Jodometán - D3egy színtelen folyékony, molekuláris CD3I képlet, CAS 865 - 50-9, amely izotóp-címkézési reagensként használható. Ez egy hasznos kutatási vegyi anyag, amelyet biokémiai kutatásokban használnak a peptidek és a glikánok elemzésére analitikai spektroszkópiával. A deuterált aminosavak azonos szerkezetűek és hasonló tulajdonságokkal rendelkeznek a közönséges aminosavakkal. A deuterált aminosavak széles körben használhatók nyomjelzőként és belső szabványként. A klinikai gyógyászatban a deuterált aminosavak felhasználhatók az emberi lények, állatok, növények és mikroorganizmusok fiziológiai mechanizmusainak tanulmányozására, valamint a biológiai sejtek fizikai és kémiai folyamatainak feltárására. Ezért nagyon szükséges, hogy tanulmányozzuk az S- (metil-D3) homocisztein szintetikus módszerét, amelyet magas szintű deutériummal adalékoltak. A deuterált jódometán egy jó deutérium -metilezési reagens, amelyet általában jodometán szintetizál. A deuterált jodometán hagyományos előkészítési módszere azonban bonyolult, az olcsó jódozott alapanyagok hiányosak, és az atomgazdaság nem magas.
|
Vegyi képlet |
CD3I |
|
Pontos tömeg |
145 |
|
Molekulatömeg |
145 |
|
m/z |
145 (100.0%), 146 (1.1%) |
|
Elemi elemzés |
C, 8.29; H, 4.17; I, 87.55 |
|
|
|
Ez egy színtelen folyadék, és izotóp -címkézési reagensként használható. Ez egy hasznos kutatási vegyi anyag. FelhasználásJodometán - D3CAS 865 - 50 - 9 biokémiai kutatásban használják a peptidek és a glikánok elemzésére analitikai spektroszkópia technikák alkalmazásával. Kérjük, olvassa el a vállalati szabványt vagy a COA -t, ha tárgyalni kell, üdvözölje az értékesítésünket. Üdvözöljük érdeklődés! Értékesítési Osztályunk az egy-egy szolgáltatást nyújtja az Ön számára, ideértve az üzleti és technológiai támogatást is. A kémiai vegyület összeadási információi: MP - 66.5 C fok (lit.), BP 42 C fok (lit.), sűrűség 2,330 g / ml 25 C fokon, gőzsűrűség 4,89 (vs levegő), gőznyomás 22,83 psi (55 C fok), törésmutató n20 / d 1,5262), tárolási feltételek: 0-1 C, forma Folyamat Folyamat. 1732026.
A deuterált jódometán (CDI) egy izotóp -jelöléssel ellátott vegyület, amelyben a metilcsoport három hidrogénatomját jodometánban (CH3) helyettesítik deutériumatomok. Kulcsfontosságú deuterted reagensként az egyedi izotóp -címkézési tulajdonságai pótolhatatlanná teszik az olyan területeken, mint a szerves szintézis, a gyógyszerfejlesztés, a nukleáris mágneses rezonancia (NMR) elemzés, az anyagcsere -követés és az anyagtudomány.
1. A komplex molekuláris struktúrák irányított módosítása
A deuterált jódometán pontosan módosíthatja a természetes termékek vagy a biológiailag aktív molekulák specifikus helyeit. Például:
Peptid -vegyület jelölése: A peptid gyógyszerek kialakulásában a deuterted jodometánt használják a lizin oldalláncok amino -csoportjainak metilálására, dehererted jelölt peptidszegmenseket generálva a gyógyszerek metabolikus útvonalainak in vivo nyomon követésére.
A szénhidrátok elemzése: A poliszacharid szerkezetének vizsgálatában a deuterted jodometán reagál a hidroxilcsoportokkal, hogy deuterted metil -éter alakuljon ki, és a cukorláncok elágazási szerkezetét és csatlakozási módját az NMR technológia elemzi.
2. Szerszámvegyületek a reakció mechanizmusok tanulmányozására
A deuterált jódometán, mint izotóp -címkézési reagens, felfedheti a szerves reakciók dinamikus folyamatait. Például:
Vizsgálat az SN2 reakció kinetikájáról: A deuterted jodometán reagálásával deuterted nátrium -alkoholáttal, és a deuterted metil transzfer sebességének NMR alkalmazásával történő monitorozásával igazoljuk a reakció átmeneti állapotának konfigurációját.
Szabad gyökök reakció követése: A fotokatalitikus reakciókban a deuterted jodometán bomlásával generált CD3 szabad gyökök NMR -vel rögzíthetők, tisztázva a szabad gyökök láncátvitelének közbenső szerkezetét.
1. Farmakokinetikai (AMME) vizsgálatok
A deuterált jódometán kulcsfontosságú eszközt nyújt a farmakokinetikai vizsgálatokhoz a deutérium atomok bevezetésével a gyógyszer -anyagcsere -útvonalak megváltoztatására
Metabolit azonosítása: Az anti - daganat -szorafenib deuterium módosításában a deuterted jód -metán helyettesíti a benzolgyűrű metilcsoportját CD3 -val, és a Deuterted Sorafenib -t (donafenib) generálja. A Deuterted és a nem deuterted gyógyszerek metabolikus profiljainak összehasonlításával azt találták, hogy a deuteráció szignifikánsan gátolta a CYP3A4 enzim által közvetített oxidatív metabolizmust, meghosszabbítva a gyógyszer fél- élettartamát 4,8 órától 9,2 óráig.
Fajkülönbség -elemzés: Keresztfajokban A farmakokinetikai összehasonlítások a deuterted jodometánnal jelölt kísérleti gyógyszerek megkülönböztethetik -e az anyagcsere -különbségeket az enzimaktivitás vagy a transzporter funkciójának, amely pontos adatokat szolgáltat a preklinikai vizsgálatokhoz.
2. A deuterált gyógyszerek klinikai fordítása
A Deuteration Technology elősegíti az új gyógyszerfejlesztést a farmakokinetikai tulajdonságok optimalizálásával:
Az anti - tumor gyógyszerek innovációja: A donafenib, mivel a világ első jóváhagyott Deuterted anti - daganat gyógyszere általános túlélése 12,1 hónap a fejlett hepatocellularis karcinóma stádiumú klinikai vizsgálatainál, vagy a fentiekben, vagy a Sorafenibnél (10.3 hónap), és a Sorafenib -re vagy a fentiekben.
Áttörés az idegrendszeri betegségek kezelésében: Deuterted butyrazin (Austedo) ®) Deuterium szubsztitúcióval, a gyógyszer fele - élettartama 9-10 órára meghosszabbítható, csökkentve a Huntington-kóros betegek napi dózisainak számát, és csökkentve a mellékhatások, például a depresszió és a szorongás 20%-át.
3.
A deuterált jódometán felfedheti a toxikus metabolitok képződési mechanizmusát:
Antidepresszáns optimalizálás: A paroxetin nagyon aktív karbén közbenső termékeket generál a CYP2D6 hatása alatt, ami májtoxicitást eredményez. Deuterted származéka CTP-347 80% -kal csökkenti a karbéntermelést azáltal, hogy gátolja a CYP2D6 által közvetített oxidációt, jelentősen csökkentve a gyógyszerkölcsönhatások kockázatát.
Antibiotikum -metabolizmus kutatása: A fluorokinolon antibiotikumok kifejlesztésében a deuterted jód -metánnal jelölt vizsgálati gyógyszerek nyomon követhetik a fényérzékeny metabolitok útját és alapot nyújthatnak a szerkezeti optimalizáláshoz.
Nukleáris mágneses rezonancia (NMR) és tömegspektrometriás elemzés: nagy precíziós szerkezeti elemzés
1. Standard anyagok az NMR spektroszkópiára
ElsajátítottJodometán - D3Mivel az NMR belső standardnak a következő előnyei vannak:
Kémiai eltolódási referencia: ¹ H NMR -ben a CD3 I metil -jel δ 2,1 ppm -en található, amely kémiai eltolódási referenciaként használható az oldószer -csúcsokhoz (például CDCL3) a spektrális elemzés pontosságának javítása érdekében.
Kvantitatív elemző eszköz: A deuterted jodometán mólarányának kiszámításával az analithoz, az integrált területtel kombinálva az összetett koncentráció ± 1%-on belül szabályozott hibával kiszámítható.
2.
Deuterált jodometán mint izotópos belső standard az ultra -nyomkövetési elemzéshez:
Környezeti szennyező anyagok kimutatása: A poliklórozott bifenil -ek (PCB -k) GC - MS elemzésében a deuterted jodometánnal jelölt izotópos belső standardok hozzáadása javíthatja a mátrix hatásait és csökkentheti a detektálási határértéket 0,01 ng/g -re.
A biológiai minták számszerűsítése: A plazmában a gyógyszerkoncentráció meghatározásakor a deuterted jodometán jelölt analógokat belső standardként használják az ionizációs hatékonyság különbségeinek kiküszöbölésére és a kvantitatív pontosság javítására.
3. Dinamikus nukleáris polarizáció (DNP) továbbfejlesztett NMR
A deuterált jodometán a szabad gyökökkel kombinálva javíthatja az NMR érzékenységet:
A membránfehérje szerkezetének kutatása: A DNP kísérletekben a deuterted jód -metánnal jelölt lipidmolekulák kölcsönhatásba lépnek a fehérjékkel, több mint százszor javítják a jelet és rövidítik az adatgyűjtési időt perc szintre.
Szilárd anyag jellemzése: Az akkumulátor -elektródaanyagok ² ⁷ Al NMR elemzésében a deuterted jód -metánt használják polarizáló közegként az alumínium -ionok helyi koordinációs környezetének feltárására.
1. Menekült polimerek előkészítése
A deuterált jodometánt használják speciális polimer anyagok szintetizálására:
Deuterted polietilén: A deuterted jodometán által indukált koordinációs polimerizáció révén, teljesen deutertált polietilén (CD ₂ -} CD ₂) ₙ előállítódik, az infravörös abszorpciós csúcs, amely az alsó hullámszámok felé mozog, és amelyek kontrasztanyagként használhatók a semron szórási kísérletekben.
Deuterted folyadékkristályos anyagok: A CD3 csoportok bevezetése az oldalláncú folyadékkristálymolekulákba beállíthatják a fázisátmeneti hőmérsékleti tartományt és kibővíthetik a folyadékkristály kijelzőinek üzemi hőmérsékleti tartományát.
2.
A deuterált jodometánt használják a deuterált szerves félvezetők elkészítéséhez:
Az OLED eszközök hatékonyságának javítása: A Deuterted ALQ ∝ (Tris (8-hidroxi-kinolin) alumínium) esetében, miután a metilcsoportot CD3-ra cserélték, az eszköz külső kvantumhatékonysága 5% -ról 7% -ra nőtt, a nem sugárzó átmenetek miatt, amelyeket a Deuteration elnyomott.
Perovskite napelemek: A deuterted jodometán módosított perovskitrétegek csökkenthetik az ion migrációját, meghosszabbítva az eszköz stabilitását (T80) 500 óráról 2000 órára.
1. Kutatás a fehérje szerkezetének és a dinamikának
Deuterált jódometán a protein NMR kutatáshoz:
Deuterált metanol -jelölési módszer: A deuterted jodometán reagál metanol -dehidrogenázzal a deuterted metanol (CD3 OH) előállításához, amely ezután a protein -metilcsoportokat jelöli és elemzi a protein dinamikus konformációs változásokat.
Membránfehérje -oldat NMR: A mosószer -mikrogömbökben a deuterted jodometánnal jelölt lipidmolekulák csökkenthetik a spektrális vonal átfedését és javíthatják a membránfehérje jelfelbontódását.
2. Metabolomika és a betegség biomarkerek felfedezése
Deuterált jódometán mint metabolikus fluxus -elemző eszköz:
Rákos anyagcsere -átprogramozási vizsgálat: A deuterted jodometán -jelöléssel ellátott metanol hozzáadása a tumortermék -tápközeghez, követve a deuterted metil beépítési útját az NMR -en keresztül, és feltárva a laktátképződés dinamikus folyamatát a Warburg -hatásban.
A neurodegeneratív betegségek diagnosztizálása: Az Alzheimer -kórmodellben a deuterted jodometánnal jelölt cerebrospinális folyadék -metabolitok megkülönböztethetik az enyhe kognitív károsodást a korai demenciától, 92%-os diagnosztikai pontossággal.
3. Biokatalízis és enzim tervezés
Deuterált jód -metán az enzimreakció -mechanizmus kutatásához:
Metil -transzferáz aktivitási vizsgálat: A deuterted jodometánt metil -donorként a deuterted metil transzfer sebességét az NMR ellenőrizte az enzim katalitikus hatékonyságának kvantitatív értékelésére (KCAT/KM).
Enzim -gátló szűrés: A CYP450 enzim gátlási kísérletekben a deuterted jód -metánnal jelölt szubsztrátok megkülönböztethetik a versenygátlást a nem versenyképes gátlástól, irányítva az inhibitor szerkezetének optimalizálását.
Jodometán - D3Kutatása: Bloom Tech
Megjegyzés: A Bloom Tech (2008 óta), a chem - technikája az Egyesült Államok leányvállalata.
A legtöbb deuterált jodometánt a deuterted metanol jódizációs reakcióján keresztül készítik el, és különféle szintézis módszereket lehet alkalmazni, a jód -reagens típusától függően.
1. módszer:
Lassan injektáljuk a vörös foszfor reagenst (50,0 g, 1,6 mol), a H2O -t (100 ml) és az elemi jódot (250,0 g, 1,0 mol) egy száraz 250 ml -es lombikba, egy reflux kondenzátorral -15 C fokon 0,5 órán át. Ezután fokozatosan adjon hozzá deuterted metanolt (30,0 gramm, 0,8 mol) a reakcióelegyhez. Melegítse a reakcióelegyet 65 fokra, és folytassa a keverést kb. 2 órán keresztül. A reakció után hűtse le a reakcióelegyet szobahőmérsékletre. Végül desztillálja a reakcióelegyet 45 fokos hőmérsékleten, és gyűjtse össze a megfelelő frakciókat, hogy megkapja a D3 jodometán céltermék -molekulát.
2. módszer:
Adjunk hozzá deuterált metanolt (CD3OD) (0,5 g, 1,13 ml, 0,0138 mol) 10 ml diklór -metán szárításához egy 20 ml -es kerek alsó lombikban. Ezután adjon hozzá TMSI -t (2,77 gramm, 1,98 milliliter, 0,0138 mol) a kapott reakcióoldathoz, és lassan keverje meg a reakcióelegyet 0 fokon több órán át. Ezután helyezze szobahőmérsékletre, és szobahőmérsékleten 8 órán keresztül keverje össze a reakcióelegyet. A reakció befejezése után nincs szükség további tisztításra. A reakcióból nyert deuterált jodometán közvetlenül felhasználható a reakció következő lépésére.
Népszerű tags: Iodometán - D3 CAS 865-50-9, Belek, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó