A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a metil-5-terc-butil-2-hidroxibenzoát cas 52888-72-9 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű metil-5-terc-butil-2-hidroxibenzoát cas 52888-72-9 nagykereskedelmi értékesítésén itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Metil-5-terc-butil-2-hidroxi-benzoát, más néven terc-butil-gallát, egy szerves vegyület. Színtelen vagy világossárga átlátszó folyadék, különleges szaggal. Molekulaképlet C12H16O3, CAS 52888-72-9. Könnyen oldódik szerves oldószerekben, például etanolban és éterben, vízben gyengén oldódik. Bizonyos savassága van, és lúggal reagálva sókat képezhet. Szobahőmérsékleten stabil, de fény és oxigén jelenlétében hajlamos oxidációra és elszíneződésre. A tárolás során kerülni kell a közvetlen napsugárzást, és száraz, sötét és szellőző körülményeket kell fenntartani. Ez egy kiterjedt alkalmazási értékű szerves vegyület, amely számos területen játszik fontos szerepet, mint például az élelmiszeriparban, az orvostudományban, a kozmetikumokban, az ipari olajtermékekben és a takarmányban. Ipari adalékanyagként használható ipari termékek, például műanyagok, gumi és tinta gyártási folyamatában, elősegítő, stabilizáló, lágyító stb. szerepet tölt be, javítva a termékek teljesítményét és stabilitását.
|
Kémiai képlet |
C12H16O3 |
|
Pontos mise |
208 |
|
Molekulatömeg |
208 |
|
m/z |
208 (100.0%), 209 (13.0%) |
|
Elemelemzés |
C, 69.21; H, 7.74; O, 23.05 |
|
Morfológiai |
por |
|
Szín |
por |
|
Olvadáspont |
90-100 C fokon |
|
Forráspont |
360 fok C |
|
Sűrűség |
1,082 ± 0,06 g / cm3 (jósolt) |
|
|
|
Sűrűség 1,1±0,1 g/cm3, forráspont 252,1±20,0 fok 760 Hgmm-en, molekulaképlet C11H14O2, molekulatömeg százhetven-nyolcpont kettő-kettő nyolc, lobbanáspont 104,0±14,4 fok, precíz minőség száz-hetvennénizer három nyolc nulla, PSA harminc-hét pont három nulla nulla nulla nulla, LogP három pont három nulla, gőznyomás 0,0±0,5 Hgmm 25 fokon, törésmutató egy pont öt öt négy, Tárolási feltételek, Hűvös és száraz helyen lezárva a tároláshoz, stabilitás, moláris törésmutató, normál hőmérsékleten és nyomáson stabil 53,27, Moláris térfogat (m3 / mol): 166,2, Izotóniás fajlagos térfogat (90,2 k): 415,3, Felületi feszültség (dyne/cm): 39,0, Dielektromos állandó (F / M): nem elérhető, Páros távolság (d): nem elérhető, Polarizálhatóság.
Metil-5-terc-butil-2-hidroxi-benzoátegy benzoát vegyület specifikus szubsztituensekkel, molekulaképlete C12H16O3 és molekulatömege 208,25. Ez a vegyület hidroxil- (- OH) és terc-butil- (- C (CH3)3) szubsztituensekkel rendelkezik a benzolgyűrű 2. és 5. pozíciójában, és észterkötéseken keresztül kapcsolódik a metanolhoz (- COOCH3).
1. Antioxidáns hatások az élelmiszeriparban
Fenolos antioxidánsként a szerkezetében található hidroxil- és terc-butil-szubsztituensek kiváló antioxidáns tulajdonságokkal ruházzák fel. Fő hatásmechanizmusa, hogy hidrogénatomok biztosításával megszakítja a szabad gyökök láncreakcióját, ezáltal késlelteti az olajok, olajos ételek és a telítetlen zsírsavakban gazdag élelmiszerek oxidatív avasodását.
Alkalmazási forgatókönyv:
Olajkonzerválás: 0,02%-nál kevesebb (zsírtartalom alapján) e vegyület hozzáadása a növényi és állati olajokhoz jelentősen meghosszabbíthatja azok eltarthatóságát. Például 0,01% 5-terc-butil-2-hidroxi-benzoesav-metil-észter disznózsírhoz való hozzáadása nem okozott avasodást vagy elszíneződést, miután 19 hónapig szobahőmérsékleten és napfényben tárolták.
Sült ételek: A sült ételekben, például a burgonya chipsben és az instant tésztában ezt a vegyületet BHA-val (2,6{2}}di-terc-butil-4-metilfenol) és BHT-val (2,6-di-terc-butil-4-hidroxitoluol) kombinálva alkalmazzák (2,6-di-terc-butil-4-hidroxi-toluol), és gátolja az étel ízének szinergisztikus reakcióját, és fenntartja az oxidációs reakciót.
Húskészítmények tartósítása: Pácolt húskészítményekben a maximális felhasználási mennyiség 0,2 gramm/kg, ami megakadályozhatja a zsírok oxidációja által okozott halal ízképződést és gátolja a mikrobaszaporodást.
A vegyület hatékonyságának növelése:
Ezt a vegyületet gyakran használják citromsavval (0,001% -0,01%) kombinálva, ami tovább fokozza antioxidáns hatását fémionok, például vas és réz kelátképzésével. Például, ha a BHT:BHA:citromsav aránya a növényi olajban 2:2:1, az antioxidáns hatás jobb, mint önmagában használva.
2. Antioxidáns védelem a kozmetikumokban és testápolási termékekben
A kozmetika területén széles körben használják testápolókban, krémekben, rúzsokban és más olajtartalmú készítményekben, mint olajfázisú antioxidáns. Olajban való oldhatósági jellemzői lehetővé teszik, hogy hatékonyan oldódjon ásványolajban, szilikonolajban, növényi olajban és más szubsztrátumokban, megakadályozva, hogy a képletben a telítetlen zsírsavak oxidációja avasodást, szag- és színváltozást okozzon.
Hatásmechanizmus:
A peroxid szabad gyökök (ROO ·) megkötésével stabil fenoxid szabad gyököket (ArO ·) hozva létre, a szabad gyökök láncreakciója megszakad.
E-vitaminnal (tokoferollal) kombinálva szinergikusan megvédheti a sejtmembrán lipidjeit az oxidatív károsodástól és fokozza a bőr barrier funkcióját.
Pályázati eset:
Ha ezt a vegyületet 0,1-0,5%-ban adjuk a fényvédőhöz, az megelőzheti az UV-sugárzás által kiváltott lipidoxidációt és meghosszabbíthatja a termék stabilitását.
A rúzsban található 0,05% 5-terc-butil-2-hidroxibenzoát-metil-észter és 0,1% BHT kombinációja jelentősen gátolja a rúzsban lévő viasz és olaj oxidatív avasodását, és megőrzi a termék textúráját és színét.
1. Gyógyszermolekula felépítése
Kulcsfontosságú intermedierként jelentős értéket képvisel a gyógyszerszintézisben. Szerkezetében található hidroxil- és észtercsoportok reakcióhelyként szolgálhatnak, amelyek oxidációval, redukcióval, hidrolízissel és egyéb reakciókkal különböző funkciós csoportokká alakulhatnak, ezáltal biológiailag aktív gyógyszermolekulák képződnek.
Szintézis példa:
Gyulladáscsökkentő gyógyszerek szintézise: A hidrolízis reakció során az észtercsoportok karboxilcsoportokká alakulnak, így 5-terc-butil-2-hidroxi-benzoesav keletkezik, amely nem szteroid gyulladáscsökkentő szerek (NSAID-ok) prekurzoraként használható fel az ibuprofen analógok további szintéziséhez.
Antioxidáns származékok: A nitrocsoportokat nitrálási reakcióval vezetik be a benzolgyűrűbe, így terc-butil-2-hidroxi-5-nitrobenzoátot (CAS-szám: 155388-63-9) állítanak elő. Ez a vegyület erősebb antioxidáns hatással rendelkezik, és új szabad gyökfogók kifejlesztésére használható.
2. Stabilizátorok gyógyszerkészítményekben
A gyógyszerkészítményekben stabilizátorként szolgálhat a gyógyszerek hatóanyagainak oxidatív lebomlásának megakadályozására. Például, ha ezt a vegyületet 0,01-0,05%-ban adják telítetlen zsírsavakat tartalmazó gyógyszerészeti segédanyagokhoz (például szójababolajhoz és közepes láncú trigliceridekhez), jelentősen meghosszabbíthatja a gyógyszer eltarthatóságát.
Többfunkciós alkalmazások az ipari anyagok területén
1. Polimer anyagok antioxidáns módosítása
Az 5-terc-butil-2-hidroxi-benzoesav-metil-észter antioxidánsként szolgálhat polimer anyagokban, például műanyagokban és gumiban, megakadályozva a termikus oxidáció és a fotooxidáció által okozott lebomlást a feldolgozás és felhasználás során.
Gumitermékek: 0,5% -1% 5-terc-butil-2-hidroxi-benzoát-metil-észter és amin antioxidánsok (például IPPD) a gumitermékekben, például a gumiabroncsokban és a tömítőcsíkokban, szinergetikusan gátolhatják az ózon és a termikus oxidáció által okozott repedésképződést.
2. Stabilizátorok festékekhez és tintákhoz
A bevonatokban és tintákban ez a vegyület stabilizátorként szolgálhat, hogy megakadályozza a pigmentek és gyanták elszíneződését és csomósodását, amelyet a tárolás és a használat során bekövetkező oxidáció okoz. Például, ha 0,2% -0,5% 5-terc-butil-2-hidroxi-benzoesav-metil-észtert adnak az alkidgyanta bevonatokhoz, jelentősen meghosszabbíthatja a bevonatok eltarthatóságát.
Tartósítószerek a papíriparban
A papíriparban tartósítószerként használható, hogy megakadályozza a cellulóz és a papír penészesedési és szilárdságvesztését, amelyet a tárolás során a mikrobaszaporodás okoz. Hatásmechanizmusa meghosszabbítja a papír élettartamát azáltal, hogy megbontja a mikrobiális sejtmembránokat, gátolja az enzimaktivitást.
Alkalmazási eset: Ha ezt a vegyületet 0,05–0,1 %-ban kultúrpapírhoz adjuk, akkor hatékonyan gátolja a penészgomba növekedését, megakadályozza a papír sárgulását és törékennyé válását.
A csomagolópapírban lévő 0,1% -0,2% 5-terc-butil-2-hidroxi-benzoát-metil-észter és karbendazim szinergikusan fokozza a korróziógátló hatást, és megfelel az élelmiszer-csomagolási higiéniai előírásoknak.
2. Kenőolaj-adalékok
A kenőolajban ez a vegyület antioxidáns adalékként szolgálhat, hogy megakadályozza a viszkozitás csökkenését és az oxidáció okozta üledékképződést magas hőmérsékleten és nagy nyírási körülmények között.
Mi vagyunk a szállítójaMetil-5-terc-butil-2-hidroxi-benzoát.
Megjegyzés: A BLOOM TECH (2008 óta), az ACHIEVE CHEM{1}}TECH a leányvállalatunk.
A metil-5-terc-butil-2-hidroxi-benzoát észterezési módszerrel történő szintézisének részletes lépései:
A metil-5-terc-butil-2-hidroxi-benzoát észterezési módszerrel történő szintézisének kémiai egyenlete:
C6H7NO+C4H10O → C11H17NEM4S+H2O (állapot: H2O4S)
C11H17NEM4S+C2H4O2 → C12H16O3+C2H4O2(feltételek: semlegesítési reakció)
1. Készítse elő a szükséges alapanyagokat és reagenseket: o-aminofenol, terc-butanol, éter, tömény kénsav és jégecet. Győződjön meg arról, hogy minden nyersanyag és reagens friss és jó minőségű, hogy biztosítsa a kísérlet sikerét és a termék tisztaságát.
2. Egy megfelelő reakcióedényben keverje össze az o-aminofenolt és a terc-butanolt, majd egyenletesen keverje össze.
3. Lassan adjon hozzá megfelelő mennyiségű tömény kénsavat a keverékhez keverés közben, hogy biztosítsa az alapos és egyenletes keveredést.
4. A reakcióelegyet visszafolyató hűtő alatt forraljuk (általában forráspontig), és ezen a hőmérsékleten tartsuk egy bizonyos ideig, hogy biztosítsuk a teljes észterezési reakciót.
5. A reakció befejeződése után a reakcióelegyet szobahőmérsékletre hűtjük.
6. Adjunk hozzá megfelelő mennyiségű ecetsavat a lehűtött reakcióelegyhez, és keverjük egyenletesen. Ecetsav hozzáadásával a reakciófolyamat során semlegesíthető a savfelesleg, így metil-5-terc-butil-2-hidroxi-benzoát képződik.
7. A keletkezett metil-5-terc-butil-2-hidroxi-benzoátot szűréssel vagy centrifugálással válassza le a reakcióelegyből.
8. Tisztítsa meg az elválasztott metil-5-terc-butil-2-hidroxi-benzoátot, például kristályosítással vagy oszlopkromatográfiával, hogy nagy tisztaságú terméket kapjunk.
9. Végül minőségellenőrzést végeznek a tisztított metil-5-terc-butil-2-hidroxibenzoáton, hogy megbizonyosodjanak arról, hogy az megfelel az elvárt előírásoknak és minőségi követelményeknek.
Ezen túlmenően, amikor a semlegesítési reakcióhoz ecetsavat adunk hozzá, figyelmet kell fordítani a semlegesítési reakció körülményeinek ellenőrzésére. Ha túl sok ecetsavat adunk hozzá, az a keletkezett metil-5-terc-butil-2-hidroxi-benzoát hidrolízisreakciót okoz, ezáltal csökken a termék tisztasága és hozama. Ezért szigorúan ellenőrizni kell a hozzáadott ecetsav mennyiségét, hogy biztosítsák a nagy tisztaság létrehozásátmetil-5-terc-butil-2-hidroxi-benzoát.
Gyakran Ismételt Kérdések
Milyen illata van a metil-2-hidroxibenzoátnak?
+
-
A metil-2-hidroxi-benzoát, a szalicilsav metil-észtere, semleges vegyület. Színtelen, viszkózus folyadék, édes, mentára emlékeztető, gyümölcsös illatú, borsmentás, télizöld ízű.
Mire használják a 3 5 di-terc-butil-4-hidroxi-benzoesavat?
+
-
Ismeretes a 3,5-di-terc-butil-4-hidroxi-benzoesav (a továbbiakban: DBPOB) polimer anyagok, például polipropilén ultraibolya-abszorberként vagy antioxidánsként való alkalmazása, valamint nyomásérzékeny rögzítőpapírként való alkalmazása.
Hogyan alakul át a metil-2-hidroxi-benzoát szalicilsavvá?
+
-
A télizöld olaj körülbelül 98% metil-2-hidroxibenzoátot tartalmaz. Ezt nátrium-hidroxiddal történő melegítéssel hidrolizálják. A sav hozzáadásával szilárd termék képződik, a 2-hidroxi-benzoesav, más néven szalicilsav.
Népszerű tags: metil-5-terc-butil-2-hidroxibenzoát cas 52888-72-9, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó