A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 2-amino-4-klór-pirimidin cas 3993-78-0 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 2-amino-4-klór-pirimidin cas 3993-78-0 nagykereskedelmi értékesítésében, amelyet gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
2-amino-4-klór-pirimidinC4H4ClN3 és CAS 3993-78-0 molekulaképlettel rendelkező szerves vegyület. Ez egy fehér szilárd kristály, nincs nyilvánvaló szag. Az olvadáspont általában a 165-170 °C tartományba esik. A forráspontjára vonatkozó információ korlátozott lehet, de mivel a vegyület szilárd anyag, a forráspontja magasabb is lehet. Szobahőmérsékleten sok szerves oldószerben oldódik, például etanolban, di-N-metil-formamidban (DMF) és diklór-metánban. Vízben kevéssé oldódik. Hagyományos kísérleti körülmények között viszonylag stabil, de az oxidálószerekkel vagy erős savakkal való érintkezést kerülni kell a szükségtelen reakciók elkerülése érdekében. Érzékeny lehet az ultraibolya fényre vagy más sugárzásra, ezért a tárolás és a feldolgozás során ügyelni kell a fény elkerülésére. A kémiai szintézis fontos köztiterméke, és különféle szerves vegyületek szintézisére használható. Használható aminálószerként, hogy reakcióba léphessen más vegyületekkel a szerves szintézisben új kémiai kötés kialakítása érdekében. Használható szabványként a kémiai elemzésben, műszerek kalibrálásához, gyógyszerészleléshez és egyéb kémiai elemzési technikákhoz. Használható növényvédő szerek szintézisére és különböző kártevők elleni védekezésre a mezőgazdaságban.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C4H4ClN3 |
|
Pontos mise |
129 |
|
Molekulatömeg |
130 |
|
m/z |
129 (100.0%), 131 (32.0%), 130 (4.3%), 132 (1.4%), 130 (1.1%) |
|
Elemelemzés |
C, 37,09; H 3,11; Cl 27,36; N, 32,44 |
A 2-amino-4 klór-pirimidin szerkezetének molekuláris elemzése:
1. Molekulaképlet: C4H4ClN3
A molekuláris képlet2-amino-4-klór-pirimidinjelzi az alkotóelemeinek típusát és mennyiségét, beleértve a négy szénatomot (C), négy hidrogénatomot (H), egy klóratomot (Cl) és három nitrogénatomot (N).
2. Molekulatömeg: 127,55 g/mol
Az egyes elemek relatív atomtömege összegének kiszámításával megkapható a 2-amino-4 klór-pirimidin molekulatömege. Ebben az esetben a szén relatív atomtömege 12,01 g/mol, a hidrogéné 1,008 g/mol, a klóré 35,45 g/mol és a nitrogéné 14,01 g/mol.
3. Szerkezeti jellemzők:
A 2-amino-4-klór-pirimidin egy pirimidingyűrűt tartalmazó vegyület, amely a pirimidingyűrűn két aminocsoportot (NH2) és egy klóratomot (Cl) tartalmaz. A klóratom a 4-es szénatomot helyettesíti a pirimidingyűrűn, míg az aminocsoport a 2-es és 6-os pozícióban található.
Ez a vegyület sík konfigurációjú, ahol a pirimidingyűrű lapos, az amino- és klóratomok pedig a sík felett vagy alatt helyezkednek el. A 2-amino-4-klór-pirimidin szerkezetének köszönhetően széles körben alkalmazzák a szerves szintézisekben, és intermedierként használható más vegyületek szintéziséhez.
A 2-amino-4-klór-pirimidin, mint fontos szerves szintézis közbenső termék, széles körben alkalmazható a gyógyszerszintézisben. Íme néhány tipikus alkalmazási példa:
Antibakteriális szerek
2-Az amino-4-klór-pirimidin és származékai antibakteriális szerek hatóanyagaként használhatók különböző antibakteriális gyógyszerek szintéziséhez. Ezek az antibiotikumok jelentős gátló hatást fejtenek ki számos baktériumra, és különféle bakteriális fertőző betegségek kezelésére használhatók. Például különböző szubsztituensek bevezetésével széles spektrumú antibakteriális hatású gyógyszermolekulákat lehet szintetizálni különféle bakteriális fertőzések, például légúti, emésztőrendszeri és húgyúti fertőzések kezelésére.
