2026. január 13-án a China Biopharmaceuticals (1177. HK) bejelentette, hogy teljes mértékben felvásárolja a Hangzhou Hejiya Biopharmaceutical Co., Ltd.-t (a továbbiakban: "Hejiya"), egy innovatív gyógyszeripari vállalatot a kis interferáló nukleinsavak (siRNS) területén Kínában, összesen 1 milliárd yuan áron. Ezzel az akvizícióval a China Biopharmaceutical vezető független technológiai platformot, diverzifikált termékvonalat és professzionális K+F csapatot szerzett az siRNA területen, tovább gazdagítva a csoport csővezeték-elrendezését a krónikus betegségek területén.
1. Általános specifikáció (raktáron)
(1) API (tiszta por)
(2) Tabletták
(3) Kapszulák
(4) Permetezés
(5) Pilulaprésgép
https://www.achievechem.com/pill-nyomd meg
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Xi'an Factory
biztosítunktirzepatid por, kérjük, látogassa meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ár-lista-a-bloom-tech-85355837.html
A 2018-ban alapított Hegia egy úttörő biogyógyszeripari vállalat, amely az sRNS innovatív gyógyszerek kutatására és fejlesztésére összpontosít. A Cui Kunyuan által vezetett K+F csapat több mint 20 éves szakmai tapasztalattal rendelkezik kis nukleinsav gyógyszerek fejlesztésében, több mint 50 alapszabadalmat szerzett, és integrált innovatív gyógyszerfejlesztési rendszert épített ki a célfelderítéstől a klinikai koncepció ellenőrzéséig (POC). A 6 fő máj-/külső szállítási platformjával a Hejiya szállítási hatékonysága és termékpotenciálja jelentősen megelőzi az iparági szintet, és „sötét lónak” számít a hazai kis nukleinsavak területén.
MVIP májcélzási platform: a világ első és jelenleg egyetlen klinikailag validált sIRNS-bejuttatási technológiai platformja, amely „évente egy adag” hosszú, -hatású gyógyszerleadást képes elérni. Mind in vitro, mind in vivo modellekben kiváló szállítási hatékonyságot és hatékonyságot mutatott a meglévő hasonló platformokhoz képest. Ez az első siRNS szállítási technológiai platform Kínában, amely globális szabadalmi engedélyt kapott, és nagy hatékonyságát, biztonságát és hosszú távú hatékonyságát több klinikai folyamatban is tesztelték.
DDP dual target delivery platform: It can synchronously deliver dual target siRNA, achieving a synergistic therapeutic effect of "1+1>2". A jövőben a különböző szöveti célzási platformok kombinálásával több célpont és mechanizmus által közvetített komplex vagy refrakter betegségekre is fejleszthető, ami jelentős technológiai bomlasztó potenciállal rendelkezik.
NSDP Neural Targeting Platform: A neurológiai megbetegedések területén történő szállítás várható elrendezése, amely kielégíti a CNS (központi idegrendszer) és a PNS (perifériás idegrendszer) kielégítetlen klinikai igényeit. 2026-tól kezdődően a termékek klinikai stádiumba lépnek, elősegítve a csővezeték kiterjesztését a betegségek szélesebb körére.
Az első olyan beteg az I. fázisú klinikai vizsgálatokban, aki sikeresen kapott siRNS-terápiát ALS miatt, amelyet Ruikang-gal kezeltek Kínából és az Egyesült Államokból
2026. január 13-án Zhongmei Ruikang bejelentette, hogy az S0D1 mutáns amiotrófiás laterális szklerózist (ALS, közismert nevén "Zhezong-szindróma") célzó, egymástól függetlenül kifejlesztett, innovatív siRNS-terápiája, a RAG-17 befejezte az I. fázisú klinikai vizsgálatok első betegbeadását a Zhejiang-i Második Orvostudományi Egyetemi Kórházban. Ezt a kísérletet Wu Zhiying professzor, a kórház Orvosi Genetikai Osztályának/Ritka Betegségek Diagnosztikai és Kezelési Központjának igazgatója vezette.
Ez a többközpontú klinikai vizsgálat egy randomizált, kettős-vak, placebo-többszörös dózisnöveléssel (MAD) végzett vizsgálat, amelynek célja a RAG-17 intratekális injekciójának biztonságosságának/tolerálhatóságának, PK-nak, PD-nek és előzetes hatékonyságának értékelése SOD1 génmutációval rendelkező ALS-alanyok esetében. A kísérletben részt vevő intézmények közé tartozik a Pekingi Temple of Heaven Kórház, amely kapcsolatban áll a Capital Medical University-vel (Wang Yilong professzor csapata), a Zhejiang Egyetem Orvostudományi Karának második kapcsolt kórháza (Wu Zhiying professzor csapata),
A Szecsuáni Egyetem Nyugat-Kínai Kórháza (Shang Huifang professzor csapata), a Fujian Medical University-vel kapcsolatban álló Union Medical College Hospital (Zou Tanyu professzor csapata) és a Szun Jatszen Egyetem első társkórháza (Zeng Jinsheng professzor csapata)
A RAG-17 egy innovatív siRNS gyógyszer, amelyet Zhongmei Ruikang önállóan fejlesztett ki, a vállalat szabadalmaztatott SCADm (Intelligent Chemical Assisted Delivery) szállítási platform technológiájára támaszkodva.
Ennek a gyógyszernek az a célja, hogy specifikusan és hatékonyan megcélozza és elnémítsa a SOD1 gén mRNS expresszióját a SOD1 génmutációt hordozó ALS kezelésére. Az 5OD1 gén mutációi által okozott toxikus funkciók megszerzése fontos patogén tényező a családi ALS-ben. A SOD1 génexpresszió hatékony gátlásával és a toxikus SOD1 fehérje termelésének csökkentésével a RAG-17 célja a neuronális funkciók védelme, ezáltal késlelteti vagy megakadályozza a SOD1-ALS betegség progresszióját.