Az alapvető hatóanyagFirocoxib tablettais Firocoxib, with the chemical name 3- (cyclopropylmethoxy) -5,5-dimethyl-4- [4- (methylsulfonyl) phenyl] -2 (5H) - furanone. Its molecular formula is C17H20O5S, with a molecular weight accurate to 336.40 and a CAS number of 189954-96-9. The compound is in the form of white or off white crystalline powder, with a melting point range of 78-80℃C, a predicted boiling point of 563.9 ± 50.0℃C, and 1,31 g/cm sűrűsége. Oldhatósági jellemzői kloroformban, etil -acetátban és metanolban oldódnak, de az oldhatóság korlátozott, és a készítmény eljárását egy adott oldószerrendszeren keresztül kell optimalizálni. A ciklopropil -metoxi -csoport, a metil -szulfonil -fenilcsoport és a furanon gyűrű a kémiai szerkezetben alkotja a COX -2 enzim szelektív gátlásának aktív központját.

A ferocoxib tablettákat rágható tabletták formájában szállítják, közös előírásokkal, beleértve az 57 mg és 227 mg . Ez az adagolási formatervezés jelentősen javítja az adminisztráció kényelmét, különösen az állatokhoz, például a hosszú távú gyógyszeres gyógyszerekhez szükséges kutyákhoz, a rágáshoz, a rágáshoz, a rágáshoz, a rágáshoz, a rágáshoz, a rágáshoz, a rágáshoz, a rágáshoz, a rágáshoz, a rágáshoz, a rágáshoz. a gyomor -bél traktushoz, miközben növeli a biohasznosulást .
Termékünk




További információk a kémiai vegyületről:
| Terméknév | Ketokonazol tabletta | Prilokain injekció |
| Terméktípus | Tabletta | Injekció |
| Termék tisztaság | A HPLC 99,0% -nál nagyobb vagy egyenlő | 99% -nál nagyobb vagy egyenlő |
| Termék -előírások | Testreszabható | Testreszabható |
| Termékcsomag | Pe/ al fólia táska/ papírdoboz tiszta porhoz |
Testreszabható |
|
|
|
Ketokonazol +. coa
![]() |
||
Elemzési igazolás |
||
|
Összetett név |
Ketokonazol | |
|
CAS no . |
65277-42-1 | |
|
Fokozat |
Gyógyszeripar | |
|
Mennyiség |
Testreszabott | |
|
Csomagolási szabvány |
Testreszabott | |
| Gyártó | Shaanxi Bloom Tech Co ., Ltd | |
|
Tétel no . |
20250109001 |
|
|
MFG |
Január 12 -énTH 2025 |
|
|
Exp |
Január 8 -ánTH 2029 |
|
|
Szerkezet |
|
|
| Tesztszabvány | Gb/t 24768-2009 ipar . stnndard | |
|
Tétel |
Vállalati szabvány |
Elemzési eredmény |
|
Megjelenés |
Fehér vagy szinte fehér por |
Megfelel |
|
Víztartalom |
Kevesebb vagy egyenlő 4,5% |
0.30% |
| A szárítás vesztesége |
Kevesebb vagy egyenlő 1,0% |
0.15% |
|
Nehézfémek |
A PB kevesebb vagy egyenlő 0,5ppm |
N.D. |
|
0,5 ppm -nél kevesebb vagy egyenlő |
N.D. | |
|
HG kevesebb vagy egyenlő 0,5ppm |
N.D. | |
|
CD kevesebb vagy egyenlő 0,5ppm |
N.D. | |
|
Tisztaság (HPLC) |
99,0% -nál nagyobb vagy egyenlő |
99.5% |
|
Egyetlen szennyezettség |
<0.8% |
0.48% |
|
A gyújtás maradványai |
<0.20% |
0.064% |
|
Teljes mikrobiális szám |
Kevesebb vagy egyenlő 750cfu/g |
80 |
|
E . coli |
Kevesebb vagy egyenlő 2mpn/g |
N.D. |
|
Szalmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC által) |
Kevesebb vagy egyenlő, mint 5000ppm |
400ppm |
|
Tárolás |
Tároljon lezárt, sötét és száraz helyen -20 fokon |
|
![]() |
||
![]() |
||

Farmakológiai mechanizmus és a cselekvés célpontja
A COX szelektív gátlási elve -2
A ferocoxib a Cox -2 szelektív inhibitora, IC50 értéke 0 . 13 μm a COX -2 és 7 . 5 μm -re a Cox -1 értékre, a Selective Ascome {{18} alapon alapul, a Selektivitás arányával, a Selektivitás arányával, a Selektivitás arányával, a Selektivitás arányával, a Selektivitás arányával, a Selektivitás arányával, a Selektivitás arányával, a Selektivitás arányával. tovább 121 -szer növekedett, jelezve, hogy klinikailag effektív koncentrációban a Cox -1 gátlási sebessége kevesebb, mint 20%volt. A ferocoxib gyulladásgátló, fájdalomcsillapító és antipiretikus hatásokat fejez ki azáltal, hogy kifejezetten blokkolja a COX -2 enzimet az arachidonsav metabolizmus útjában, csökkentve a gyulladáscsökkentő mediátorok előállítását, például a prosztaglandin E2-t (PGE2).
Összehasonlító előnyök a hagyományos NSAID -okkal
A hagyományos nem szteroid gyulladáscsökkentő gyógyszerek (például aszpirin és ibuprofen) egyidejűleg gátolják a Cox -1 és a Cox -2, amely mellékhatásokhoz, például a gyomor-bél nyálkahártya károsodásainak, a GASTROUTTALINAL KOCKÁZATOS KOCKÁZATOK A GASTORTICALIUTIULLÁTOROK, a GASTROMUSTULIULLÁTOROK A GASTROMUSTULIULLÁTOROK A GASTROMÁTOROK KOCKÁZATOS KOCKÁZATOK A GASTROMÁTOROK KOCKÁZATOS KOCKÁZATOS KOCKÁZATOK. Cox -2 és a COX -1- közvetített funkciók, például a gyomor -bél nyálkahártya védelme és a vérlemezke -aggregáció . {. {-2 -2 fexorubin általi szelektív gátlása is csökkenti a prostaglandinok szabályozó hatásait, a prostaglandinok szabályozó hatásait is. nephrotoxicitás .

Fájdalomkezelés kutyákban
Osteoarthritis:Firocoxib tablettaaz egyik preferált gyógyszer az osteoarthritishez, például a csípő dysplasia és a könyök dysplasia kutyákban . A klinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az 5 mg/nap dózis jelentősen csökkentheti a sántasági pontszámokat, javíthatja a kutyák mobilitását és életminőségét. műtét .
Postoperatív fájdalomcsillapítás: Javasoljuk, hogy a fexorubicin tablettákat először 2 órával az ortopédiai vagy lágyszöveti műtét előtt adja be, és hatékonyan képes ellenőrizni a posztoperatív akut fájdalmat 3 egymást követő napon keresztül.
Különleges forgatókönyv: A nem rocoxib-tabletták felhasználhatók a fogászati műtéti fájdalom és gyulladás kezelésére, amelyet kutyákban traumás sérülések okoznak.
Fájdalomkezelés lovakban
Equioxx, egy nem rocuronium -gyógyszerkészítés ®), amelyet a ló osteoarthritis fájdalmának enyhítésére hagytak jóvá, 0 . 1 mg/d adagolással, szájon át vett. lovak lassabb metabolizmus aránya, ezért elõttük, hogy elõtt elõsegítik őket, és elõttük, hogy elõttek prontálják őket. A vér gyógyszerkoncentrációjának, valamint a máj- és vese funkciójának monitorozása szükséges . A fipronil lóban történő alkalmazása jelentősen javította a versenyképes lovak atlétikai teljesítményét, és meghosszabbította élettartamát.
Versenyképes lovak: 24 órával a verseny előtt használták az edzés által okozott izomgyulladás csökkentésére, de be kell tartania a faj kábítószer -tesztelési szabályait .

Farmakokinetikai jellemzők
A kutyák farmakodinamikája
A fericoxib rágható tabletták orális beadása után a kutyákhoz az átlagos biohasznosulás 38%, és az élelmiszer késleltetheti az abszorpciót anélkül, hogy a teljes mennyiség befolyásolná a . egyetlen adagolás után a csúcsteljesítmény elérése 1-5 órákkal később, a gyógyszerfajta, és a Plazma protein bőkezelése 96%{{} 96%{}}}}}}}}}}} -es eloszlási térfogatmal rendelkezik. Metabolizálva a májelkiláción és a glükuronidáción keresztül, az epe és a székletön keresztül, a 6-8 órák felezési idejével . A hosszú távú gyógyszerekhez a máj és a vese funkciójának ellenőrzése szükséges a gyógyszer felhalmozódásának elkerülése érdekében. .
A macskák farmakokinetikai feltárása
Noha a fexorubicin tablettákat nem hagyták jóvá macskakészülékre, a kísérleti vizsgálatok kimutatták, hogy a macskák orális szuszpenziója 60% -ra növeli a biohasznosulást, és meghosszabbítja a felezési idő 10 órát . Ez a felfedezés a fexorubicin potenciális alkalmazási értékét a fájdalomkezelésben, de a hosszú távú biztonság és hatékonyság további érvényesítésére, de további érvényesítésre van szükség a macskákban, de tovább érvényesíti annak hosszú távú biztonságát és hatékonyságát.
Adagolási és adminisztrációs terv
Standard dózis
Kutyák: 5 mg/kg, szájon át, napi egyszeri . élelmezéssel szedhetők a gyomor irritációjának csökkentése érdekében, de a magas zsírtartalmú étrendet el kell kerülni .
Ló: 0 . 1 mg/kg, naponta egyszer szájonálisan véve . Az adagot a testtömeg és a máj és a vese funkciója szerint kell beállítani.
Kezelés és megfigyelés
Rövid távú kezelés: A posztoperatív fájdalomcsillapítást általában 3 napig folyamatosan adják be, és kiterjeszthetők a 5-7 napokra az állatorvosi értékelés szerint .
Hosszú távú kezelés: Az osteoarthritis folyamatos gyógyszeres kezelést igényel . A vérrutin, a biokémiai mutatók (ALP, ALP, BUN, CR) és a koagulációs függvény (PT, APTT) minden 3-6 hónapjának figyelmeztetésére van szükség, hogy figyelmeztesse a májra és a vese diszfunkciójára.
Dózis beállítása: Ha a súlyváltozás meghaladja a 10%-ot, az adagot újra kell számolni; Az idős kutyák vagy a komorbiditásokkal rendelkező betegek ajánlottak alacsony adagokkal kezdeni .
Különleges populációk és fajkülönbségek
Fiatal és idős állatok
Fiatal állatok: A máj- és vesefunkció hiányos fejlődése, az NSAID -ok gyenge anyagcseréje, és hajlamos a kábítószer -felhalmozódási mérgezésre . Javasoljuk, hogy alacsony dózissal (1 mg/kg) kezdje meg
Idős állatok: Gyakran szövődmények, például máj- és vesebetegségek, szív- és érrendszeri betegségek stb.
Terhes és szoptató állatok
Terhes állatok: A ferocoxib átlépheti a placentális gátot, és potenciálisan befolyásolhatja a magzati fejlődést . Ezen felül az NSAID -ok gátolhatják a prosztaglandin szintézist, ami késleltetett vagy nehéz bejutást eredményez . Ezért a terhes állatok tiltottak a fexorubikin .}}}}}}}}}} alkalmazásához.
Emlős állatok: A fexorubicin szekréciója az anyatejben alacsony, de káros hatással lehet az . utódokra
A macskaalkalmazások aktuális állapota
Although experimental studies have shown that fericoxib has good pharmacokinetic properties and anti-inflammatory effects in cats, there is currently no approved formulation for cat use. Cats are highly sensitive to NSAIDs and are prone to nephrotoxicity and gastrointestinal ulcers. Therefore, when cats use non Rocoxib drugs beyond the instructions, they need to be fully informed of A kockázatok és szorosan megfigyelt .
Mint Cox -2 szelektív inhibitor,firocoxib injekcióhas shown significant efficacy and good safety in the management of canine osteoarthritis and postoperative pain.It has become an important alternative to traditional NSAIDs by precisely inhibiting COX-2, reducing gastrointestinal and cardiovascular side effects. However, long-term medication still requires vigilance against liver and kidney function damage and gastrointestinal Vérzési kockázatok és szigorú betartás az állatorvosi útmutatásokhoz . A jövőbeli kutatásoknak a jelzések kibővítésére, az adagolási formák optimalizálására és a biztonsági értékelések továbbfejlesztésére a. A PET-orvosi piac gyors fejlődésével és az állatokkal kapcsolatos fontosabb igények fokozására irányuló, a nem rocuronium injekciók gyors fejlődésével, a nem rocuronium injekciókkal, a nem rocuronium injekciókkal, a nem pedig a nem rocuronium injekciókkal. Management .
Kábítószer -interakciók és kompatibilitási tabuk
A metabolikus enzimek hatása
Firocoxib tablettaelsősorban a CYP450 enzimrendszer és a CYP3A4 metabolizálja, de indukciója vagy gátlási hatása viszonylag gyenge ., ha flukonazollal kombinálva (CYP2C9 inhibitor), a nem flukonazol vérkoncentrációja 50%-kal növekszik, és az adagot be kell állítani, ha azt 1 mg -ra csökkenti, és}}}}}}}}}}}} -ot kell beállítani. A CYP3A4 induktorokkal (például a rifampicinnel) kombinálva a fexorubicin metabolizmusa felgyorsulhat, ami a hatékonyság csökkenéséhez vezet, és a dózist 3 mg/kg . -re kell növelni.
Kompatibilitási tabu
A kombinált felhasználás tilos: glükokortikoidok (növekvő fekélykockázat), egyéb NSAID -ok (kumulatív toxicitás), antikoagulánsok (vérzési kockázat) és potenciálisan nephrotoxikus gyógyszerek (például aminoglikozidok) .
Óvatosan kombinálva: ACEI (csökkentheti a vérnyomást), a diuretikumok (növeli a nephrotoxicitás kockázatát) és a digitalis gyógyszerek (növelheti az aritmia kockázatát) .
Jövőbeli kutatási irányok
Kibővített indikációk
Daganatokkal kapcsolatos fájdalom: Az in vitro vizsgálatok kimutatták, hogy a fericoxib gátolhatja a tumorsejtek proliferációját és indukálhatja az apoptózist . A jövőben az állati kísérleteket kell elvégezni a kutyák és macskák daganatfájdalmának kezelésében történő kezelésében. .}
Neuropátiás fájdalom: A COX -2 szerepe a neuroinflammationban új célt biztosít a . ferocoxib kezelésére, hogy enyhítse a neuropátiás fájdalmat a gliális sejtek aktiválásának gátlásával .
Megfogalmazás optimalizálása
Ellenőrzött felszabadulási készítmények: A szabályozott felszabadító tabletták vagy mikrogömbök kifejlesztése meghosszabbíthatja a kábítószer -hatási időt, csökkentheti az adagolási gyakoriságot és javíthatja a betegek betartását .
Transzdermális tapasz: A transzdermális beadás elkerülheti a gastrointestinalis irritációt és az első átadási hatásokat, és javíthatja a biohasznosulást . A jövőben a fexorubicin transzdermális abszorpciós mechanizmusának és készítményének folyamatának tanulmányozása.
Biztonsági újraértékelés
Hosszú távú toxicitási vizsgálat: Végezzen hosszú távú toxicitási vizsgálatokat több mint 90 napig, hogy tisztázza a máj- és vesefunkciós károsodás küszöbértékét és visszafordíthatóságát .
Kábítószer -koncentráció monitorozása: Hozzon létre egy vér gyógyszerkoncentráció -megfigyelési módszerét a nem rokuróniumhoz az individualizált gyógyszerek irányításához és a mellékhatások csökkentéséhez .
Mint Cox -2 szelektív inhibitor,firocoxib tablettahave shown significant efficacy and good safety in the management of canine osteoarthritis and postoperative pain. It has become an important alternative to traditional NSAIDs by precisely inhibiting COX-2, reducing gastrointestinal and cardiovascular side effects. However, long-term medication still requires vigilance against liver and kidney function damage and gastrointestinal Vérítési kockázatok és szigorú betartás az állatorvosi útmutatáshoz a gyógyszerek számára .
Népszerű tags: Firocoxib tabletták, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vétel, ár, ömlesztett, eladó