Rovarirtó
A 2-amino-4-klór-pirimidin inszekticidek szintézisére is használható. Ezek a rovarölő szerek hatékonyan pusztítják a különböző kártevőket, és felhasználhatók a mezőgazdaságban és az erdőgazdálkodásban a kártevők elleni védekezésre. Specifikus szubsztituensek bevezetésével a rovarölő szerek rovarölő spektruma és aktivitása a különböző környezetek és növények igényeihez igazítható.
Enzim inhibitor
2-amino-4-klór-pirimidinés származékai az enzimgátlók szintézisében is fontos szerepet játszanak. Az enziminhibitorok olyan vegyületek osztálya, amelyek gátolhatják az enzimaktivitást, és különféle enzimekkel kapcsolatos betegségek kezelésére alkalmazhatók. Például a termékstruktúrákat tartalmazó enziminhibitorok szintetizálásával specifikus enzimek aktivitása gátolható, ezáltal szabályozva a szervezetben a releváns anyagcsere-utakat, és elérhetővé válik a betegségek kezelésének célja.
Daganatellenes szerek
Az elmúlt évek kutatásai azt találták, hogy a 2-amino-4-klór-pirimidin és származékai potenciálisan alkalmazhatók a daganatellenes szerek szintézisében. Ezek a vegyületek gátolhatják a tumorsejtek proliferációját és terjedését, és jelentős daganatellenes hatással rendelkeznek. További kutatások és optimalizálás révén új és hatékony daganatellenes gyógyszerek kifejlesztése várható, amelyek új lehetőségeket kínálnak a rákkezelésben.
A 2-amino-4 klór-pirimidin és származékainak széleskörű alkalmazása a gyógyszerszintézisben szorosan összefügg egyedi kémiai szerkezetükkel és biológiai aktivitásukkal. Az alábbiakban ismertetjük a 2-amino-4-klór-pirimidin fő hatásmechanizmusait a gyógyszerszintézisben:
Gátolja az enzimaktivitást
A 2-amino-4 klór-pirimidin és származékai enzimekhez kötődve gátolhatják az enzimaktivitást. Az enzimek fontos fehérjék, amelyek katalizálják az élő szervezetek kémiai reakcióit, és aktivitásukat különböző tényezők befolyásolják. 2-Az amino-4-klór-pirimidin az enzim aktív centrumához kapcsolódhat, megváltoztathatja annak konformációját, ezáltal gátolja a katalitikus aktivitását. Ez a gátló hatás különféle enzimekkel összefüggő betegségek, például gyulladások, daganatok stb. kezelésére alkalmazható.
Gátolja a sejtproliferációt
A 2-amino-4-klór-pirimidin és származékai gátolják a sejtproliferációt. A sejtszaporodás a biológiai növekedés és fejlődés alapja, de fontos folyamat a daganatok előfordulásában és fejlődésében is. 2-Az amino-4-klór-pirimidin megzavarhatja a sejtszaporodás jelátviteli útvonalát, és gátolja a tumorsejtek proliferációját és terjedését. Ez a gátló hatás számos daganatos betegség kezelésére alkalmazható, mint például a tüdőrák, mellrák stb.
Az immunválasz szabályozása
A 2-amino-4-klór-pirimidin és származékai az immunválasz szabályozásával is terápiás hatást fejthetnek ki. Az immunválasz a szervezetek fontos védekező mechanizmusa a kórokozókkal és idegen anyagokkal szemben. Egyes esetekben azonban az immunválasz túlzottan aktiválódik vagy szabályozatlan, ami autoimmun betegségekhez vagy gyulladásos reakciókhoz vezethet. Az amino-4-klór-pirimidin szabályozhatja az immunsejtek aktivitását és működését, gátolja a túlaktivált immunválaszokat, valamint enyhíti a gyulladások és autoimmun betegségek tüneteit.
Az immunválasz szabályozása
A 2-amino-4-klór-pirimidin és származékai az immunválasz szabályozásával is terápiás hatást fejthetnek ki. Az immunválasz a szervezetek fontos védekező mechanizmusa a kórokozókkal és idegen anyagokkal szemben. Egyes esetekben azonban az immunválasz túlzottan aktiválódik vagy szabályozatlan, ami autoimmun betegségekhez vagy gyulladásos reakciókhoz vezethet. Az amino-4-klór-pirimidin szabályozhatja az immunsejtek aktivitását és működését, gátolja a túlaktivált immunválaszokat, valamint enyhíti a gyulladások és autoimmun betegségek tüneteit.
Gátolja a DNS replikációját
A 2-amino-4-klór-pirimidin és származékai szintén gátolhatják a DNS-replikáció folyamatát. A DNS-replikáció a genetikai információátvitel alapja az élőlényekben, de fontos folyamat a vírusreplikációban és a tumorsejtek proliferációjában is. 2-Az amino-4-klór-pirimidin kapcsolódhat a DNS-polimerázhoz, gátolja annak aktivitását, ezáltal blokkolja a DNS-replikációs folyamatot. Ez a gátló hatás különféle vírusos és daganatos betegségek kezelésére alkalmazható.
Különféle szintetizálási módszerek léteznek2-amino-4-klór-pirimidin, beleértve a következőket:
1. módszer: Izocitozinból kiindulva
Az izocitozint foszfor-oxi-kloriddal reagáltatva klórozási reakcióval állítják elő a célvegyületet, a 2-amino-4-klór-pirimidint. A konkrét kísérleti eljárás a következő:
Adjunk hozzá foszfor-oxi-kloridot és izocitozint a reakcióedényhez, keverjük össze, emeljük a hőmérsékletet 80 °C-ra, és tartsuk ezen a hőmérsékleten 1 órán át; A szigetelés befejezése után folytassa a melegítést 120 fokra, és tartsa visszafolyató hűtő alatt 3 órán át. Abszorbeálja a reakcióeljárás véggázát vízzel, hogy sósav mellékterméket kapjon. A reakció befejeződése után a reakcióoldatot desztilláljuk, hogy a reakcióoldatban lévő oxigént és foszfort kinyerjük. Az oxigén és foszfor eltávolítására szolgáló reakcióoldatot jeges vízbe csepegtetjük, és a csepp hőmérsékletét 40 fok alatt tartjuk. A cseppenkénti adagolás befejezése után diklór-metánt adtunk hozzá a többlépcsős extrakcióhoz, így egy folyékony fázist és egy alacsonyabb folyékony fázist kaptunk a diklór-metánból. Az alsó diklór-metán folyadékfázishoz adjunk aktív szenet a színtelenítéshez és a szennyeződések eltávolításához, szűrjük le és hevítsük 40-60 fokra a diklór-metán eltávolításához, majd adjunk hozzá 80 gramm etanolt és keverjük 1 órán át, hűtsük le 0 fok alá és 2 órán át kristályosítsuk. Szűrés után fehér szilárd 2-amino-4-klór-pirimidint kapunk 76,4%-os hozammal.
2. módszer: 2,4-diklór-pirimidinből kiindulva
Készítsünk 2-amino-4-klór-pirimidint 2,4-diklór-pirimidin és ammóniás víz közötti ammonolízis reakcióval. A konkrét kísérleti eljárás a következő:
Adjunk hozzá 2,4-diklór-pirimidint és ammóniás vizet egy háromnyakú lombikba, keverjük és forraljuk visszafolyató hűtő alatt a reakcióelegyet 3-5 órán át, majd TLC-vel nyomon követjük a reakció befejeződését. A reakcióoldatot szobahőmérsékletre hűtjük és szűrjük. A nyersterméket egymás után 200 ml etanollal és 500 ml vízzel mossuk, szárítjuk, majd V (kloroform): V (petroléter) =1:1 oldószerelegyből átkristályosítjuk. Szárítás után fehér szilárd 2-amino-4-klór-pirimidint kapunk 84,4%-os hozammal.
Egyéb szintézis módszerek
A fenti eljárásokon kívül a 2-amino-4-klór-pirimidin más úton is előállítható. Például a 2-amino-4-klór-pirimidint 2-nitro-3H-4-hidroxi-pirimidinből szintetizálják olyan lépésekkel, mint a klórozás és a redukció. Alternatív megoldásként a 2-amino-4-hidroxi-pirimidin felhasználható nyersanyagként, és foszfor-oxi-klorid és nitrogén-dimetil-anilin jelenlétében melegítve 2-amino-4-klór-pirimidint állíthatunk elő.
2-amino-4-klór-pirimidinegyedülálló és fontos szerves vegyület a kémia területén, szerkezetében meghatározott funkciós csoportok sora különleges kémiai tulajdonságokkal ruházza fel.
Savas és lúgos tulajdonságok:
A 2-amino-4-klór-pirimidin molekula amino (NH2) része lúgosságot mutat a nitrogénatomján lévő magányos elektronpárok miatt. Ez a lúgosság lehetővé teszi, hogy vizes oldatokban savakkal (például sósavval, kénsavval stb.) semlegesítő reakciókon menjen keresztül, és megfelelő sókat képezzen. Ez a folyamat nemcsak az eredeti vegyület fizikai tulajdonságait (például oldhatóságát, olvadáspontját stb.) változtatja meg, hanem biológiai vagy reaktív aktivitását is befolyásolhatja. Érdemes megjegyezni, hogy az erős savakkal való reakció általában teljesebb, és a keletkező sók stabilak, könnyen szétválaszthatók és tisztíthatók.
Redox tulajdonságai:
A fenti tulajdonságok mellett a 2-amino-4-klór-pirimidin amino- és klóratomjai bizonyos redox tulajdonságokkal is rendelkeznek. Megfelelő oxidálószerek vagy redukálószerek hatására elektrongyarapodáson és -veszteségen mennek keresztül, ami a molekulaszerkezet megváltozásához vezet. Ez a redox tulajdonság nemcsak a vegyület kémiai viselkedését gazdagítja, hanem lehetőséget ad fizikai tulajdonságainak és biológiai aktivitásának kémiai módosítással történő beállítására is. Például aminocsoportok oxidációs reakciókkal nitrocsoportokká alakíthatók, ezáltal megváltozik a vegyületek polaritása és oldhatósága; A redukciós reakcióval pedig a klóratomokon lévő halogének eltávolíthatók, megfelelő alkoholokat vagy szénhidrogéneket hozva létre.
Milyen mellékhatásai vannak ennek a vegyületnek?
Ha a vegyületet gyógyszerészeti összetevőként vagy hatóanyagként használják, lehetséges mellékhatásai lehetnek:
Neurológiai hatások:
A hasonló szerkezetű vegyületek néha bizonyos hatást gyakorolhatnak az idegrendszerre, például fejfájást, szédülést, álmatlanságot, kézremegést stb.
Bőr- és nyálkahártya irritáció:
Egyes vegyületek irritálhatják a bőrt és a nyálkahártyákat, ami vörösséget, duzzanatot, fájdalmat vagy allergiás reakciókat okozhat.
Emésztőrendszeri hatások:
Emésztési zavarok tünetei is előfordulhatnak, például hányinger, hányás és hasmenés.
Egyéb lehetséges hatások:
A hosszú távú vagy túlzott használat káros hatással lehet a máj- és vesefunkcióra, a vérrendszerre stb.
Népszerű tags: 2-amino-4-chloropirimidin cas 3993-78-0, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó