2026. január 28-án a Shandong Shengdi Pharmaceutical Co., Ltd., a Hengrui Pharmaceutical leányvállalata megkapta a National Medical Products Administration által kiadott "Drog Clinical Trial Approval Notice"-t, amely jóváhagyta a vállalat önállóan kifejlesztett, 1. osztályú, innovatív, orális kismolekulájú, HRS-1-receptor-535-receptor-agonista trialista tablettát tartalmazó tablettát. magas vérnyomás túlsúllyal vagy elhízással kombinálva. A glukagonszerű peptid-1 receptor (GLP-1 R) agonisták a hipoglikémiás és testsúlycsökkentő gyógyszerek új osztályát alkotják.
1. Általános specifikáció (raktáron)
(1) API (tiszta por)
(2) Tabletta
(3) Kapszula
(4) Injekció
(5) Folyékony cseppek
2. Testreszabás:
Egyénileg fogunk tárgyalni, OEM/ODM, nincs márka, csak tudományos kutatás céljából.
Belső kód: BM-3-094
GLP-1 CAS 87805-34-3
Fő piac: USA, Ausztrália, Brazília, Japán, Németország, Indonézia, Egyesült Királyság, Új-Zéland, Kanada stb.
Gyártó: BLOOM TECH Xi'an Factory
biztosítunkGLP-1 injekciók, kérjük, tekintse meg a következő webhelyet a részletes specifikációkért és a termékinformációkért.
Termék:https://www.bloomtechz.com/oem-odm/injection/glp-1-injections.html
Az elmúlt években végzett tanulmányok kimutatták, hogy a GLP-1 R agonisták aktiválhatják a GLP-1 receptorokat, elősegíthetik a vizelet nátrium-kiválasztását, javíthatják az endothel funkciót, gátolhatják a szimpatikus idegi aktivitást, szabályozhatják a renin angiotenzin-aldoszteron rendszert (RAAS), és ezáltal vérnyomáscsökkentő hatást fejthetnek ki. A HRS-7535 tabletta egy új, orális kismolekulájú GLP-1R agonista, amely nemcsak a hasnyálmirigy inzulinszekrécióját, valamint a glukagon szekréciót, valamint a gyomorürülést gátolja a humán GLP-1R aktiválásával, hanem a központi idegrendszer közvetlen befolyásolásával, az étvágytalanság fokozása, az étvágytalanság csökkentése és az elhízás csökkentése révén a 2-es típusú cukorbetegség és az elhízás kezelésére is használható. Jelenleg világszerte nincsenek orális kismolekulájú GLP-1R agonisták a piacon.
A Novartis világelső kis interferáló RNS koleszterincsökkentő gyógyszere (Ingersoll Rand Sodium Injection) új javallatot kapott.
2026. január 28-án a Novartis bejelentette, hogy innovatív koleszterincsökkentő gyógyszerét, a Leclerc 8-at (Ingersoll Rand Sodium Injection), a Kínai Nemzeti Orvosi Termékek Hivatala jóváhagyta étrend-adjuváns terápiaként. Monoterápiaként alkalmazzák elsődleges (nem családi) hiperkoleszterinémiában vagy vegyes diszlipidémiában szenvedő felnőtt betegeknél az alacsony-sűrűségű lipoprotein-koleszterin (LDL-C) csökkentésére. Ez azt jelenti, hogy az Ingersoll Rand Sodium Injection több, diszlipidémiában szenvedő, rászoruló beteget is lefed, a sztatinokkal vagy más lipid{7}}csökkentő terápiákkal végzett kombinációs terápia korábban jóváhagyott javallatai alapján.
Mint a világon az első és jelenleg egyetlen jóváhagyott kis interferáló RNS-koleszterinszint-csökkentő gyógyszer, amely a PCSK9-et célozza meg, az Ingersoll Rand Sodium Injection „évente két injekciós” beadási módja várhatóan javítja a kezelési megfelelést és az LDL-C hosszú távú megfelelési arányát-, elősegítve a vérlipidek hosszú távú,-standardizált kezelését.
Az LDL-C-szint csökkentésére szolgáló innovatív gyógyszerként az Ingersoll Rand blokkolhatja a PCSK9-protein-konvertáz prekurzor fehérje szintézisét, amely hozzájárul az LDL-C-szint emelkedéséhez, ezáltal stabilizálja az LDL-C-szint hosszú távú csökkenését. A Chuanqi Clinical által végzett V-MONO China vizsgálat szerint a placebóval összehasonlítva alacsony/közepes ASCVD-kockázatú, lipidcsökkentő kezelésben nem részesülő betegeknél az Ingersoll Rand monoterápia klinikailag és statisztikailag szignifikáns LDL-C-csökkentési hatékonyságot ért el a placebóval összehasonlítva.
A Lekewei-t először 2023 augusztusában hagyták jóvá Kínában diétás adjuváns terápiaként primer (heterozigóta familiáris és nem familiáris) hiperkoleszterinémiában vagy vegyes diszlipidémiában szenvedő felnőtt betegek kezelésére. Ez magában foglalja a sztatinok önmagukban vagy más lipid-csökkentő terápiákkal kombinálva történő alkalmazását olyan betegeknél, akik nem tudják elérni az LDL-C (alacsony sűrűségű lipoprotein koleszterin) célértéket annak ellenére, hogy a sztatinok maximális tolerálható dózisát kapják, valamint olyan betegeknél, akik nem tolerálják a sztatinokat vagy ellenjavallt a sztatinokra. A fent említett indikációk 2025. december 7-én bekerültek az Országos Egészségbiztosítási Alapbiztosítás, Anyabiztosítás és Munkabalesetbiztosítás Gyógyszerkatalógusába (2025). Az ezúttal jóváhagyott egyetlen gyógyszeres javallatok még nem tartoznak az egészségbiztosítási fizetés körébe.
A Huadong Pharmaceutical és a Shian Biotechnology együttműködik az siRNS-terápia megújítása és a preklinikai kutatási szakaszba lépése érdekében
2026. január 29-én a Hangzhou Zhongmei Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (a továbbiakban: "Huadong Pharmaceutical"), a Huadong Pharmaceutical Co., Ltd. (SZ. 000963) 100%-os-tulajdonában lévő leányvállalata és a Suzhou Shian Biotechnology Co., Ltd. "Stechnologyhereina", Ltd. Közösen bejelentették, hogy stratégiai együttműködési projektjük, az siRNA innovatív terápia az innovatív súlycsökkentő mechanizmusért sikeresen befejezte a preklinikai jelölt vegyületek (PCC) megerősítését, és hivatalosan is a preklinikai kutatási szakaszba lépett.
A Huadong Pharmaceutical és a Shian Biotechnology mindkét fél kutatási és fejlesztési előnyeire támaszkodik, hogy az anyagcsere-betegségek, például az elhízás és a nem{0}}alkoholos zsírmájbetegség (MASH) kielégítetlen klinikai igényeire összpontosítson, és felgyorsítsa az anyagcsere-betegségek kezelési tervei új generációjának kidolgozását. Ez az előrelépés mindkét fél számára fontos mérföldkő a 2025 eleji együttműködési megállapodás megkötése óta.
Mindkét fél gyorsan a preklinikai kutatási szakaszba viszi a projektet, és várhatóan új generációs kis nukleinsavas terápiákat dolgoz ki a fogyás terén; A Shian Biotechnologynak joga van projekt-előleget, mérföldkő-kifizetést, valamint a tengerentúli licencmegosztás nagy részét kapni.
Az siRNS "egyszeri beadása és hosszú{1}}hatékonysága" jellemzője tökéletesen megfelel az anyagcsere-betegségek hosszú távú kezelésének klinikai szükségleteinek. A Shian Biotech a független fejlesztésű mesterséges intelligencia alapú siRNS-szekvencia-tervező platformjára, az eSAFE kémiai módosítási ágára, a STORK-L GalINAc csatolási technológiájára és az siRNS-gyógyszer-fejlesztés egyéb alapvető előnyeire támaszkodva szorosan együttműködött az East China Medicine kutatás-fejlesztési csapatával, hogy sikeresen fejleszthessen ki rendkívül specifikus siRNS-molekulákat a fogyás kezelésére.
Az előzetes kísérleti adatok azt mutatják, hogy jelentős terápiás hatásai vannak a testtömeg csökkentésében és a glükóz- és lipidanyagcsere javításában, jó napi biztonság mellett, és potenciálisan "osztályában legjobb" gyógyszerré válhat. A jövőben a Huadong Pharmaceutical kamatoztatni fogja fejlesztési képességeit, klinikai erőforrásait és kereskedelmi tapasztalatait az anyagcsere-betegségek területén, hogy vezesse a klinikai vizsgálatok tervezését, regisztrációját és alkalmazását, és gyorsan bővítse globális piacát. Mindkét fél folytatja ezen innovatív terápia klinikai validálási és iparosítási folyamatának felgyorsítását kiegészítő előnyök révén.
