A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 1-cbz-2-piperidin-karbonsav cas 71170-88-2 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű 1-cbz-2-piperidinkarbonsav cas 71170-88-2 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Közlemény
Nem szállítunk mindenféle piperidin sorozatú vegyszert, még azt sem, amelyik képes piperidint vagy piperidon vegyszereket kapni!
Mindegy, hogy be van tiltva vagy sem! Nem szállítunk!
Ha megtalálható a weboldalunkon, akkor csak a kémiai vegyület információinak ellenőrzésére szolgál.
2025. március. 25
1-CBZ-2-piperidin-karbonsav, más néven N-Cbz-piperidin-2-karbonsav vagy N-benziloxikarbonil-2-piperidinkarbonsav, fontos szerves vegyület. CAS: 71170-88-2, molekulaképlete C14H17NO4, általában fehér vagy csaknem fehér por vagy kristály. Konkrét oldhatósági adatokat nem közölnek, de általánosságban elmondható, hogy a karbonsavvegyületek könnyen oldódnak szerves oldószerekben, például etanolban, éterben stb., de nehezen oldódnak vízben. Ez a kémiai molekula három részből áll: egy piridingyűrűből, egy karboxilcsoportból és egy benziloxikarbonil (Cbz) csoportból. Ezek közül a piridingyűrű egy hattagú gyűrű, amely egy nitrogénatomot tartalmaz; A karboxilcsoport (-COOH) savas funkciós csoport; A benziloxikarbonil (Cbz) egy általánosan használt védőcsoport, amelyet funkciós csoportok, például amino- vagy hidroxilcsoportok védelmére használnak. Fontos előanyaga több gyógyszer szintézisének. Használható például olyan specifikus farmakológiai hatású vegyületek szintetizálására, amelyek fontos szerepet játszanak a betegségek kezelésében. A racionális gyógyszertervezés révén bejuttatható a gyógyszermolekulákba, ezáltal a gyógyszerek specifikus biológiai aktivitással ruházhatók fel.
|
Kémiai képlet |
C14H17NO4 |
|
Pontos mise |
263.12 |
|
Molekulatömeg |
263.29 |
|
m/z |
263.12 (100.0%), 264.12 (15.1%), 265.12 (1.1%) |
|
Elemelemzés |
C, 63.87; H, 6.51; N, 5.32; O, 24.31 |
1-CBZ-2-piperidin-karbonsav, egy egyedülálló és funkcionálisan sokrétű szerves vegyület, amely számos területen széles körű alkalmazási lehetőségeket mutatott be.
Az orvostudomány és a biotechnológia területén
1. Gyógyszerfejlesztés és -gyártás
Az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav, mint a gyógyszerszintézis fontos köztiterméke, különböző gyógyszermolekulák felépítésében vett részt. Szerkezetében lévő karboxil- és nitrogénatomok reakcióba léphetnek különféle funkciós csoportokkal, így specifikus farmakológiai aktivitású vegyületeket képezhetnek. Például szerkezetének módosításával gyulladáscsökkentő, daganatellenes, antibakteriális és egyéb hatású gyógyszereket lehet szintetizálni. Ezek a gyógyszerek fontos szerepet játszanak a klinikai gyógyászatban, hatékony eszközöket biztosítva különféle betegségek kezelésében.
2. Királis gyógyszerek előállítása
A királis gyógyszerek egyedülálló előnyökkel rendelkeznek a gyógyszeriparban, mivel szelektíven kötődhetnek a szervezetben lévő receptorokhoz, ezáltal javítva a gyógyszer hatékonyságát és csökkentve a mellékhatásokat. Az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav királis forrásként használható specifikus kiralitású gyógyszermolekulák előállítására. Szerkezetének pontos szabályozásával nagy tisztaságú és nagy aktivitású királis gyógyszerek szintetizálhatók a klinikai gyógyszeres kezelés igényeinek megfelelően.
3. Biológiai aktivitáskutatás
Az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav vagy származékai specifikus biológiai aktivitásokkal rendelkezhetnek, mint például az enzimaktivitás gátlása, a sejtjelátvitel szabályozása stb. Ezek a biológiai aktivitások jelentős értéket képviselnek a gyógyszerszűrésben, a célmegerősítésben és más kutatásokban. Biológiai aktivitásának mélyreható kutatása révén új ötletek, irányok adhatók új gyógyszerek kifejlesztéséhez.
4. Orvosbiológiai mérnöki tudomány
Az orvosbiológiai tervezés területén az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav ligandumként is használható anyagmódosításhoz az orvosbiológiai anyagok biológiai kompatibilitásának és funkcionalitásának javítása érdekében. Például az orvosbiológiai anyagokba való bejuttatás javíthatja sejtadhéziójukat, véralvadásgátló tulajdonságaikat és egyéb tulajdonságaikat, ezáltal javítva az orvosbiológiai anyagok alkalmazási hatékonyságát.
Növényvédő szerek és mezőgazdaság
1. Peszticidek szintézise és módosítása
Az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav szintén fontos szerepet játszik a peszticidek szintézisében. Szerkezetének módosításával és módosításával inszekticid, baktériumölő és gyomirtó hatású peszticid molekulák állíthatók elő. Ezek a peszticidmolekulák nagy jelentőséggel bírnak a mezőgazdasági termelésben, mivel hatékonyan megelőzhetik és kontrollálhatják a kártevőket és betegségeket, javíthatják a terméshozamot és a minőséget.
2. Zöld növényvédő szerek kutatása és fejlesztése
A környezetvédelem iránti tudatosság növekedésével a zöld növényvédő szerek kutatása és fejlesztése fontos irányzattá vált a növényvédő szerek területén. Az N-CBZ-2-piperidinkarbonsav peszticid közbenső termékként alacsony toxicitású, nagy hatékonyságú és környezetbarát zöld növényvédő szerek szintetizálására használható. Ezek a zöld növényvédő szerek nemcsak hatékonyan képesek megelőzni és leküzdeni a mezőgazdasági termelésben előforduló kártevőket és betegségeket, hanem csökkentik a szennyezést és a környezet károsodását is.
3. Mezőgazdasági biotechnológia
A mezőgazdasági biotechnológia területén az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav a növényi növekedést szabályozó anyagok alapanyagaként vagy köztes termékeként is felhasználható. Szerkezetének módosításával és megváltoztatásával olyan növényi növekedést szabályozó anyagok állíthatók elő, amelyeknek olyan funkciója van, mint a növény növekedésének elősegítése és a stresszállóság javítása. Ezek a növényi növekedésszabályozók javíthatják a terméshozamot és a mezőgazdasági termelés minőségét, elősegítve a fenntartható mezőgazdasági fejlődést.
Az optoelektronika és az anyagtudomány területén
1. Optoelektronikai átalakító anyagok
1-CBZ-2-piperidin-karbonsavpotenciális alkalmazási értéke van az optoelektronikai konverziós anyagok területén. Szerkezetének módosításával, módosításával fotoelektromos konverziós tulajdonságokkal rendelkező anyagok állíthatók elő. Ezek az anyagok fontos szerepet játszanak az olyan eszközökben, mint a napelemek és a fotodetektorok, amelyek javíthatják az eszközök fotoelektromos átalakítási hatékonyságát és stabilitását.
2. Szerves -fénykibocsátó dióda (OLED) anyagok
Az OLED, mint új típusú megjelenítési technológia, az élénk színek, a nagy fényerő és az alacsony energiafogyasztás előnyei. Az N-CBZ-2-piperidinkarbonsav felhasználható OLED anyagok nyersanyagaként vagy közbenső termékeként. Szerkezetének optimalizálásával és beállításával kiváló lumineszcens tulajdonságokkal rendelkező OLED anyagok szintetizálhatók. Ezeknek az anyagoknak széles körű alkalmazási lehetőségei vannak a kijelzőtechnológiában.
3. Szerves napelem anyagok
A szerves napelemek, mint a napenergia újfajta hasznosítási módja, az alacsony költség és az egyszerű feldolgozhatóság előnyeit élvezik. Az N-CBZ-2-piperidinkarbonsav szerves napelem-anyagok alapanyagaként vagy köztes termékeként használható. Szerkezetének módosításával és módosításával hatékony fotoelektromos konverziós teljesítménnyel rendelkező szerves napelem anyagok állíthatók elő. Ezek az anyagok széles körű alkalmazási potenciállal rendelkeznek a napenergia hasznosítás területén.
Szerves szintézis és katalízis terület
1. Szerves szintézis nyersanyagok
Az N-CBZ-2-piperidinkarbonsav, mint fontos szerves szintézis anyag, különféle szerves vegyületek szintézisére használható. Ezeknek a szerves vegyületeknek széles körű alkalmazási értéke van olyan területeken, mint a vegyipar és az anyagtudomány. Például szerkezetének módosításával és módosításával szerves polimer anyagok és meghatározott funkciójú szerves színezékek állíthatók elő.
2. Katalizátorok és katalitikus reakciók
Az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav katalizátorként vagy katalizátorok prekurzoraként is szolgálhat, és fontos szerepet játszik a kémiai reakciókban. Az N-CBZ-2-piperidinkarbonsav-csoportok bevezetésével a kémiai reakciók sebessége és szelektivitása megváltoztatható, ezáltal javul a kémiai reakciók hatékonysága és hozama. Ez a katalitikus hatás nagy jelentőséggel bír a vegyiparban, és elősegítheti a kémiai reakciók iparosítási folyamatát.
Analitikai kémia és minőségellenőrzési terület
1. Kémiai elemzési szabványok
Az N-CBZ-2-piperidinkarbonsav standard vagy referenciaanyagként használható kémiai elemzésekhez, minőségvizsgálatokhoz és gyógyszerfejlesztéshez. Más vegyületekkel való összehasonlítással és elemzéssel a célvegyület tartalma és szerkezeti jellemzői pontosan meghatározhatók, megbízható adattámogatást biztosítva a kémiai elemzésekhez és minőségi vizsgálatokhoz.
2. Minőségellenőrzés és stabilitáskutatás
Az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav fontos szerepet játszhat a gyógyszerek, peszticidek és egyéb termékek minőség-ellenőrzésében és stabilitási kutatásában is. Szerkezetének elemzésével és tanulmányozásával megérthető a termék kémiai stabilitása és lebomlási mechanizmusa, tudományos alapot adva a termék minőségellenőrzéséhez és stabilitási kutatásához.
A környezetvédelem és a fenntartható fejlődés területén
1. A zöld kémia alkalmazása
Az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav potenciálisan alkalmazható a zöld kémia területén. A zöld kémiai technológiák és módszerek átvételével a szintézis folyamata optimalizálható, csökkenthető a szennyezőanyag-kibocsátás és az erőforrás-felhasználás, valamint fenntartható fejlődés érhető el. Például a zöld kémiai technikák, például a biokatalízis és a mikrohullámú szintézis felhasználhatók az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav szintézisére, ezáltal javítva a szintézis hatékonyságát és környezeti teljesítményét.
2. Hulladékelhelyezés és erőforrás-felhasználás
Az N-CBZ-2-piperidinkarbonsav bizonyos szerepet játszhat a hulladékártalmatlanításban és az erőforrások hasznosításában is. Használható például szerves szennyező anyagokat tartalmazó szennyvizek vagy kipufogógázok kezelésére, kémiai reakciókkal ártalmatlan vagy újrafelhasználható anyagokká alakítva. Ezen túlmenően felhasználható hulladékok erőforrás-hasznosítására, az erőforrás-pazarlás és a környezetszennyezés csökkentésére hasznos alkatrészek újrahasznosításával és újrafelhasználásával.
A szintézis módszere1-CBZ-2-piperidin-karbonsavfőként a 2-piperidin-karbonsav kulcsfontosságú nyersanyagán alapul, és a célterméket benzoil hozzáadásával nyerik a karboxilcsoport védelmére. Íme néhány lehetséges szintézisút:
Közvetlen észterezési módszer
Ez egy általános módszer az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav szintézisére. A konkrét lépések a következők:
Nyersanyag-előkészítés: Először 2-piperidin-karbonsavat és benzil-kloroformiátot vagy benzoil-kloridot kell előállítani reaktánsként. Ezenkívül megfelelő oldószerekre (például diklór-metánra, tetrahidrofuránra stb.) és katalizátorokra (például trietil-aminra, piridinre stb.) is szükség van.
Észterezési reakció: Oldjunk fel 2-piperidinkarbonsavat oldószerben inert gáz (például nitrogén) védelem alatt, és adjunk hozzá katalizátort. Ezután lassan, cseppenként adjunk hozzá benzil-kloroformiátot vagy benzoil-kloridot. A reakciófolyamat során a megfelelő hőmérséklet és keverési sebesség szabályozása szükséges a reakció zökkenőmentes lefutása érdekében.
Utófeldolgozás: A reakció befejeződése után a katalizátort és az el nem reagált nyersanyagokat szűréssel, mosással és szárítással távolítják el. Ezután a terméket vákuumdesztillációval vagy oszlopkromatográfiával tisztítjuk, így N-CBZ-2-piperidin-karbonsavat kapunk.
Két{0}}lépéses védelmi módszer
A közvetlen észterezés mellett két-lépéses védelmi módszer is használható az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav szintézisére. Ez az eljárás jellemzően a karboxil- és aminocsoportok védő- és védőcsoport-eltávolítási lépéseit foglalja magában.
Karboxil-védelem: Először védje meg a 2-piperidin-karbonsav karboxilcsoportját, például észterezési reakciókkal metil- vagy etil-észter-csoportokat vigyen be. Ennek a lépésnek az a célja, hogy elkerüljük a karboxilcsoportok által okozott interferenciát a következő amino-védelmi eljárás során.
Aminovédelem: Ezután védje meg a 2-piperidin-karbonsav aminocsoportját. Ezt általában benzoil (CBZ) vagy más védőcsoportok bejuttatásával érik el. A védett termék megfelelő utófeldolgozási lépésekkel tisztítható.
Védelem megszüntetése: Az amino- és karboxilcsoportokat egyaránt védett köztes termékek előállítása után a karboxilcsoportokon lévő védőcsoportokat el kell távolítani. Ezt a lépést általában olyan reakciókkal érik el, mint a hidrolízis vagy savas hidrolízis. A védőcsoport eltávolítása után N-CBZ-2-piperidinkarbonsavat kaphatunk.
Egyéb szintézis módszerek
A fenti módszereken kívül más utak is létezhetnek az N-CBZ-2-piperidin-karbonsav szintézisére. Például a céltermék specifikus katalitikus reakciókkal vagy átrendeződési reakciókkal is előállítható. Előfordulhat azonban, hogy ezeket a módszereket módosítani és optimalizálni kell az adott reakciókörülményeknek és nyersanyagoknak megfelelően.
Népszerű tags: 1-cbz-2-piperidinkarbonsav cas 71170-88-2, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó