Közlemény
Ezeket a vegyi anyagokat nem árusítjuk, itt CSAK a kémiai vegyület alapvető információinak ellenőrzésére szolgál.
2025. március. 31
Medetomidin-hidrokloridlaboratóriumunk testreszabott terméke. Kutatóink több mint 10 éve foglalkoznak az iparban, és gazdag tapasztalattal rendelkeznek a vegyszerek testreszabásában. Cégünk 15 éve foglalkozik vegyiparral, jó hírnévvel és termelékenységgel rendelkezik. Kémiai képlete C13H17ClN2, amely szerves vegyület. Fehér vagy csaknem fehér kristályos por, különleges szaggal. Szobahőmérsékleten stabil, vízben könnyen oldódik, szerves oldószerekben viszont csekély az oldhatósága. Viszonylag stabil magas hőmérsékleten, de extrém körülmények között bomlás léphet fel. Könnyen oldódik poláris oldószerekben, például vízben, metanolban és etanolban, és kevéssé oldódik vagy oldhatatlan néhány nem poláros oldószerben. Ez egy hidroklorid, ezért a vízben savas. Lúggal reagálva megfelelő sókat képez. Ez egy királis vegyület két enantiomerrel. Ez egy optikai aktivitással rendelkező vegyület. A ([ ] D) fajlagos elforgatása Általában meghatározott mérési hullámhosszokon és feltételek mellett adható meg, így a vegyületek optikai forgási tulajdonságainak jellemzésére használható.
|
Olvadáspont |
164-166 °C |
|
Tárolási feltételek |
Inert légkör |
|
Fagyasztóban tárolandó |
-20 fok alatt |
|
Gőznyomás |
1,08E – 05 Hgmm 25 fokon |
|
LogP |
3.98030 |
|
PSA |
28.68000 |
|
Precíziós tömeg |
236.10800 |
|
|
|
Érzéstelenített patkányoknálmedetomidin(1-100 ug/ttkg, intravénás injekció) a vérnyomás és a pulzusszám rövid, dózisfüggő csökkenését okozta. A medetomidin erős vazopresszor hatást (PD501,7 ug/kg) és szimpatikus gátló hatást (ID501,6 ug/kg) mutatott encephalomyelitisben szenvedő patkányokban, anélkül, hogy befolyásolta volna a Chemicalbook alappulzusát. A medetomidin által kiváltott dózis-függő szedáció, a pozitív reflex elvesztése és a testhőmérséklet csökkenése magas dózisok (> 100 ug/kg) esetén. A medetomidin csökkentette a biogén aminok forgalmi sebességét az agyban. A medetomidin dózisfüggő módon gátolta a metabolizmust, nagy dózisok esetén pedig gátolta a dopamin- és szerotonincserét az agyban.
Izomlazító hatása miatt bizonyos esetekben izomlazítóként is használható. Például állatsebészeti beavatkozások során izomlazító funkciója segíti a sebészeti eszközök könnyebb behelyezését és működtetését.
2. Alvásgátlók:
Használható állatok vagy emberek elalvásának elősegítésére. Nyugtató és fájdalomcsillapító hatása miatt az álmatlanság, a szorongás és más alvászavarok kezelésére alkalmas. Erős nyugtató hatása és gyors fellépése miatt gyakran használják rövid távú és átmeneti alvássegítő terápiára.
Medetomidin-hidrokloridegy nagy szelektív, nagy specifikus és nagy szilárdságú adrenerg receptor agonisták főként szedációra, fájdalomcsillapításra, stresszválasz gátlására és hemodinamikai stabilitás fenntartására intenzív osztályos betegek műtét során. A szakirodalomban jelenleg ismertetett metomidin szintézis útjai közül az egyik rész az iminek védelmét igényli, aminek sok lépése, nagy reagensfogyasztása és magas költsége van. A másik rész kemény reakciókörülmények között zajlik, és a folyamat során veszélyesebb reagenseket kell használni. Ezért szükséges a szintézis módszerének javítása kulcsfontosságú intermedierei esetében. A kulcsintermedier 2-(2,3-xilenil)- 2-metil-etilén-oxidot (CH3)3s+hso4- és 1-(2,3-dimetil-fenil)-etanon reagáltatásával állítottuk elő. A karbonil-epoxidáció reakciókörülményeit szimplex optimalizálási módszerrel optimalizáltuk. Az optimális epoxidációs körülményeket a következőképpen kaptuk: anyagarány nkoh:n1 (2,3-xilenil)etán=18.43:1,00, n metanol: n1-(2,3-xilenil)etán =2.2:1,0, reakcióhőmérséklet 39 fok, reakcióidő Az oxidációs hozam 7,45 óra,1%.
A kiindulási anyagból 2,3-dimetil-fenil-etil-aminból indulunk ki,Medetomidin-hidrokloridkémiai átalakulások sorozatával szintetizálódik.
A lépések leírása a következő:
Cél: A 2,3-dimetil-fenil-etil-amin aminocsoportjának védelme a funkciós csoport későbbi átalakításához.
R-NH2 + R'COCl → R-NHCOOR' + HCl
(Ahol R=2,3-dimetil-fenetil, R'=acetil vagy más acil)
A gyakorlatban az acetil-kloridot (R'COCl=CH3COCl) általánosan használják acilező reagensként, amely savas körülmények között reagál 2,3-dimetil-fenil-etil-aminnal (például piridint és alumínium-trikloridot használva katalizátorként), és N---acetil-metilén-filién-3}-acetil-dimetil-amint képződik. R-NHCOCH3). Azonban kérjük, vegye figyelembe, hogy az itt használt katalizátorok és körülmények az adott kísérlettől függően változhatnak.
Cél: Az acilezési termék átalakítása alkil-nitritté, mint közbenső termék a következő reakciókhoz.
Megjegyzés: Ennek a lépésnek a reakciómechanizmusa a kiválasztott reagensektől és körülményektől függően változhat. A következő egy leegyszerűsített hipotetikus reakció.
R-NHCOOR '+(CH3) 3SO4+NaNO2 → R-N (O) OCH3+melléktermék
(Közülük az R-NHCOOR 'az első lépés terméke, a (CH3)3SO4 pedig trimetil-szulfát)
Cél: Az alkil-nitrit-észterek iminné redukálása a funkciós csoportok későbbi bevitelének előkészítéseként.
R-N(O)OCH3 + H2 → R-CH=NR' + H2O + CH3OH
(Katalizátorok, például szénpalládium jelenlétében)
Azonban kérjük, vegye figyelembe, hogy a fenti egyenlet egy egyszerűsített ábrázolás, és a valóságban a nitrit-észterek hidrogénezési redukciója bonyolultabb lehet, és nem feltétlenül hoz létre közvetlenül imineket. Valószínűbb, hogy a nitrit-észterek először a megfelelő alkoholokká és nitrogén-oxidokká bomlanak, majd az alkoholok oxidálódnak (vagy más útvonalakból közvetlenül keletkeznek inek), végül redukcióval imineket nyernek. A magyarázat egyszerűségének megőrzése érdekében azonban itt közvetlenül megadunk egy hipotetikus átmenetet a nitrit-észterről az iminre.
Célkitűzés: A metoklopramid prekurzor vegyületének előállítása a kívánt funkciós csoportok acilezéssel vagy más imin alapú reakciókkal történő bevitelével.
R-CH=NR' + R''COCl → R-CH(NR'COR'')-R''' + HCl
(Közülük az R '', R '' ' a bevezetett funkciós csoportokat és oldalláncokat jelöli)
Valójában ez a lépés több reakciót is magában foglalhat, beleértve az acilezést, alkilezést, ciklizálást stb., specifikus szerkezetű és aktivitású prekurzor vegyületek előállítására. Ezeknek a reakcióknak a speciális körülményei és reagensei a célvegyület specifikus szerkezetétől függenek.
Cél: A prekurzor vegyület átalakítása hidroklorid formává, és nagy{0}}tisztaságú metoklopramid-hidroklorid előállítása tisztítási lépésekkel.
R-CH (NR'COR '') - R ''+HCl → [R-CH (NR'COR'') - R ''] Cl · HCl+oldószer
(Megfelelő oldószerben, például etanolban vagy vízben hajtják végre)
Ezután tisztítási lépésekkel, például kristályosítással, szűréssel, mosással és szárítással a metoklopramid-hidroklorid kristályait elválasztják a reakcióelegyből. Ezek a lépések jellemzően az oldószer kiválasztását, a hőmérséklet szabályozását és az esetleges átkristályosítási eljárásokat foglalják magukban a termék tisztaságának és hozamának javítása érdekében. A konkrét laboratóriumi szintézis módszerek és működési feltételek a vonatkozó tudományos irodalomban találhatók. Ha speciális igényei vannak, javasoljuk, hogy konzultáljon kémiai szakértővel, vagy olvassa el a szintézis szakirodalmát a vegyület szintézis módszerének részletes leírásához. Ugyanakkor a kémiai szintézis kísérletek végzése során be kell tartani a vonatkozó laboratóriumi biztonsági műveleti eljárásokat, és be kell tartani a megfelelő törvényeket és előírásokat.
Milyen mellékhatásai vannak ennek a vegyületnek?
1.Szív- és érrendszeri válasz
hipotenzió
Ez az egyik leggyakoribb mellékhatása, és előfordulása magas lehet. Ennek oka lehet a gyógyszereknek a vaszkuláris simaizomzatra gyakorolt közvetlen hatása vagy a szív- és érrendszeri működés szabályozása a központi idegrendszerre hatva.
bradycardia
Gátolhatja a szív vezetési rendszerét, ami a szívfrekvencia csökkenéséhez vezethet. Ez a mellékhatás jelentősebb lehet idős betegeknél vagy rossz szívműködésű betegeknél.
sinus leállás
Egyes esetekben szinuszritmus-leállást okozhat, ami súlyos aritmiát jelent.
átmeneti magas vérnyomás
Bár nem olyan gyakori, mint a hipotenzió, vannak olyan jelentések is, amelyek arra utalnak, hogy egyes betegeknél ez vérnyomás-emelkedést okozhat.
2. Neurológiai válasz
- Szájszárazság: Az egyik gyakori neurológiai mellékhatása, amely összefüggésben állhat a szájüregi nyálkiválasztás gyógyszeres gátlásával.
- Neuromuszkuláris blokád: Habár nem valószínű, hogy rendszeres adagokban okoz jelentős neuromuszkuláris blokádot, nagy koncentrációban vagy gyorsan adva továbbra is figyelmet kell fordítani a lehetséges neuromuszkuláris blokádokra.
3. Egyéb reakciók
Emésztőrendszeri reakciók
Az émelygés, hányás stb. összefüggésben állhat a gyomor-bél traktus simaizomzatára gyakorolt közvetlen hatásukkal.
Légzésdepresszió
Egyes esetekbenMedetomidin-hidrokloridcsökkentheti a légzésszámot és a légzésmélységet, különösen akkor, ha a gyógyszeradag túl magas, vagy ha a beteg légúti alapbetegségben szenved.
Allergiás reakció
Azoknál a betegeknél, akik allergiásak a gyógyszerre vagy összetevőire, allergiás reakciók léphetnek fel, mint például bőrkiütés, viszketés, légzési nehézség stb. Ezért használat előtt alaposan meg kell vizsgálni a páciens allergiás történetét.
4. Különleges lakossági reakciók
Veseműködési zavarban szenvedő betegek
Tekintettel arra, hogy a vegyület főként a vesén keresztül ürül ki, a gyógyszer felhalmozódhat a szervezetben vesekárosodásban szenvedő betegeknél, növelve a mellékhatások kockázatát.
Idős betegek
Az idős betegek szív- és érrendszere érzékenyebb a gyógyszerekre, ezért alkalmazása során kiemelt figyelmet kell fordítani a szív- és érrendszeri válaszreakciók monitorozására.
5.óvintézkedések
- Ezt orvosi megfigyelő berendezéssel rendelkező szakembereknek kell használniuk.
- Használat közben folyamatosan ellenőrizni kell, különösen a szív- és érrendszert.
- Ha nemkívánatos reakciók lépnek fel, a gyógyszert azonnal le kell állítani, és meg kell tenni a szükséges kezelési intézkedéseket.
Népszerű tags: medetomidin-hidroklorid cas 86347-15-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó