A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az 1-benzil-3-piperidinol cas 14813-01-5 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi, ömlesztett, kiváló minőségű 1-benzil-3-piperidinol cas 14813-01-5 gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Közlemény
Nem szállítunk mindenféle piperidin sorozatú vegyszert, még azt sem, amelyik képes piperidint vagy piperidon vegyszereket kapni!
Mindegy, hogy be van tiltva vagy sem! Nem szállítunk!
Ha megtalálható a weboldalunkon, akkor csak a kémiai vegyület információinak ellenőrzésére szolgál.
2025. március. 25
1-benzil-3-piperidinolegy piperidin{0}}alapú szerves vegyület, amely jelentős biológiai aktivitással rendelkezik. Molekulaszerkezete egy piperidingyűrű köré összpontosul, a nitrogénatomhoz egy benzil-szubsztituens kapcsolódik, a gyűrű harmadik szénatomján pedig egy hidroxilcsoport van módosulva. Ez az egyedülálló szerkezet egy aromás gyűrű merevségével, a nitrogénatom bázikusságával, a hidroxilcsoport hidrofil voltával és a hidroxilcsoport reakciókészségével ruházza fel. Ez a vegyület amfifilitást mutat, képes részt venni a hidrogénkötési kölcsönhatásokban, és az aromás gyűrűn keresztül hidrofób kötést is elérni. Ezért nagy figyelmet keltett az orvosi kémia területén, és gyakran kulcsfontosságú királis építőelemként vagy köztes termékként használják nagy értékű gyógyszerek (különösen a központi idegrendszerre ható gyógyszerek, például antikolinerg szerek és antihisztaminok) tervezésében és szintézisében. Fizikai-kémiai tulajdonságai stabilak, de a szintézis és a tisztítás során figyelni kell a levegővel szembeni érzékenységére és a hidroxilcsoport által okozott királis centrumok lehetőségére. Főleg idegtudományi kutatásban és ólomvegyület-optimalizálásban alkalmazzák.
További információ a kémiai vegyületről:
|
Kémiai képlet |
C12H17NO |
|
Pontos mise |
191.13 |
|
Molekulatömeg |
191.27 |
|
m/z |
191.13 (100.0%), 192.13 (13.0%) |
|
Elemelemzés |
C, 75.35; H, 8.96; N, 7.32; O, 8.36 |
|
Forráspont |
140-142 fok 6 mm |
|
Sűrűség |
1056 g/cm3 |
|
|
|
Gyógyszerszintézis:1-benzil-3-piperidinolbizonyos gyógyszerek szintézisének kulcsfontosságú köztiterméke. Használható például fájdalomcsillapító, gyulladáscsökkentő vagy antidepresszáns hatású gyógyszerek szintetizálására. Kémiai szerkezetének módosításával, átalakításával specifikus farmakológiai hatású vegyületek állíthatók elő különféle betegségek kezelésére.
Gyógyszerfejlesztés: Új gyógyszerfejlesztés során kiindulási anyagként vagy intermedierként használható új gyógyszerjelöltek feltárásához. Biológiai aktivitásának tanulmányozásával értékes támpontok és alapok adhatók a gyógyszertervezéshez.
kémiai szintézis
Szerves szintézis reakciók: Részt vehet különféle szerves szintézis reakciókban, például szubsztitúciós reakciókban, addíciós reakciókban, oxidációs reakciókban, stb. Ezek a reakciók tovább bővíthetik kémiai szerkezetüket, és különböző funkciós csoportokkal és tulajdonságokkal rendelkező vegyületeket hozhatnak létre.
Szintetikus anyagok: A polimer anyagok, funkcionális anyagok stb. területén ez a vegyület szintetikus alapanyagként vagy adalékanyagként is használható speciális tulajdonságokkal rendelkező anyagok előállításához.
Növényvédőszer-szintézis: Mezőgazdasági kártevők elleni védekezés céljából bizonyos növényvédő szerek szintetizálására is használható.
Festékek és pigmentek: A festék- és pigmentiparban szintetikus alapanyagként vagy intermedierként is használható meghatározott színű és tulajdonságú festékek és pigmentek előállításához.
Felületaktív anyag: Egyedülálló kémiai szerkezetének köszönhetően felületaktív anyagok előállítására is használható folyadékok felületi és határfelületi tulajdonságainak javítására.
Tárolási mód1-benzil-3-piperidinol
1.Környezet
- Hőmérséklet: Szobahőmérsékleten vagy inert atmoszférában kell tárolni, kerülve a túl magas vagy alacsony hőmérsékletet. A konkrét hőmérséklet-tartomány a termék kézikönyve vagy a szállító ajánlásai alapján határozható meg.
- Páratartalom: Higroszkópossága miatt száraz tárolási környezetet kell fenntartani, és kerülni kell a nedvességgel vagy nedvességgel való érintkezést.
2. Csomagolás és konténerek
- Tömítés: Jól záródó tartályokat kell használni a tároláshoz, hogy megakadályozzuk a levegő, nedvesség és egyéb szennyeződések bejutását.
- Anyagválasztás: A tartály anyagának kompatibilisnek kell lennie a vegyülettel a kémiai reakciók és a szennyeződés elkerülése érdekében.
3. Világítás és védelem
- Sötét tárolás: Sötét környezetben kell tárolni, kerülni kell a közvetlen napfényt vagy erős fényt a fotokémiai reakciók elkerülése érdekében.
- Óvintézkedések: Tárolás és használat során megfelelő egyéni védőfelszerelést, például kesztyűt, védőszemüveget stb. kell viselni a bőrrel és szemmel való érintkezés elkerülése érdekében.
4. Tárolási idő és címkézés
- Tárolási idő: Tárolási idejét rendszeresen ellenőrizni kell, és az érvényességi időn belül fel kell használni. A lejárt szavatosságú termékek különleges kezelést vagy ártalmatlanítást igényelhetnek.
- Azonosítás és címkézés: A könnyű azonosítás és kezelés érdekében egyértelmű azonosítást és címkézést kell elhelyezni a tárolóedényeken, beleértve a termék nevét, CAS-számát, tárolási feltételeit, veszélyre vonatkozó figyelmeztetéseket stb.
5. Biztonsági óvintézkedések
- Tűzbiztonság: Tűz- és hőforrásoktól távol kell tartani a tűz- vagy robbanásbalesetek elkerülése érdekében.
- Szivárgás kezelése: Szivárgás esetén azonnali intézkedéseket kell tenni annak tisztítására és ártalmatlanítására, hogy a szivárgás ne szennyezze a környezetet vagy kárt okozzon a személyzetben.
Biztonság és veszély
1-benzil-3-piperidinol, mint nitrogén-tartalmú szerves aminvegyület, főként a következő szempontokból káros:
Környezeti veszélyek
Jelentős veszélyt jelent a vízi környezetre. Ha a termék hígítatlanul vagy nagy mennyiségben érintkezik a talajvízzel, vízi utakkal vagy szennyvízrendszerekkel, káros hatással lehet a vízi élőlényekre, sőt károsíthatja a vízi ökoszisztémákat. Ezért ennek a vegyületnek a kezelése és használata során szigorú biztonsági intézkedéseket kell betartani, hogy megakadályozzuk a környezetbe való szivárgását.
Egészségügyi veszélyek
Veszélyt jelenthet az emberi egészségre. Bizonyos fokú akut toxicitása van, és orálisan vagy más módon károsíthatja az emberi szervezetet. Ezenkívül irritáló hatással lehet a bőrre és a szemre, sőt légúti irritációt is okozhat. Ezért megfelelő egyéni védőfelszerelést, például kesztyűt, védőszemüveget stb. kell viselni, amikor a vegyülettel érintkezik, hogy csökkentse a bőrrel és a szemmel való érintkezést.
Egyéb veszélyek
A fent említett{0}}veszélyeken kívül a tárolás és szállítás során egyéb lehetséges kockázatok is felmerülhetnek. Például a nem megfelelő tárolási körülmények vegyületek bomlásához vagy káros anyagok képződéséhez vezethetnek; Szállítás közben, ha szivárgás vagy baleset történik, az szintén károsíthatja a környezetet és a személyzetet.
Röviden, a vegyület okozta veszély csökkentése érdekében szigorúan be kell tartani a vonatkozó biztonsági előírásokat és működési eljárásokat, hogy a vegyület tárolása, szállítása és használata biztonságos és ellenőrizhető legyen. A vegyület kezelése és használata során megfelelő egyéni védőfelszerelést kell viselni, hogy csökkentse a bőrrel és szemmel való érintkezést. Rendszeresen ellenőrizze és tartsa karban a tárolóedényeket a tömítettségük és sértetlenségük biztosítása érdekében, valamint intézkedéseket kell tenni a készítmény azonnali szivárgásának és szivárgásának megakadályozására. ártalmatlanítsa, hogy a kiszivárgott anyag ne szennyezze a környezetet vagy kárt okozzon a személyzetben.
Milyen alternatívái vannak ennek a vegyületnek?
Egyéb piperidin vegyületek
3-hidroxi-piridin: Ennek a vegyületnek a prekurzoraként vagy analógjaként a 3-hidroxi-piridin hasonló kémiai tulajdonságokkal rendelkezhet bizonyos alkalmazásokban. A benzilcsoportok hiánya miatt azonban reaktivitásuk és biológiai aktivitásuk eltérő lehet.
Egyéb szubsztituált piridin vegyületek: A piridingyűrű szubsztituenseinek megváltoztatásával eltérő kémiai tulajdonságú és biológiai aktivitású vegyületek nyerhetők. Ezek a vegyületek bizonyos alkalmazásokban helyettesíthetik azt.
Egyéb nitrogén{0}}tartalmú szerves vegyületek
Aminvegyületek: A nitrogénatomhoz hasonló szerkezetű aminvegyületek bizonyos alkalmazásokban hasonló reakciókészséget és biológiai aktivitást mutathatnak. Ezek a vegyületek különböző szintetikus úton állíthatók elő, és eltérő kémiai tulajdonságokkal rendelkeznek.
Amidvegyületek: Az amidvegyületek egyfajta nitrogén-{0}}tartalmú szerves vegyületek is, amelyek bizonyos alkalmazásokban hasonló kémiai tulajdonságokkal rendelkezhetnek, mint a vegyület.
Egyéb szerves szintézis közbenső termékek
A szerves szintézisben sok hasonló szerkezetű vagy funkciójú intermedier létezik. Ezeket az intermediereket különböző szintetikus utakon lehet előállítani, és specifikus szintetikus reakciókban hasonló tulajdonságokat mutatnak.
Bioaktív vegyületek
Ha gyógyszerszintézishez vagy biológiai aktivitáskutatáshoz használják, más, hasonló biológiai aktivitású vegyületek is szolgálhatnak alternatívaként. Ezeket a vegyületeket természetes extrakcióval vagy kémiai szintézissel állíthatjuk elő.
Molekuláris akusztika és agyhullám-rezonancia
1-benzil-3-piperidinol, mint fontos szerves vegyület, kiterjedt alkalmazási potenciált mutatott a gyógyszerszintézisben, az anyagtudományban és más területeken. Az elmúlt években, a molekuláris akusztika és az idegtudományi kutatások keresztfúziójával, az összetett molekulák akusztikai tulajdonságai és a fiziológiás jelek (például agyhullámok) közötti kölcsönhatások tanulmányozása az organizmusokban fokozatosan figyelmet kapott.
A molekuláris akusztika alapelvei
Molekuláris vibráció és hanghullámok
A molekuláris akusztika egy olyan tudományág, amely a molekuláris rezgések és a hanghullámok kölcsönhatását vizsgálja. Amikor a molekulákat külső energia gerjeszti, vibráción mennek keresztül, amely hanghullámok formájában terjed. A molekulák rezgési frekvenciája, amplitúdója és egyéb jellemzői meghatározzák akusztikai tulajdonságaikat. Ennek az anyagnak a molekulaszerkezetében mind a piridingyűrű, mind a benzilrész vibrációt szenvedhet, ami specifikus akusztikus jeleket eredményez.
Molekuláris akusztikai tulajdonságok jellemzése
A molekuláris akusztikai tulajdonságok különböző eszközökkel jellemezhetők, mint például infravörös spektroszkópia, Raman spektroszkópia, mágneses magrezonancia stb. Ezek a technikák feltárhatják a molekulák akusztikai jellemzőit, például a rezgésmódokat és frekvenciákat. Ennél a vegyületnél a molekulájában lévő specifikus kémiai kötések rezgéselnyelési csúcsai infravörös spektroszkópiával megfigyelhetők, így megérthetjük molekuláris rezgési jellemzőit.
Molekuláris akusztikai tulajdonságok kutatása
Infravörös spektroszkópiai elemzés
Az infravörös spektroszkópiás elemzéssel megfigyelhetők a kémiai kötések, például a C-H, N-H és O-H rezgéselnyelési csúcsai az 1-benzil-3-piperidinol molekulában. Ezen abszorpciós csúcsok helyzete, intenzitása és egyéb jellemzői tükrözik az akusztikus tulajdonságokat, például a molekuláris rezgés frekvenciáját és amplitúdóját. Például az OH-kötések nyújtási rezgése jellemzően a 3200-3600 cm-1 tartományban, míg a CH-kötések nyújtórezgése a 2800-3000 cm-1 tartományban lép fel. Ezen abszorpciós csúcsok elemzésével mélyebb megértést nyerhetünk molekuláris akusztikai tulajdonságaikról.
Raman spektroszkópiai elemzés
A Raman-spektroszkópia egy másik fontos eszköze a molekulák akusztikai tulajdonságainak tanulmányozásának. Az infravörös spektroszkópiától eltérően a Raman-spektroszkópia elsősorban a molekulákban lévő kémiai kötések hajlítási rezgési és forgási jellemzőit tükrözi. A Raman-spektroszkópiai analízis segítségével megfigyelhető a molekulában lévő specifikus kémiai kötések rezgésmódja, ezáltal jobban megérthető a molekula akusztikai tulajdonságai.
Mágneses magrezonancia analízis
A mágneses magrezonancia technológia feltárhatja a molekulákban lévő atommagok spinállapotát és a környező környezettel való kölcsönhatásait. Ehhez a mágneses magrezonancia analízis információkat szolgáltathat az atommagok, például a hidrogén- és szénatomok spinállapotairól és kémiai eltolódásairól a molekulákban. Ezek az információk segítenek megérteni a molekuláris rezgések és a hanghullámok közötti kölcsönhatási mechanizmust.
Az agyhullám-rezonancia alapelve
Az agyhullámok generálása és osztályozása
Brain waves are electrical signals generated by the activity of neurons in the brain, which are recorded through the scalp. According to different frequencies, brain waves can be divided into types such as delta waves (0.5-4 Hz), theta waves (4-8 Hz), alpha waves (8-13 Hz), beta waves (13-30 Hz), and gamma waves (>30 Hz). Különböző típusú agyhullámok kapcsolódnak az agy különböző funkcionális állapotaihoz, például a mély alváshoz kapcsolódó delta hullámok, az ellazult állapothoz kapcsolódó alfa hullámok, a éber állapothoz kapcsolódó béta hullámok stb.
Az agyhullám-rezonancia fogalma
Az agyhullám-rezonancia a külső jelek (például hanghullámok, fényhullámok stb.) és az agyhullámok közötti frekvenciaillesztés és fázisszinkronizáció jelenségére utal. Ha a külső jelek frekvenciája hasonló az agyhullámokéhoz, rezonancia léphet fel a kettő között, ezáltal fokozva az agy érzékelését és válaszát a specifikus frekvenciájú jelekre. Ennek a rezonancia jelenségnek széles körű kutatási értéke és alkalmazási lehetőségei vannak az idegtudomány területén.
Népszerű tags: 1-benzil-3-piperidinol cas 14813-01-5, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó