekuláris kémiában és a kristálytechnikában. Széles körben alkalmazzák kiváló "építőelemként", a karboxilcsoportok közötti hidrogénkötéseken keresztül klasszikus ciklikus dimereket képezve, miközben a metoxicsoportok magányos elektronpárjait és a sztérikus gátlást felhasználva irányított másodlagos kölcsönhatásokat generál fémionokkal vagy más szerves molekulákkal, így pontosan irányítja a porózus csúcsszerkezetű polimerek szintézisét. csatornák vagy réteges hálózatok). Egyedülálló értéket mutat a vendégmolekulák szelektív adszorpciója és elválasztása terén.

Produnct Introduction

További információ a kémiai vegyületről:

Kémiai képlet

C9H10O4

Pontos mise

182.06

Molekulatömeg

182.18

m/z

182.06 (100.0%), 183.06 (9.7%)

Elemelemzés

C, 59.34; H, 5.53; O, 35.13

Olvadáspont

178-180 fok (l.)

Forráspont

275,56 fok (durva becslés)

Sűrűség

1,2481 (durva becslés)

35-Dimethoxybenzoic acid CAS 1132-21-4 | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

35-Dimethoxybenzoic acid  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Applications

3,5-dimetoxi-benzoesavegy fontos szerves vegyület, sokrétű alkalmazással. Az alábbiakban részletesen bemutatjuk multifunkcionalitását és fontosságát:

Alkalmazások az orvostudomány területén
 

Ezt az anyagot a gyógyszeriparban széles körben alkalmazzák, és egyedülálló kémiai szerkezete miatt fontos intermedier a különböző gyógyszerek szintéziséhez. Először is, ez az egyik kulcsfontosságú nyersanyag a nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID) szintézisében. Ezek a gyógyszerek gyulladáscsökkentő, fájdalomcsillapító és lázcsillapító hatást fejtenek ki azáltal, hogy gátolják a ciklooxigenáz (COX) aktivitását és csökkentik a prosztaglandinok szintézisét. Használható például bizonyos új NSAID-ok szintézisére, amelyek jó hatékonyságot mutattak a rheumatoid arthritis, az osteoarthritis és más gyulladásos betegségek kezelésében.
Másodszor, fontos szerepet játszik a rákellenes gyógyszerek szintézisében is. Szerkezetében található metoxi- és benzoesavcsoportok kölcsönhatásba léphetnek különféle biomolekulákkal, ezáltal gátolják a rákos sejtek növekedését és terjedését. Például bizonyos, ezen alapuló vegyületekről kimutatták, hogy gátolják a topoizomeráz II aktivitását, amely enzim kritikus szerepet játszik a DNS-replikációban és -javítási folyamatokban. Az enzim aktivitásának gátlásával ezek a vegyületek a rákos sejtek apoptózisát indukálhatják, ezáltal rákellenes hatást érhetnek el.

35-Dimethoxybenzoic acid use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Alkalmazások az orvostudomány területén

 

35-Dimethoxybenzoic acid use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

A szív- és érrendszeri gyógyszerek területén a szerkezetében található metoxi- és benzoesav-csoportok kötődhetnek a szív- és érrendszer kulcsfontosságú enzimeihez vagy receptoraihoz, ezáltal szabályozzák a vérnyomást és a pulzusszámot. Például bizonyos, ezen az anyagon alapuló vegyületekről kimutatták, hogy gátolják az angiotenzin-konvertáló enzim (ACE) aktivitását, amely enzim kritikus szerepet játszik a vérnyomás szabályozásában. Ezen enzim aktivitásának gátlásával ezek a vegyületek csökkenthetik a vérnyomást, és szív- és érrendszeri betegségek, például magas vérnyomás és szívelégtelenség kezelésére használhatók.
Végül, neurológiai gyógyszerek szintézisében is alkalmazható. Szerkezetében található metoxi- és benzoesavcsoportok kötődhetnek neurotranszmitterekhez vagy receptorokhoz, ezáltal szabályozzák az idegi jelek átvitelét. Például bizonyos, ezen az anyagon alapuló vegyületekről kimutatták, hogy gátolják a monoamin-oxidáz (MAO) aktivitását, amely enzim kritikus szerepet játszik a neurotranszmitterek metabolizmusában. Az enzim aktivitásának gátlásával ezek a vegyületek növelhetik a neurotranszmitterek koncentrációját, amelyek neurológiai rendellenességek, például depresszió és szorongás kezelésére használhatók.

Alkalmazás a peszticidek területén
 

Ennek az anyagnak az egyedülálló kémiai szerkezete miatt fontos köztes termék a különböző peszticidek szintézisében, különösen a rovarirtó, gombaölő és gyomirtó szerek kifejlesztésében, ahol jelentős hatást fejt ki.
Rovarölő szereket tekintve különböző nagy hatékonyságú és alacsony toxicitású rovarölő szerek szintetizálására használható. Szerkezetében található metoxi- és benzoesav-csoportok kötődhetnek a rovarok specifikus enzimeihez vagy receptoraihoz, ezáltal zavarják normál élettani funkcióikat, ami a rovarok pusztulásához vagy szaporodási képességének elvesztéséhez vezethet. Például bizonyos, ezen az anyagon alapuló vegyületekről kimutatták, hogy jelentős inszekticid hatást fejtenek ki különféle mezőgazdasági kártevők, például levéltetvek, atkák és Lepidoptera lárvák ellen. Ezek a vegyületek az acetilkolinészteráz (AChE) aktivitásának rovarokban való gátlásával érik el inszekticid hatásukat, megzavarva az idegi jelek átvitelét.
Ami a gombaölő szereket illeti, a szerkezetében lévő benzoesav csoport kötődhet a gomba sejtfalában vagy membránjában lévő specifikus komponensekhez, ezáltal megzavarja annak szerkezetét és gátolja a gomba növekedését és szaporodását.

35-Dimethoxybenzoic acid use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Alkalmazás a peszticidek területén

 

35-Dimethoxybenzoic acid use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Például bizonyos, ezen az anyagon alapuló vegyületekről kimutatták, hogy jelentős baktericid hatást fejtenek ki különféle növényi patogén gombák, például lisztharmat, szürkepenész és rozsda ellen. Ezek a vegyületek baktericid hatást fejtenek ki a gombás sejtfalak szintézisének gátlásával vagy energia-anyagcseréjük megzavarásával.
Ami a herbicideket illeti, a szerkezetükben lévő metoxi- és benzoesav-csoportok a növényekben specifikus enzimekhez vagy receptorokhoz kötődhetnek, ezáltal zavarják normál élettani funkcióikat, és gyomok pusztulásához vezethetnek. Például bizonyos, ezen az anyagon alapuló vegyületekről kimutatták, hogy jelentős gyomirtó hatást fejtenek ki különféle gyomok ellen, mint például a pajtafű, a kutyafű és a lófű ellen. Ezek a vegyületek úgy érik el a gyomirtást, hogy gátolják az acetil-laktát szintáz (ALS) aktivitását a növényekben, megzavarva az aminosavak szintézisét.
Ezen kívül növényi növekedésszabályozók szintetizálására is használható. Szerkezetében található metoxi- és benzoesavcsoportok kötődhetnek a növények hormonreceptoraihoz, ezáltal szabályozzák a növények növekedését és fejlődését. Például bizonyos ezen az anyagon alapuló vegyületekről kimutatták, hogy elősegítik a növényi gyökerek növekedését, javítják a növények stresszel szembeni ellenállását és a terméshozamot.

Alkalmazása az élelmiszer-adalékanyagok és kozmetikumok területén
 

Élelmiszer-adalékanyagok területén különféle tartósítószerek, antioxidánsok szintetizálására használható. Szerkezetében található metoxi- és benzoesavcsoportok reakcióba léphetnek az élelmiszerekben lévő mikroorganizmusokkal vagy szabad gyökökkel, ezáltal gátolják azok növekedését vagy oxidációját, és meghosszabbítják az élelmiszerek eltarthatóságát. Például bizonyos vegyületek alapján3,5-dimetoxi-benzoesavkimutatták, hogy olyan tartósítószerek szintézisében használják, mint a nátrium-benzoát és a parabének. Ezek a tartósítószerek széles körben alkalmazhatók olyan iparágakban, mint az italok, konzervek és pékáruk, hatékonyan gátolják a baktériumok és a penészgombák szaporodását, biztosítva az élelmiszerek biztonságát és minőségét.
Ezenkívül antioxidánsok szintézisére is használható. Szerkezetében található metoxi- és benzoesav-csoportok reakcióba léphetnek az élelmiszerekben lévő szabad gyökökkel, ezáltal gátolják azok oxidációját és meghosszabbítják az élelmiszer eltarthatóságát. Például bizonyos, ezen az anyagon alapuló vegyületekről kimutatták, hogy antioxidánsok, például butil-hidroxi-anizol (BHA) és dibutil-hidroxitoluol (BHT) szintézisében használhatók. Ezek az antioxidánsok széles körben alkalmazhatók olyan iparágakban, mint az olajok, diófélék és hústermékek, hatékonyan megakadályozzák az élelmiszerek oxidációját és romlását, valamint megőrzik annak frissességét és tápértékét.

35-Dimethoxybenzoic acid use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

Alkalmazása az élelmiszer-adalékanyagok és kozmetikumok területén

 

35-Dimethoxybenzoic acid use  | Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd

A kozmetika területén is ígéretes alkalmazási kilátásokat mutat. A szerkezetében lévő metoxi- és benzoesav-csoportok reakcióba léphetnek a kozmetikumok más összetevőivel, így egyedi funkciójú és stabilitású kozmetikai összetevőket képezhetnek. Például bizonyos ezen az anyagon alapuló vegyületek hasznosnak bizonyultak fényvédők, antibakteriális szerek és parfümök szintézisében. Ezeket az összetevőket széles körben használják fényvédőkben, bőrápoló termékekben, parfümökben és egyéb kozmetikumokban, és hatékony fényvédő, antibakteriális és aromás hatást biztosítanak.
Ezen kívül3,5-dimetoxi-benzoesavfunkcionális kozmetikai összetevők szintetizálására is használható. Szerkezetében lévő metoxi- és benzoesav-csoportok reakcióba léphetnek a funkcionális molekula más funkciós csoportjaival, és speciális funkciójú kozmetikai összetevőket képezhetnek. Például bizonyos, ezen az anyagon alapuló vegyületekről bebizonyosodott, hogy hasznosak az öregedésgátló, fehérítő és hidratáló összetevők szintézisében. Ezek a funkcionális kozmetikai összetevők széles körben alkalmazhatók a csúcskategóriás bőrápoló termékekben- és a funkcionális kozmetikumokban, átfogóbb és személyre szabott bőrápoló hatást biztosítva.

Jövőbeli kilátások

► Fenntartható szintézis

A 3,5-dimetoxibenzoesav fenntartható szintézisútjainak fejlesztése aktív kutatási terület. Ez magában foglalja a zöld oldószerek, a megújuló alapanyagok és az energiahatékony reakciókörülmények használatát. A fenntartható szintézis gyakorlatok alkalmazása csökkentheti a vegyület előállításának környezetre gyakorolt ​​hatását és növelheti kereskedelmi életképességét.

► Újszerű alkalmazások

A 3,5-dimetoxi-benzoesav újszerű alkalmazásainak feltárása olyan feltörekvő területeken, mint a nanotechnológia, a biotechnológia és az energiatárolás, ígéretet jelent a piaci potenciál bővítésére. A kutatók aktívan vizsgálják a vegyület tulajdonságait és reakciókészségét új felhasználási módok azonosítása és innovatív anyagok és technológiák kifejlesztése érdekében.

► Együttműködés és innováció

Az egyetemek, az ipar és a kormányzati szervek közötti együttműködés elengedhetetlen a 3,5-dimetoxi-benzoesav kutatásának és fejlesztésének előmozdításához. A tudás, az erőforrások és a szakértelem megosztásával az érdekeltek felgyorsíthatják az új szintézis módszerek, alkalmazások és biztonsági protokollok felfedezését. Ezenkívül a folyamatoptimalizálás, a termékformálás és a piacfejlesztés terén megvalósuló innováció ösztönözheti a 3,5-dimetoxi-benzoesav-ipar növekedését.

 

Következtetés

A 3,5-dimetoxi-benzoesav egy sokoldalú vegyület, amely jelentős mértékben alkalmazható a gyógyszeriparban, az anyagtudományban és azon túl. Egyedülálló szerkezeti jellemzői és változatos reaktivitása értékes intermedierré teszik különféle bioaktív molekulák és funkcionális anyagok szintézisében. Míg a szintetikus hozzáférhetőség és a környezeti hatások terén továbbra is kihívások állnak fenn, a folyamatban lévő kutatási erőfeszítések egyengetik az utat a hatékonyabb és fenntarthatóbb szintetikus útvonalak kifejlesztése előtt. Ahogy folytatjuk a 3,5-dimetoxibenzoesavban rejlő lehetőségek feltárását, egyértelmű, hogy ez a vegyület egyre fontosabb szerepet fog játszani a kémia és alkalmazásai jövőjének alakításában.

Népszerű tags: 3,5-dimetoxibenzoesav cas 1132-21-4, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó

A szálláslekérdezés elküldése