A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a ceftiofur tabletták egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük az ömlesztett, kiváló minőségű ceftiofur tabletták nagykereskedelmi értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Ceftiofur tabletták, A kínai neve ceftiofur, kémiai neve pedig [6R - [6a, 7 (Z)] -7- [(2-amino-4-tiazolil) (metoxi-imino)-acetil] amino] -3- [(2-furánkarbonil)-tio]-metil]-2-oxo-5-tio-0-1-4. okt-2-én-2-karbonsav. Angol álnevei közé tartozik a Ceftiofur Free Acid, Ceftiofur Base stb. Kémiai képlete C19H17N5O7S3, molekulatömege 523.563, CAS hozzáférési száma pedig 80370-57-6. Fehér vagy halványsárga por, amely vízben oldhatatlan, acetonban kevéssé, etanolban pedig szinte oldhatatlan.
A Ceftiofur tabletták, más néven Ceftiofur, ceftiofur-sókból vagy más segédanyagokból készült tabletták, amelyeket a betegek szájon át szedhetnek. Lehet vékony filmbevonatú tabletta vagy diszpergált tabletta, ami megkönnyíti a betegeknek az adagolás állapotának megfelelő beállítását. A piacon a cefotaxim különféle specifikációi vannak, mint például a cefotaxim-nátrium injekcióhoz (oldható injekciós sókká készül), az erősebb stabilitású cefotaxim és a cefotaxim-hidroklorid (cefotaxim-hidroklorid injekció).
Termékünk
További információ a kémiai vegyületről:
| Termék neve | Ceftiofur tabletták | Ceftiofur injekció |
| Termék típusa | Tabletták | Injekció |
| A termék tisztasága | HPLC nagyobb vagy egyenlő, mint 99,0% | 99%-nál nagyobb vagy egyenlő |
| Termékleírások | Testreszabható | Testreszabható |
| Termékcsomag | Testreszabható | Testreszabható |
|
|
|
Ceftiofur{0}} COA
 |
||
Elemzési bizonyítvány |
||
|
Összetett név |
Ceftiofur | |
|
CAS-szám |
80370-57-6 | |
|
Fokozat |
Gyógyszerészeti minőségű | |
|
Mennyiség |
Testreszabott | |
|
Csomagolási szabvány |
Testreszabott | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
számú tétel |
20250109001 |
|
|
MFG |
január 12th 2025 |
|
|
EXP |
január 8th 2029 |
|
|
Szerkezet |
 |
|
| VIZSGÁLATI SZABVÁNY | GB/T24768-2009 Ipar. Stnndard | |
|
Tétel |
Vállalati szabvány |
Elemzés eredménye |
|
Megjelenés |
Fehér vagy csaknem fehér por |
Megegyezett |
|
Víztartalom |
4,5% vagy annál kisebb |
0.30% |
| Szárítási veszteség |
1,0% vagy annál kisebb |
0.15% |
|
Nehézfémek |
Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. |
|
As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Tisztaság (HPLC) |
99,0% vagy nagyobb |
99.5% |
|
Egyetlen szennyeződés |
<0.8% |
0.48% |
|
Gyulladáskor maradvány |
<0.20% |
0.064% |
|
Teljes mikrobaszám |
750 cfu/g vagy annál kisebb |
80 |
|
E. Coli |
2 MPN/g vagy annál kisebb |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC szerint) |
5000 ppm vagy annál kisebb |
400 ppm |
|
Tárolás |
Zárt, sötét és száraz helyen tárolandó -20 fokon |
|
 |
||
 |
||
Klinikai alkalmazás és farmakokinetika
A cefuroxim gyorsan felszívódik és metabolizálódik állatokban, és a plazmában a dezfuroil-cefidofur (DFC) elsődleges metabolitja képződik. Antibakteriális spektruma széles, beleértve a legtöbb Gram-pozitív baktériummal és néhány Gram-negatív baktériummal szembeni erős antibakteriális aktivitást, stabil a - laktázzal szemben, és kevésbé hajlamos a gyógyszerrezisztenciára. Antibakteriális hatását főként a baktériumsejtfalak szintézisének gátlása révén fejti ki. Amikor a baktériumok bejutnak az állati szervezetbe, gyorsan felszívódnak és metabolizálódnak, és a plazmában a desfuroil-cefidofur (DFC) elsődleges metabolitja keletkezik. Az ép laktámgyűrűnek köszönhetően antibakteriális hatása alapvetően megegyezik a cefotaximéval. A DFC további inaktív DFC cisztein-diszulfid vegyületeket képezhet a szövetekben, de ezek többsége az intramuszkuláris injekció beadása után 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel és a széklettel.
Klinikai alkalmazás és biztonság
A cefotaxim, mint a harmadik -generációs cefalosporin antibiotikum, amelyet kifejezetten haszonállatok és baromfi számára fejlesztettek ki, az antibakteriális baktériumok széles spektrumával rendelkezik, erős antibakteriális aktivitással, hosszan tartó -antibakteriális hatással rendelkezik, viszonylag stabil és nem könnyen ellenáll a - laktázoknak, kevés allergiás reakciót okoz, és alacsony az állati maradványok mennyisége. Állatoknál a cefotaxim hosszantartó-antibakteriális hatást fejthet ki.
Ceftiofur tablettákegy harmadik-generációs cefalosporin antibiotikum, amelyet kifejezetten állatok számára fejlesztettek ki, és széles körben alkalmazzák az állatorvosi klinikai gyakorlatban. Kölcsönhatásba lép különféle gyógyszerekkel. A következő bevezető az Ön számára:
1. Kölcsönhatás glükokortikoid gyógyszerekkel
Kompatibilitási ellenjavallatok: A cefotaximot nem szabad kortikoszteroidokkal, például dexametazonnal együtt alkalmazni.
Hatásmechanizmus: A cefotaxim oxidatív, több amino- és amidcsoportot tartalmaz; A dexametazon redukálható, és két vinil kötést tartalmaz. A kettő összekeverése redox- vagy polimerizációs reakciókhoz vezethet. Ugyanakkor a cefotaxim molekulaszerkezete egy - laktámgyűrűt tartalmaz, míg a dexametazon készítmények alkoholokat tartalmaznak. Ezek összekeverése felgyorsítja a - laktámgyűrű felnyílását és csökkenti a hatékonyságot. Ezenkívül a dexametazon antiallergiás hatása elfedheti a cefotaxim egyes klinikai mellékhatásait, késleltetheti a kezelés ütemezését, a glükokortikoidok pedig gátolhatják a szervezet immunválaszát.
2. Kölcsönhatás aminoglikozid gyógyszerekkel
Szinergikus hatás: A cefotaxim és az aminoglikozid gyógyszerek kombinációja szinergikus hatású, ami fokozhatja az antibakteriális hatást.
Vigyázat: A kettő kombinációja azonban növeli a nefrotoxicitást, ezért óvatosan kell eljárni veseelégtelenségben szenvedő betegeknél. Klinikai alkalmazásokban veseelégtelenségben szenvedő állatoknál kerülni kell e két gyógyszer egyidejű alkalmazását, vagy módosítani kell a gyógyszeradagot, és az állatok vesefunkciós mutatóit szorosan ellenőrizni kell.
3. Kölcsönhatás Probeneciddel
Hatásmechanizmus: A cefuroxim késleltetheti a cefalosporinok kiválasztását és növelheti a cefotaxim vérkoncentrációját.
Klinikai jelentősége: Ez növelheti a cefotaxim mellékhatásainak kockázatát, mint például allergiás reakciók, gasztrointesztinális reakciók stb. Ezért e két gyógyszer együttes alkalmazásakor a cefotaxim adagját az állat állapotának és fizikai állapotának megfelelően ésszerűen módosítani kell, és szorosan figyelemmel kell kísérni az állat mellékhatásait.
4. Kölcsönhatás kumarin antikoagulánsokkal
Hatásmechanizmus: A cefotaxim és a kumarin antikoagulánsok kombinációja fokozza az antikoaguláns aktivitást.
Klinikai jelentősége: Ez állatoknál vérzési hajlamhoz vezethet, mint pl. szubkután vérzés, orrvérzés stb. E két gyógyszer kombinációs terápiájának alkalmazásakor szorosan ellenőrizni kell az állat véralvadási mutatóit, például a protrombin időt (PT), az aktivált parciális tromboplasztin időt (APTT), stb. mint például a vérzés.
5. Kölcsönhatás antibakteriális gyógyszerekkel
Hatásmechanizmus: A cefotaxim reproduktív gombaölő szer, és az antibakteriális gyógyszerek gátolhatják a baktériumok növekedését, ezáltal csökkentve a Cefotaxim hatékonyságát.
Klinikai javaslat: A klinikai kezelés során kerülni kell a cefotaxim és az antibakteriális gyógyszerek kombinációját a cefotaxim antibakteriális hatásának biztosítása érdekében.
6. Interakció a Colleaminnal
Hatásmechanizmus: A kolisztin és a cefotaxim kombinációja a bélben lelassítja a cefotaxim felszívódását, csökkenti a vér gyógyszerkoncentrációját, de nem befolyásolja a teljes felszívódást.
Válaszintézkedések: Ha e két gyógyszer együttes alkalmazása szükséges, fontolja meg az adagolási intervallum növelését, hogy csökkentse a kölcsönhatásnak a cefotaxim hatékonyságára gyakorolt hatását.
7. Kölcsönhatás erős diuretikumokkal
Hatásmechanizmus: Az erős diuretikumok és a cefotaxim kombinációja súlyosbíthatja a nefrotoxicitást.
Figyelmeztetés: Veseelégtelenségben szenvedő állatoknál kerülni kell e két gyógyszer egyidejű alkalmazását. Használat közben szorosan figyelemmel kell kísérni az állatok vesefunkciós mutatóit, mint például a vér kreatininszintjét, a karbamid-nitrogént stb. A kóros vesefunkció észlelése után a kezelési tervet kellő időben módosítani kell.
8. Ellenjavallatok más gyógyszerekkel való kompatibilitáshoz
Ceftiofur tablettáknem kompatibilis olyan gyógyszerekkel, mint az oxitetraciklin-hidroklorid, sztreptomicin-hidroklorid, tetraciklin-hidroklorid, kolisztin-szulfát, polimixin E, eritromicin-laktobionát, linkomicin, szulfametoxazol, kalcium-klorid stb.
Mellékhatások és óvintézkedések
Allergiás reakciókat okozhat, főleg bőrpírt és csalánkiütést, viszketést, gyógyszeres lázat, alkalmanként érödémát, asztmát és hipotenziót.
Gasztrointesztinális reakciókat, például hányingert, hányást és hasmenést okozhat, valamint gyomor-bélrendszeri mikrobiota rendellenességeket vagy másodlagos fertőzéseket okozhat.
A szérum alanin-aminotranszferáz szintje enyhén emelkedhet, és bizonyos nefrotoxicitást mutat.
A helyi intramuszkuláris injekció fájdalmat, míg az intravénás injekció phlebitist vagy thrombophlebitist okozhat.
Kevés neurológiai reakció, például fejfájás, szédülés és érzékszervi zavarok fordulnak elő.
A harmadik generációs cefalosporin antibiotikum, amelyet kifejezetten haszonállatok és baromfi számára fejlesztettek ki, a cefotaxim az antibakteriális baktériumok széles spektrumával, erős antibakteriális aktivitással, hosszan tartó -antibakteriális hatással, a - laktázzal szembeni stabilitással, alacsony gyógyszerrezisztenciával és minimális allergiás reakciókkal rendelkezik. Maradéka az állati szervezetben alacsony. Állatok esetében a cefotaxim hosszan tartó antibakteriális hatást{5}} fejthet ki. Amikor a baktériumok bejutnak az állati szervezetbe, gyorsan felszívódnak és metabolizálódnak, így a plazmában a difuranil-cefotaxim (DFC) elsődleges metabolitja képződik. Az ép laktámgyűrű miatt antibakteriális hatása alapvetően megegyezik a cefotaximéval. A DFC további inaktív DFC cisztein-diszulfid vegyületeket képezhet a szövetekben, de ezek többsége az intramuszkuláris injekció beadása után 24 órán belül kiválasztódik a vizelettel és a széklettel.
Használat és óvintézkedések
Az adagolás módja:
A cefotaximot általában oldható sókká készítik injekcióhoz. Kezeljen állatokat, például teheneket, sertéseket és kutyákat. Intramuszkuláris injekció esetén a gyógyszert az előírt adagban és kezelési rend szerint kell beadni, a kezelés időtartama általában 3-5 nap.
Mellékhatások:
A cefotaxim a klinikai használat során allergiás reakciókat okozhat, mint például bőrpír, csalánkiütés, viszketés, gyógyszerláz stb., amelyek főként kiütésben, viszketésben, hányingerben, gyógyszerlázban stb. nyilvánulnak meg. Nemkívánatos reakciókat is okozhat, mint például álmosság és fototaxis. Használat közben tanácsos kerülni a más alkoholtartalmú gyógyszerekkel való megosztást, amennyire csak lehetséges, hogy elkerüljük az antibakteriális hatások vagy a mellékhatások elfedését.
Tárolási feltételek:
A cefotaximot lezárt tartályban kell tárolni, kerülve a magas hőmérsékletet, páratartalmat és fényt, hogy megőrizze stabilitását és hatékonyságát.
Óvintézkedések:
Ellenjavallt cefotaximra allergiás betegeknél, veseelégtelenségben szenvedő állatoknál óvatosan, veseelégtelenségben szenvedő állatoknál pedig ellenjavallt. A használat során az olyan mellékhatásokat, mint az allergiás reakciók, álmosság és fényfóbia, rendszeresen ellenőrizni kell, és szigorúan be kell tartani az orvosi tanácsnak megfelelően.
Az emberek és az állatbetegségek közötti küzdelem hosszú történetében a cefotaxim megszületése a 20. század végén és esetleges tabletta formájában történő alkalmazása kritikus fordulópontot jelentett. Ez nemcsak az antibiotikumok újabb felfedezése, hanem egy mélyreható paradigmaváltás is - az állatgyógyászatot az emberektől származó gyógyszerek egyszerű kölcsönzésétől a fejlett terápiák állatfajokra szabott új szintjére emeli.
Az 1970-es és 1980-as években az állattenyésztés rohamosan fejlődött az intenzifikáció és a méretek felé. A nagy-sűrűségű gazdálkodás azonban olyan bakteriális betegségek gyakori kitöréséhez is vezetett, mint például sertéseknél légúti szindróma, teheneknél bronchopneumonia és csirkéknél Escherichia coli, amelyek hatalmas gazdasági veszteségeket okoztak.
1945-ben Giuseppe Brotzu olasz tudós izolálta ezt az anyagot Szardínia szennyvízében lévő cefalosporin penészből. Az akkori fő penicillinhez képest a cefalosporin C szélesebb antibakteriális spektrummal és erősebb stabilitást mutatott a - laktázzal (az antibiotikumokat hidrolizáló baktériumok által termelt enzimmel) szemben.
Az 1970-es és 1980-as években a harmadik generációs cefalosporinok kutatása{2} elérte csúcspontját. A gyógyszerek ezen generációjának jellemzői a Gram-negatív baktériumok, például az Escherichia coli, a Salmonella és a Pasteurella elleni erős aktivitás, valamint a - laktázzal szembeni magas stabilitás. Egymás után jelentek meg olyan sztárgyógyszerek, mint a cefotaxim, ceftazidim és ceftriaxon, amelyek nagy sikereket értek el a humán gyógyászatban.
Népszerű tags: ceftiofur tabletta, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztve, eladó