A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. az etil-tiooxamát cas 16982-21-1 egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű etil-tiooxamát cas 16982-21-1 gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Etil-tiooxamátfontos szerves szintetikus intermedier. Megjelenése általában fehér vagy halványsárga kristályos por vagy szilárd anyag. A molekulaszerkezet zseniálisan egyesíti a tioamid aktív csoportját és az etilcsoportot, így nukleofilitást és módosítható reakcióhelyet is biztosít. Ennek a vegyületnek a legfigyelemreméltóbb tulajdonsága abban rejlik, hogy egyedülállóan képes koordinálni a heteroatomokkal, ami lehetővé teszi, hogy kelátképző reakciókat hozzon létre különféle fémionokkal (például rézzel, kobalttal), ezáltal új fém{3}}szerves vázanyagokat hoz létre.
|
|
|
|
Kémiai képlet |
C4H7NO2S133 (100,0%), 135 (4,5%), 134 (4,3%) |
|
Pontos mise |
133 |
|
Molekulatömeg |
133 |
|
m/z |
133 (100.0%), 135 (4.5%), 134 (4.3%) |
|
Elemelemzés |
C, 36.08; H, 5.30; N, 10.52; O, 24.03; S, 24.08 |
Etil-tiooxamát(a kémiai szerkezetétől és elnevezési szokásaitól függően általában etil-tiooxalátként vagy hasonló néven emlegetik) számos felhasználási területe van a biokémiai és élettudományi kutatásokban.
Elősegíti a sejtanyagcserét
A biokémiai kutatások során megállapították, hogy elősegíti a sejtek oxidatív és reduktív funkcióit a szervezetben. Ez a tulajdonság nagy jelentőségűvé teszi a sejtanyagcsere, az energiaátalakítás és az antioxidáns mechanizmusok tanulmányozásában. Használható például különböző sejttípusok oxidatív stresszre adott válaszának értékelésére, és feltárhatja az antioxidánsok szerepét a sejtek károsodástól való megvédésében.
A fehérvérsejtek képződésének és az immunrendszer szabályozásának elősegítése
Orvosi kutatásokban bebizonyosodott, hogy növeli a fehérvérsejtek számát. A fehérvérsejtek az immunrendszer fontos alkotóelemei, és kulcsfontosságúak a fertőzésekkel és betegségekkel szembeni ellenállásban. Ezért bizonyos potenciállal rendelkezik az immunfunkciót fokozó gyógyszerek kifejlesztésében.
Antibakteriális és vírusellenes hatások
Ezen túlmenően a kórokozó baktériumok kifejlődésének megakadályozása is. Emiatt bizonyos alkalmazási értéke van az antibakteriális gyógyszerek kifejlesztésében. Mindeközben a mikroorganizmusok szaporodását és anyagcseréjét befolyásoló képessége miatt vírusellenes gyógyszerek kifejlesztésében is szerepet játszhat. A konkrét hatásmechanizmus és a klinikai alkalmazási kilátások azonban még további kutatást és ellenőrzést igényelnek.
Egyéb betegségek kezelése
Alkalmazható akut fertőző betegségek, például vérhas, tífusz, influenza kezelésére, valamint asztma, neuralgia, ekcéma és különböző toxikus betegségek kiegészítő kezelésére. Ezek az alkalmazások a sejtmetabolizmus elősegítésére és a fiziológiai funkciók szabályozására vonatkozó jellemzőiken alapulnak. Meg kell azonban jegyezni, hogy ezen felhasználások klinikai hatékonysága és biztonságossága még további kutatást és validálást igényel.
Hajhullás kezelése
Különféle hajhullási állapotok kezelésére használják. A sejtek anyagcseréjét elősegítő és a sejtaktivitás fokozásában betöltött szerepe javíthatja a fejbőr egészségét és elősegítheti a hajnövekedést. Ennek a felhasználásnak a sajátos mechanizmusa és hatékonysága azonban még további kutatást és értékelést igényel.
Konkrét kutatási példák
1. Enzimkatalizált reakciók kutatása
Használható bizonyos enzimek szubsztrátjaként vagy inhibitoraként az enzimkatalizált reakciók mechanizmusának és jellemzőinek tanulmányozására. Például részt vehet a kénanyagcserével kapcsolatos enzimatikus reakciókban, segítve a tudósokat a kén transzport-, átalakulási és anyagcsere-folyamatainak megértésében az organizmusokban.
2. Sejttenyésztés és kísérletek
Sejttenyésztési kísérletekben felhasználható a különböző sejttípusok oxidatív stresszel szembeni érzékenységének és alkalmazkodóképességének értékelésére. A sejtek növekedési állapotának, metabolikus aktivitásának és génexpressziós változásainak megfigyelésével ezen anyag hozzáadása után mélyebben megérthetjük a sejtmetabolizmus és az antioxidáns mechanizmusok összetettségét.
3. Kábítószer-szűrés és -értékelés
Használható gyógyszerszűrési és -értékelési folyamatokban. Sokrétű biológiai aktivitása miatt felhasználható gyógyszerjelöltként vagy gyógyszer-prekurzorok egyik forrásaként. A különböző gyógyszercélpontokkal való kölcsönhatások tanulmányozásával a lehetséges terápiás molekulák szűrhetők, és kísérleti bizonyítékok nyerhetők a későbbi klinikai alkalmazásukra.
A szintetizálás folyamataetil-tiooxamátAz oxálamidon keresztüli etil-észter egy összetett kémiai átalakítási lépés, amely jellemzően speciális reakciókörülményeket igényel. Az alábbiakban a szintézis folyamatának részletes leírása található a meglévő ismeretek alapján:
Szintézis lépései:
Fő alapanyag:
Az oxálamid-etil-észter (más néven oxálamid-monoetil-észter) a tiooxalát-etil-észter szintézisének kulcsfontosságú nyersanyaga.
Segédreagensek:
Tartalmazhat katalizátorokat, oldószereket stb., az alkalmazott szintézisúttól függően. Mivel azonban a szintézis specifikus részletei a kísérleti körülményektől és az optimalizálás mértékétől függően változhatnak, itt nem minden lehetséges segédreagenst sorolunk fel részletesen.
(1) Hőmérséklet: A reakciót általában egy bizonyos hőmérsékleten kell végrehajtani, hogy elősegítse a nyersanyagok közötti hatékony átalakulást. Az adott hőmérséklet-tartomány a szintézis útjától függően változhat, de általában azon a hőmérsékleti tartományon belül választják meg, ahol a nyersanyagok stabilan létezhetnek és reakciókon mennek keresztül.
(2) Nyomás: A legtöbb folyékony -fázisú reakciónál a nyomás általában nem a kulcstényező, ezért a reakciót általában normál nyomáson vagy valamivel magasabb nyomáson hajtják végre. De ha speciális követelmények vannak (például gáz{3}folyadék reakciók esetén), szükség lehet a nyomás beállítására.
(3) Oldószer: A megfelelő oldószer kiválasztása kulcsfontosságú a reakció előrehaladása szempontjából. Az oldószernek képesnek kell lennie a nyersanyagok feloldására és a reakció elősegítésére anélkül, hogy káros hatással lenne a termékekre. A szokásos oldószerek közé tartoznak a poláris oldószerek, például az etanol és az aceton. Az oldószer konkrét megválasztását azonban a kísérleti körülmények és a nyersanyag tulajdonságai alapján kell meghatározni.
A reakcióidő hossza számos tényezőtől függ, beleértve a nyersanyagok aktivitását, a reakciókörülményeket (például hőmérséklet, nyomás, oldószer stb.), valamint a kívánt termékek tisztaságát. Általánosságban elmondható, hogy a reakcióidőnek elég hosszúnak kell lennie ahhoz, hogy a nyersanyagok teljesen termékké alakuljanak, de nem lehet túl hosszú ahhoz, hogy elkerüljük a szükségtelen melléktermékeket vagy a hozam csökkenését.
A reakció befejeződése után a reakcióelegy utókezelése- szükséges a termék elválasztásához és tisztításához. Ez általában olyan lépéseket tartalmaz, mint a szűrés, mosás, szárítás, kristályosítás stb. A konkrét utófeldolgozási módszer a termék tulajdonságaitól és a szükséges tisztasági követelményektől függ.
Mellékhatások
Etil-tiooxamátegy biokémiai reagens, amelynek molekulaképlete C4H₇NO2S és molekulatömege 133,17. Szobahőmérsékleten sárga pornak tűnik, és szerves oldószerekben, például metanolban oldódik. Magszerkezete egy tioamid-csoportot tartalmaz (- NH-C (S) -), amely nagy reakcióképességgel képes kölcsönhatásba lépni olyan biomolekulákkal, mint a fehérjék, DNS, RNS, stb. Laboratóriumi reagensként elsősorban kén-szintetizálására használják tudományos vegyületként, funkcionális vegyületként monomerként vagy szerves vegyületekben, mint inhibitorok. Noha kémiai tulajdonságai stabilak, a hosszú távú-expozíció vagy a helytelen használat egészségügyi kockázatot jelenthet.
Bőr- és nyálkahártya irritáció
Bőrrel való érintkezést követően bőrpír, viszketés és égő érzés léphet fel, súlyos esetekben hólyagokkal vagy váladékos kiütésekkel. A szemmel való érintkezés kötőhártya-torlódást, könnyezést, fotofóbiát és még a szaruhártya hámkárosodását is okozhatja. A por vagy gőz belélegzése a légúti nyálkahártya irritációját okozhatja, amely köhögésben, torokfájásban és légszomjban nyilvánulhat meg. Az MSDS egyértelműen jelzi a GHS besorolását: "Bőrirritáció (2. kategória)" és "Szemirritáció (2A. kategória)". Állatkísérletek kimutatták, hogy nyulakban 500 mg/ttkg dózis bőrrel való érintkezését követően enyhe bőrpír 24 órán belül jelentkezik, és 72 órán keresztül fennáll, anélkül, hogy megszűnne.
A tioamidcsoportban lévő kénatom elektrofil, és addíciós reakcióba léphet a bőr keratinjában lévő tiolcsoporttal (- SH), ami megzavarja a sejtmembrán integritását, és gyulladásos faktorok felszabadulásához vezethet.
Akut toxikus reakció
Az orális mérgezést követő 45 percen belül 6 órán belül a betegek gyakran tapasztalnak émelygést, hányást, hasi fájdalmat, hasmenést, és a hányás sárgának tűnhet (epe reflux). Állatkísérletekben a patkányok orális LD-értéke 1,2 g/ttkg volt, a halál oka pedig többnyire a keringési elégtelenség volt. Ritka esetjelentések azt mutatják, hogy gyors légzés és arcduzzanat fordulhat elő 4 órán belül a nagy-dózisú belélegzést követően, de a mellkasröntgen és a fiziológiai tesztek nem mutatnak eltérést, ami nem specifikus allergiás reakcióra utal. Az alacsony dózisoknak való hosszú távú expozíció fejfájást, szédülést, fáradtságot, alkalmankénti szorongást és vizuális hallucinációkat okozhat, amelyek a kén metabolitjainak a központi neurotranszmitterekre gyakorolt interferenciájával hozhatók összefüggésbe.
Késleltetett toxicitás
Thrombocytopenia: általában a gyógyszeres kezelés után 3-5 héttel jelentkezik, bőrzúzódásban, orrvérzésben és fogínyvérzésben nyilvánul meg. Leukopenia: A thrombocytopenia után 1-2 héttel jelentkezik, és hajlamos a másodlagos fertőzésekre. A súlyos esetek elkülönítést és kezelést igényelnek. Állatkísérletekben egereknek 14 napig történő folyamatos adagolást követően a csontvelői megakariociták száma 50%-kal csökkent, ami közvetlen toxicitást jelez a vérképző őssejtekre. A transzamináz (ALT, AST) és az alkalikus foszfatáz (ALP) enyhe emelkedésében nyilvánul meg, a sárgaság ritka. A patológiás metszeteken májzsugorodás látható, fibrózis vagy nekrózis azonban nem, és gyakran visszafordítható a gyógyszeres kezelés abbahagyása után.
A hidrolizált termékek irritálhatják a húgyhólyag nyálkahártyáját, gyakori vizelést, sürgősséget, vizelési fájdalmat, esetenként vérvizelést vagy proteinuriát okozhatnak, és a tünetek a gyógyszeres kezelés abbahagyása után megszűnnek.
Különleges toxicitás
Hosszú távú használat amenorrhoeát és petefészekfibrózist okozhat, növelve a vetélés kockázatát terhes nőknél. Állatkísérletek kimutatták, hogy a terhesség alatti adagolás patkányoknál csontváz deformációkat okozhat a magzatokban, és a teratogén hatások dózisfüggők.
Az etil-tiooxamát tioamid- és észterrészeket egyaránt tartalmaz. Közepes polaritású, hőre, savakra és bázisokra érzékeny. A kromatográfiás módszerek a minőségi és kvantitatív elemzés alapvető technikáiként szolgálnak, kiegészítve a laboratóriumi és ipari minőségellenőrzésben rutinszerűen alkalmazott, szerkezeti megerősítést szolgáló spektroszkópiai módszerekkel.
A nagy-teljesítményű folyadékkromatográfia (HPLC) ennek a vegyületnek a legáltalánosabb kvantitatív módszere. Általában egy C18 fordított fázisú oszlopot használnak metanol–víz vagy acetonitril–víz mozgófázissal, 220–250 nm hullámhosszú UV-detektorral párosítva. Ez a módszer nagy felbontást és jó ismételhetőséget kínál, lehetővé téve a nyersanyag tisztaságának, a reakciókonverziónak és a terméktartalomnak a gyors meghatározását, kielégítve a precíziós követelményeket a laboratóriumi kutatástól az ipari folyamatirányításig.
A gázkromatográfiát (GC) többnyire viszonylag illékony mintákra és a maradék oldószer analízisére alkalmazzák. Megfelelő származékképzés vagy közvetlen injektálás után gyengén poláris kapilláris oszlop és lángionizációs detektor (FID) használatával gyors elválasztás és mennyiségi meghatározás érhető el, amely alkalmas az intermedierek és végtermékek tisztasági szűrésére. A termikus stabilitás magas követelménye miatt azonban a bemeneti és oszlophőmérsékletet szigorúan ellenőrizni kell a bomlás elkerülése érdekében.
A minőségi azonosítás érdekében a Fourier-transzformációs infravörös spektroszkópia (FT-IR) gyorsan azonosítja a tioamid (C=S), észter-karbonil (C=O), N-H és más funkciós csoportok jellemző abszorpciós csúcsait. A ¹H NMR és a ¹3C NMR pontos kémiai eltolódási információkat szolgáltat a hidrogén- és szénatomokról, alátámasztva a végleges szerkezeti megerősítést. A nagy-felbontású tömegspektrometria (HRMS) pontos molekulatömeget eredményez, tovább igazolva a molekulaképletet és a tisztaságot.
Összefoglalva, a HPLC-UV az előnyben részesített analitikai módszer kvantitatív pontossága és működési kényelme miatt. GC, IR, NMR, MS és más technikákkal kiegészítve egy teljes analitikai rendszer jön létre, amely magában foglalja a kvalitatív azonosítást, a mennyiségi meghatározást, a rutin tesztelést és a szerkezeti validálást.
Népszerű tags: etil-tiooxamát cas 16982-21-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó