BIS (4-hidroxi-fenil) szulfon CAS 80-09-1

Bisz (4-hidroxi-fenil) szulfonegy szerves vegyület, fehér tűkristály. Könnyen oldható alifás szénhidrogénekben, etanolban, izopropanolban, 2-etil-hexanolban, acetonitrilben, acetonban, kissé oldódó aromás szénhidrogénekben oldódik, kissé oldódó etil-acetátban, metil-izobutil-ketonban, toluolban, vízben. Két fenolos funkcionális csoportja van, amely a szulfonilcsoportot szélsőséges. Általában a gyorsan száradó epoxi-ragasztók gyógyítására használják. Bisfenolnak, a biszfenol A (BPA) szoros molekuláris analógjának minősítik. A BPS-t megkülönböztetik a BPA-tól, ha egy szulfoncsoportot (SO2) a molekula központi kapcsolójaként dimetil-metiléncsoport (C (CH3) 2) helyett a molekula helyett, mint a biszfenol-A esetében.

● Bisz (4-hidroxi-fenil) szulfonfőként színező szerként használják. Az A rögzítő ügynök (a Cibatexpa külföldi kereskedelem neve) alapanyagként készíthető el a biszfenol S -ból. Kezelés és tárolás: Kezelés után alaposan mossa meg az egész testet. Távolítsa el a szennyezett ruházatot és mossa meg újrafelhasználás előtt.

● Bevonatokban, bőrmódosítókban, festék közbenső termékekben, fémlemez fényszórókban stb.

● Monomerként használják a poliszulfon gyanta szintéziséhez

● Plemating oldat-adalékanyagként, bőrbarnítószerként, diszpergálószer diszpergáló festékek magas hőmérsékleten történő festése, fenolos gyanta keményítő gyorsító, gyanta lángrésítő stb.

● Peszticidek, festékek és segédanyagok közbenső termékekként használják

● A biszfenol A helyettesítőként felhasználható alapanyagként polikarbonát, epoxi gyanta, poliészter, fenolgyanz, poliszulfon és polieterszulfonhoz.

● Színes fényképészeti anyagok, fényképészeti kontraszt-fokozók, hőérzékeny rögzítőanyagok (színfejlesztők), napi felhasználású felületaktív anyagok és nagy hatékonyságú dezodorok, stb.

1. módszer: A szintetikus módszerBisz (4-hidroxi-fenil) szulfonAz epoxi gyanta szintetizálja a biszfenol-epoxi gyantát egylépéses fázisátadási katalizátor módszerrel, és ennek a szintetikus módszernek a specifikus lépései a következők:

(1) Táplálás: Adjon hozzá egy bizonyos mennyiségű 125 g biszfenolt, 700 g epiklórhidrint és 3g tetrabutil-ammónium-bromidot egy négy nyakú lombikba, keveréses lapáttal, hőmérővel és egy kondenzátorral, és keverjük össze, és keverjük össze a négy nyakú lombikba, majd cseppként adjuk hozzá a katalizátor-hydroxidumot, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze, és keverjük össze. lombik;

(2) ellenőrizze a reakcióviszonyokat: emelje fel a hőmérsékletet 80 fokra a szintézis reakció végrehajtásához, és 1 órán át reagáljon;

(3) Szintetikus termék: A fenti reakció után a reagens oldatot szobahőmérsékleten 20 órán át hagytuk, hogy 795 g fehér csapadékos terméket kapjunk.

2. módszer: A biszfenol epoxi gyanta módszerét tartalmazza a szintézis és az utókezelés folyamatát, amely jellemzi:

(1) Keverje össze a biszfenolt és az epiklórhidrint 1: 2-20 moláris tömeggel egy három nyakú lombikban, amely egy kondenzátor csővel és egy hőmérővel van felszerelve, ahol a biszfenol S oldószerben oldódik.

(2) A reakcióhőmérsékletet 0 C. fokon 0 -ig, 80 fokig, csepp módon adjunk hozzá lúgos anyagokat.

(3) A 0,5-50 órán keresztüli reagálás után szűrje csökkentett nyomáson, hogy szilárd anyagot kapjon

(4) Az ionmentesített víz hozzáadása a termék többszöri mosásához, hogy a mosófolyadék pH-értéke 6-8, és a biszfenol epoxi-gyantát kapjuk.

Bisz (4-hidroxi-fenil) szulfonAz epoxi gyanta egy új típusú epoxi gyanta. Az -s2 -poláris csoportok bevezetése miatt jobb rugalmasság, nyomószilárdság és hőstabilitással rendelkezik, mint a hagyományos biszfenol A epoxi -gyantának. Üvegátmeneti hőmérséklete meghaladja a 40 fokot, mint a biszfenol A epoxi gyanta rendszere ugyanazon kikeményedési körülmények között. A polimer anyagok alkalmazásának gyors kibővítésével egyre több kutatás folyik a biszfenol epoxi -gyantával kapcsolatban. Rainere, UDOG, Heinrichhw stb. Szintetizált biszfenol-epoxi gyanta kétlépéses módszerrel. A folyamat összetett, és több kísérletet igényel, ami növeli a kísérlet munkaterhelését. Sykorav, SpaceKv.j.Appl szintetikus biszfenol -epoxi -gyantájuk, epoxi -értéke alacsony, befolyásolta a biszfenol kötési teljesítményének alkalmazását. Tekintettel a fenti jelenségre, a következő két módszer áll rendelkezésre: (1) használjon lúgot katalizátorként és közvetlenül szintetizálja a biszfenol epoxi-gyantát egylépéses csapadék módszerrel. A szintézis módszerrel kapott biszfenol -epoxi -gyanta jó kémiai stabilitást és hőstabilitást mutat. Igen, jó kötési teljesítménygel rendelkezik, de ennek a módszernek a reakcióviszonyokat nem könnyű ellenőrizni; (2) A biszfenol S epoxi-gyantájának egylépéses szintézise fázisátviteli katalizátorral, a folyamat egyszerű, a szintetizált termék nagy tisztaságú és kevesebb szennyeződéssel rendelkezik, és az epoxi-érték magas, de a módszerben alkalmazott tetrametil-ammónium-bromidot olvadási ponttal, tehát a reakcióhőmérsékletet, és a reakcióidőt és a reakcióidőt is meghosszabbítják. Ezért kutatás és fejlesztés egyfajta termék hozammagasságát, a biszfenol epoxi -gyantájának szintetikus módszerét, amely szerint az epoxi érték magas, és a reakcióidő rövidebb, javul a munka hatékonysága.

● BPS analógok és alternatívák fejlesztése

A kutatók javított tulajdonságokkal, például csökkent toxicitással, fokozott oldhatósággal vagy fokozott reakcióképességgel vizsgálják a BPS analógokat. Ezeknek az analógoknak a célja a BPS alkalmazásainak kibővítése, miközben foglalkozik a környezeti és egészségügyi problémákkal.

1) A zöld kémiai megközelítések:
A BPS és analógok környezetbarát szintetikus útvonalak fejlesztése, megújuló alapanyagok felhasználásával és a hulladék minimalizálása, összhangban áll a globális fenntarthatósági célokkal. A vizsgált megközelítések a biokatalitikus módszerek és az oldószermentes reakciók.

2) Toxicitás csökkentése:
A BPS kémiai szerkezetének módosításával a kutatók arra törekszenek, hogy csökkentsék annak potenciális toxicitását, miközben fenntartják vagy javítják a kívánt tulajdonságait. Ez magában foglalhatja a funkcionális csoportok helyettesítését vagy a molekuláris architektúra megváltoztatását.

● Biológiailag lebontható polimerek és anyagok

A BP -k beépítése a biológiailag lebontható polimer rendszerekbe a hagyományos műanyagokkal kapcsolatos környezeti aggályok kezelésére. Kutatás folyik a BPS-alapú polimerek fejlesztése érdekében, amelyek fokozott biológiailag lebonthatók anélkül, hogy veszélyeztetnék a teljesítményt.

1) Komposztálható csomagolás:
A BPS-ből származó biológiailag lebontható polimerek felhasználhatók komposztálható csomagolóanyagokban, csökkentve a műanyag hulladék környezeti hatását. Ezek az anyagok természetesen bomlanak komposztálási körülmények között, a tápanyagokat visszatérve a talajba.

2) Fenntartható kompozitok:
Kompozit anyagokban a BPS-alapú biológiailag lebontható polimerek helyettesíthetik a nem biológiailag lebontható mátrixokat, lehetővé téve a fenntartható kompozitok előállítását csökkentett környezeti lábnyomokkal.

● nanotechnológiai integráció

A BP -k nanomatermékekben és nanokompozitokban történő felhasználásának feltárása áttörésekhez vezethet az energiatárolásban, a katalízisben és az orvosbiológiai alkalmazásokban. A BPS-ből származó nanorészecskék egyedi tulajdonságokat kínálhatnak a célzott gyógyszerbejuttatáshoz vagy a fejlett érzékelőkhöz.

1) Kábítószer -kézbesítés nanorészecskék:
A BPS-alapú nanorészecskéket úgy lehet megtervezni, hogy a gyógyszereket meghatározzák és szállítják specifikus szövetekbe vagy sejtekbe, javítva a terápiás hatékonyságot és csökkentve a mellékhatásokat. Biokompatibilitása és hangolható tulajdonságai ígéretes jelölteket tesznek számukra a gyógyszerszállítási rendszerekre.

2) Katalitikus nanomatermékek:
A katalízis során a BPS-ből származó nanomatermékek hatékony katalizátorként szolgálhatnak a kémiai reakciókhoz, nagy aktivitást és szelektivitást kínálva. Stabilitásuk és újrahasznosíthatóságuk vonzóvá teszi őket az ipari alkalmazásokhoz.

● A közvélemény felfogása és oktatás

A BP -kkel kapcsolatos közvélemény -aggodalmak kezelése átlátható kommunikációt és oktatást igényel annak előnyeivel és kockázataival kapcsolatban. Az érdekelt feleknek, beleértve a gyártókat, a szabályozókat és a fogyasztói érdekképviseleti csoportokat, együtt kell működniük a pontos információk megadása és a tájékozott döntéshozatal előmozdítása érdekében.

1) Címkézés és átláthatóság:
A BPS-tartalmú termékek egyértelmű címkézése segíthet a fogyasztóknak megalapozott döntések meghozatalában. A gyártóknak nyilvánosságra kell hozniuk a BPS jelenlétét, és információkat kell nyújtaniuk annak biztonsági és környezeti hatásáról.

2) A nyilvános tudatosság kampányai:
Az oktatási kampányok felhívhatják a figyelmet a BPS felhasználására és előnyeire, valamint a BPS-tartalmú termékek megfelelő ártalmatlanítására és újrahasznosítására. Ezek a kampányok felhatalmazhatják a fogyasztókat arra, hogy aktív szerepet vállaljanak a környezeti hatások csökkentésében.

Bisz (4-hidroxi-fenil) szulfon(Egy egyedi kémiai szerkezetű vegyület, a CAS 80-09-1 számú) egy szerves vegyület, amelynek molekuláris képlete van, C₁₂h₁₀o₄s és 250,27 g/mol molekulatömeg. Ezt a vegyületet úgy alakítják ki, hogy két 4-hidroxi-fenilcsoportot összekapcsolunk a szulfoncsoporton keresztül (-so₂-). Kémiai tulajdonságai elsősorban olyan szempontokban nyilvánulnak meg, mint a fizikai állapot, az oldhatóság, a hőstabilitás, a savasság és az alaposság és a reakcióképesség.

Fizikai állapot és megjelenés

A BIS (4-hidroxi-fenil)-szulfon fehér tűszerű kristályként vagy porként jelenik meg szobahőmérsékleten, határozott kristályszerkezetgel. Viszonylag magas olvadáspontja van, általában 245 fok és 250 fok között, jelezve az erős intermolekuláris erőket és a stabil kristályszerkezetet. A forráspont akár 505,3 fok (760 mmHg), tovább megerősítve annak hőstabilitását. A sűrűség körülbelül 1,4 g/cm3 (25 fok), és a gőznyomás rendkívül alacsony (0,0 ± 1,3 mmHg 25 fokon), jelezve, hogy a vegyület szobahőmérsékleten nem illékony, és lezárt környezetben is alkalmas.

 

Hőstabilitás és kémiai stabilitás

A BIS (4-hidroxi-fenil) szulfon kiváló hőstabilitást mutat. Magas olvadáspontja és forráspontja lehetővé teszi, hogy fenntartsa a szerkezeti integritást magas hőmérsékleten. A szulfoncsoport (-so₂-) erős elektron-vontató csoportként működik, stabilizálva a molekuláris szerkezetet indukáló hatás révén, és csökkenti a termikus bomlás vagy az oxidációs reakciók lehetőségét. Ezenkívül ez a vegyület stabil a levegő, a fény és a legtöbb kémiai reagens (például híg savak és hígbázisok) szobahőmérsékleten, de erős oxidánsok vagy reduktánsok jelenlétében lebomlik.

 

Savbázisú tulajdonság

A molekula két hidroxilcsoportja gyenge savasságot eredményez a BIS (4-hidroxi-fenil)-szulfon számára. A szulfoncsoport erős elektron-vontatási hatása csökkenti az elektronfelhő sűrűségét a hidroxil-oxigénre, ezáltal javítva az OH-kötés polaritását és megkönnyítve a hidrogénionok (H⁺) felszabadulását. Ezért a savasság erősebb, mint a közös fenolos vegyületek (például fenol), de gyengébb, mint a karbonsavaké. Ez a tulajdonság lehetővé teszi, hogy katalizátorként vagy reagensként szolgáljon bizonyos reakciókban, amelyek gyenge savas körülményeket igényelnek.

 

Reakcióképesség

A bisz (4-hidroxi-fenil) szulfon kémiai reakcióképessége elsősorban a hidroxilcsoportra és a szulfoncsoportra koncentrálódik:

 Hidroxilreakció: Részt vehet észterezésben, éterezésben, acilációban és egyéb reakciókban. Például reagálhat acil -kloriddal, hogy észter -származékokat képezzen, vagy reagáljon halogénezett szénhidrogénekkel, hogy étervegyületeket képezzen.

 Szulfonil-reakció: A szulfonilcsoport erős elektronvonási hatása teszi az elektrofil reagensek potenciális támadási helyét. Konkrét körülmények között a szulfonilcsoport szulfonra vagy tioeterre redukálható, vagy más funkcionális csoportok nukleofil szubsztitúciós reakciókkal vezethetők be.

 Polimerizációs reakció: Biszfenolvegyületként a BIS (4-hidroxi-fenil) szulfon felhasználható a nagy teljesítményű műszaki műanyagok, például a poliszulfon és a poliéter-szulfon szintetizálására. Az informatikai hidroxilcsoport kondenzációs polimerizáción eshet át difenil -szulfonil -dikloriddal, hogy poliszulfon gyanta előállítson, amely kiváló hőállósággal, mechanikai szilárdsággal és kémiai stabilitással rendelkezik.

 

Tárolási feltételek

A kémiai stabilitásának fenntartása érdekébenBisz (4-hidroxi-fenil) szulfon, javasoljuk, hogy száraz környezetben 4 fokon tárolja; A hosszú távú megőrzéshez a -4 fokos feltételek ideálisabbak. A tárolótartályt szorosan kell lezárni, hogy megakadályozzák az érintkezést az erős oxidánsokkal, reduktánsokkal vagy nedves levegővel.

Népszerű tags: BIS (4-hidroxi-fenil) szulfon CAS 80-09-1, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó