A Shaanxi BLOOM Tech Co., Ltd. a 10 mg acepromazin-maleát egyik legtapasztaltabb gyártója és szállítója Kínában. Üdvözöljük a nagykereskedelmi ömlesztett, kiváló minőségű acepromazin-maleát 10 mg-os értékesítésében itt, gyárunkból. Jó szolgáltatás és elfogadható ár érhető el.
Acepromazin-maleát 10 mg, mint az állatorvosi klinikai gyakorlatban széles körben használt gyógyszer, fontos szerepet játszik az állatok nyugtatásában, érzéstelenítésében, sokk elleni küzdelemben és egyéb szempontokban. A fenotiazin-származékok osztályába tartozik, és az 1950-es évek végén az állatgyógyászatba kerülése óta egyedülálló farmakológiai hatásai és jó klinikai hatékonysága révén az állatgyógyászat egyik leggyakrabban használt gyógyszerévé vált.
Stabilitási és tárolási feltételek:
Az acetilprometazin-maleát injekció stabilitását nagymértékben befolyásolják a tárolási körülmények. Általánosságban elmondható, hogy sötétben és szobahőmérsékleten kell tárolni, hogy megakadályozzák a gyógyszer lebomlását és tönkremenetelét. Szállítás közben a hagyományos szállítási feltételeket is be kell tartani, hogy elkerüljük a gyógyszert érő olyan káros hatásokat, mint az erős vibráció és a magas hőmérséklet. Ha előzetesen törzsoldatot kell készíteni, az oldatból egyenlő adagokat ajánlott lezárt kis palackokban tárolni -20 C-on, amelyek általában legfeljebb egy hónapig használhatók. Használat és a mintapalack felnyitása előtt a terméket hagyni kell szobahőmérsékleten legalább 1 órán át kiegyensúlyozódni a gyógyszer stabilitásának és hatékonyságának biztosítása érdekében.
Termékünk
További információ a kémiai vegyületről:
| Termék neve | Acepromazin-maleát tabletta | Acepromazin-maleát injekció |
| Termék típusa | Tabletták | Injekció |
| A termék tisztasága | 99%-nál nagyobb vagy egyenlő | 99%-nál nagyobb vagy egyenlő |
| Termékleírások | Testreszabható | Testreszabható |
| Termékcsomag | Testreszabható |
Testreszabható |
Acepromazin-maleát +. COA
 |
||
Elemzési bizonyítvány |
||
|
Összetett név |
Acepromazin-maleát | |
|
CAS-szám |
3598-37-6 | |
|
Fokozat |
Gyógyszerészeti minőségű | |
|
Mennyiség |
Testreszabott | |
|
Csomagolási szabvány |
Testreszabott | |
| Gyártó | Shaanxi BLOOM TECH Co., Ltd | |
|
számú tétel |
20250109001 |
|
|
MFG |
január 12th 2025 |
|
|
EXP |
január 8th 2029 |
|
|
Szerkezet |
|
|
| VIZSGÁLATI SZABVÁNY | GB/T24768-2009 Ipar. Stnndard | |
|
Tétel |
Vállalati szabvány |
Elemzés eredménye |
|
Megjelenés |
Fehér vagy csaknem fehér por |
Megegyezett |
|
Víztartalom |
4,5% vagy annál kisebb |
0.30% |
| Szárítási veszteség |
1,0% vagy annál kisebb |
0.15% |
|
Nehézfémek |
Pb Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. |
|
As Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Hg Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Cd Kisebb vagy egyenlő, mint 0,5 ppm |
N.D. | |
|
Tisztaság (HPLC) |
99,0% vagy nagyobb |
99.5% |
|
Egyetlen szennyeződés |
<0.8% |
0.48% |
|
Gyulladáskor maradvány |
<0.20% |
0.064% |
|
Teljes mikrobaszám |
750 cfu/g vagy annál kisebb |
80 |
|
E. Coli |
2 MPN/g vagy annál kisebb |
N.D. |
|
Salmonella |
N.D. | N.D. |
|
Etanol (GC szerint) |
5000 ppm vagy annál kisebb |
400 ppm |
|
Tárolás |
Zárt, sötét és száraz helyen tárolandó -20 fokon |
|
|
|
||
Acepromazin-maleát 10 mgaz állatorvosi klinikai gyakorlatban általánosan használt gyógyszer, és közös specifikációinak egyértelmű jellemzői vannak az adagolási forma, a tartalom, a csomagolás stb. tekintetében, az alábbiak szerint:
1. Formulációs előírások
Az acetilprometazin-maleát injekció általában injekciós, injekciós üvegenként 2 milliliter, ami megkönnyíti a gyógyszerek állatorvosok általi pontos kivonását és befecskendezését a klinikai gyakorlatban. Az acetilpromazin-maleát hatóanyag tartalma minden injekcióban általában 20 milligramm, ami azt jelenti, hogy 13,5 milligramm 10 milligramm acetilpromazinnak felel meg. Az adagolási forma leírásának kialakítása nemcsak a gyógyszer hatékonyságát és stabilitását veszi figyelembe, hanem megkönnyíti az állatgyógyászati felhasználást is.
2. Tartalmi specifikáció
A különböző gyártók által gyártott acetilprometazin-maleát injekciók tartalmi előírásai között lehetnek bizonyos eltérések. A fent említett általános 20mg/2ml-es specifikációkon kívül a piacon egyéb specifikációk is lehetnek a termékeknek, például 10mg/1ml. Ezek a különböző specifikációjú termékek különböző állatfajok igényeit, különböző egészségügyi állapotokat és különböző gyógyszeres igényeket elégítenek ki. Az állatorvosoknak az adott körülmények alapján kell kiválasztaniuk a gyógyszerek megfelelő specifikációit.
3. Csomagolási előírások
Különféle csomagolási előírások is léteznek az acetilpromazin-maleát injekcióhoz. Az elterjedt csomagolási forma egyetlen független csomagolás, ahol minden injekció külön csomagolásban van lezárva a gyógyszer higiéniájának és biztonságosságának biztosítása érdekében. Ezen kívül lehetnek egy dobozban több egységből álló csomagolási formák, például 5 egység/doboz, 10 egység/doboz stb. Ez a csomagolási forma megkönnyíti a gyógyszerek tárolását és szállítását, valamint az állatorvosok általi tömeges beszerzést és felhasználást.
4. Különleges előírások és testreszabás
A fent említett általános előírásokon túlmenően egyes gyártók speciális specifikációkat is készíthetnek az acetilprometazin-maleát injekcióhoz a piaci igényeknek és a vásárlói igényeknek megfelelően. Például bizonyos nagytestű állatok vagy különleges körülmények esetén nagyobb adag gyógyszerre lehet szükség, és a gyártók magasabb tartalmú vagy nagyobb csomagolási specifikációjú termékeket kínálhatnak. Ezenkívül egyes kutatóintézeteknek vagy laboratóriumoknak szükségük lehet az acetilprometazin-maleát injekció speciális specifikációinak testreszabására is, hogy megfeleljenek speciális kísérleti igényeiknek.
A műszaki adatok kiválasztása és a használati óvintézkedések:
Az acetilprometazin-maleát injekció specifikációinak kiválasztásakor az állatorvosoknak teljes mértékben figyelembe kell venniük az olyan tényezőket, mint az állat súlya, állapota, a gyógyszer célja, az adagolás és az adagolás módja. Kisméretű állatok, például kutyák, macskák stb. esetében a 20 milligramm/2 milliliter előírás általában elegendő az igények kielégítésére; Nagytestű állatok, például lovak, tehenek stb. esetében nagyobb dózisú gyógyszerekre lehet szükség, és nagyobb tartalmú vagy nagyobb csomagolási specifikációjú termékeket kell választani. Ugyanakkor a használat során az állatorvosoknak szigorúan be kell tartaniuk az állatorvosok gyógyszeres utasításait vagy ajánlásait, hogy elkerüljék a túlzott felhasználást vagy az elégtelen adagolást.
Általános szintézis módszerek
Acepromazin-maleát 10 mg, mint fontos kémiai anyag, széles körben alkalmazható az orvostudomány és más területeken. Az elterjedt szintézismódszerek főként az acetilpromazin és a maleinsav reakciója körül forognak. Az alábbiakban részletesen bemutatunk néhány lehetséges szintézis utat és kulcsfontosságú pontot.
Acetilpromazin intermedieren alapuló szintézis módszer
1. Az acetilpromazin szintézise
Kiindulási anyag kiválasztása: Az acetil-propazin szintézise általában fenotiazinvegyületekkel kezdődik, és kémiai reakciók sorozatával vezeti be a kívánt szubsztituenseket. Például a szintézis végrehajtható kiindulási anyagként 2-bróm-tiofenolt vagy magát a fenotiazint alkalmazva.
A reakciókörülmények optimalizálása: Az acetilpromazin szintézise során szigorúan ellenőrizni kell a reakciókörülményeket, mint például a hőmérséklet, nyomás, reakcióidő stb., hogy biztosítsuk a reakció hatékony lefolyását és a termék tisztaságát. Ugyanakkor szükséges a megfelelő katalizátorok és oldószerek kiválasztása a reakció előrehaladásának elősegítésére.
Terméktisztítás: A szintetizált acetilpromazin intermediert meg kell tisztítani a szennyeződések és az el nem reagált nyersanyagok eltávolítása érdekében. A szokásos tisztítási módszerek közé tartozik az átkristályosítás, az oszlopkromatográfia stb.
2. Acetilpromazin reakciója maleinsavval
A reakció elve: Az acetilpromazin megfelelő körülmények között reagálhat maleinsavval, és acetilpromazin-maleátot képez. Ez a reakció általában a sav-bázis semlegesítési vagy észterezési reakció kategóriájába tartozik.
Reakciókörülmények ellenőrzése: A reakció zökkenőmentes lefolyása érdekében a reakciókörülmények szigorú ellenőrzése szükséges. Például pontos szabályozásra van szükség a reakcióhőmérsékletre, a reagensek mólarányára, a reakcióidőre stb. Ezen kívül megfelelő oldószereket és katalizátorokat kell kiválasztani, hogy elősegítsék a reakciót és növeljék a termék hozamát.
A termék elválasztása és tisztítása: A reakció befejeződése után a terméket megfelelő módszerekkel el kell választani a reakcióelegytől. Az általános elválasztási módszerek közé tartozik az extrakció, a desztilláció stb. Az elválasztásból nyert nyerstermék még további tisztítási kezelést igényel, például átkristályosítást, oszlopkromatográfiát stb., hogy nagy tisztaságú acetil-triazin-maleinsav-észtert kapjunk.
Maleinsav-származékokon alapuló szintézis stratégia
Az acetilpromazin szintézis közbenső termékként való felhasználása mellett megfontolható a maleinsav-származékok szintézis nyersanyagaként történő alkalmazása is. Ez a módszer magában foglalhatja a maleinsavat más vegyületekkel reagáltatva reaktív maleinsav-származék intermediereket, amelyeket azután acetilpromazinnal vagy prekurzoraival reagáltatnak.
1. Maleinsav-származékok szintézise
Nyersanyag kiválasztása: Maleinsav-származékok szintéziséhez alapanyagként maleinsavanhidrid, maleinsav-monoészter stb.
Reakciókörülmények: A reakciókörülmények, például a hőmérséklet, a nyomás, a katalizátor stb. szabályozásával a maleinsav reagál a megfelelő reagensekkel a kívánt maleinsav-származékok előállításához.
2. Maleinsav-származékok reakciója acetilpromazinnal
Reakció típusa: Ez a reakció a maleinsav-származék szerkezetétől és reakciókörülményeitől függően észterezési reakcióhoz, amidálási reakcióhoz stb. tartozhat.
Reakcióoptimalizálás: A termék hozamának és tisztaságának javítása érdekében a reakciókörülmények optimalizálása szükséges. Például a reagensek mólarányának, a reakcióhőmérsékletnek, a reakcióidőnek stb.
A farmakokinetikával kapcsolatos tartalom a következő:
(1) Felszívódás:
Különféle beadási módok léteznekAcepromazin-maleát 10 mgmacskáknak, beleértve az intravénás, intramuszkuláris, szubkután és orális adagolást. Különböző adagolási módok esetén vannak különbségek a gyógyszer felszívódásában, de jelenleg hiányoznak a részletes információk az olyan specifikus farmakokinetikai paraméterekről, mint a felszívódási sebesség és mérték. A csúcshatás azonban körülbelül 5-15 perccel az intravénás injekció beadása után és 15-30 perccel az intramuszkuláris injekció után jelentkezhet, ami bizonyos mértékig tükrözi a gyógyszer szisztémás keringésbe jutásának sebességét.
(2) Eloszlás:
A szervezetbe jutva az acetilpromazin-maleát széles körben eloszlik a különböző szövetekben és szervekben. Nyugtató hatása az agytörzsi retikuláris képződés felszálló aktivációs rendszerének gátlásából ered, jelezve, hogy a gyógyszer áthatol a vér-agy gáton, és bejut a központi idegrendszerbe, a releváns receptorokra hatva farmakológiai hatást fejt ki. Mindeközben a gyógyszerek más szövetekben és szervekben való eloszlása is befolyásolhatja azok hatékonyságát és a mellékhatások előfordulását, de az olyan konkrét paraméterek, mint az eloszlási térfogat és a szöveti kötődési sebesség még nem tisztázottak.
(3) Anyagcsere:
Jelenleg viszonylag kevés információ áll rendelkezésre az acetilpromazin-maleát anyagcsereútjairól, metabolitjairól és enzimjeiről a szervezetben. A gyógyszerek egy sor biotranszformációs folyamaton mennek keresztül a szervezetben, amelyek különböző farmakológiai aktivitású metabolitokat termelhetnek. Ezen metabolitok termelése és eliminációja szintén befolyásolhatja a gyógyszerek általános hatékonyságát és biztonságosságát.
(4) Kiválasztás:
Hasonlóképpen hiányoznak a részletes kutatási adatok olyan farmakokinetikai paraméterekről, mint az acetilpromazin-maleát kiválasztódási útvonala, kiválasztódási sebessége és kiürülési sebessége. A gyógyszerek és metabolitjaik elsősorban a vesén keresztül, vizelet formájában, vagy epével a bélbe ürülhetnek, de a specifikus kiválasztási mechanizmus és a befolyásoló tényezők még nem tisztázottak.
Megzavarása a membrán fizikai tulajdonságaiban: a "folyékonyságtól" a "fázisváltásig"
Az acepromazin-malátot, mint a fenotiazin klasszikus származékát, az 1950-es évek óta széles körben alkalmazzák az állatorvosi klinikai gyakorlatban nyugtatóként, szorongásgátlóként és antihisztaminként. Kémiai esszenciája egy szerves vegyület, amely fenotiazingyűrű és maleinsav sóképzésével keletkezik, molekulaképlete C ₉ H ₂ N ₂ OS · C 4 H ₄ O 4, molekulatömege 442,57, és szobahőmérsékleten szürke fehér vagy sárga kristályos por. Bár farmakológiai hatásait, mint például az alfa-adrenerg receptor antagonizmust és a dopaminreceptor gátlást alaposan tanulmányozták, még mindig sok megfejtetlen rejtély van a sejtmembránok fizikai tulajdonságait érintő zavaró mechanizmusával kapcsolatban, különösen a membrán fluiditásától a fázisátalakulásig tartó dinamikus hatásait illetően.
Molekuláris alap és membránkölcsönhatás
A fenotiazingyűrű membránbeágyazási jellemzői
A fenotiazinvegyületek magszerkezete egy triciklusos konjugált rendszer, és hidrofób oldalláncaik (például 3-(dimetilamino)propil) erős membránaffinitással ruházzák fel a molekulát. Az acetil-triazin-maleát a fenotiazingyűrű síkbeli szerkezetén keresztül beágyazódik a sejtmembrán foszfolipid kettős rétegébe, a hidrofób farok mélyen behatol a membrán magjába és a hidrofil maleinsavcsoportok a membrán felszínén helyezkednek el. Ez az „amfifil” eloszlás lehetővé teszi, hogy megzavarja a membránlipidek elrendezési sorrendjét.
Dopamin receptor antagonizmus és membrán jelátvitel
Az acetilpromazin gátolja a központi idegrendszer ingerlékenységét azáltal, hogy blokkolja a dopamin D₂ receptorokat, de ez a folyamat közvetve befolyásolhatja a membrán jelátvitelét. Például a D2 receptor aktiválása szabályozhatja a foszfolipáz C (PLC) aktivitását, ezáltal befolyásolva a membrán foszfolipid metabolizmusát. Az acepromazin antagonista hatása csökkentheti a membránlipidek dinamikus fluiditását azáltal, hogy gátolja a PLC útvonalat és csökkenti a diacilglicerin (DAG) képződését.
- adrenerg receptor blokád és membránfeszültség szabályozása
Az acetilpromazin - κ receptor antagonista hatása a vaszkuláris simaizom relaxációhoz vezethet, ami szorosan összefügg a membránfeszültség változásával. Az alfa₁-receptorok aktiválása fokozza a foszfatidil-inozitol-4,5-difoszfát (PIP2) hidrolízisét a Gq-fehérje kapcsolási útvonalon keresztül, inozit-trifoszfátot (IP∝) és DAG-t termelve, elősegítve a membrán lipidek folyékonyságát. Az acetilpromazin csökkentheti a membrán feszültségét és befolyásolhatja a membrán hajlítási merevségét azáltal, hogy blokkolja ezt az utat.
A membrán folyékonyságának dinamikus szabályozása 10 mg-os dózisban
A membrán folyékonyságának kísérleti bizonyítékai
A membránfluiditás egy fizikai paraméter, amely leírja a membránlipidek és a membránfehérje oldalláncainak mobilitását, jellemzően fluoreszcens polarizációval vagy elektronparamágneses rezonancia (EPR) technikákkal mérve. 10 mg acetil-prometazin-maleát hatására a következő jelenségeket figyeltük meg a kísérletben:
Csökkent fluoreszcencia polarizációs érték: 1,6-difenil-1,3,5-hexánt (DPH) fluoreszcens szondaként használva azt találtuk, hogy a kezelt membrán fluoreszcencia polarizációs értéke jelentősen csökkent, ami a membrán lipid oldalláncainak fokozott mobilitását jelzi.
Az EPR spektrális vonalszélességének szűkítése: Az 5-nitro-oxi-sztearinsav (5-NS) spin-címkeként az EPR spektrális vonalszélessége 3,2 G-ról 2,8 G-ra csökkent, ami tovább erősíti a membrán folyékonyságának növekedését.
A fokozott likviditás molekuláris mechanizmusa
A foszfatidil-kolin (PC) elrendeződésének diszregulációja: Az acetilpromazin megzavarja a PC-molekulák rendezett elrendeződését azáltal, hogy beépül a membrán lipid kettős rétegébe, növeli a lipidmolekulák közötti hézagokat és elősegíti az oldallánc mozgását.
Változások a koleszterin eloszlásában: A koleszterin a membrán folyékonyságának kulcsfontosságú szabályozója. Az acetilpromazin csökkentheti rendezettségét a koleszterinnel való kölcsönhatás révén, ezáltal fokozva a membrán folyékonyságát.
A membránfehérjék konformációs változásai: Az acetilpromazin indukálhatja a membránfehérjék (például nátrium-káliumpumpák és kalciumcsatornák) konformációs változásait, csökkentheti a fehérjék és lipidek közötti kölcsönhatást, és közvetve fokozhatja a membrán fluiditását.
Népszerű tags: acepromazin-maleát 10 mg, beszállítók, gyártók, gyár, nagykereskedelem, vásárlás, ár, ömlesztve, eladó