1, 3- DICHLORO -2- propanol, CAS 96-23-1, a C3H6CL2O molekuláris képlet színtelen vagy halványsárga folyadék, szobahőmérsékleten és nyomáson. Bizonyos oldható vízben van, és elegyezik az etanollal vagy éterrel. 1, 3- A diklór -propanol gyorsan eltávolítja a hidrogén -kloridot lúgos oldatban 3- chloro -1, 2- epoxipropán előállításához. Oxidáció nátrium-dikromáttal és kénsavval termel ”- diklór-aceton. Oxidáció koncentrált kénsavval klór -ecetsav előállításához. Fűtés felesleges etanolban és nátrium -hidroxid -oldatban 1, 3- dietoxi -2- propanol. Ez a vegyület felhasználható alapvető nyersanyagmolekulaként a szerves szintézis közbenső termékekhez és az aktív gyógyszerészeti összetevőkhöz, és felhasználható a gyógyszermolekuláris szerkezet módosítására és szintézisére.

|
Vegyi képlet |
C3H6CL2O |
|
Pontos tömeg |
128 |
|
Molekulatömeg |
129 |
|
m/z |
128 (100.0%), 130 (63.9%), 132 (10.2%), 129 (3.2%), 131 (2.1%) |
|
Elemi elemzés |
C, 27,94; H, 4,69; CL, 54,97; O, 12.40 |
|
|
|
Az 1, 3- diklór -propanol tulajdonságai és stabilitása:
Kerülje az érintkezést az erős savakkal, az erős oxidáló szerekkel, az erős redukáló szerekkel, az acil -kloridokkal és a sav -anhidridekkel. Tűz esetén erősen toxikus foszgént termel. Erős higroszkópossága van, és gyorsan felszabadítja a hidrogén -kloridot, amikor a vízzel találkozik. Nincs korrózió a fémhez, ha száraz.
Kémiai tulajdonság: 1, 3- diklór -2- propano gyorsan eltávolítja a hidrogén -kloridot lúgos oldatban 3- chloro -1, 2- epoxipropán előállításához. Oxidáljon nátrium-dikromáttal és kénsavval, hogy előállítsa, ′- diklór-aceton. A klór -ecetsavat koncentrált kénsavval történő oxidációval állítják elő. Melegítse a túlzott etanol- és nátrium -hidroxid -oldatot az 1, 3- dietoxi -2- propanol előállításához.

1, 3- DICHLORO -2- propanolA molekulák két halogénatomot és egy hidroxilcsoportot tartalmaznak, így nagyon poláris, és bizonyos víz oldhatósággal és hidrofilitással rendelkeznek. A szerkezet hidroxil- és klór -atomokat tartalmaz, amelyek redox reakciókon mennek keresztül, és redukáló szerekkel reagálhatnak, hogy deklórozott vegyületeket képezzenek. Különböző foszfát -észter -vegyületek előállíthatók a foszforsav, például a trifenil -foszfát -triklór -propil -észter, a terc -butil -diklór -etil -foszfát -észter stb.
Gyógyszerészeti mező:
Az antivirális és antibakteriális gyógyszerek szintézisének sarokköve
Szintézis út: Ennek az anyagnak a nyersanyagként történő felhasználásával a félig formaldehidet poliformaldehid -reakción keresztül állítják elő, majd ecet anhidriddel észterálják, hogy 1, 3- diklór -2- acetoximetoxi -propán. A közbenső terméket diacetil -guaninnal kondenzáltuk a tetraalkil -ammónium -bromid katalízise alatt, hogy triacetil -gaciklovir képződjenek, amelyet végül hidrolizáltak, hogy 99,6%tisztaságú ganciclovir legyen.
Folyamatoptimalizálás: A benzoil -módosított oldallánc -szubsztituensek felhasználásával az N -9 izomer képződésének aránya megnövekszik a sztérikus akadályhatások révén, és a teljes hozam 64,8%-ra növekszik. A kulcsfontosságú reakció lépéseiben a kondenzációs reakció hőmérsékletét 120-150 fokon szabályozzuk, az idő 26 óra, az anyag moláris aránya pedig 1: 1. 1-1. 6.
Klinikai érték: A gaciklovir, mint herpeszvírus gyógyszer, szignifikáns terápiás hatással van a citomegalovírus (CMV) fertőzésre, különösen immunhiányos betegek esetében. Szintetikus útjának gazdasági életképessége közvetlenül befolyásolja a kábítószer -hozzáférhetőséget.
(2) A széles spektrumú antibakteriális szerek kulcsfontosságú szerkezeti egységei
Kinolon gyógyszerek: A termék klóratomja erős elektron -visszavonó csoportként szolgál, amely aktiválhatja a benzolgyűrű orto helyzetét és megkönnyítheti az aktív funkcionális csoportok, például a fluor és a piperazin bevezetését. Például a ciprofloxacin szintézisében a kloropropanol fragmentum fokozza a gyógyszer affinitását a DNS -girázhoz.
Antiparazitikus szer: A klóramfenikol közbenső termékeként a molekulájában lévő klóratom fokozza a gyógyszer lipofilitását, elősegíti a bél felszívódását, és hatékony a schistosomiasis és a szalagféreg -fertőzések ellen.
Vegyi előállítás:
A kulcs közbenső termékek több területen
Epiklórhidrin előkészítése:
Hagyományos eljárás: A propilén magas hőmérsékletű klórozása 1, 2- diklór -propanolt (fő termék) és kis mennyiségű 1, 3- diklór -propanolot termel, amely NaOH oldatban dehidrogénezett, epiklór -hidrin (ECH) előállításához. Az 1, 3- diklór -propanol dekhlorinációs reakciósebessége 20 -szor gyorsabb, mint az 1, 2- diklór -propanol, de az oldalsó reakciókat szabályozni kell.
Zöld folyamat: A szilárd lúgos katalizátorokat (például a támogatott MGO/NAZSM -5) használják a hidrogén-klorid eltávolításának katalizálására gázfázisú körülmények között, az átváltási sebesség és a szelektivitás elérése 100% -ot, illetve 96% -ot. A reakcióhőmérséklet 360 fok, jelentősen csökkentve a szennyvízkibocsátást.
Alkalmazás meghosszabbítás: Az ECH tovább polimerizálódik a biszfenol A-val, hogy epoxi gyanta előállítsa a nagy teljesítményű bevonatok és az elektronikus csomagolóanyagok számára, éves igénye több mint 3 millió tonna.
(2) Az ioncserélő gyanta térhálósítószere
A kelátító gyanta szintézise: 1, 3- A diklór-propanol-kopolimerizálódik sztirollal és divinil-benzollal, hogy kereszthálósított hálózatot képezzen, amely klór-metilcsoportokat tartalmaz. Az aminocsoportok bevezetésével az aminációs reakción keresztül a nagy szelektivitású, olyan nehézfémek, mint például a Cu ² ⁺ és a PB ² ⁺ ⁺ ⁺ felkészülnek az ipari szennyvízkezelésre.
Teljesítmény előnye: A klóratomok erős polaritása javítja a gyanta és a fémionok közötti koordinációs képességet, ami a feldolgozási hatékonyság 30% -os növekedését eredményezi a hagyományos gyantákhoz képest.
Anyagtudomány:
A funkcionális anyagok módosítói
(1) Adalékanyagok az égésgátló műanyagok számára
PVC módosítás: Adjunk hozzá 10% TRIS -t (1, 3- diklór -propil) -foszfát (TDCPP), hogy a PVC termékek öngyulladást végezzenek, és a limit oxigénindexet (LOI) 27% -ról 32% -ra növeljék. A TDCPP klór-tartalma (63,7%) hatékony láng késleltetést biztosít, miközben javítja a fényállóságot és az anti-statikus tulajdonságokat.
Hőstílusú elasztomer: A kloropropanol egységek bevezetése az SBS -kopolimerekbe, hogy növelje a láng késleltető besorolását V -0 szintre (ul -94 standard), anélkül, hogy befolyásolná az anyag rugalmas modulusát.
(2) A bevonatok és ragasztók adalékai
Filmformáló szer: Adjon hozzá 5-10% 1, 3- diklór-propanol származékokat a latexfestékhez, hogy a minimális filmképző hőmérsékletet (MFFT) csökkentse az 5 fok alá, és javítsa az alacsony hőmérsékletű építési teljesítményt. Hidroxilcsoportja hidrogénkötéseket képez a gyanta karboxilcsoportjával, fokozva a tapadást.
Elektronikus fokozatú fotoreziszta: Williamson reakcióval szintetizálva halogénezett éter -oldószerekkel (például 1, 3- diklór -propil -fenil -éter), amelyet fotorezisztákban használnak a 0.
Finom vegyszerek:
Szintézis platform a speciális vegyi anyagok számára
(1) foszfát -észter égésgátló
TDCPP szintézis: Ez az anyag foszfor -oxi -kloriddal reagál, hogy Tris (1, 3- diklór -propil) foszfátot képezzen. A vegyület három kloropropilcsoportot tartalmaz, és a lánghatásának hatékonysága 40% -kal magasabb, mint a trifenil -foszfáté. A 15% -os hozzáadása a poliuretán habot elérheti a B1 szintű égésgátlónak.
Környezetbarát alternatívák: Noha a TDCPP tartós szerves szennyezőanyag (POP) jellemzőivel rendelkezik, rövid láncú klórozott szerkezete könnyebben lebomlik a polibrómozott difenil -éterekhez (PBDE), így átmeneti Blaam -késleltető oldatgá válik.
(2) Az elektronikus vegyi anyagok fűszerei és prekurzorai
Étert aroma: Allyl -alkohollal éterizálják 3- klór -1- propenil -éter előállításához virág- és gyümölcs aromával, amelyet a napi kémiai lényeg előállításához használnak.
Photoresist oldószer: 1, 3- diklór -propil -metil -éter szintetizálásaként az elektronnyaláb fotorezisztájának hígítószere, hogy javítsa a fényérzékenységet.
Környezetvédelem:
Szennyezésellenőrzés és lebontható anyagok
(1) nehézfém szennyvíztisztító szer
Csapadék módszer: Az 1, 3- diklór -propanol FECL -vel történő összetételével előállított csapadék ∝ kezelési hatékonysága 99,5%, a CR ⁶⁺ és széles pH -tartományt tartalmazó szennyvíz esetében (4-10). A mechanizmus az, hogy a kloropropanol oldható komplexeket képez fémionokkal, amelyek hidrolizálódnak, hogy oldhatatlan hidroxid -csapadékot képezzenek.
Költség -előny: A hagyományos nátrium -szulfid -csapadék -módszerhez képest a reagensek költsége 30%-kal csökken, és az iszap mennyisége 40%-kal csökken.
(2) Vezérelhető lebomlási poliészter
Szintézis út:1, 3- DICHLORO -2- propanolKondenzáción megy keresztül terefhalsavval, hogy klórozott poliészter (PET CL) előállítson. A hidrolízis kísérletben a súlycsökkentési sebesség 30 nap után elérte a 65% -ot, és a degradációs termékek (tereftalsav, glicerin) nem mérgezőek voltak.
Alkalmazási kilátások: Agrárfilmekhez használják, szabályozható lebomlási ciklussal (60-120 napok), csökkentve a fehér szennyezést.
Feltörekvő mezők:
Új energia- és elektronikus anyagok

Lítium -ion akkumulátor elektrolit -adalékanyag
Láng késleltető elektrolit: Ennek az anyagnak a foszfát -származéka CO -oldószerként szolgál, és az elektrolit lángpontját 130 fok fölé növeli, miközben láng késleltetéssel is rendelkezik. Klór -atomjai javítják az elektrolit és a grafit negatív elektróda közötti kompatibilitást.
Szerves fotovoltaikus anyagok
Elektronakceptor egység: A kloropropanolszerkezetű oligomereket akceptor anyagként használják, donor polimerekkel keverve a fotovoltaikus eszközök fotoelektromos konverziós hatékonyságának (PCE) 8,2%-ra történő javítása érdekében. A klóratomok bevezetése javítja az intermolekuláris erőket és javítja a fázis elválasztási morfológiáját.

1. A kloropropin és a hipoklórsav reakciójával nyerik.
2. A glicerin hidrogén -kloriddal történő reakciójával jeges ecetsav jelenlétében érhető el. Alapanyag -fogyasztás kvótája: 796 kg/t glicerin, hidrogén -klorid 781,2 kg/t, jeges ecetsav 66,2 kg/t.
Finomítási módszer: vákuum desztilláció.
3. Előkészítési módszer:

Adjunk hozzá 90% glicerint (2) 500 g (4,9 mol) és 10 g ecetsavat a lemért reakció palackba, szereljen be egy szellőzőcsövet a palack aljára, melegítse az olajfürdőt, és ellenőrizze az olajfürdő hőmérsékletét 100-110 fokon. Injektáljon száraz hidrogén -kloridgázt (ammónium -klorid és kénsav reakciójával készítve). Az elején a hidrogén -klorid -gáz felszívódása nagyon gyors, és az idő meghosszabbításával az abszorpció fokozatosan lelassul. Ha a tömeget körülbelül 440 g -rel növelik, hagyja abba a hidrogén -klorid -gáz áthaladását. Hűtés után a hidrogén -kloridot nyomja és extrahálja. Lassan adjunk hozzá szilárd nátrium -karbonátot, hogy semlegesítse a savat a reakciórendszerben, amíg gyengén lúgos nem lesz. A vizet megfelelően hozzá lehet adni a nátrium -karbonáttal való reakció megkönnyítéséhez, kb. 200 ml víz hozzáadható. Válassza ki a vízréteget, majd végezzen vákuum desztillációt, hogy összegyűjtse a 68 fok alatti frakciókat /1.65 kPa (kb. 110 g) és 68 ~ 75 /1,65 kPa (kb. 385 g) alatti frakciókat. Az első desztillátumban lévő vizet elválasztják és újra desztillálják, és 68 ~ 75/1,65 kPa desztillátumot gyűjtünk, hogy körülbelül 50 g terméket kapjanak. Ennek a frakciónak a szorzata redisted, és a 70 ~ 73/1,65 kPa frakcióját összegyűjtik, hogy 350 g1, 3- DICHLORO -2- propanol(1) 55%-os hozammal.
Népszerű tags: 1, 3- DICHLORO -2- Propanol CAS 96-23-1, Szállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó, eladásra




