A közelmúltban a Xinlitai bejelentette, hogy a metabolikus diszfunkcióval összefüggő steatohepatitis (MASH) kezelésére önállóan kifejlesztett, innovatív SAL0145 Injection gyógyszerét (projektkód: SALO0145) elfogadták klinikai vizsgálati alkalmazásra.
1. Általános specifikáció (raktáron)
(1) API (tiszta por)
(2) Tabletták
(3) Kapszulák
(4) Permetezés
(5) Pilulaprésgép
https://www.achievechem.com/pill-nyomd meg
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-2-4-009
Tirzepatid CAS 2023788-19-2
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Xi'an Factory
biztosítunktirzepatid por, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/news/peptides-ár-lista-a-bloom-tech-85355837.html
A SALO145 egy kis interferáló nukleinsav gyógyszer (siRNS), és a preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy a SAL0145 képes kezelni a MASH-t. Ha sikeresen kifejlesztik és piacra dobják, akkor várhatóan új gyógyszeres lehetőségeket kínál a betegeknek, kielégíti a kielégítetlen klinikai szükségleteket, és tovább gazdagítja a vállalat innovatív termékkínálatát a krónikus betegségek területén. A kis interferáló RNS (siRNS) általában egy rövid, bázispárokból álló kétszálú RNS, amely az RNSI mechanizmuson keresztül a patogén célgének mRNS specifikus elnémítását valósítja meg transzkripciós szinten, ezzel elérve a betegségek precíz kezelésének célját.
A SiRNS-gyógyszerek pontosan képesek megcélozni a patogén géneket, és megvan az az előnyük, hogy nem könnyen alakul ki gyógyszerrezisztencia, és hosszú{0}} a hatékonyság. Az adagolás gyakorisága csökken, ami nagymértékben javítja a betegek együttműködését. Várhatóan megtöri a hagyományos gyógyszeres kezelési rendet, és nagy potenciállal rendelkezik a krónikus betegségek kezelésében.
A világ első Smeaglutide orrsprayjét Kínában engedélyezték
2026. január 12-én a CDE hivatalos webhelye kimutatta, hogy a World Link Pharmaceutical által bejelentett Smeaglutide orrspray klinikai használatra engedélyezett, amely alkalmas felnőtt betegek hosszú távú testsúlyának szabályozására az étrend és a fokozott fizikai aktivitás alapján.
A kezdeti testtömeg-index (BM) megfelelt a következő feltételeknek: nagyobb vagy egyenlő, mint 28 kg/m2 (elhízás), vagy nagyobb vagy egyenlő, mint 24 kg/m2<28kg/m2 (overweight), and there was at least one droop related complication, such as hyperglycemia, hypertension, dyslipidemia, obstructive sleep apnea or cardiovascular disease. The registration classification was 2.2.Siluridine from Shiling Pharmaceutical is a nasal spray agent developed based on a mucosal delivery platform, which has the advantages of avoiding first pass effects and improving bioavailability;
Nem invazív gyógyszerbeadás, magas szintű megfelelés, jobban elősegíti a betegség kezelését és kezelését; Kényelmes gyógyszeres kezelés és önbeadás.
2026. január 7-én a World Link Pharmaceutical bejelentette, hogy a Smeaglutide orrsprayt klinikailag jóváhagyta az amerikai FDA, amely várhatóan a harmadik fő adagolási forma lesz az injekciós és orális készítmények után.
A nyálkahártya-bejuttató platformon kívül a Shiling Pharmaceutical egy transzdermális adagoló platformot is kifejlesztett. 2024 decemberében először engedélyezték klinikai használatra az első hazai fejlesztésű és teljes mértékben szellemi tulajdonjoggal rendelkező, ezen a platformon alapuló innovatív transzdermális tapaszt. Monoterápiaként alkalmazzák elsődleges Parkinson-kórban szenvedő betegeknél, és levodopával kombinált terápiában olyan betegeknél, akiknél a végdózis ingadozása van.
A Saint Yin Biotechnology SGB-7342 (INHBE siRNS) befejezte az első alany beadását
2026. január 13-án a Shengyin Biotechnology, a klinikai szakaszban működő biotechnológiai vállalat, amely az innovatív RNS-interferencia (RNS) terápia fejlesztésére összpontosított, bejelentette, hogy önállóan kifejlesztett kis interferáló RNS (siRNS) jelölt gyógyszere, az SGB7342 befejezte az első alany beadását az elhízás kezelésének első fázisú klinikai vizsgálatában Kínában, a Jilini Egyetem első kórházában. Ez a randomizált, kettős-vak, placebo-kontrollos, egyszeri adagolású, 1. fázisú klinikai vizsgálat célja az SGB 7342 biztonságosságának, tolerálhatóságának, farmakokinetikájának és farmakológiai jellemzőinek értékelése túlsúlyos és elhízott betegeknél.
Az SGB-7342 egy siRNS-jelölt gyógyszer, amely az Inhibin BE alegységet (INHBE) célozza meg az elhízás kezelésére, amelyet a Saint Yin Biotechnology szabadalmaztatott GaINAC csatolási technológiájával és kémiai módosítási technológiájával fejlesztettek ki. A platformtechnológia kategóriájában a legjobb tulajdonságokat mutatta be a vállalat által fejlesztés alatt álló több siRNS-gyógyszer 1. fázisú klinikai vizsgálatai során.
Az SGB-7342 specifikusan elnémítja az INHBE gén expresszióját az RNS technológián keresztül, ezáltal csökkenti a kódolt fehérje ActinVvin E szintjét, és hatékonyan gátolja a lipid metabolizmussal és energiafogyasztással kapcsolatos downstream jelátviteli útvonalat. A preklinikai vizsgálatok kimutatták, hogy az SGB-7342 hatékonyan és tartósan elhallgattatja az INHBE expressziót, jelentősen csökkenti a testsúlyt és a zsírtömeget, miközben megtartja az izomtömeget, és jó biztonságot és tolerálhatóságot mutat.
