A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a ketonészter por egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű ketonészter port, amelyet itt gyárunkból értékesítünk. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Keton-észter poregy por alakú kiegészítő, amelynek fő összetevője a ketonészter. Kémiai esszenciája (3R) -3-hidroxibutil-3-hidroxi-butirát (CAS-szám: 1208313-97-6), molekulaképlete C8H16O4, CAS 1208313-97-6, molekulatömege 176,21. Exogén ketontest-kiegészítőként a hidroxivajsavat (BHB) 1,3-butándiollal kombinálja kémiai észterezési technológiával, hogy olyan keton prekurzort képezzen, amely közvetlenül felszívódik az emberi szervezetben anélkül, hogy szigorú ketogén diétára támaszkodna a vér ketonkoncentrációjának gyors növelése érdekében.
Termékeink
| Termék neve | Keton észter cseppek | keton észter por |
| Termék típusa | folyékony | Por |
| Termék tisztasága | 99%-nál nagyobb vagy egyenlő | 99%-nál nagyobb vagy egyenlő |
| Termék űrlap | Külső használatra | Külső használatra |
Keton-észter COA
 |
||
| Elemzési bizonyítvány | ||
| Összetett név | Keton észter | |
| Fokozat | Gyógyszerészeti minőségű | |
| CAS-szám | 1208313-97-6 | |
| Mennyiség | 337,3 kg | |
| Csomagolási szabvány | 25kg/dob | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
| számú tétel | 202501090036 | |
| MFG | 2025. január 9 | |
| EXP | 2028. január 8 | |
| Szerkezet |
|
|
| Tétel | Vállalati szabvány | Elemzés eredménye |
| Megjelenés | Fehér vagy csaknem fehér por | Megegyezett |
| Víztartalom | 5,0% vagy annál kisebb | 0.38% |
| Szárítási veszteség | 1,0% vagy annál kisebb | 0.28% |
| Nehézfémek | Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. |
| As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm | N.D. | |
| Tisztaság (HPLC) | 99,0% vagy nagyobb | 99.80% |
| Egyetlen szennyeződés | <0.8% | 0.45% |
| Teljes mikrobaszám | 750 cfu/g vagy annál kisebb | 90 |
| E. Coli | 2 MPN/g vagy annál kisebb | N.D. |
| Salmonella | N.D. | N.D. |
| Etanol (GC szerint) | 5000 ppm vagy annál kisebb | 400 ppm |
| Tárolás | Zárt, sötét és száraz helyen -20 fok alatt tárolandó | |
|
|
||
|
|
||
Keton-észter poregyfajta szerves vegyület, amelyet a - hidroxivajsav (BHB) rövid szénláncú alkoholokkal (például 1,3-butándiollal) történő kémiai észterezésével hoznak létre. Alapvető hatásmechanizmusuk a vér ketonkoncentrációjának gyors növelése a ketontestek exogén kiegészítése révén, ezáltal javítva az energiaellátást, a neuroprotekciót és az anyagcsere-betegségek kezelését a többdimenziós metabolikus szabályozás révén.
1. Az észterkötések hidrolízis-kinetikája és abszorpciós hatékonysága
A magkomponenseket (mint például a D-BHB-R-1,3-butándiol-monoészter) az észterázok gyorsan hidrolizálják a bélben, így szabad BHB és butándiol szabadul fel. Ez a folyamat megkerüli a ketogénsav disszociációjának hagyományos lépését, lehetővé téve, hogy a vér ketonkoncentrációja 15 percen belül meghaladja az 1,5 mmol/l küszöbértéket, ami 300%-os felszívódási hatékonyságnövekedést eredményez a ketogén sókhoz képest. Az Oxfordi Egyetem kutatásai azt mutatják, hogy 25 g ketoészter csepp 3,8 mmol/l-re növelheti a vér ketonkoncentrációját, ami közel van a ketontest szintjéhez 72 órás éhezés után.
2. A mitokondriális energiaanyagcsere optimalizálása
A szabad BHB a monokarboxilát transzporteren (MCT1/2) keresztül jut be a mitokondriumokba, és a - hidroxi-butirát-dehidrogenáz katalizálja, hogy acetil-CoA-t termeljen. Ez a folyamat molekulánként 22,5 ATP-t termel, ami 28%-kal hatékonyabb, mint a glükóz metabolizmus, miközben 70%-kal csökkenti a reaktív oxigénfajták (ROS) képződését, így egy "tiszta energia" modellt alkot. Hipoxiás környezetben (például nagy magasságú edzésben) a BHB-anyagcsere megkerülheti a piruvát-karboxiláz lépést, fenntartja az ATP-szintézis sebességét, és 41%-kal csökkenti a laktát felhalmozódását.
3. Neuroprotekció és jelátvitel
A BHB nemcsak energiaszubsztrát, hanem jelzőmolekula is:
Epigenetikai szabályozás: Gátolja a HDAC enzimaktivitást, elősegíti a BDNF génexpressziót, és 300%-kal növeli a hippocampalis neuronok szinaptikus sűrűségét.
Antioxidáns védelem: Aktiválja az Nrf2 útvonalat, fokozza a glutation szintézist (2,5-szeres növekedés az antioxidáns kapacitásban), és 27%-kal csökkenti az A plakkok területét az Alzheimer-kór modell egereinek agyában.
Neuroexcitabilitás szabályozása: Az NMDA receptorok túlzott aktiválódásának blokkolása 67%-kal csökkenti a rohamok gyakoriságát, miközben fokozza a GABAerg neurotranszmissziót és javítja a szorongásszerű viselkedést.
Keton-észter poregyfajta szerves vegyület, amely ketonok (például - hidroxivajsav, BHB) alkoholokkal való kémiai kötésével képződik. Magszerkezete R1C(=O)R2C(=O)OR3, ahol R1, R2 és R3 jelentése alkilcsoport vagy funkciós csoport. Exogén ketontest-kiegészítőként a keton-észterek szintéziséhez egyensúlyra van szükség a reakció hatékonysága, a termék tisztasága és a biológiai hozzáférhetőség között.
Kémiai szintézis módszer: az észterezési reakció fő útja
A kémiai szintézis a fő módszer a keton-észterek ipari előállításához, és a magreakció a karbonsav és az alkohol közötti észterezési vagy észtercsere-reakció, amely hatékony konverziót igényel katalizátorok, oldószerek és hőmérséklet-szabályozás révén.
1. Hagyományos savkatalizált észterezési módszer
A reakció elve: A karbonsav és az alkohol savas körülmények között dehidratációs kondenzáción megy keresztül, észtereket és vizet termelve. Példaként a terc-butil-észter szintézisére vesszük a karbonsavat (például (3R)-3-hidroxi-vajsavat) és a terc-butanolt tömény kénsavval katalizáljuk, és olajfürdőn 60 °C-on 12 órán át keverjük. A karbonsav hidroxilcsoportját terc-butoxicsoporttal helyettesítjük, így terc-butil-észtert kapunk.
Főbb paraméterek:
Mólarány: karbonsav: terc-butanol: tömény kénsav=1:3:0,5, a terc-butanol feleslege jobbra tolhatja a reakcióegyensúlyt.
Hőmérséklet-szabályozás: A terc-butanol forráspontja 82 fok, és visszafolyató hűtőhöz kell csatlakoztatni az elpárolgás megakadályozása érdekében; A 70 fokot meghaladó hőmérséklet könnyen kiszáradási mellékreakciókat válthat ki, olefinek vagy kátrány keletkezésével.
Utókezelés: A reakció befejeződése után a felesleges savat nátrium-hidrogén-karbonáttal semlegesíteni kell. Elválasztás után a szerves fázist vízmentes nátrium-szulfáton szárítjuk és vákuumdesztillációval tisztítjuk.
Eset: Egy gyógyszergyár ezt a szabályozást használta az aszpirinszármazék intermedierek előállításának modellezésére. A reakcióedény -10 fokra történő előhűtésével és lassú felmelegítésével a hozam 75%-ról 88%-ra nőtt.
2. DCC/DMAP csatolási módszer
A reakció elve: A diciklohexil-karbodiimidet (DCC) dehidratálószerként használják a karbonsav-karboxilcsoportok aktiválására; A 4-dimetil-amino-piridint (DMAP) katalizátorként használják az alkoholokból származó oxigénanionok aktivált karboxilcsoportokra való támadásának elősegítésére, ami észterek képződését eredményezi. Ez a módszer savérzékeny szubsztrátumokhoz, például fenolos hidroxilcsoportokat tartalmazó vegyületekhez alkalmas.
A művelet lépései:
Oldjuk fel a karbonsavat, a terc-butanolt, a DCC-t (1,2 ekvivalens) és a DMAP-ot (katalitikus mennyiség) vízmentes diklór-metánban, és egy éjszakán át szobahőmérsékleten keverjük.
Szűrjük és távolítsuk el a keletkezett diciklohexil-karbamid (DCU) csapadékot, tisztítsuk a szerves fázist szilikagél oszlopkromatográfiával, és használjunk petroléter/etil-acetát (3:1 térfogatarány) elegyet kifejlesztőszerként.
Előnyök és korlátok:
Előnyök: Enyhe reakciókörülmények, nagy hozam (akár 90% vagy több), alkalmas komplex molekuláris módosításokhoz.
Korlátozások: A DCC erősen mérgező, és szigorú védelmet igényel; A DMAP ára magasabb, ami növeli a költségeket.
Alternatív megoldás:
EDC/HOBt módszer: DCC/DMAP helyett 1-etil-(3-dimetilaminopropil)karbodiimid-hidrokloridot (EDC) és 1-hidroxibenzotriazolt (HOBt) alkalmazva a hozam kb. 5%-kal csökkent, de a toxicitás jelentősen csökkent.
Ionos folyékony katalízis: A [Bmim] HSO4 ionos folyadék tömény kénsav helyett több mint 5 alkalommal újrahasznosítható, a kénsavas módszerhez hasonló hozammal, de nagyobb berendezés-befektetéssel.
3. Észterezési módszer: átalakítás metil-észterből cél-észterré
Reakció elve:Nyersanyagként rövid szénláncú alkohol-észtereket (például metil-észtereket) használva észtercsere-reakción mennek keresztül a célalkohollal lúgos körülmények között, és így magasabb szénatomszámú alkohol-észtereket és metanolt állítanak elő. Például (3R)-3-hidroxi-butanoát-metil-észter és 1,3-butándiol nyersanyagként nátrium-metoxid katalízise mellett a reakciót 80 °C-on 6 órán át végezzük, így (3R)-3-hidroxi-butil-3-hidroxi-butanoát-észtert kapunk (a keton-észter magszerkezete).
Katalizátor adagolás:A nátrium-metoxid dózisa a szubsztrát teljes moláris mennyiségének 5%-a, és a túlzott adagolás mellékreakciókhoz, például alkoholízishez vezethet.
Oldószer kiválasztása:A toluol oldószerként való használata növelheti a reaktánsok oldhatóságát és elősegítheti a metanol elpárolgását, ezáltal elősegítve a reakció egyensúlyát.
Tisztítási folyamat:A reakcióoldatot vízzel mossuk a katalizátor eltávolítása céljából, vízmentes nátrium-szulfáton szárítjuk, majd vákuumdesztillációnak vetjük alá, hogy összegyűjtsük a 150-155 fokos frakciót (nyomás 2 Hgmm).
Ügy:Egy bizonyos vállalkozás alkalmazza ezt a módszert a keton-észter intermedierek előállítására, és folyamatos desztillációs eljárással 99%-ra javítja a termék tisztaságát, egyetlen tétel 50 kg-os hozama mellett.
Biológiai szintézis módszer: a zöld gyártás feltörekvő iránya
A ketonészterek irányított szintézise enzimatikus katalízissel vagy mikrobiális metabolizmussal a bioszintézisben az enyhe körülmények és a nagy szelektivitás előnyei, de még mindig laboratóriumi kutatási stádiumban van.
1. Enzimes észterezés
Reakcióelv: A lipázt (például Candida Antarctica lipáz B, CALB) katalizátorként használva katalizálja a karbonsavak és alkoholok észterezési reakcióját szerves oldószerekben vagy vizes fázisokban. Például, ha szubsztrátként (3R)-3-hidroxi-vajsavat és 1,3-butándiolt használunk, terc-butanolban 40 °C-on 24 órán át reagáltatjuk, 85%-os konverziós arányú keton-észtereket állítunk elő.
Előnyök:
Sztereoszelektivitás: Az enzimek képesek felismerni a szubsztrát konfigurációkat, és egyedi enantiomer termékeket (például R{0}}konfigurált ketoésztereket) tudnak létrehozni.
Környezetbarát: Kerülje a mérgező katalizátorok használatát, enyhe reakciókörülményeket.
Korlátozások:
Enzimköltség: A kereskedelmi forgalomban kapható lipáz ára magas, ami korlátozza széleskörű-alkalmazását.
Szubsztrátkoncentráció: A szubsztrát magas koncentrációja könnyen enziminaktivációhoz vezethet, ezért a reakciórendszert optimalizálni kell.
2. Mikrobiális metabolikus mérnöki munka
Reakcióelv: A mikroorganizmusokat (például az Escherichia colit és az élesztőt) génszerkesztési technológiával módosítják, hogy kifejezzék a ketontest szintáz rendszereket (mint például a HMG CoA szintázt és a HMG CoA liázt) és az észterszintázt, elérve a teljes sejt katalízisét a glükóztól a keton észterekig. Például az acetil-CoA-karboxilázt, az acetil-CoA-tiolázt és az észter-szintázt Escherichia coliban, szénforrásként glükózt használva, 72 órás fermentáció után 1,2 g/l-re halmozhatják fel a ketoésztereket.
Kihívás:
Metabolikus fluxus:Keton-észter porszükséges a prekurzor ellátás és a termék toxicitás egyensúlyához a sejtnövekedés gátlásának elkerülése érdekében.
Termékleválasztás: A fermentlé összetett összetevőket tartalmaz, és hatékony elválasztási folyamatok kidolgozását igényli, mint például a molekuláris desztilláció és a kristályosítás.
A ketonészter por alkalmazása a mikrobiális anyagcserében
A ketonészter port főként a mikrobiális metabolikus tervezésben használják az intracelluláris keton metabolizmus szabályozására, az energiaellátás fokozására és a termékszintézis hatékonyságának javítására. A lényeg a - hidroxivajsav (- OHB) és más ketontestek intracelluláris szintjének gyors növelése exogén kiegészítéssel, alkalmazkodva a mérnöki baktériumok metabolikus átprogramozási követelményeihez. Az alábbiakban konkrét alkalmazási forgatókönyvek, működési stratégiák és esetleírások találhatók:
Az energia-anyagcsere fokozásával kapcsolatban
A mechanizmus hatékony energiaszubsztrátként szolgál, energiával látja el a mesterséges baktériumokat glükóz vagy oxigén korlátozott körülmények között, csökkentve az elégtelen ATP-ellátás okozta metabolikus szűk keresztmetszeteket.
Alkalmazható a nagy energiaigényű termékek, például zsírsavak, polihidroxi-alkanoátok (PHA), terpének stb. szintézis hatékonyságának javítására; Növelje a mesterségesen kialakított baktériumok stresszállóságát a nagy-sűrűségű fermentáció során.
Prekurzor beszerzése termékszintézishez
A mechanizmus az, hogy a keton-észterek hidrolízise során keletkező - OHB prekurzorként szolgálhat, és enzimatikus katalízissel kulcsfontosságú intermedierekké, például acetil-CoA-vá és - ketoadipinsavvá alakulhat.
Alkalmazható poliketid vegyületek, aromás vegyületek és bioalapú monomerek (például - ketoadipinsav) szintézisében.
Népszerű tags: ketonészter por, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó